Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "Kot, Małgorzata" wg kryterium: Wszystkie pola

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-10 z 10
    Tytuł:
    Wstęp
    Introduction
    Предисловие
    შესავალი
    Autorzy:
    Kot, Małgorzata
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/chapters/973503.pdf
    Data publikacji:
    2019-05-27
    Wydawca:
    Uniwersytet Warszawski. Wydawnictwa Uniwersytetu Warszawskiego
    Źródło:
    Jaskinia Gvardjilas Klde w Gruzji. Opracowanie wydane w stulecie badań polskiego archeologa Stefana Krukowskiego; 14-19
    9788323538363
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    From assimilation, through transformation to studies within relationships: Understandings of nonheteronormative motherhood and ways forward
    Autorzy:
    Kot, Małgorzata
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/645300.pdf
    Data publikacji:
    2017
    Wydawca:
    Polska Akademia Nauk. Instytut Slawistyki PAN
    Tematy:
    lesbian motherhood
    same-sex relationships
    nonheteronormative motherhood
    nomadic subjectivities
    Opis:
    From assimilation, through transformation to studies within relationships: Understandings of nonheteronormative motherhood and ways forwardNonheteronormative motherhood has been explored in many studies so far, aiming to explore the strategies of women who develop and maintain kinships in patriarchal settings. So far, the approaches to motherhood beyond hetero/normativity have been mostly focused on considering either assimilationist strategies or transformational potential of families of choice. In this article I would like to propose one of the possible ways enabling us to avoid these approaches. I argue that Rosi Braidotti’s framework of nomadic subjectivity and considering nonheteronormative motherhood as embodied experience might provide us with a lens through which we can look at mothering as de-centred, continuous becoming on a daily basis. Od asymilacji poprzez transformację do studiów w ramach relacji: rozumienia nieheteronormatywnego macierzyństwa i drogi na przyszłośćNieheteronormatywne macierzyństwo było do tej pory zgłębiane w wielu badaniach, mających na celu poznanie strategii kobiet, które tworzą i podtrzymują więzi w patriarchalnym otoczeniu. Dotychczas podejścia do macierzyństwa poza hetero/normatywnością były skupione przede wszystkim na rozważaniu asymilacyjnych strategii bądź transformatywnego potencjału rodzin z wyboru. W niniejszym artykule chciałabym zaproponować jedno z podejść umożliwiające uniknięcie wcześniejszych strategii. Dowodzę, że koncepcja nomadycznej tożsamości Rosi Braidotti oraz rozważanie nieheteronormatywnego macierzyństwa jako ucieleśnionego doświadczenia może zapewnić nam soczewkę, dzięki której możemy spojrzeć na macierzyństwo jako zdecentralizowany, ciągły proces codziennego stawania się matką.
    Źródło:
    Adeptus; 2017, 9
    2300-0783
    Pojawia się w:
    Adeptus
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    You should/mustn’t be a mother: intersectionalities of gender and sexuality within non-heteronormative women families
    Autorzy:
    Kot, Małgorzata
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/645302.pdf
    Data publikacji:
    2018
    Wydawca:
    Polska Akademia Nauk. Instytut Slawistyki PAN
    Tematy:
    intersectionality
    non-heteronormative families
    same-sex relationships
    nonheteronormativity
    nonheteronormative motherhood
    Opis:
    You should/mustn’t be a mother: intersectionalities of gender and sexuality within non-heteronormative women familiesIn this paper I aim to illustrate the intersectionality of sexuality and gender within non-heteronormative women families with usage of intersectionality framework from the classical text of K. Crenshaw Mapping the margins: Intersectionality, Identity Politics, and Violence against Women of Color, which analyzes the structural, political and representational intersectionalities. Taking into consideration the impossibility to embrace all identity constructs and intersections between them, I’m going to focus on two dimensions: gender and sexuality, which, as I will try to illustrate, are crucial for studying realities of inequalities faced by non-heteronormative women parents in Poland. Powinnaś/Nie wolno ci być matką: intersekcjonalność gender i seksualności w rodzinach nieheteronormatywnych kobietCelem artykułu jest przedstawienie intersekcjonalności seksualności i gender w rodzinach nieheteronormatywnych kobiet w oparciu o metodologię klasycznego tekstu K. Crenshaw Mapping the margins: Intersectionality, Identity Politics, and Violence against Women of Color, w którym analizie poddana została intersekcjonalność strukturalna, polityczna i reprezentacyjna. Biorąc pod uwagę niemożność uchwycenia wszystkich konstruktów tożsamościowych i ich wzajemnych relacji, skupię się na dwóch aspektach: płci kulturowej i seksualności, które jak postaram się zobrazować, mają decydujący wpływ na nierówności napotykane przez nieheteronormatywne kobiety-rodziców w Polsce.
