Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "Dziedzic, J." wg kryterium: Autor


Wyświetlanie 1-5 z 5
Tytuł:
Mobility of interacting inorganic nanoparticles
Autorzy:
Dziedzic-Kocurek, K.
Fornal, P.
Stanek, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/146259.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Instytut Chemii i Techniki Jądrowej
Tematy:
dynamic light scattering
hematite nanoparticles
mobility
Mössbauer spectroscopy
viscosity
Opis:
The mobility of the 110 nm-Fe2O3 particles in a viscous sucrose solution depends on the concentration of the nanoparticles. When the average particle–particle nearest neighbor distance is less than 250 nm, the particle interaction slows down their mobility. When is more than 170 nm, the small mobility of nanoparticles does not depend on their concentration. The critical distance is approximately equal to 2Rh = 260 nm, where Rh is the hydrodynamic radius, determined by the dynamic light scattering (DLS) method.
Źródło:
Nukleonika; 2015, 60, 1; 19-22
0029-5922
1508-5791
Pojawia się w:
Nukleonika
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Magnetic interactions in frozen solutions of ironporphyrins
Autorzy:
Dziedzic-Kocurek, K.
Okła, D.
Stanek, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/147882.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Instytut Chemii i Techniki Jądrowej
Tematy:
Fe-porphyrins
intermolecular interactions
magnetic relaxation
Mössbauer spectroscopy
Opis:
The powder samples of meso-tetraphenyloporphyrin iron(III) chloride and ferriprotoporphyrin IX chloride and their frozen in solutions N,N-dimethylformamide were studied by Mössbauer spectroscopy. The variation of the outer ligands of the porphyrin rings modifies their magnetic properties but the major influence on the magnetic relaxation process exerts the intermolecular magnetic interactions, which are eliminated in dilute solutions.
Źródło:
Nukleonika; 2013, 58, 1; 83-86
0029-5922
1508-5791
Pojawia się w:
Nukleonika
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Inter - and inframolecular dynamics of iron porphyrins
Autorzy:
Dziedzic-Kocurek, K.
Okła, D.
Stanek, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/147410.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Instytut Chemii i Techniki Jądrowej
Tematy:
EXAFS
Fe-porphyrins
molecular interactions
Mössbauer spectroscopy
Opis:
The temperature dependent Mössbauer spectroscopy and EXAFS analysis of the dynamical properties of selected iron-porphyrin derivatives: FeTPPCl and FePPIXCl has been presented. It has been shown that these iron-porphyrin properties may be modified by the outer ligands, but they are also strongly influenced by the intermolecular interactions, which are reduced in frozen solutions of the studied complexes.
Źródło:
Nukleonika; 2013, 58, 1; 7-11
0029-5922
1508-5791
Pojawia się w:
Nukleonika
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Spectroscopic Study of the Dimerization Process οf Iron Protoporphyrin IX
Autorzy:
Dziedzic-Kocurek, K.
Byrne, H.
Świderski, A.
Stanek, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1809653.pdf
Data publikacji:
2009-02
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Instytut Fizyki PAN
Tematy:
36.20.-r
36.20.Kd
36.20.Ng
Opis:
The commercial protoporphyrin IX, iron-ferriprotoporphyrin IX-chloride and synthesized iron porphyrin μ-oxo-dimers were examined by UV/vis absorption and fluorescence, Fourier transformed infrared spectroscopy, resonance Raman, X-ray absorption, Mössbauer spectroscopy and SQUID. The evidence of Fe-O-Fe antiferromagnetic coupling concluded from SQUID and Mössbauer in the case of samples containing dimerized forms confirmed the presence of the oxo-bridges. In this paper the results of UV/vis, fluorescence, Fourier transform infrared FTIR and Raman spectroscopies are reported and discussed. The study is based on the comparison of the free-base protoporphyrin IX, Fe-PPIX-Cl and the synthesized dimerized specimen. The vibrational modes in two energy regions i.e. 330-650 $cm^{-1}$ and 750-900 $cm^{-1}$, reportedly characteristic of the existence of Fe-O-Fe bridges, are discussed. A significant photoluminescence emission, strongly Stokes shifted from the Soret band, absent in the protoporphyrin IX and the iron-ferriprotoporphyrin IX-chloride, is observed. The strong Stokes shift and the mismatch of the excitation spectrum to the Soret band suggest that is does not have origin in the de-excitation of the porphyrin moiety and that it could have origin in an Fe-O-Fe charge transfer state.
Źródło:
Acta Physica Polonica A; 2009, 115, 2; 552-555
0587-4246
1898-794X
Pojawia się w:
Acta Physica Polonica A
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
X-Ray Absorption Near Edge Structure and Mössbauer Spectroscopy in Study of Iron Valence States in Tissues
Autorzy:
Dziedzic-Kocurek, K.
Banaś, A.
Kwiatek, W. M.
Stanek, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2044673.pdf
Data publikacji:
2006-03
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Instytut Fizyki PAN
Tematy:
61.18.Fs
61.10.Ht
Opis:
X-ray absorption near edge structure Fe K-edge spectra and $\text{}^{57}$Fe Mössbauer spectra of selected standard compounds were recorded at room temperature. Valence and spin states of Fe in these samples known from Mössbauer spectroscopy were correlated with the shapes of X-ray absorption near edge structure spectra in search of possible application of X-ray absorption near edge structure spectroscopy as analytical tool determining local electronic states of iron in tissues. As an example, the X-ray absorption near edge structure spectra of healthy and cancerous tissues of prostate are shown, suggesting Fe$\text{}^{3+}$ in cancerous tissues.
Źródło:
Acta Physica Polonica A; 2006, 109, 3; 341-345
0587-4246
1898-794X
Pojawia się w:
Acta Physica Polonica A
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
    Wyświetlanie 1-5 z 5

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies