Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "carbon isotopes" wg kryterium: Temat


Wyświetlanie 1-5 z 5
Tytuł:
Delta13C of organic atmospheric dust deposited in Wrocław (SW Poland): critical remarks on the passive method
Autorzy:
Górka, M.
Jędrysek, M. O.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2060221.pdf
Data publikacji:
2008
Wydawca:
Państwowy Instytut Geologiczny – Państwowy Instytut Badawczy
Tematy:
solid organic atmospheric particles
carbon isotopes
Opis:
This paper reports the results of the application of passive collectors to the collection of solid organic atmospheric particles (SOAP) in Wrocław (SW Poland) to carry out stable carbon isotope analyses. delta exp.13C (SOAP) values collected during the vegetation-free period, from November to March, vary in a narrow range from -24.5 to -27.8‰. We show that d13C (SOAP) is able to provide information about atmospheric pollution with respect to different emission sources. delta exp.13C (SOAP) values collected during the period of vegetation growth, from April to October, show a wide range from -20.5 to -26.9‰. The most probable explanations for the 13C- enriched values in summer are that: (i) the SOAP have been contaminated with fresh and decomposed organic matter in the passive collector and/or (ii) SOAP are derived from out side the city or from out side Poland (C4 plant particles). There fore, the d13C (SOAP) may not represent a strictly anthropogenic im pact. The passive collector method for the (SOAP) collection should be applied only in areas with dry deposition of atmospheric dust where deposited organic matter is not de composed in the water contained in collectors. We recommend the use of active sampling methods (hi-volume sampler) to collect SOAP use ful for carbon isotope analyses.
Źródło:
Geological Quarterly; 2008, 52, 2; 115-115
1641-7291
Pojawia się w:
Geological Quarterly
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Metodyka analiz izotopowych rozpuszczonego węgla nieorganicznego (DIC) i ich zastosowania w badaniach hydrogeologicznych i środowiskowych
Methodology and application of stable isotope analysis of dissolved inorganic carbon (DIC) in hydrogeology and environmental studies
Autorzy:
Szynkiewicz, A.
Drzewicki, W.
Jędrysek, M. O.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2074490.pdf
Data publikacji:
2006
Wydawca:
Państwowy Instytut Geologiczny – Państwowy Instytut Badawczy
Tematy:
rozpuszczony węgiel nieorganiczny (DIC)
izotop węgla
dissolved inorganic carbon
carbon isotopes
Opis:
The analysis of carbon isotope composition of dissolved inorganic carbon (DIC) is widely applied in hydrogeology and environmental studies. The method of analysis is simple and based on conversion of all DIC species to gaseus CO2 under acidic conditions. However, the analytical procedure may involve significant carbon isotope fractionation. Our experimental analysis showed that increasing the time of CO2 extraction influences the increase of ä13C(DIC) value as a result of re-dissolution of CO2 in the water expanded on the vacuum line or/and carbon isotope exchange between the extracted CO2 and the atmospheric CO2. The long time of sample storage yields an increase of ä13C(DIC) value and decrease of DIC concentration. The analytical precision up to š 0,1‰ may be achieved in the case of waters being analyzed few days after sampling. DIC concentration was evaluated according to height of peak 44 in the mass spectrum. The analytical precision of this method was š 2 mgCO2 per dm3. This method is very useful because the measurements of the height of peak 44 and carbon isotope composition of DIC can be performed simultaneously. However, this method is reliable for waters containing more than 4 mg CO2 per dm3
Źródło:
Przegląd Geologiczny; 2006, 54, 9; 797-806
0033-2151
Pojawia się w:
Przegląd Geologiczny
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Depth of the water column in relation to carbon isotope ratios in methane in fresh water sediments
Autorzy:
Jędrysek, M. O.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2058951.pdf
Data publikacji:
2005
Wydawca:
Państwowy Instytut Geologiczny – Państwowy Instytut Badawczy
Tematy:
stable carbon isotopes
methane
fresh water sediments
diagenesis
environmental record
Opis:
Methane was collected from the surficial sedimentary layer (0 to about 20 cm) in 45 fresh water lakes in Poland. Sampling was also carried out at various depths of the over lying water column (0.15 to 12 m) between noon and early after noon, on a seasonal basis, between 1992 and 1996. A positive correlation between the depth of the lake water, the δ13 C (CH4) value (from ca. -l.4 to -2.3% per l m depth) and the wider δ13 C (CH4) variation over the thermocline are probably due to: the time of sinking of organic particles resulting in more in tense acetate fermentation in shallower portions of the lake; the temperature variation; differences in the precursors of methane, the diffusion effect, and an increase of bioavailable DIC (dissolved inorganic carbon) at greater depths. Non-seasonal variation of isotope ratios in methane and the depth-isotope ratio correlation show that the lake system is in dynamic equilibrium on a scale of hours and days. Therefore, earlier models of methanogenesis relating and the atmospheric methane isotopic budget, proposed by other authors and based on sampling of methane from sediments, need to be revised. More over, δ13 C (CH4) values higher during seasonal over turn (mixing of benthic and surface waters) than during stagnation, have been observed. This is probably due to the fact that during over turn periods some organic compounds (methane precursors) and methane in the surficial part of sediments, are oxidized with a resalting kinetic isotope effect. It is proposed that oxidation of methane and other organic compounds during seasonal over turn may be responsible for post-depositional lamination observed as pale (autumn over turn) and dark (summer organic-rich unoxic stagnation) millimetres-thick layers in fresh water lake sediments.
Źródło:
Geological Quarterly; 2005, 49, 2; 151-164
1641-7291
Pojawia się w:
Geological Quarterly
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Calibration of temperature carbon isotopic effect (Peat Bogs Hala Izerska, Izerskie Mts. and Szrenica, Karkonosze Mts.)
Autorzy:
Skrzypek, G.
Jędrysek, M. O.
Keller-Sikora, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1186009.pdf
Data publikacji:
2005
Wydawca:
Państwowy Instytut Geologiczny – Państwowy Instytut Badawczy
Tematy:
izotopy trwałe
węgiel
temperatura
profil torfowy
stable isotopes
carbon
temperature
peat core
Opis:
Dwa rdzenie torfowe pochodzące z Karkonoszy i Gór Izerskich zostały przeanalizowane pod kątem zależności składu izotopowego węgla i temperatury powietrza okresu wegetacji w miejscu poboru. Ciągłe rdzenie torfowe o długości całkowitej 160 i 195 cm, obejmujące ostanie 4500 lat, podzielono na próbki o miąższości 4-6 cm. Uzyskane wartości ?13C zawierają się w przedziale od -26,85 do -21,8‰. Próbki z poszczególnych części rdzeni zostały skorelowane wiekowo na podstawie datowań radiowęglowych (14C). Temperatura powietrza była monitorowana za pomocą automatycznych rejestratorów HOBO Oneset podczas sezonu wegetacyjnego 2004. Na podstawie analizy temperatur stwierdzono, że sezon wegetacyjny w Karkonoszach (punkt na wysokości 1240 m n.p.m.) trwa od 29 kwietnia do 7 października przy średniej temperaturze powietrza 9,2 stopni C, natomiast na Hali Izerskiej od 27 kwietnia do 7 października przy średniej temperaturze 10,4 stopni C (wysokość 857 m n.p.m., las) i 11,5stopni C (843 m n.p.m., otwarta przestrzeń, hala). Wzrost temperatury powietrza sezonu wegetacyjnego o 1stopień C powoduje zmianę wartości ?13C materii organicznej roślin torfotwórczych o -0,83‰
Źródło:
Polish Geological Institute Special Papers; 2005, 16; 123-126
1507-9791
Pojawia się w:
Polish Geological Institute Special Papers
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Sulphate reduction - methane oxidation: a potential role of this process in the origin of C isotope environmental record in freshwater carbonates
Autorzy:
Jędrysek, M. O.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1186076.pdf
Data publikacji:
2005
Wydawca:
Państwowy Instytut Geologiczny – Państwowy Instytut Badawczy
Tematy:
woda słodka
węgiel
tlen
siarka
metan
węglany
siarczany
izotopy
antropopresja
fresh water
carbon
oxygen
sulphur
methane
carbonates
sulphates
isotopes
anthropogenic impact
Opis:
W pracy wykazano, że węglany jeziorne powstałe w wyniku mikrobiologicznego utleniania związków organicznych (w tym metanu), przy redukcji jonów siarczanowych, mogą stanowić ważny geochemiczny zapis zmian środowiskowych. Najprawdopodobniej niskie wartości 13C w kalcycie, w rzekach i jeziorach eutroficznych wynikają z silnego utleniania związków organicznych w warunkach turbulencji i/lub podwyższonych stężeń siarczanu. Podobnie, wysokie wartości 13C w kalcycie, zawartym w osadach słodkowodnych bogatych w materię organiczną, mogą wskazywać na niski potencjał redox. Na podstawie tego typu badania wydaje się możliwe wykalibrowanie nowego narzędzia do rekonstrukcji palaeośrodowiskowych. Z drugiej strony, utlenianie metanu (związków organicznych) może powodować wzbogacenie rezydualnego jonu siarczanowego w ciężkie izotopy tlenu i siarki. Dlatego, aby lepiej zrozumieć sygnał izotopowy w węglanach jeziornych, wykonano badania stężenia i badania izotopowe siarczanu kolumny wodnej oraz badania metanu i kalcytu w osadach 24 jezior, 2 stawów i 4 rzek w Polsce. Rozpuszczony jon siarczanowy jest jednym z głównych składników rozpuszczonych w wodach jeziornych, a siarka, jako istotny biopierwiastek, wpływa na procesy zachodzące w jeziorach, w tym na jakość wód (mikrobiologiczny rozkład związków organicznych, inhibitor metanogenezy). Najwyższe stężenie jonu siarczanowego stwierdzono w rzekach (85,47 ncentration of sulphate has been detected in rivers (85.47 SO42- mg/l) i sztucznym jeziorze (70,3 SO42 -42- mg/l) w regionie silnego zanieczyszczenia (tzw. "Czarny Trójkąt") w Polsce południowo-zachodniej. Najniższe stężenie siarczanu stwierdzono w jeziorach dystroficznych i oligotroficznych - górskich (od 0,5 do 3 mg/l SOSO42 -). Najniższe wartości δ34S(SO42-) i δ18O(SO42-) występują w niezanieczyszczonych jeziorach wschodniej Polski (-0,94 i 1,38‰). Najwyższe wartości δ34S(SO42-) i δ18O(SO42-) stwierdzono w Polsce zachodniej i jeziorach dystroficznych (12,95 i 16,15‰). Wykazano, że. δ34S(SO42- i δ18O(SO42-) jezior mogą być dobrym narzędziem do ilościowej charakterystyki antropopresji (kwaśne opady) oraz do monitorowania zmian trofii i procesów redoks związanych z biodegradacją związków organicznych w osadach i kolumnie wodnej. W przeciwieństwie do czystych jezior, jeziora silnie zanieczyszczone jonem siarczanowym wykazują wzrost wartościδ13C(CH4) wraz ze wzrostem głębokości kolumny wodnej. Może to być wskaźnikiem utraty przez jezioro mikrobiologicznej zdolności buforującej.
Źródło:
Polish Geological Institute Special Papers; 2005, 16; 18--34
1507-9791
Pojawia się w:
Polish Geological Institute Special Papers
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
    Wyświetlanie 1-5 z 5

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies