Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "Dąbski, M." wg kryterium: Autor


Wyświetlanie 1-3 z 3
Tytuł:
Wplyw 2iP i IAA na regeneracje pedow i korzeni Spathiphyllum cv.'Svend Neilson' in vitro
Autorzy:
Dabski, M
Kozak, D.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/805909.pdf
Data publikacji:
1997
Wydawca:
Szkoła Główna Gospodarstwa Wiejskiego w Warszawie. Wydawnictwo Szkoły Głównej Gospodarstwa Wiejskiego w Warszawie
Tematy:
rozwoj roslin
wzrost roslin
kwiaciarstwo
kwas 3-indolilooctowy
izopentenyloadenina
rosliny ozdobne
hodowla in vitro
regulatory wzrostu
Spathiphyllum
skrzydlokwiat
Opis:
Badano wpływ 2iP w stężeniach: 0,1; 0,5; 2; 5 i 10 mg 1⁻¹ w kombinacji z IAA w stężeniach: 0,1; 0,5; 2 i 5 mg l⁻¹ na regenerację pędów i korzeni Spathiphyllum odmiany ‘Svend Neilson’. Pędy wykorzystane do doświadczenia uzyskano z ustabilizowanych kultur prowadzonych na pożywce Murashigeva i Skooga. Stwierdzono, że liczba i świeża masa pędów przybyszowych zwiększała się na pożywkach zawierających wyższe stężenia 2iP. Niewielki dodatek auksyny (0,1 i 0,5 mg l⁻¹) stymulował wzrost pędów na pożywce zawierającej 2iP w stężeniu 2 mg 1⁻¹. Największy współczynnik namnażania uzyskano na pożywce uzupełnionej 2iP w ilości 10 mg 1⁻¹ i 0,1 mg 1⁻¹ IAA. Najlepsze ukorzenianie pędów uzyskano na pożywce zawierającej IAA w ilości 2 i 5 mg 1⁻¹.
The influence of 2iP in concentrations: 0.1; 0.5; 2; 5 and 10 mg l1 in combination with IAA in concentrations: 0.1; 0.5; 2 and 5 mg l⁻¹ on the regeneration of shoots and roots Spathiphyllum cv. ‘Svend Neilson’ was investigated. The shoots used in the experiment were obtained from aseptically grown shoot clusters on the modified Murashige and Skoog medium. It was found that the number and fresh weight of adventitious shoots increased on the media containing higher concentration of 2iP. The small addition of the auxin (0.1 and 0.5 mg l⁻¹) stimulated growth of the shoots on the medium containning 2iP in the concentration 2 mg 1⁻¹. The best adventitious shoot proliferation was noticed on the medium with 10 mg 1⁻¹ 2iP and 0.1 mg 1⁻¹ IAA. On the medium containing IAA in the concentration of 2 and 5 mg l⁻¹ the best results of rooting were observed.
Źródło:
Zeszyty Problemowe Postępów Nauk Rolniczych; 1997, 449; 43-48
0084-5477
Pojawia się w:
Zeszyty Problemowe Postępów Nauk Rolniczych
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Initiation and stabilization of trumpet creeper (Campsis radicans (L.) Seem.) tissue cultures
Inicjacja i stabilizacja kultur tkankowych milinu (Campsis radicans (L.) Seem.)
Autorzy:
Dąbski, M.
Parzymies, M.
Kozak, D.
Rubinowska, K.
Jóźwik, K.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/11542757.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Uniwersytet Przyrodniczy w Lublinie. Wydawnictwo Uniwersytetu Przyrodniczego w Lublinie
Opis:
A trumpet creeper (Campsis radicans) is a very decorative shrub propagated vegetatively through cuttings. So far, there is no available information on micropropagation of this beautiful species. Determination of the optimal sterilization methods as well as types and concentrations of plant growth regulators as medium constituents is one of the most important factors of successful micropropagation. With the aim of optimization of in vitro initiation and multiplication of C. radicans, the effect of different methods of disinfection and terms of explants isolation on contamination rate of cultures as well as the influence of cytokinins on growth and branching of shoots was studied. The cytokinins used in the experiments were: benzyladenine (BA), isopentenyl adenine (2-iP) and kinetin (KIN). The obtained results show that contamination rate is a very significant problem to overcome in order to initiate tissue cultures of C. radicans. The best results were observed when explants were excised in spring (May), shortly after the vegetation had started (88% contamination rate). Soaking initial the fragments in a mixture solution of Topsin M 500SC and streptomycine for 12 hours decreased the contamination rate of explants from 100 to 94%. The shoot tips are more suitable to establish the tissue culture of a trumpet creeper, in comparison to nodes with axillary buds. The multiplication rate after two subcultures was 2.6–3.7 for shoot tips (depending on the media) and 1.9–2.1 for nodes. The cytokinins used in the experiment had a significant influence on multiplication rate of C. radicans. The highest number of good quality shoots was obtained on the media supplemented with KIN in concentration of 2 mg˙dm-3
Milin (Campsis radicans) to bardzo dekoracyjny krzew, który rozmnaża się wegetatywnie za pomocą sadzonek. Obecnie nie ma informacji dotyczących mikrorozmnażania tej pięknej rośliny. Określenie najlepszej metody dezynfekcji oraz optymalnego rodzaju i stężenia regulatorów wzrostu w pożywce to jedne z najważniejszych czynników udanego mikrorozmnażania. W celu optymalizacji inicjacji oraz rozmnażania w warunkach in vitro C. radicans badano wpływ różnych metod dezynfekcji i terminów pobierania eksplantatów na poziom zakażeń oraz wpływ cytokinin na wzrost i rozkrzewianie pędów milinu. W badaniach wykorzystano następujące cytokininy: benzyloadeninę (BA), izopentenyloadeninę (2-iP) i kinetynę (KIN). Uzyskane wyniki wskazują, Że zakażenia to bardzo poważny problem przy inicjacji kultur tkankowych milinu. Najlepsze rezultaty uzyskano, gdy eksplantaty inicjalne były pobierane w maju (wiosną), krótko po rozpoczęciu wegetacji (88% zakażonych kultur). Moczenie fragmentów inicjalnych w mieszaninie Topsin M 500SC oraz streptomycyny przez 12 godzin zmniejszyło procent zakażeń z 100 do 94. Stwierdzono też, Że do inicjacji i stabilizacji kultur milinu bardziej nadają się wierzchołki pędów niż węzły. Współczynnik rozmnażania po dwóch pasażach wyniósł2,6–3,7 dla wierzchołków pędów (w zależności od pożywki) oraz 1,9–2,1 dla węzłów. Cytokininy użyte w doświadczeniu miały znaczący wpływ na rozmnażanie C. radicans. Najwięcej dobrej jakości pędów uzyskano na pożywce zawierającej KIN w stężeniu 2 mg˙dm-3.
Źródło:
Acta Scientiarum Polonorum. Hortorum Cultus; 2014, 13, 1; 179-189
1644-0692
Pojawia się w:
Acta Scientiarum Polonorum. Hortorum Cultus
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Rooting of a trumpet creeper (Campsis radicans (L.) Seem.) microshoots in presence of auxins
Ukorzenianie milinu amerykańskiego (Campsis radicans (L.) Seem.) w obecności auksyn
Autorzy:
Parzymies, M.
Dąbski, M.
Pogorzelec, M.
Kozak, D.
Durlak, W.
Dudkiewicz, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/11542817.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Uniwersytet Przyrodniczy w Lublinie. Wydawnictwo Uniwersytetu Przyrodniczego w Lublinie
Tematy:
rooting
trumpet creeper
trumpet vine zob.trumpet creeper
Campsis radicans
microshoot
auxin
micropropagation
Opis:
A trumpet creeper (Campsis radicans) is an attractive vine propagated vegetatively through cuttings. So far, there is very little available data on propagation of this beautiful species in tissue culture. There was a research conducted in order to estimate the possibility to obtain rooted Campsis radicans plants that had been cultivated in tissue culture. The plant material were shoots obtained by multiplication on Murashige and Skoog [1962] (MS) medium which were put in fresh media supplemented with auxins: IAA (indoleacetic acid), IBA (indolebutyric acid) or NAA (naphthaleneacetic acid). The shoots were rooted in vitro or transplanted into soil (peat + perlite 1 : 1 w/v). It was noted that Campsis radicans is a very difficult plant to root in tissue culture. No rooting was obtained in vitro. Use of a stimulating passage with a hormone free medium or the ones containing IAA or IBA in concentrations of 2.5–5 mg·dm-3 and rooting shoots directly in soil allowed to obtain 100% of well rooted plants.
Milin amerykański (Campsis radicans) to piękny krzew pnący, który rozmnażany jest wegetatywnie za pomocą sadzonek. Niewiele jest informacji dotyczących mikro-rozmnażania tej pięknej rośliny. Przeprowadzono doświadczenia, których celem było uzyskanie ukorzenionych roślin milinu pochodzących z kultur tkankowych. Materiałem roślinnym były pędy uzyskane w drodze rozmnażania na pożywce Murashige i Skooga (MS), które wyłożono na pożywki uzupełnione auksynami: IAA, IBA i NAA. Pędy ukorzeniano in vitro lub sadzono w podłożu (torf + perlit 1 : 1 w/v). Zauważono, że Campsis radicans jest rośliną trudną do ukorzenienia w kulturach tkankowych. Nie stwierdzono żadnych korzeni in vitro. Zastosowanie pasażu stymulacyjnego na pożywce niezawierającej regulatorów wzrostu lub uzupełnionej IAA lub IBA w stężeniach 2,5–5 mg·dm-3 i ukorzenianie pędów bezpośrednio w podłożu pozwoliło na uzyskanie 100% ukorzenionych roślin.
Źródło:
Acta Scientiarum Polonorum. Hortorum Cultus; 2014, 13, 5; 187-196
1644-0692
Pojawia się w:
Acta Scientiarum Polonorum. Hortorum Cultus
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
    Wyświetlanie 1-3 z 3

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies