- Tytuł:
-
Zespół Sturge’a-Webera – aktualne rekomendacje diagnostyczno-terapeutyczne.
Sturge-Weber syndrome – current diagnostic and therapeutic recommendations - Autorzy:
-
Pietrzak, Maja Karina
Kacprzak, Aleksandra
Mazur, Maria
Jóźwiak, Sergiusz - Powiązania:
- https://bibliotekanauki.pl/articles/2140863.pdf
- Data publikacji:
- 2016
- Wydawca:
- Polskie Towarzystwo Neurologów Dziecięcych
- Tematy:
-
zespół Sturge’a-Webera
rekomendacje diagnostyczne
rekomendacje terapeutyczne
Sturge-Weber syndrome
diagnostic recommendations
therapeutic recommendations - Opis:
-
Zespół Sturge’a-Webera (ZSW) (ang. Sturge-Weber syndrome – SWS), zwany również naczyniakowatością twarzowo- -mózgową, jest chorobą wrodzoną, należącą do grupy zaburzeń rozwojowych nerwowo-skórnych określanych wspólnie fakomatozami. O ile rozpoznanie ZSW nie stwarza zazwyczaj większych problemów, o tyle istnieje potrzeba określenia rekomendacji dotyczących długofalowego postępowania terapeutycznego, zwłaszcza w odniesieniu do zapobiegania padaczce oraz niedowładom połowiczym. Niniejsza praca jest próbą stworzenia takich zaleceń na podstawie przeglądu najnowszego piśmiennictwa.
Sturge-Weber syndrome (SWS), also known as encephalofacial angiomatosis, is a rare congenital disease classified in a group of developmental neurocutaneous disorders commonly referred to as phakomatoses. Usually diagnosis of SWS can be established without any major problems, however it is essential to elaborate current long-term treatment recommendations, particularly in regards to the prevention of epilepsy and hemiparesis. This article is an attempt to create such recommendations based on a review of the recent literature. - Źródło:
-
Neurologia Dziecięca; 2016, 25, 50; 101-108
1230-3690
2451-1897 - Pojawia się w:
- Neurologia Dziecięca
- Dostawca treści:
- Biblioteka Nauki
Artykuł