    Źródło:
    Adeptus; 2018, 11
    2300-0783
    Pojawia się w:
    Adeptus
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Historia badań w jaskini Gvardjilas Klde w Gruzji
    History of research in Gvardjilas Klde cave in Georgia
    История раскопок в пещере Гварджилас Клде в Грузии
    გვარჯილას კლდის მღვიმის კვლევის ისტორია საქართველოში
    Autorzy:
    Kot, Małgorzata
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/chapters/973497.pdf
    Data publikacji:
    2019-05-27
    Wydawca:
    Uniwersytet Warszawski. Wydawnictwa Uniwersytetu Warszawskiego
    Źródło:
    Jaskinia Gvardjilas Klde w Gruzji. Opracowanie wydane w stulecie badań polskiego archeologa Stefana Krukowskiego; 54-95
    9788323538363
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Badania wykopaliskowe Stefana Krukowskiego w Dolinie Sąspowskiej
    Stefan Krukowski’s Excavations in the Sąspowska Valley
    Autorzy:
    Kot, Małgorzata
    Wojenka, Michał
    Szeliga, Marcin
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/550982.pdf
    Data publikacji:
    2020-01-28
    Wydawca:
    Państwowe Muzeum Archeologiczne w Warszawie
    Tematy:
    Jura Ojcowska
    Dolina Sąspowska
    stanowiska jaskiniowe
    kolekcje archiwalne
    jaskinia Koziarnia
    Jaskinia Łokietka
    Jaskinia Złodziejska
    jaskinia Tunel Stromy
    Polish Jura
    Sąspów Valley
    cave sites
    old collections
    the Koziarnia Cave
    the Łokietka Cave
    the Złodziejska Cave
    the Tunel Stromy Cave
    Opis:
    The paper presents results of unknown and yet unpublished excavation by Stefan Krukowski, in 1919–1923 conducted at four cave sites located in the Sąspowska Valley (the area of Ojców, Cracow County, S Poland). The text contains critical review of the preserved sources of information on S. Krukowski’s research in this valley and the results of analysis of artefacts found during the excavation. All the data have been compared so as to allow for as complete as possible a reconstruction of the location of Krukowski’s trenches and their stratigraphy, and – as a result – enabling the establishment of the find context of particular artefacts. The results of Krukowski’s research show the stratigraphy of two unknown sites in the Sąspowska Valley, i.e. the Tunel Stromy Cave (Sadlana) and the Złodziejska Cave. They also broaden our knowledge about two well-known sites – the Łokietka and the Koziarnia Caves.
    Źródło:
    Wiadomości Archeologiczne; 2020, LXX, 70; 65-92
    0043-5082
    Pojawia się w:
    Wiadomości Archeologiczne
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Rodzinne występowanie zespołu Treachera Collinsa – opis 6 rodzin
    The familial occurrence of Treacher Collins syndrome – 6 families report
    Autorzy:
    Kot, Małgorzata
    Lewandowska, Małgorzata
    Kruk-Jeromin, Julia
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1030811.pdf
    Data publikacji:
    2009
    Wydawca:
    Medical Communications
    Tematy:
    treacher collins syndrome
    mandibulofacial dysostosis
    familial occurrence
    congenital malformations
    craniofacial
    zespół treachera collinsa
    dyzostoza żuchwowo-twarzowa
    rodzinne występowanie
    wady
    wrodzone
    czaszka twarzowa
    Opis:
    Treacher Collins syndrome (TCS), the most common type of mandibulofacial dysostosis, is an autosomal dominant disorder of craniofacial development. The estimated incidence in the general population is 1 in 50,000 live births. This syndrome arise from the first and second branchial arches during early embryogenesis. While in 40% of TCS cases previous family history can be demonstrated, the remaining 60% possibly arise from de novo mutations of TCOF1 gene, at chromosome 5q32-q33.1. The TCOF1 gene contains 26 exons and encodes a 1411 aminoacid protein named treacle. About 116 different mutations were described in literature. Most of these mutations are deletions. Clinical features of TCS included: antimongoloid palpebral fissures, coloboma of lower eyelids, lower eye lashes, atypical hair growth in form of tongue-shaped processes of the hair outline extending toward the cheeks, high of cleft palate, macrostomia, hypoplasia of the malar bones or mandible, malformation of external era, otitis media, rare internal ear. The patients need multiple operations, conducted ordinarily in the following order: reconstruction craniofacial, auricular reconstruction, surgical correction of antimongoloid palpebral fissures, cleft palate repair, repair of eyelid. Apart from a surgical treatment, the patients require a combined multidisciplinary approach with participation of paediatricians, laryngologists, speech therapists and orthodontists. Since, the spectrum and degree of deformations related to TCS are extensive, a plan of management treatment needs to be tailored to the patients specific problems. In this report, we described 6 families with TSC. The authors analyse gender, degree of kinship patients and change a developmental disorders extensive in the following generations.
    Zaliczany do żuchwowo-twarzowych dyzostoz zespół Treachera Collinsa (TCS) jest autosomalnym dominującym zaburzeniem rozwoju czaszki twarzowej. Występuje w populacji ogólnej z częstością 1/50 000 żywych urodzeń. Zespół ten powstaje na skutek wczesnych zaburzeń embriogenezy pierwszego i drugiego łuku skrzelowego. W 40% przypadków stwierdzono rodzinne występowanie zaburzeń, natomiast w 60% choroba ta jest wynikiem mutacji de novo w genie TCOF1, na chromosomie 5q32-q33.1. Gen TCOF1 składa się z 26 eksonów i koduje białko zwane treacle, złożone z 1411 aminokwasów. Opisano około 116 różnych mutacji TCOF1, spośród których najczęstsze są delecje. Obraz kliniczny TCS obejmuje: antymongoloidalne ustawienie szpar powiekowych, rozszczep powiek dolnych, zmniejszenie liczby rzęs, „językowate” owłosienie na policzkach, podniebienie wysoko wysklepione lub rozszczepione, makrostomię, niedorozwój kości jarzmowej oraz żuchwy, niedorozwój ucha zewnętrznego, środkowego, rzadziej wewnętrznego. Pacjenci wymagają wieloetapowego leczenia chirurgicznego, na które składa się: plastyka kości twarzy, rekonstrukcja małżowin usznych, korekcja antymongoloidalnego ustawienia szpar powiekowych, plastyka rozszczepionego podniebienia, plastyka powiek. Poza leczeniem chirurgicznym chorzy wymagają leczenia wielospecjalistycznego z udziałem pediatrów, laryngologów, logopedów i ortodontów. Ponieważ zakres i stopień deformacji obserwowanych w TCS jest rozległy, plan postępowania terapeutycznego powinien być dostosowany do indywidualnych potrzeb pacjenta. W pracy przedstawiono analizę 6 rodzin, w których obserwowano TCS. Autorzy przeanalizowali płeć i stopień pokrewieństwa chorych oraz zmianę nasilenia zaburzeń rozwojowych w kolejnych pokoleniach.
    Źródło:
    Pediatria i Medycyna Rodzinna; 2009, 5, 1; 60-65
    1734-1531
    2451-0742
    Pojawia się w:
    Pediatria i Medycyna Rodzinna
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Dystrofia mięśniowa oczno-gardzielowa – opis przypadku z pozytywnym wywiadem rodzinnym
    Oculopharyngeal muscular dystrophy – case report with positive family history
    Autorzy:
    Kot, Małgorzata
    Lewandowska, Małgorzata
    Kruk-Jeromin, Julia
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1058774.pdf
    Data publikacji:
    2009
    Wydawca:
    Medical Communications
    Tematy:
    dystrofia mięśniowa oczno-gardzielowa
    opadnięcie powiek
    ekspansja powtórzeń trinukleotydowych
    dysfagia
    dyzartria
    oculopharyngeal muscular dystrophy
    blepharoptosis
    trinucleotide repeat expansion
    dysphagia
    dysarthria
    Opis:
    Oculopharyngeal muscular dystrophy (OPMD) is an autosomal dominant muscle disorder. Occasional cases of autosomal recessive inheritance have been reported. The pathogenic mechanism of OPMD is unknown. The mutation of the gene encoding PABP1 protein has been detected in patient with OPMD. It consists in expansion of GCG triplet repeat sequence in this gene. Pathological alleles consist of expansions greater that 8 and up to 13 GCG repeats. Due to its prevalence of 1 to 2% in the Western world, the (GCG)7 allele per se is condidered a polymorphism. Clinically OPMD is characterized by slowly progressive blepharoptosis, dysphagia, limb weakness and dysarthria during the fifth or sixth decade of life. Cases of OPMD have been reported in 30 countries. In this report, we described 68-year-old patient with OPMD that has been verified by genetic testing. Dysphagia was occurred in the patient at the age of 28. The blepharoptosis, limb weakness and dysarthria occurred later than dysphagia. Additionally, patient’s mother, older patient’s sister and one brother of the patient’s mother similar symptoms are presented.
    Dystrofia oczno-gardzielowa (OPMD) jest autosomalnie dominującą chorobą mięśni. Opisano również nieliczne przypadki z typem dziedziczenia autosomalnym recesywnym. Mechanizm patogenetyczny choroby nie jest znany. U chorych z OPMD wykrywana jest mutacja w genie kodującym białko PABP1. Polega ona na wydłużeniu ciągu powtórzeń trinukleotydowych CAG w obrębie tego genu. Patologiczny allel zawiera od 8 do 13 powtórzeń tripletów GCG. W przypadku 7 powtórzeń stwierdza się istnienie zmienności polimorficznej w oparciu o wynoszącą 1-2% częstość występowania allelu [GCG]7 w krajach zachodnich. Klinicznie OPMD cechuje się wolno postępującym opadnięciem powiek górnych, dysfagią, osłabieniem kończyn i dyzartrią, które pojawiają się w 5. lub 6. dekadzie życia. Przypadki OPMD zostały opisane w 30 krajach. W pracy przedstawiono przypadek dystrofii oczno-gardzielowej u 68-letniej pacjentki, zweryfikowany badaniem genetycznym. W wieku 28 lat pojawiły się u chorej zaburzenia połykania. Opadnięcie powiek górnych, osłabienie kończyn i dyzartria wystąpiły później niż dysfagia. Ponadto matka oraz starsza siostra pacjentki, a także brat matki prezentowali podobne objawy.
    Źródło:
    Aktualności Neurologiczne; 2009, 9, 3; 214-218
    1641-9227
    2451-0696
    Pojawia się w:
    Aktualności Neurologiczne
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Jaskinia Gvardjilas Klde w Gruzji. Opracowanie wydane w stulecie badań polskiego archeologa Stefana Krukowskiego
    Gvardjilas Klde Cave in Georgia. Celebrating the Centennial of Polish Archaeologist Stefan Krukowski’s Research
    Autorzy:
    Kot, Małgorzata
    Brzeziński, Wojciech
    Jackeli, Nino
    Kozłowski, Stefan Karol
    Szymczak, Karol
    Otcherednoy, Aleksander
    Tushabramishvili, Nikoloz
    Karasiewicz-Szczypiorski, Radosław
    Data publikacji:
    2019-05-27
    Wydawca:
    Uniwersytet Warszawski. Wydawnictwa Uniwersytetu Warszawskiego
    Opis:
    Wydanie krytyczne niepublikowanego wcześniej tekstu Stefana Krukowskiego, jednego z ojców polskiej archeologii, dotyczącego jego badań na stanowisku jaskiniowym w Gruzji w 1916 roku. Tekst został opracowany naukowo przez zespół archeologów z Instytutu Archeologii UW, Państwowego Muzeum Archeologicznego w Warszawie, Rosyjskiej Akademii Nauk w St. Petersburgu, Muzeum Narodowego w Tbilisi i Ilia Muzeum w Tbilisi. Publikacja, wydana w językach rosyjskim, polskim, gruzińskim i angielskim, składa się z części wstępnej (prezentującej m.in. sylwetkę Krukowskiego, historię badań na omawianym stanowisku oraz badań nad paleolitem w Gruzji w ogóle), z tekstu Krukowskiego i towarzyszących mu ilustracji, a także z oddzielnych, wykonanych współcześnie tablic z rysunkami i zdjęciami zabytków. Stefan Krukowski, rocznik 1890, samotnik bez matury i studiów wyższych, polski badacz paleolitu, twórca szkoły badawczej, wielki nauczyciel polskich prehistoryków, w Gruzji pojawił się w maju 1916 roku. W ciągu dwóch lat penetrował jaskinie i schroniska skalne. Monografię jaskini Gvardjilas Klde napisał 100 lat temu, lecz zawarte w niej analizy równie dobrze mogłyby wyjść spod pióra współczesnego archeologa. Gdyby książka ta ukazała się drukiem, jak chciał tego Stefan Krukowski, w 1918 roku, historia archeologii europejskiej potoczyłaby się zapewne zupełnie innymi torami.
    Critical edition of the unpublished text of Stefan Krukowski, one of the fathers of Polish archaeology, regarding his research on the cave site in Georgia in 1916. The book, edited in Russian, Polish, Georgian and English, consists of the introductory part (consisting Krukowski’s biography, history of research in the site under discussion and of the research on the Paleolithic in Georgia in general), of the text of Krukowski and accompanying illustrations, as well as of the separate modern tables with drawings and photos of the artifacts. Stefan Krukowski, born in 1890, a loner who never completed secondary school or went to university, a Polish rescarcher of the Palaeolithic, founder of a research school, an inspiring teacher of many Polish prehistorians, arrived in Georgia in May of 1916. He explored caves and rock shelters for two years in the foothills. The monograph on the Gvardjilas Klde Cave was written over 1000 years ago, yet the analyses it contains might just as well have been written by a contemporary archaeologist. The history of European archaeology might have taken a completely different path if this publication had been published in 1918, as Stefan Krukowski had planned.
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Książka
    Tytuł:
    Słownik terminów
    Dictionary
    Cловарь
    ლექსიკონი
    Autorzy:
    Zuber, Małgorzata
    Gogiberidze, Nana
    Kikaleishvili- Dumukhovski, Rusudan
    Kolbaia, David
    Matskevich, Zinovi
    Stępień, Miłka
    Jasica, Irina
    Gerasimov, Vyacheslav
    Valde-Nowak, Paweł
    Wiśniewski, Andrzej
    Kot, Małgorzata
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/chapters/973490.pdf
    Data publikacji:
    2019-05-27
    Wydawca:
    Uniwersytet Warszawski. Wydawnictwa Uniwersytetu Warszawskiego
    Źródło:
    Jaskinia Gvardjilas Klde w Gruzji. Opracowanie wydane w stulecie badań polskiego archeologa Stefana Krukowskiego; 355-358
    9788323538363
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Tablice z zabytkami ze stanowiska Gvardjilas Klde
    Plates with artefacts from the Gvardjilas Klde site
    Таблицы с артефактами из пещеры Гварджилас Клде
    გვარჯილას კლდის მასალის ტაბულები
    Autorzy:
    Kot, Małgorzata
    Zuber, Małgorzata
    Gogiberidze, Nana
    Kikaleishvili- Dumukhovski, Rusudan
    Kolbaia, David
    Matskevich, Zinovi
    Stępień, Miłka
    Jasica, Irina
    Gerasimov, Vyacheslav
    Valde-Nowak, Paweł
    Wiśniewski, Andrzej
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/chapters/973489.pdf
    Data publikacji:
    2019-05-27
    Wydawca:
    Uniwersytet Warszawski. Wydawnictwa Uniwersytetu Warszawskiego
    Źródło:
    Jaskinia Gvardjilas Klde w Gruzji. Opracowanie wydane w stulecie badań polskiego archeologa Stefana Krukowskiego; 359-384
    9788323538363
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-10 z 10

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies