Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "Świder, Małgorzata." wg kryterium: Autor

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-2 z 2
    Tytuł:
    Zapalenie mięśni jako manifestacja choroby nowotworowej – opis trzech przypadków
    Myositis as a manifestation of neoplastic disease – report of the three cases
    Autorzy:
    Dąbrowski, Piotr
    Świder, Grzegorz
    Dąbrowska, Małgorzata
    Kądziela, Małgorzata
    Wadowski, Andrzej
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/437911.pdf
    Data publikacji:
    2012
    Wydawca:
    Uniwersytet Rzeszowski. Wydawnictwo Uniwersytetu Rzeszowskiego
    Tematy:
    Słowa kluczowe: choroby zapalne mięśni, choroba nowotworowa, zespoły paranowotworowe
    inflmmatory myopathies
    neoplastic disease
    paraneoplastic syndromes
    Opis:
    Choroby zapalne mięśni są zaliczane do zespołów paranowotworowych. Wśród towarzyszących nowotworów do najczęstszych należą rak jajnika, sutka, płuc, przewodu pokarmowego, nerek, układu krwiotwórczego, czerniak oraz rozpowszechniony w krajach azjatyckich rak nosogardzieli. Mechanizm patogenetyczny odpowiedzialny za współwystępowanie tych chorób nie został dotąd wyjaśniony. Istotną rolę ogrywać może podobieństwo antygenowe pomiędzy regenerującymi się miofiroblastami i niektórymi populacjami komórek nowotworowych. W pracy przedstawiono przypadek zapalenia skórno-mięśniowego u 74-letniego mężczyzny ze współistniejącym guzem pęcherza moczowego i drobnokomórkowym rakiem płuc oraz dwa przypadki zapalenia wielomięśniowego, w tym u 53-letniego mężczyzny, u którego rozpoznano nowotwór jądra i u 63-letniej kobiety, u której w trakcie obserwacji postawiono rozpoznanie guza jajnika oraz zespółu mielodysplastycznego. We wszystkich opisanych przypadkach obserwowano burzliwy początek choroby, w dwóch przypadkach nasilone bóle mięśniowe i zaburzenia połykania, a ponadto brak reakcji na zastosowane leczenie. Powyższe objawy są zaliczane do czynników ryzyka choroby nowotworowej.
    Inflmmatory myopathies are classifid as paraneoplastic syndromes. The most common associated are ovary, breast, lung, gastrointestinal and renal – cancers, haematological malignances, melanoma and widely spread in Asian nasopharyngeal carcinoma. Pathogenetic mechanism responsible for the coexistence of these diseases is unknown. Antigenic similarity between the regenerating myofiroblasts and some population of cancer cells may play an important role. We described a case of dermatomyositis in a 74-years old man with concomitant bladder tumor and small-cell lung cancer and two cases of polimyositis: in 53-years old man in whom diagnosed testicular neoplasm and in 63-years old woman in whom ovarian tumor and myelodysplastic syndrome were detected during the observation. In all described cases we observed turbulent onset of disease, in two cases severe muscle pain, diffilty swallowing, and lack of response to therapy. These symptoms are classifid as risk factors for cancer.
    Źródło:
    Medical Review; 2012, 4; 523-528
    2450-6761
    Pojawia się w:
    Medical Review
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Przypadek choroby Takayasu u 25-letniego mężczyzny
    Takayasu arteritis in 25-years-old man – case report
    Autorzy:
    Dąbrowski, Piotr
    Świder, Grzegorz
    Dąbrowska, Małgorzata
    Guz, Wiesław
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/437919.pdf
    Data publikacji:
    2012
    Wydawca:
    Uniwersytet Rzeszowski. Wydawnictwo Uniwersytetu Rzeszowskiego
    Tematy:
    choroba Takayasu
    zapalenie dużych naczyń
    deficyt tętna
    leczenie immunosupresyjne
    Takayasu arteritis
    large vessel vasculitis
    pulse deficit
    immunosuppressive therapy
    Opis:
    Choroba Takayasu, nazywana chorobą bez tętna lub zespołem łuku aorty, należy do grupy układowych zapaleń dużych naczyń. Wśród przyczyn wymienia się zaburzenia immunologiczne, czynniki genetyczne i środowiskowe. Dotyczy głównie ludzi młodych, w przeważającej większości kobiet. W przebiegu choroby dochodzi do powstawania nacieku zapalnego w obrębie ściany naczynia z tworzeniem ziarniny zapalnej oraz zwężeniem lub zamknięciem światła tętnicy. Wstępne objawy choroby są niecharakterystyczne. Należą do nich złe samopoczucie, gorączka, nocne poty, utrata wagi, uczucie zmęczenia. Dalsze objawy zależą od klinicznej manifestacji niedokrwienia. Złotym standardem diagnostycznym w chorobie Takayasu jest arteriografia rentgenowska, coraz częściej zastępowana angiografią metodą tomografii komputerowej i rezonansu magnetycznego. W monitorowaniu aktywności choroby przydatne okazują się badania laboratoryjne, w tym szybkość opadania erytrocytów, białko C-reaktywne i interleukina 6. W leczeniu stosuje się immunosupresję. Terapia wspomagająca to przezskórna angioplastyka balonowa i zabieg chirurgiczny. W pracy przedstawiono przypadek 25-letniego mężczyzny z chorobą Takayasu rozpoznaną na podstawie deficytu tętna na jednej z kończyn. W angiografii metodą tomografii komputerowej uwidoczniono rozległy naciek zapalny ściany aorty od wysokości łuku aorty do poziomu odejścia pnia trzewnego z krytycznym zwężeniem tętnicy podobojczykowej lewej. W wyniku zastosowanej terapii immunosupresyjnej uzyskano kontrolę objawów choroby, w tym powrót tętna na kończynie oraz znaczącą redukcję nacieku zapalnego aorty, bez wpływu na średnicę zwężonych naczyń..
    Takayasu arteritis also referred to as pulseless disease, or aortic arch syndrome is the systemic large vessels vasculitis. The cause of this is uncertain, but immunologic, genetic, and environmental factors have been suggested. This disorder occurs especially among young women. It leads to inflammatory infiltration, stenosis, or occlusion of the vascular lumen. Initial systemic illness with malaise, fever, night sweats, weight loss, and fatique are uncharacteristic. Further manifestation of the disease is due to ischaemia. X-ray arteriography is the diagnostic “gold standard”, recently replaced by computed angiotomography or magnetic resonance angiography. Elevation of the erythrocyte sendimentation rate, C-reactive protein, and interleukin 6 are the crucial laboratory tests in monitoring the activity of the disease. Acute-phase signs are dramatically relieved by immunosuppresive therapy. Early immunosuppressive treatment may reduce vascular complication. Invasive therapy like percutaneous balloon angioplasty and surgical procedures play a major role in late stages. We described a patient 25 years of age with Takayasu disease, revealed by the absent pulse on one of limb. The computed angiotomography was crucial to confirm the presence and severity of the inflammation of aortic walls and left subclavian artery occlusion. The immunosuppressive treatment resulted in symptoms and aortic inflammation relieving. Occluded arteries diameters remained unchanged.
    Źródło:
    Medical Review; 2012, 2; 256-261
    2450-6761
    Pojawia się w:
    Medical Review
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-2 z 2

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies