Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "Kwaśniewska, J." wg kryterium: Autor


Wyświetlanie 1-2 z 2
Tytuł:
Zdolność dezaminacji aminokwasów przez wybrane gatunki grzybów
THE CAPABILITY OF DISSOCIATION OF AMINOACIDS BY SELECTED STRAINS OF FUNGI
Autorzy:
Białasiewicz, D.
Kwaśniewska, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2147943.pdf
Data publikacji:
2001
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Parazytologiczne
Tematy:
gatunki grzybow
grzyby
Candida
rozklad aminokwasow
dezaminacja
parazytologia
Trichosporon
Geotrichum
aminokwasy
Opis:
We have studied the capability of dissociation of 22 L-form aminoacids by 27 strains of fungi belonging to species: Candida, Cryptococcus, Geotrichum, Rhodotorula, Saccharomyces, Trichosporon. Fungal strains were cultured on agar medium with phenyl red and studied aminoacid. Disamination of an aminoacid by a fungus resulted in alkalisation of the medium and change of its colour from yellow to pink. Strains from genus Trichosporon and Geotrichum decomposed the most aminoacids (15-16), while fungi from genus Candida decomposed less aminoacid (1-8). Strains form species Candida famata, C. kefyr, C. lambica. C. rugosa, C. neoformans, R. mucilaginosa and S. cerevisiae did not show any ability to desaminate any of the 22 aminoacids used in the study. Aminoacids most frequently disaminated by the studied strains of fungi included acidic aliphatic aminoacids and their amides: L-aspartic acid, L-asparagine, L-glutaminic acid, L-glutamine and neutral aliphatic aminoacids: L-glycin, L-alanine, L-serine. Aromatic and sulphur aminoacids (L-cysteine, L-cystine) were not decomposed by the studied fungal strains.
Źródło:
Wiadomości Parazytologiczne; 2001, 47, 3; 339-344
0043-5163
Pojawia się w:
Wiadomości Parazytologiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Właściwości przeciwrzęsistkowe pochodnych eterów zawierających reszty aminowe i chlorowcoaryloalkilowe
Trichomonacidal properties of the derivatives of ethers containing amine and halogenaryloalkyl groups
Autorzy:
Białasiewicz, D.
Kotełko, B.
Kurnatowska, A.
Kwaśniewska, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2152441.pdf
Data publikacji:
1990
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Parazytologiczne
Tematy:
parazytologia lekarska
rzesistek pochwowy
Trichomonas vaginalis
srodki lecznicze
pochodne eterow
reszty aminowe
reszty chlorowcoaryloalkilowe
substancje biologicznie czynne
zwiazki organiczne
dzialanie przeciwpasozytnicze
aktywnosc rzesistkobojcza
Opis:
The trichomonacidal activity in vitro of 6 new derivatives of theirs containing amine and halogenaryloalkyl groups in comparison with metronidazole, ornidazole and tinidazole has been examined. For all the examined compounds curves of action were obtained after 30 min. and lethal concentrations for 50% population (CL₅₀) of three strains of T. vaginalis used for experiments were calculated. The trichomonacidal action of the following compounds was especialy strong: 2-/1-methylpiperazin-4-yl/ethyl-4-chlorbenzhydryl ether dihydrochloride and 2-/1-benzylperhydro-1,4-diazepin-4-yl/ethyl 2,4-dichlorbenzyl ether dihydrochloride. The trichomonacidal action of these compounds was several times stronger than that of metronidazole and tinidazole.
Źródło:
Wiadomości Parazytologiczne; 1990, 36, 5-6; 281-285
0043-5163
Pojawia się w:
Wiadomości Parazytologiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
    Wyświetlanie 1-2 z 2

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies