Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "Naliapara, Y. T." wg kryterium: Autor


Wyświetlanie 1-3 z 3
Tytuł:
One pot multi component synthetic approach towards the formation of 1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidine analogues and their biological evaluation
Autorzy:
Khunt, H. R.
Pipaliya, P. P.
Ghelani, S. M.
Babariya, J. S.
Naliapara, Y. T.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/411531.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Przedsiębiorstwo Wydawnictw Naukowych Darwin / Scientific Publishing House DARWIN
Tematy:
Triazolopyrimidine
one-pot multicomponent
Opis:
A library of functionalised 1,2,3-triazolo[1,5-a]pryrimidine derivatives has been synthesized by one pot multicomponenet reaction. All synthesized novel compounds were characterised by 1H NMR, IR, mass and elemental analysis. Compounds were also screened against bacterial and fungle strain.
Źródło:
International Letters of Chemistry, Physics and Astronomy; 2014, 12; 20-25
2299-3843
Pojawia się w:
International Letters of Chemistry, Physics and Astronomy
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Synthesis and characterization of fully substituted pyrimidines by using ketene dithioacetal as potent antimicrobial agent
Autorzy:
Khunt, H. R.
Pipaliya, P. P.
Ghelani, S. M.
Babariya, J. S.
Naliapara, Y. T.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/412064.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Przedsiębiorstwo Wydawnictw Naukowych Darwin / Scientific Publishing House DARWIN
Tematy:
ketene dithioacetal
pyrimidines
guanidine
biginelli reaction
Opis:
Various ketene dithioacetals of acetoacetanilides were reacted with guanidine nitrate in the presence of base to produce the 2-amino-4-isopropyl-6-alkoxy-N-arylpyrimidine-5-carboxamide derivatives with good yields. All the synthesized compounds were characterized by mass, NMR and IR and also evaluated for antimicrobial activity against five different bacterial and fungal strains. The compounds 4i, 4k and 4l has found comparatively good active against all the bacterial strains.
Źródło:
International Letters of Chemistry, Physics and Astronomy; 2014, 5; 134-141
2299-3843
Pojawia się w:
International Letters of Chemistry, Physics and Astronomy
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Two Step One-Pot Synthesis of Novel 5-(4-Fluorophenyl)-1H-Beno[e][1,4]Diazepin-2(3H)-One and it’s Base Catalyzed Transformation to N-Alkyl and C-3 Arylidene Derivatives
Autorzy:
Patel, Anil S.
Khunt, H. R.
Ghelani, S. M.
Babariya, J. S.
Vilapara, K. V.
Naliapara, Y. T.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/412124.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Przedsiębiorstwo Wydawnictw Naukowych Darwin / Scientific Publishing House DARWIN
Tematy:
benzodiazepines
base catalyzed
cross-aldol
Opis:
We have demonstrated two step one-pot synthesis of novel 5-(4-Fluorophenyl)-1H-Beno[e][1,4]Diazepin-2(3H)-one using 2-Amino-4’-fluorobenzophenone as initial stating material. The small library of N-alkylation and C-3 benzylidene derivatives have been synthesized by base catalyzedreaction of 5-(4-fluorophenyl)-1H-benzo[e][1,4]diazepin-2(3H)-one (3) nucleus with various alkyl halides and aromatic aldehydes respectively.
Źródło:
International Letters of Chemistry, Physics and Astronomy; 2014, 11, 2; 106-115
2299-3843
Pojawia się w:
International Letters of Chemistry, Physics and Astronomy
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
    Wyświetlanie 1-3 z 3

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies