Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "Goraj-Koniarska, J." wg kryterium: Autor


Wyświetlanie 1-3 z 3
Tytuł:
Hormonal regulation of the growth of leaves and inflorescence stalk in Muscari armeniacum Leichtl.
Hormonalna regulacja wzrostu pędu kwiatostanowego i liści szafirka (Muscari armeniacum Leichtl.)
Autorzy:
Saniewski, M.
Goraj-Koniarska, J.
Wegrzynowicz-Lesiak, E.
Gabryszewska, E.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/28339.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Botaniczne
Opis:
It is known that chilling of Muscari bulbs is necessary for the growth of the inflorescence stalk and flowering, but not for the growth of leaves. Gibberellic acid (GA) accelerated stem growth and flowering in chilled Muscari bulbs. In the present experiment it was shown that in unchilled derooted Muscari bulbs the growth of leaves, but not the growth of the inflorescence stalk, was observed when bulbs were stored in water, GA at a concentration of 50 and 100 mg/L, benzyladenine (BA) at a concentration of 25 and 50 mg/L, or a mixture of GA+BA (50+25 mg/L), but abscisic acid (ABA) at a concentration of 10 mg/L greatly inhibited the growth of leaves. In chilled derooted Muscari bulbs the growth of leaves and inflorescence stalk was observed when bulbs were stored in water or GA, but BA and GA+BA treatments totally inhibited the growth of the inflorescence stalk without an effect on the growth of leaves. These results clearly showed that the growth of leaves and inflorescence stalk in Muscari bulbs are controlled by plant growth regulators in different ways. ABA totally inhibited the growth of leaves and inflorescence stalk in chilled derooted Muscari bulbs. It was shown that after the excision of the inflorescence bud in cultivated chilled Muscari bulbs, the inflorescence stalk died, but application of indole-3-acetic acid (IAA) 0.5% in the place of the removed inflorescence bud induced the growth of the inflorescence stalk. IAA applied under the inflorescence bud inhibited the development of flowers (flower-bud blasting) and induced the growth of the inflorescence stalk below the treatment site. These results are discussed with reference to hormonal regulation of stem (stalk) growth in tulip, narcissus, hyacinth, and Hippeastrum.
Wczesną jesienią cebule szafirków z uformowanym pąkiem kwiatostanowym, liśćmi i primordiami korzeni są wysadzane do gleby, gdzie następuje ukorzenianie i wzrost liści długości kilku centymetrów nad ziemią jeszcze przed przechłodzeniem. Kwitnienie następuje wczesną wiosną po przechłodzeniu. Z cebul szafirków bez przechłodzenia wysadzanych do ogrzewanej szklarni wyrastają nienaturalnie długie liście, w porównaniu z cebulami przechłodzonymi, ale nie następuje wzrost pędu kwiatostanowego. Przechłodzenie cebul szafirków jest konieczne do wzrostu pędu kwiatostanowego, ale nie liści. Kwas giberelinowy (GA) podany w paście lanolinowej wokół piętki cebul szafirków przyśpiesza kwitnienie i wzrost liści u cebul przechłodzonych, ale nie przerywa spoczynku pędu kwiatostanowego u cebul nieprzechłodzonych. Obecne badania wykazały, że nieprzechłodzone cebule szafirków trzymane w roztworze z benzyloadeniną (BA) w stężeniu 25 i 50 mg/L, po usunięciu zaczątków korzeni, reagowały stymulacją wzrostu liści, a kwas abscysynowy (ABA) powodował całkowite zahamowanie wzrostu liści, natomiast podanie GA pozostało bez wpływu na wzrost liści. W przypadku cebul szafirków przechłodzonych w 5°C (bez ukorzeniania) i po obcięciu zaczątków korzeni, moczenie cebul w roztworze BA spowodowało całkowite zahamowanie wzrostu pędu kwiatostanowego bez wpływu na wzrost liści, natomiast w przypadku traktowania GA następował wzrost pędu kwiatostanowego i liści, podobnie jak w kontroli (przetrzymywanie w wodzie). ABA hamował prawie całkowicie wzrost liści i pędu. Usunięcie pąka kwiatostanowego we wczesnym etapie wzrostu liści i pędu u szafirków powodowało całkowicie zahamowanie wzrostu pędu, a nałożenie auksyny (IAA) w miejscu usuniętego pąka przywracało naturalny wzrost pędu. Natomiast podanie IAA pod pąkiem kwiatostanowym we wczesnym etapie wzrostu pędu powodowało zamieranie wszystkich pąków kwiatowych, najprawdopodobniej na skutek stymulującego działania IAA na tworzenie się etylenu.
Źródło:
Acta Agrobotanica; 2016, 69, 1
0065-0951
2300-357X
Pojawia się w:
Acta Agrobotanica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Effect of benzyladenine (BA) on auxin-induced stem elongation and thickening in tulip (Tulipa gesneriana L.)
Wpływ benzyloadeniny na wzrost łodygi tulipana (Tulipa gesneriana L.) indukowany przez auksynę
Autorzy:
Saniewski, M.
Wegrzynowicz-Lesiak, E.
Goraj-Koniarska, J.
Gabryszewska, E.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/27778.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Botaniczne
Opis:
It is well known that stem elongation in tulip is induced by the auxin produced in the leaves and gynoecium. Excision of the flower bud and all the leaves in an early stage of tulip growth resulted in almost total inhibition of stem growth, but the inhibition was completely recovered by the exogenous application of auxin to the place from which the flower bud had been removed. Hormonal control of stem thickening in tulip is much less known. Additional application of benzyladenine (BA) to the tulip stem by soaking a cotton wick wrapped around all the internodes only slightly inhibited stem growth induced by IAA at a concentration of 0.1 and 2.0%, but substantially stimulated the thickening of all the internodes. The treatment of the tulip stem with benzyladenine enabled direct contact of the cytokinin with the epidermis, which is an important factor in stem elongation. The experiment conducted in field conditions also showed that BA only slightly inhibited the elongation of the fourth internode induced by IAA, but stimulated the thickening of that internode. IAA applied at a concentration of 2.0% stimulated ethylene production to a much higher extent than IAA at a concentration of 0.1%, and BA affected the auxin-induced ethylene production only to a small extent. Metabolic significance of these findings is discussed.
Dotychczasowe wyniki wskazują, że po chłodzeniu cebul wzrost pędu jest regulowany przez współdziałanie auksyny (produkowanej w liściach i pąku kwiatowym) i giberelin produkowanych w łodydze. Wysokie stężenie egzogennej auksyny (IAA), podanej po obcięciu wszystkich liści i pąka kwiatowego, powoduje słabszy wzrost wydłużeniowy, zwiększenie grubości łodygi i zwiększoną produkcje etylenu, w przeciwieństwie do niskiego stężenia auksyny. Obecne badania wykazały stymulujący wpływ benzyloadeniny (BA) na grubość łodygi tulipana indukowanej przez auksynę (IAA) zarówno w niskim jak i wysokim stężeniu. IAA w stężeniu 0.1% i 2.0% w paście lanolinowej nakładano w miejsce usuniętego pąka kwiatowego i po usunięciu wszystkich liści, a benzyloadeninę w stężeniu 50 i 100 mg/L podano w tym samym czasie wokół łodygi poprzez nasączenie ligniny. Ten sposób traktowania zapewnił kontakt komórek epidermy z benzyloadeniną. Epiderma odgrywa ważną rolę we wzroście łodygi, a auksyna jest odpowiedzialna za wydłużanie komórek. Stwierdzono hamujący wpływ benzyloadeniny na wydłużanie łodygi, indukowane przez auksynę. Auksyna stymulowała produkcję etylenu we wszystkich międzywęźlach, ale najbardziej po zastosowaniu wysokiego stężenia IAA, a benzyloadenina w niewielkim stopniu wzmagała produkcję etylenu indukowaną przez auksynę. W pracy dyskutowano możliwy mechanizm stymulującego działania benzyloadeniny na grubość łodygi, a hamującego na wzrost wydłużeniowy (po indukcji przez auksynę).
Źródło:
Acta Agrobotanica; 2016, 69, 1
0065-0951
2300-357X
Pojawia się w:
Acta Agrobotanica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Auxin effectively induces the formation of the secondary abscission zone in Bryophyllum calycinum Salisb. (Crassulaceae)
Auksyna efektywnie indukuje tworzenie się warstwy odcinającej u Bryophyllum calycinum Salisb. (Crassulaceae)
Autorzy:
Saniewski, M.
Goraj-Koniarska, J.
Gabryszewska, E.
Miyamoto, K.
Ueda, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/27619.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Botaniczne
Opis:
We have found that auxin, indole-3-acetic acid (IAA) substantially induces the formation of the secondary abscission zone in stem and petiole explants and in decapitated stem and petiole after excision of blade in intact plants of Bryophyllum calycinum when IAA at a concentration of 0.1% as lanolin paste was applied in the middle of these organs. The secondary abscission zone was formed at a few mm above of the treatment with IAA, and senescence of the part above abscission zone was observed. IAA additionally applied on the top of explants or top of the dacapitated stem or the debladed petiole totally prevented the secondary abscission zone formation and senescence induced by IAA applied in the middle of these organs. Possible mechanisms of the formation of the secondary abscission zone are discussed in terms of the interaction of auxin and ethylene.
W szeroko prowadzonych badaniach nad interakcją jasmonianów z auksyną w różnych procesach fizjologicznych wykazaliśmy, że auksyna IAA (kwas indolilo-3-octowy) indukuje tworzenie się wtórnej warstwy odcinającej w łodydze i ogonkach liściowych eksplantatów, w łodydze po dekapitacji i ogonkach liściowych po usunięciu blaszki liściowej naturalnie rosnących roślin B. calycinum, kiedy IAA w stężeniu 0.1% podano w paście lanolinowej pośrodku tych organów. W pracy szczegółowo omówiono możliwe mechanizmy tworzenia się wtórnej warstwy odcinającej indukowanej przez egzogennie podaną auksynę (w aspekcie interakcji auksyna–etylen) w różnego typu eksplantatach i po dekapitacji roślin B. calycinum.
Źródło:
Acta Agrobotanica; 2016, 69, 3
0065-0951
2300-357X
Pojawia się w:
Acta Agrobotanica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
    Wyświetlanie 1-3 z 3

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies