Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "M. de M. O" wg kryterium: Wszystkie pola

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-3 z 3
    Tytuł:
    Local Magnetic and Electronic Properties of the A$\text{}_{2}$FeM'O$\text{}_{6}$ (A = Ba, Sr, Ca, M' = Mo, Re) Double Perovskites
    Autorzy:
    Zając, D.
    Sikora, M.
    Prochazka, V.
    Borowiec, M.
    Stępień, J.
    Kapusta, Cz.
    Riedi, P. C.
    Marquina, C.
    De Teresa, J. M.
    Ibarra, M. R.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2047344.pdf
    Data publikacji:
    2007-06
    Wydawca:
    Polska Akademia Nauk. Instytut Fizyki PAN
    Tematy:
    75.30.-m
    76.60.-k
    76.60.Jx
    78.80.En
    Opis:
    The results of a combined NMR, X-ray absorption spectroscopy and X-ray magnetic cirrcular dichroism study of the AA'FeMoO$\text{}_{6}$ and AA'FeReO$\text{}_{6}$ double perovskites are presented. They revealed a dependence of electronic and magnetic properties, including a d-electron transfer between Fe and Mo sites, on the structural tolerance factor. The maximum value of the 4d Mo electron occupation and the corresponding Mo moment is obtained for the tolerance factor of unity. This corresponds to the maximum strength of the magnetic interaction and, respectively, to the Curie temperature. The dominant T$\text{}^{5}\text{}^{/}\text{}^{2}$ type temperature dependence of the Mo hyperfine field reveals the half-metallicity of the AA'FeMoO$\text{}_{6}$ compounds. Antisite defects and antiphase boundaries have been identified in NMR measurements and the strength of their magnetic coupling have been determined. A considerable orbital contribution to the Re and Fe magnetic moments were found in the NMR and X-MCD measurements on the AA'FeReO$\text{}_{6}$ compounds. Its magnitude decreases with increasing structural tolerance factor and is correlated with their magnetic anisotropy.
    Źródło:
    Acta Physica Polonica A; 2007, 111, 6; 797-820
    0587-4246
    1898-794X
    Pojawia się w:
    Acta Physica Polonica A
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    A $\text{}^{55}$Mn NMR Study of La$\text{}_{0.33}$Nd$\text{}_{0.33}$Ca$\text{}_{0.34}$Mn O$\text{}_{3}$ with $\text{}^{16}$O and $\text{}^{18}$O
    Autorzy:
    Rybicki, D.
    Kapusta, Cz.
    Riedi, P. C.
    Oates, C. J.
    Sikora, M.
    Zając, D.
    De Teresa, J. M.
    Marquina, C.
    Ibarra, M. R.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2037128.pdf
    Data publikacji:
    2004
    Wydawca:
    Polska Akademia Nauk. Instytut Fizyki PAN
    Tematy:
    76.60.-k
    75.47.Gk
    Opis:
    A $\text{}^{55}$Mn NMR study of $\text{}^{16}$O and $\text{}^{18}$O containing La$\text{}_{0.33}$Nd$\text{}_{0.33}$Ca$\text{}_{0.34}$Mn O$\text{}_{3}$ is reported. The spin-echo spectra measured at 4.2 K and zero field consist of a double exchange line corresponding to the ferromagnetic metallic regions. The line intensity is more than an order of magnitude lower for the $\text{}^{18}$O compound, which indicates an order of magnitude lower content of the ferromagnetic metallic phase in this compound. The frequency dependence of the spin-spin relaxation time T$\text{}_{2}$ shows a pronounced minimum at the center of the double exchange line of both compounds due to the Suhl-Nakamura interaction, which indicates that the ferromagnetic metallic regions are at least 10~nm in size. The results are discussed in terms of the influence of oxygen isotopic substitution on phase segregation.
    Źródło:
    Acta Physica Polonica A; 2004, 105, 1-2; 183-188
    0587-4246
    1898-794X
    Pojawia się w:
    Acta Physica Polonica A
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    NMR Study of (Sr,Ba,La)$\text{}_{2}$Fe$\text{}_{1+y}$Mo$\text{}_{1-y}$O$\text{}_{6}$ Double Perovskites
    Autorzy:
    Zając, D.
    Kapusta, Cz.
    Riedi, P. C.
    Sikora, M.
    Oates, C. J.
    Rybicki, D.
    De Teresa, J. M.
    Serrate, D.
    Marquina, C.
    Ibarra, M. R.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2041522.pdf
    Data publikacji:
    2004-11
    Wydawca:
    Polska Akademia Nauk. Instytut Fizyki PAN
    Tematy:
    75.25.+z
    76.60.-k
    78.70.Gq
    75.47.Gk
    Opis:
    The $\text{}^{95}$Mo and $\text{}^{97}$Mo NMR spin-echo study of (Sr,Ba,La)$\text{}_{2}$Fe$\text{}_{1 +y}$Mo$\text{}_{1-y}$O$\text{}_{6}$ double perovskites is reported. Powder samples of Ba$\text{}_{1.44}$Sr$\text{}_{0.36}$La$\text{}_{0.2}$FeMoO$\text{}_{6}$ and (Ba$\text{}_{0.8}$Sr$\text{}_{0.2}$)$\text{}_{2-2x}$La$\text{}_{x}$#$\text{}_{x}$ Fe$\text{}_{1+y}$Mo$\text{}_{1-y}$O$\text{}_{6}$, where# denotes vacancies, for: x=0, y=0; x=0.1, x=0.2 and x=0.3, y=0 and y=0.2 were measured at 4.2 K and no applied magnetic field. NMR signals are observed at 55-100 MHz for the main line and 30-55 MHz for low-frequency satellite. The main line and the satellite are attributed to the ideal and defect positions of Mo atoms. La and vacancy doping introduce more defects, however, increasing the Fe/Mo ratio decreases the amount of defect Mo sites. La doping causes a satellite pattern at the high frequency side of the spectrum, which is related to different numbers of the La next neighbours. The effect is attributed to an increase in the electron density and the corresponding magnetic moment at the adjacent Mo sites and reveals a local character of the electron doping.
    Źródło:
    Acta Physica Polonica A; 2004, 106, 5; 759-765
    0587-4246
    1898-794X
    Pojawia się w:
    Acta Physica Polonica A
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-3 z 3

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies