Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "Kruszewski, Ł." wg kryterium: Autor


Wyświetlanie 1-4 z 4
Tytuł:
Ammonium minerals from burning coal-dumps of the Upper Sileian Coal Basin (Poland)
Autorzy:
Parafiniuk, J.
Kruszewski, Ł.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2059219.pdf
Data publikacji:
2009
Wydawca:
Państwowy Instytut Geologiczny – Państwowy Instytut Badawczy
Tematy:
Upper Silesian Coal Basin
burning coal-dumps
salammoniac
tschermigite
ammonium minerals
godovikovite
Opis:
Assemblages composed of 11 ammonium min er als, mainly sulphates and chlorides, were recorded from four burning coal-dumps (BCD) in the Upper Silesian Coal Ba sin. Most of them are newly recorded from Poland. Minerals were identified using PXRD and SEM with EDS analyses. Salammoniac, NH4Cl, and tschermigite, (NH4)Al(SO4)2ź12H2O are the most common species on the BCD studied. Kremersite, (NH4,K)2[FeCl5(H2O)], is rare and coexists with members of the ammonioalunite–ammoniojarosite series. Boussingaultite, (NH4)2Mg(SO4)2ź6H2O, and more rarely clairite, (NH4)2Fe3(SO4)4(OH)3ź3H2O, and mascagnite, (NH4)2SO4, ac company numerous Mg, Al, Fe and Ca sulphate minerals. These usually occuras very fine admixtures forming coatings, small nodules or porous masses and were found on the BCD surface close to gas vents. Also a massive sulphate crust was found in the deeper part of the BCD nearby the fire zone. This crust is composed mainly of an hydrous sulphates: godovikovite, (NH4)(Al,Fe)(SO4)2 , and very minor sabieite, (NH4)Fe(SO4)2, and efremovite, (NH4)2Mg2(SO4)3, which were transformed into different hydrated sulphates in the outer zone of the crust. The fibrous or dendritic habit of many ammonium minerals, and the vesicular texture of some sulphate aggregates, point to their crystallization from the gas phase. Some ammonia miner ls may also have developed through hydration of prevlously formed phases or precipitated from locally formed aqueous solutions due to cooling or evaporation. The appear ance of ammonia minerals on BCD can be a useful indicator of the presence of underground fires.
Źródło:
Geological Quarterly; 2009, 53, 3; 341-356
1641-7291
Pojawia się w:
Geological Quarterly
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Recently formed secondary copper minerals as indicators of geochemical conditions in an abandoned mine in Radzimowice (SW Poland)
Autorzy:
Siuda, R.
Kruszewski, Ł.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2060328.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Państwowy Instytut Geologiczny – Państwowy Instytut Badawczy
Tematy:
langite
posnjakite
woodwardite
chalcoalumite
brochantite
Radzimowice
Opis:
An occurrence of twelve recently formed secondary copper minerals (SCM) was observed in underground workings of an abandoned Cu-As-Au mine in Radzimowice. The minerals, mainly sulphate species, were identified using Powder X-Ray Diffraction (PXRD), scanning electron microscope with energy dispersive spectroscopy system (SEM-EDS) and electron microprobe analysis with wavelength-dispersive spectrometry system (EPMA-WDS) methods. The SCM of Radzimowice form the following assemblages: paragenesis I is characterized by langite, posnjakite, brochantite and devilline. These minerals crystallise directly from pH 6.0–7.0 mine waters. Paragenesis II also comprises hydrous copper sulphates (HCS), and in addition contains native copper, cuprite, ferrihydrite and gypsum. Secondary HCS mainly crystallise as products of reactions of sulphate-rich mine waters with native copper and cuprite. The pH of these waters varies from ~5.0 to 6.0. The III paragenesis is dominated by woodwardite, associated with variable amounts of chalcoalumite and amorphous Cu-Al sulphates. Accumulations of woodwardite occur in the zones where Al- and sulphate-rich acid mine waters (pH ~2.5–3.0) mix with neutral waters (pH 6.5–7.0). Paragenesis IV is rare, dominated by chrysocolla, coexisting with small amounts of mottramite and goethite. This assemblage formed as a result of mobilization of silica released during decomposition of rock-forming aluminosilicates attacked by acid mine waters
Źródło:
Geological Quarterly; 2013, 57, 4; 583--600
1641-7291
Pojawia się w:
Geological Quarterly
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Plumbogummite group minerals in Lower Devonian placoderm sandstones from Podłazie Hill, Holy Cross Mountains, Poland
Autorzy:
Kruszewski, Ł.
Dec, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2059777.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Państwowy Instytut Geologiczny – Państwowy Instytut Badawczy
Tematy:
plumbogummite group minerals
REE enrichment
gorceixite
goyazite
crandallite
bone replacement
Opis:
Samples of Lower Devonian vertebrate-bearing placoderm sandstones collected in a quarry at Podłazie Hill in the Holy Cross Mountains, central Poland, were found to contain numerous white and brownish aggregates of an unknown composition. Powder X-Ray Diffraction study has shown them to comprise plumbogummite group minerals (PGM). Gorceixite is most common, usually forming compact/porous aggregates. They are either found in voids within the quartz-rich zircon-, muscovite- and biotite-bearing matrix, or as a complete replacement after bone remnants. Goyazite aggregates are similar but rarer. Strontian crandallite is found as tiny zoned crystals closely associated with compact gorceixite (in the sandstone matrix) or as cores of fine-grained gorceixite aggregates (within the bones). All of the PGMs are enriched in Ce and La with two analyses marginally within the compositional field of florencite-(Ce). Ca enrichment, elevated F content and abundance of goyazite within the bone replacement suggest the primary bone apatite group as the source of these elements. Tuffites and claystones associated with the sandstones are probably the source of Ba and Sr, while Pb is possibly derived from local Devonian mineralisation.
Źródło:
Geological Quarterly; 2018, 62, 2; 353--360
1641-7291
Pojawia się w:
Geological Quarterly
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Pierwsze wystąpienie botallackitu w Polsce (kopalnia Polkowice-Sieroszowice)
The first botallackite occurrence in Poland (Polkowice-Sieroszowice mine)
Autorzy:
Siuda, R.
Łodziński, M.
Syczewski, M.
Kruszewski, Ł.
Pršek, J.
Hoffmann, P.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2061780.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Państwowy Instytut Geologiczny – Państwowy Instytut Badawczy
Tematy:
botallackit
paratacamit
klinoatacamit
kopalnia Polkowice-Sieroszowice
botallackite
paratacamite
clinoatacamite
Polkowice-Sieroszowice mine
Opis:
W wyrobiskach górniczych kopalni miedzi Polkowice-Sieroszowice stwierdzono występowanie botallackitu, stowarzyszonego z paratacamitem, klinoatacamitem, gipsem i halitem. Botallackit krystalizuje z bogatych w chlorki (3500 mg/dm3) wód kopalnianych o podwyższonej temperaturze (33°C). Na podstawie analiz składu chemicznego w mikroobszarze wyróżniono dwie odmiany botallackitu. Pierwsza z nich charakteryzuje się niewielką substytucją jonu Cu2+ przez Pb2+, Fe2+ oraz Zn2+. Średni wzór chemiczny tej odmiany obliczony na podstawie 50 analiz jest następujący: (Cu1,94Pb0,02Fe0,02Zn0,02) Σ = 2,00Cl0,98(OH)3,02. W drugiej odmianie botallackitu stwierdzono znaczą substytucję kationów Cu2+ przez jony Pb2+, Fe2+, Zn2+iMn2+. Średni wzór chemiczny tej odmiany, obliczony na podstawie 40 analiz w mikroobszarze jest następujący: (Cu1,85Pb0,09Fe0,04Zn0,02) Σ = 2,00Cl1,05(OH)2,95. Obliczone parametry komórki elementarnej (metodą Rietvelda) są następujące: a = 5,7165(2), b = 6,1362(2), c = 5,6325(2), β = 92,943(3). Botallackit jest najmniej trwałą polimorficzną odmianą substancji Cu2Cl(OH)3, która ostatecznie rekrystalizuje w znacznie bardziej stabilne polimorfy Cu2Cl(OH)3. Proces przemiany botallackitu może być spowalniany przez wysokie stężenie jonów Ca2+ w wodach kopalnianych. Również zastępowanie miedzi przez inne kationy dwuwartościowe może działać stabilizująco na strukturę tego minerału i zapobiegać jego dalszej transformacji. Wystąpienie botallackitu w kopalni Polkowice- Sieroszowice jest pierwszym udokumentowanym stanowiskiem tego minerału w Polsce.
The presence of botallackite was recognized in an underground galery in the Polkowice-Sieroszowice copper mine. This mineral coexists with paratacamite, clinoatacamite, gypsum and halite. Botallackite crystallized from chloride-reach (3500 mg/dm3), warm (33°C) mine water. On the basis of microprobe analyses, two types of botallackite were recognized. The first one contains only small amounts of Pb, Fe and Zn. These elements substitute Cu2+ ions in small proportions. Empirical formula of this botallackite is: (Cu1.94Pb0.02Fe0.02Zn0.02) Σ = 2.00Cl0.98(OH)3.02. The second type of the mineral were characterized by increased amounts of Pb, Fe, Zn. The empiric formula of this type of botallackite can be expressed as: (Cu1.85Pb0.09Fe0.04Zn0.02) Σ = 2.00Cl1.05(OH)2.95. The calculated unit-cell parameters of botallackite from Polkowice-Sieroszowice mine are as follows: a = 5.7165(2), b = 6.1362(2), c = 5.6325(2), β = 92.943(3). Botallackite is a least stable polymorph of Cu2Cl(OH)3 and finally transforms to more stable polymorphs. The botallackite recrystallization can be inhibit by high concentration of Ca2+ in the mine water. Substitution of Cu2+ ions by other divalent cations can slows the rapidity of recrystalization this mineral and prevent its further transformation also. The Polkowice-Sieroszowice mine is the first occurrence of botallackite in Poland.
Źródło:
Biuletyn Państwowego Instytutu Geologicznego; 2017, 469; 217--227
0867-6143
Pojawia się w:
Biuletyn Państwowego Instytutu Geologicznego
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
    Wyświetlanie 1-4 z 4

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies