Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "1H NMR" wg kryterium: Temat


Wyświetlanie 1-2 z 2
Tytuł:
Synthesis and anticancer evaluation of some coumarin and azacoumarin derivatives
Autorzy:
Bakare, Safyah B.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1849302.pdf
Data publikacji:
2021
Wydawca:
Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
Tematy:
Coumarin
azacoumarin
1H-NMR spectrum
13C-NMR spectrum
anticancer
Opis:
Coumarin and its nitrogen analogue 1-aza coumarin are a class of lactones and lactams, respectively, which are indispensable heterocyclic units to both chemists and biochemists. 1-Aza coumarin derivatives, which ultimately metabolize as the corresponding 8-hydroxy coumarins in the biological system are therefore found to be very good anti-inflammatory, anti-cancer, and analgesic agents. A series of hybrid substituted coumarin and azacoumarin-3-carboxylic acid derivatives (8-methoxycoumarin-3-carboxylic acid (4a), 8-methoxyazacoumarin-3-carboxylic acid (4b), 5-bromo-8-methoxycoumarin-3-carboxylic acid (5a), 5-bromo-8-methoxyazacoumarin-3-carboxylic acid (5b), 2-acetoxy-5-bromo-8-methoxyquinoline-3-carboxylic acid (6), and 5,7-di(phenylazo)-8-methoxycoumarin-3-carboxylic acid (7) were synthesized and structurally proved using spectral and elemental analysis data. Substituted coumarin-3-carboxylic acid (4a and 5a) and Substituted azacoumarin-3-carboxylic acid (4b, 5b and 6) were tested for their in vitro cytotoxic activity against MCF-7 and HepG-2 cell lines.
Źródło:
Polish Journal of Chemical Technology; 2021, 23, 2; 27-34
1509-8117
1899-4741
Pojawia się w:
Polish Journal of Chemical Technology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Anti-tumor agents: Design, Synthesis, and Biological study of N-Substituted-7-hydroxy-1-azacoumarin-3-carboxamide derivatives as potent cytotoxic agents
Autorzy:
Bakare, Safyah B.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1849341.pdf
Data publikacji:
2021
Wydawca:
Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
Tematy:
azacoumarin-3-carboxamide
cytotoxicity
1H
13C-NMR
spectraMCF-7
Opis:
Synthesis of ethyl 7-hydroxy-1-azacoumarin-3-carboxylate (3) was developed using ethyl-7-hydroxy coumarin-3-carboxylate and ammonium solution as the key synthons. Condensation of ethyl 7-hydroxy-1-azacoumarin-3-carboxylate with ammonium acetate and aniline to give N-substituted-7-hydroxy-1-azacoumarin-3-carboxamides (7-Hydroxy -1-azacoumarin-3-carboxamide (4) and N-phenyl 7-Hydroxy-1-azacoumarin-3-carboxamide (5)). Bromo derivative (N-phenyl 6, 8-dibromo-7-hydroxy-1-azacoumarin-3-carboxamide (6)) was obtained from halogenation of compound N-phenyl 7-Hydroxy-1-azacoumarin-3-carboxamide (5) with bromine in glacial acetic acid. N-phenyl-2,5-diacetoxy-6, 8-disubstituted-Quinoline-3-carboxamides (N-phenyl 2,7-diacetoxy-Quinoline-3-carboxamide (7) and N-phenyl 2,7-diacetoxy-6,8-dibromo-Quinoline-3-carboxamide (8)) were prepared via the acetylation of compounds 5 and 6 with acetic anhydride. Five compounds 4–8 were evaluated in vitro against more than one human tumor cell lines. Among the selected compounds, 6 showed the best in vitro cytotoxicity against the human cancer cell line; MCF-7 (with IC50 = 10.12 μM). In addition, cell cycle analysis of compound 6 demonstrated cell cycle arrest at G2/M phase and Pre-G1 apoptosis.
Źródło:
Polish Journal of Chemical Technology; 2021, 23, 1; 53-59
1509-8117
1899-4741
Pojawia się w:
Polish Journal of Chemical Technology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
    Wyświetlanie 1-2 z 2

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies