Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "Halas, J." wg kryterium: Autor

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-5 z 5
    Tytuł:
    Analiza izotopowa litu w wodach i osadach
    Lithium isotope analysis in waters and sediments
    Autorzy:
    Hałas, S.
    Dąbek, J.
    Pacek, A.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2063006.pdf
    Data publikacji:
    2011
    Wydawca:
    Państwowy Instytut Geologiczny – Państwowy Instytut Badawczy
    Tematy:
    geochemia litu
    frakcjonowanie
    izotopy litu
    żywice kationowymienne
    spektrometria mas
    jonizacja termiczna
    lithium geochemistry
    fractionation
    lithium isotopes
    cation-exchange resins
    mass spectrometry
    thermal ionization
    Opis:
    Celem badań opisanych w niniejszym artykule było opracowanie metody wydzielania litu z roztworów wodnych na kolumnie kationowymiennej oraz pomiar stosunku izotopowego litu 7Li/6Li w uzyskanych próbkach metodą TIMS (Thermal Ionisation Mass Spectrometry). Opracowana metoda pomiaru stosunku izotopowego litu nie wymaga skomplikowanej obróbki chemicznej badanych próbek, jak również dużych ilości badanej substancji, co sprawia, że należy do najprostszych spośród wszystkich metod analizy izotopowej litu. Metodą tą zostały przebadane próbki wody morskiej pochodzącej z Morza Śródziemnego, próbki wody mineralnej pochodzącej z otworu Zuber I w Krynicy-Zdroju oraz próbka osadu z tej wody. Wartości δ7Li w badanych próbkach uzyskano z powtarzalnością rzędu jednego promila. Wynik uzyskany dla wody morskiej (32,2 ±1,9‰) mieści się w ramach niepewności pomiarowych w zakresie aktualnych danych literaturowych. Wartości δ7Li w wodzie mineralnej Zuber I (–17,3‰) oraz w osadzie wytworzonym w tej wodzie (–1,5‰), według wiedzy autorów, są publikowane i dyskutowane po raz pierwszy.
    The purpose of the present study was to develop a method of lithium extraction from water solutions on a cation exchange column and to determine its isotope ratio by thermal ionization mass spectrometry. This method of lithium isotope determination requires neither complicated chemical preparation of the investigated samples, nor large quantities of material, thus being one of the simplest methods. The following samples have been investigated using this method: seawater from the Mediterranean Sea, mineral water from the Zuber I borehole in Krynica-Zdrój, and a sediment sample from this water. The values of δ7Li for all the samples were achieved with reproducibility of the order of 1‰. The result obtained for seawater (32.2 ±1.9‰) falls into the range known from literature. The delta values for the Zuber I mineral water (–17.3‰) and the sediment precipitated from this water (–1.5‰) are, according to the best knowledge of the authors, published and discussed for the first time.
    Źródło:
    Biuletyn Państwowego Instytutu Geologicznego; 2011, 444; 65--72
    0867-6143
    Pojawia się w:
    Biuletyn Państwowego Instytutu Geologicznego
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Sulphur, oxygen and strontium isotope compositions of Middle Miocene (Badenian) calcium sulphates from the Carpathian Foredeep, Poland: palaeoenvironmental implications
    Autorzy:
    Kasprzyk, A.
    Pueyo, J.J.
    Hałas, S.
    Fuenlabrada, J.M.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2059523.pdf
    Data publikacji:
    2007
    Wydawca:
    Państwowy Instytut Geologiczny – Państwowy Instytut Badawczy
    Tematy:
    Carpathian Foredeep
    Badenian
    sulphur
    oxygen and strontium isotopes
    sulphate deposits
    Opis:
    Sulphur, oxygen and strontium isotope compositions have been measured in sulphate (gypsum and anhydrite) sam ples from the Badenian evaporite complex in the Carpathian Foredeep Basin (Poland) to determine the origin of brines from which these sulphates were formed. Studied samples display the d values from +22.68 to +24.91‰ CDT for sulphur (ten samples) and from +12.26 to +13.63‰ SMOW for oxygen (ten samples), and 87Sr/86Sr ratios from 0.708915 to 0.716329 (six samples). Most samples show isotopic values (both d34S and 87Sr/86Sr) higher than contem poraneous (Badenian) sea water, and thus suggest that these sulphates were formed (i) from brines with a significant component of non-marine waters, (ii) in a restricted system, where an important role was played by meteoric water inputs as well as by bacterial sulphate reduction. The results of this study show clear differences in the isotopic signatures between sedimen tary (gypsum) and diagenetic (anhydrite) lithofacies. While sedimentary gypsum displays sulphur, oxygen and strontium isotope ratios close to contemporaneous (Badenian) sea water, diagenetic anhydrite values are largely elevated. The higher isotopic values (d34S, d18O and 87Sr/86Sr) for anhydrite when compared to gypsum are interpreted as reflecting different hydrological provenances of sulphate in the Badenian basin. Gypsum was formed from brines marine in origin that were subject to an important in flow of continental waters and a local bacterial sulphate reduction in arestricted, and there fore sulphate-limited basin, which is consistent with earlier interpre tations based on sedimentological and geochemical studies. Our study shows that brines from which anhydrite was formed had a highly-radiogenic non-marine (riverine, ground water) strontium component, which is a new contribution to the knowledge on the Badenian sulphate formation. The results reflect a lateral compositional evolution of parent waters during sulphate deposition and diagenesis in the Carpathian Foredeep Basin.
    Źródło:
    Geological Quarterly; 2007, 51, 3; 285-294
    1641-7291
    Pojawia się w:
    Geological Quarterly
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Diurnal variations and vertical distribution of δ13C, and concentration of atmospheric and soil CO2 in a meadow site, SE Poland
    Autorzy:
    Szaran, J.
    Dudziak, A.
    Trembaczowski, A.
    Niezgoda, H.
    Hałas, S.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2058901.pdf
    Data publikacji:
    2005
    Wydawca:
    Państwowy Instytut Geologiczny – Państwowy Instytut Badawczy
    Tematy:
    SE Poland
    atmospheric CO2
    carbon dioxide concentration
    diurnal observations
    delta 13C
    soil CO2
    Opis:
    We provide the results of 24-hour observations made in a meadow site located in a small river valley in Central Europe. Samples of atmospheric air were taken from three horizons: near the soil (0.05 m), in the grass (0.5 m) and above the meadow (2 m) at two-hour intervals. At the same time, samples of soil air were collected from two horizons: -0.1 and -0.5 m. We have found a variation of δ13C above the ground from -6‰ during the day to -20‰ late at night accompanied by variations in CO2 concentration from 270 ppm during the day, to various levels late at night at different heights above the ground. The maximum concentration was 1430 ppm at the ground level. The correlation coefficient between δ 13C and reciprocal of concentration was the highest (R2 = 0.984) for the samples collected 2 m above the ground, the regression line clearly indicating CO2 mixing from the two sources: atmospheric and biogenic reservoirs. The intercept of the mixing line yields δC = -23.0‰ for the biogenic CO2. In contrast, the diurnal variations in the soil were relatively small, δ13C varied from -21.6 to -23.4‰, while CO2 concentration from 4300 to 8200 and from 24 700 to 34 500 ppm at depths of 0.1 m and 0.5 m respectively, which is less than 2-fold. Small diurnal variations are characteristic of dry soils, where δ13C is weakly correlated with CO2 concentration (in our case R2 was 0.30 and 0.54, respectively).
    Źródło:
    Geological Quarterly; 2005, 49, 2; 135--144
    1641-7291
    Pojawia się w:
    Geological Quarterly
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Anomalia hydrogeochemiczna w Tatrach : źródło z wodami siarczanowymi
    Hydrogeochemical anomaly in the Tatra Mountains : a spring with sulphate water
    Autorzy:
    Wolanin, A..
    Chmiel, S.
    Żelazny, M.
    Jelonkiewicz, Ł.
    Janusz, J.
    Hałas, S.
    Trembaczowski, A.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2075753.pdf
    Data publikacji:
    2017
    Wydawca:
    Państwowy Instytut Geologiczny – Państwowy Instytut Badawczy
    Tematy:
    hydrogeochemiczne anomalia
    źródło
    chemizm
    izotopy
    metale śladowe
    hydrogeochemical anomaly
    spring
    chemistry
    isotopes
    trace metals
    Opis:
    The paper contains the results of analysis of chemical, isotopic and trace metal composition of anomalous spring water in the Tatra Mts. Obtained data were the basis for an attempt to determine the origin of this hydrogeochemical anomaly. The spring is located in the Tomanowa Valley in the Western Tatra Mts. The spring water is characterized by the mineralization (TDS) above 500 mg/dm3. As regards the chemical composition of the water, Ca2+ ions show the highest concentration among cations, while HCO- among anions. The spring water has been assigned to the: SO —HCO—Ca-Mg hydrochemical type. Among trace metals, Sr, Ba, B, Li and Al. reveal The highest concentrations. The oxygen and hydrogen isotopic composition(δ18O and δ2H) indicates that this is infiltration water. Delta values of oxygen and sulphur isotopes (δ18OS and δ34S) of the sulphate ion indicate that SO4 of this spring water is likely derived from leaching of gypsum or anhydrite evaporites.
    Źródło:
    Przegląd Geologiczny; 2017, 65, 11/1; 1025--1028
    0033-2151
    Pojawia się w:
    Przegląd Geologiczny
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Origin and Neoholocene evolution of spring-fed fens in Wardzyń, Łódź Upland, central Poland
    Autorzy:
    Dobrowolski, R.
    Ziułkiewicz, M.
    Okupny, D.
    Forysiak, J.
    Bałaga, K.
    Alexandrowicz, W. P.
    Buczek, A.
    Hałas, S.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2060368.pdf
    Data publikacji:
    2017
    Wydawca:
    Państwowy Instytut Geologiczny – Państwowy Instytut Badawczy
    Tematy:
    spring-fed fen
    calcareous tufa
    peatland
    Neoholocene
    Łódź Upland
    Central Poland
    Opis:
    Spring-fed fens in Wardzyń represent the rare group of alkaline mires supplied by artesian groundwater. Using multidisciplinary methods (including sedimentological, hydrometric and hydrochemical, pollen, macrofossil, malacological, geochemical, radiocarbon dating, and stable oxygen and carbon isotope analyses) we have been able to (1) reconstruct the main phases of spring-fed fen development, and to (2) determine the cause of Neoholocene groundwater ascension responsible for the mire inception. These phases are characterized by cyclic organic (peat) and carbonate (tufa) sedimentation associated with the Holocene fluctuations in humidity and temperature. The beginning of the activation of hydrological systems (involving the flow of confined groundwater of the Cretaceous aquifer) at Wardzyń occurred in the Subboreal period of the Holocene, after a long episode of decreased humidity initiated ca. 4.2 ka cal BP.
    Źródło:
    Geological Quarterly; 2017, 61, 2; 413--434
    1641-7291
    Pojawia się w:
    Geological Quarterly
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-5 z 5

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies