Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "Horwatt, E." wg kryterium: Autor


Wyświetlanie 1-4 z 4
Tytuł:
Porównanie liczebności populacji T. vaginalis Donne w hodowlach z grzybami szczepów wyizolowanych z przypadków trichomonadosis lib trichomonadosomycosis
Comparison of the density of population T. vaginalis Donne in cultures with fungi strains isolated from cases trichomonadosis or trichomonadosomycosis
Sravnenie chislennosti T. vaginalis Donne v kulturakh s gribami vyizolorovannykh shtammov iz sluchaev trikhomonadosis i trikhomonadosomycosis
Autorzy:
Kurnatowska, A.
Horwatt, E.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2159909.pdf
Data publikacji:
1977
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Parazytologiczne
Źródło:
Wiadomości Parazytologiczne; 1977, 23, 5; 529-533
0043-5163
Pojawia się w:
Wiadomości Parazytologiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Badania związków o potencjalnym działaniu przeciwpasożytniczym. VIII. Nowe etery oksymów w układzie 1-tiochromonu
Investigations of compounds with potential antiparasitic action. VIII. New oximes ethers of 1-tiochromone
Autorzy:
Kadlubowski, R.
Blaszkowska, J.
Horwatt, E.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/840128.pdf
Data publikacji:
1990
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Parazytologiczne
Tematy:
choroby pasozytnicze
rzesistkowica pochwy
pasozyty
rzesistek pochwowy
Trichomonas vaginalis
grzybica pochwy
Candida albicans
Geotrichum candidum
substancje biologicznie czynne
zwiazki organiczne
etery oksymów w ukladzie 1-tiochromonu
dzialanie przeciwpasozytnicze
dzialanie przeciwgrzybicze
Opis:
The 50% trichomonocidal concentration of 7 examined ethers (T. vaginalis strain N° 1/86, Roiron medium, safranine staining, 30 min.) was estimated by means of dose-response curve. The minimal mycostatic concentration (Candida albicans L-45, Geotrichum candidum; 3% Sabouraud agar, 37°C, 24 hr) was calculated with the aid of regression equation. All examined ethers show in vitro a marked trichomonocidal effect comparable with activity of ornidazole or phenol. Mycostatic activity of new compounds is many times higher than activity of phenol, but considerably lower than that of klotrimazole. The strongest complex trichomonoddal and mycostatic effect-comparable to ornidazole or klotrimazole - shows the new derivative N,N-diethylaminoethyl oxime of 1-tioflavone (compound II), which is fairly toxic for mammal.
Źródło:
Annals of Parasitology; 1990, 36, 5-6
0043-5163
Pojawia się w:
Annals of Parasitology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Badania związków o potencjalnym działaniu przeciwpasożytniczym. VIII. Nowe etery oksymów w układzie 1-tiochromonu
Investigations of compounds with potential antiparasitic action. VIII. New oximes ethers of 1-tiochromone
Autorzy:
Kadłubowski, R.
Błaszkowska, J.
Horwatt, E.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2152416.pdf
Data publikacji:
1990
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Parazytologiczne
Tematy:
choroby pasozytnicze
rzesistkowica pochwy
pasozyty
rzesistek pochwowy
Trichomonas vaginalis
grzybica pochwy
Candida albicans
Geotrichum candidum
substancje biologicznie czynne
zwiazki organiczne
etery oksymów w ukladzie 1-tiochromonu
dzialanie przeciwpasozytnicze
dzialanie przeciwgrzybicze
Opis:
The 50% trichomonocidal concentration of 7 examined ethers (T. vaginalis strain N° 1/86, Roiron medium, safranine staining, 30 min.) was estimated by means of dose-response curve. The minimal mycostatic concentration (Candida albicans L-45, Geotrichum candidum; 3% Sabouraud agar, 37°C, 24 hr) was calculated with the aid of regression equation. All examined ethers show in vitro a marked trichomonocidal effect comparable with activity of ornidazole or phenol. Mycostatic activity of new compounds is many times higher than activity of phenol, but considerably lower than that of klotrimazole. The strongest complex trichomonoddal and mycostatic effect-comparable to ornidazole or klotrimazole - shows the new derivative N,N-diethylaminoethyl oxime of 1-tioflavone (compound II), which is fairly toxic for mammal.
Źródło:
Wiadomości Parazytologiczne; 1990, 36, 5-6; 269-274
0043-5163
Pojawia się w:
Wiadomości Parazytologiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
    Wyświetlanie 1-4 z 4

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies