Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "Nitroalkenes" wg kryterium: Temat


Wyświetlanie 1-3 z 3
Tytuł:
Sprzężone nitroalkeny jako komponenty nieuzgodnionych reakcji Dielsa-Aldera – najnowsze doniesienia
Conjugated nitroalkenes as components of nonconcerted Diels-Alder reactions – recent studies
Autorzy:
Jasińska, E.
Dresler, E.
Łapczuk-Krygier, A.
Kącka, A.
Nowakowska-Bogdan, E.
Jasiński, R.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/142568.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Przemysłu Chemicznego. Zakład Wydawniczy CHEMPRESS-SITPChem
Tematy:
Nitroalkeny
reakcja Dielsa-Aldera
cykloaddycja
mechanizm
Nitroalkenes
Diels-Alder reaction
cycloaddition reaction
mechanism
Opis:
W pracy przedyskutowano najnowsze doniesienia dotyczące możliwego, nieuzgodnionego przebiegu reakcji Dielsa-Aldera z udziałem sprzężonych nitroalkenów.
In the publication the recent progres concerning non-concerted Diels-Alder reactions with conjugated nitroalkenes has been discussed.
Źródło:
Chemik; 2015, 69, 7; 395-400
0009-2886
Pojawia się w:
Chemik
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Trihalogenonitropropeny w reakcjach [4+2]-π-elektronowych cykloaddycji
Trihalonitropropenes in [4+2]-π-electron cycloaddition reactions
Autorzy:
Szczepanek, A.
Mróz, K.
Goliasz, G.
Jasiński, R.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1219978.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Przemysłu Chemicznego. Zakład Wydawniczy CHEMPRESS-SITPChem
Tematy:
[3+2] cykloaddycja
[4+2] cykloaddycja
nitroalkeny
[3+2] cycloaddition
[4+2] cycloaddition
nitroalkenes
Opis:
W pracy przeprowadzono krytyczną analizę danych literaturowych dotyczących reakcji [3+2] i [4+2] cykloaddycji z udziałem trihalogenonitropropenów.
The work is a critical review of available literature data concerning the reaction of [3+2] and [4+2] cycloaddition reactions of trihalonitropropenes.
Źródło:
Chemik; 2011, 65, 10; 1049-1054
0009-2886
Pojawia się w:
Chemik
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Reakcje [2+3] cykloaddycji sprzężonych nitro alkenów w świetle teorii indeksów elektrofilowości
[2+3] cycloaddition reactions of conjugated nitroalkenes in the light of electrophilicity indexes theory
Autorzy:
Dresler, E.
Jasińska, E.
Nowakowska-Bogdan, E.
Jasiński, R.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/142989.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Przemysłu Chemicznego. Zakład Wydawniczy CHEMPRESS-SITPChem
Tematy:
[2+3] cykloaddycja
nitroalkeny
reaktywność
regioselektywność
elektrofilowość
indeksy DFT
cycloaddition reaction [2+3]
nitroalkenes
reactivity
regioselectivity
electrophilicity
DFT indices
Opis:
W pracy – na podstawie danych literaturowych – przedyskutowano możliwość wykorzystania indeksów elektrofilowości do interpretowania przebiegu polarnych [2+3] cykloaddycji. Dyskusję tę przeprowadzono w odniesieniu do reakcji z udziałem sprzężonych nitroalkenów.
In the publication – on the basis of the published literature – the possibility of using electrophilicity indexes for interpretation of the course of the polar [2+3] cycloaddition reactions has been discussed. The analysis is referring to the coupled reaction involving nitroalkenes.
Źródło:
Chemik; 2015, 69, 3; 146-153
0009-2886
Pojawia się w:
Chemik
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
    Wyświetlanie 1-3 z 3

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies