Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "Krawczyk, Przemysław Hubert" wg kryterium: Autor

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-4 z 4
    Tytuł:
    Drugie ognisko pierwotne u chorej z rakiem jajnika – opis przypadku
    Autorzy:
    Krawczyk, Przemysław Hubert
    Braun, Marcin
    Kaczmarczyk, Dariusz
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1400215.pdf
    Data publikacji:
    2017
    Wydawca:
    Index Copernicus International
    Tematy:
    rak jajnika
    rak nosogardła
    przerzut węzłowy
    guz metachroniczny
    mnogie pierwotne nowotwory złośliwe
    Opis:
    Wzrost występowania mnogich nowotworów pierwotnych jest związany ze znaczącym wydłużeniem przeżywalności w grupie chorych leczonych z powodu nowotworów złośliwych. Leczenie pacjentów z mnogimi zmianami pierwotnymi wymaga skrupulatnej oceny klinicznej, badań obrazowych, laboratoryjnych oraz oceny histopatologicznej zmian. W prezentowanym przypadku w badaniu immunohistochemicznym przerzut węzłowy raka nosogardła sugerował przerzut odległy niskozróżnicowanego raka jajnika. Utrudniło to postawienie rozpoznania histopatologicznego i wymagało wykonania poszerzonego o PET-TK panelu badań obrazowych, w którym uwidoczniono drugi guz.
    Źródło:
    Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny; 2017, 6, 1; 43-47
    2084-5308
    2300-7338
    Pojawia się w:
    Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Nerwiak osłonkowy nerwu błędnego – opis przypadku
    Autorzy:
    Krawczyk, Przemysław Hubert
    Kaczmarczyk, Dariusz
    Braun, Marcin
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1400432.pdf
    Data publikacji:
    2017
    Wydawca:
    Index Copernicus International
    Tematy:
    nerwiak osłonkowy
    nerw błędny
    guz szyi
    Opis:
    Nerwiak osłonkowy jest łagodnym nowotworem, który występuje niezwykle rzadko. Lokalizuje się w około 25–45% przypadków w obrębie głowy i szyi, w 50% przypadków rozwija się wewnątrzczaszkowo w nerwie przedsionkowo-ślimakowym (n. VIII), prowadząc do głuchoty. Dużo rzadszą lokalizacją jest nerw błędny. Powolny rozrost guza i brak charakterystycznych objawów wpływają na klinicznie niemy rozwój zmiany. Wystąpienie objawów może być związane z uciskiem na sąsiadujące struktury anatomiczne lub uszkodzeniem zajętego nerwu. Leczeniem z wyboru guzów zlokalizowanych wewnątrzaszkowo jest resekcja chirurgiczna. W prezentowanym przypadku rozwojowi guza nie towarzyszyły żadne objawy podmiotowe. Podjęto próbę zewnątrztorebkowej enukleacji guza, jednak w związku z trudnością w odpreparowaniu go od włókien nerwowych, zadecydowano o resekcji całkowitej wraz z fragmentem nerwu. Nerwiak osłonkowy nerwu błędnego jest łagodną, rzadko występującą zmianą, która wymaga leczenia chirurgicznego, jednak nie wpływa na przewidywany czas przeżycia pacjenta. Największy problem stanowią powikłania związane z uszkodzeniem zajętego nerwu w trakcie zabiegu operacyjnego.
    Źródło:
    Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny; 2017, 6, 3; 19-24
    2084-5308
    2300-7338
    Pojawia się w:
    Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Second primary malignant neoplasm in patient with ovarian cancer – case report
    Autorzy:
    Krawczyk, Przemysław Hubert
    Braun, Marcin
    Kaczmarczyk, Dariusz
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1400054.pdf
    Data publikacji:
    2017
    Wydawca:
    Index Copernicus International
    Tematy:
    ovarian cancer
    nasopharyngeal cancer
    lymphatic metastasis
    metachronic tumor
    multiple primary malignant tumors
    Opis:
    Increase in the occurrence of multiple primary malignant tumours is associated with significant extention of survival rate among patients treated for malignant neoplasm. Treatment of multiple primary malignant tumours demands precise clinical evaluation, imaging, laboratory diagnostics and histopathological evaluation of the lesion. In the presented case immunohistochemical staining of lymphatic metastasis from nasopharyngeal carcinoma was mimicking distant metastasis from poorly differentiated ovarian cancer. It impeded histopathological diagnosis and required additional imaging enriched by PET-CT, which allowed the visualization of the second tumor.
    Źródło:
    Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny; 2017, 6, 1; 43-47
    2084-5308
    2300-7338
    Pojawia się w:
    Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Schwannoma of the vagal nerve – case report
    Autorzy:
    Krawczyk, Przemysław Hubert
    Kaczmarczyk, Dariusz
    Braun, Marcin
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1400414.pdf
    Data publikacji:
    2017
    Wydawca:
    Index Copernicus International
    Tematy:
    schwannoma
    vagal nerve
    neck tumor
    Opis:
    Schwann cell tumour is a rare benign neoplasms, which in approximately 25–45% of cases localises in the head and neck region. The half of them is found intracranially, within the cochleovestibular nerve (n. VIII) leading to deef. The slow growth and the lack of characteristic clinical signs influence clinically silent development of the tumour. Presence of the clinical signs may by connected with the pressure on the surrounding anatomical structures or the damage of the affected nerve. The treatment of the choice of the extracranial tumours is surgical resection. In presented case, the tumour development was signless. The attempt of the tumour enucleation was taken. Because of the difficulties with the tumour extracapsular enucleation, the decision of radical resection of the tumour and a part of the vagal nerve had been made. The vagal Schwann cell tumour is benign and rare neoplasm, that should be resected, despite it doesn’t influence the suspected patients survival. The main problem stands for the complications due to the nerve damaging during the surgery.
    Źródło:
    Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny; 2017, 6, 3; 19-24
    2084-5308
    2300-7338
    Pojawia się w:
    Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-4 z 4

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies