Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "Janusz, Joanna" wg kryterium: Autor


Wyświetlanie 1-5 z 5
Tytuł:
Protective action of vitamin C against DNA damage induced by selenium-cisplatin conjugate.
Autorzy:
Błasiak, Janusz
Kowalik, Joanna
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1044192.pdf
Data publikacji:
2001
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
endonuclease III
vitamin C
Se-Pt conjugate [(NH3)2Pt(SeO3)]
genotoxic effects of anticancer drugs
DNA damage
comet assay
DNA repair
Opis:
Genotoxicity of anticancer drugs is of a special interest due to the risk of inducing secondary malignancies. Vitamin C (ascorbic acid) is a recognized antioxidant and, since human diet can be easily supplemented with vitamin C, it seems reasonable to check whether it can protect against DNA-damaging effects of antitumor drugs. In the present work the ability of vitamin C to modulate cytotoxic and genotoxic effects of a cisplatin analog, conjugate (NH3)2Pt(SeO3), in terms of cell viability, DNA damage and repair in human lymphocytes was examined using the trypan blue exclusion test and the alkaline comet assay, respectively. The conjugate evoked a concentration-dependent decrease in the cell viability, reaching nearly 50% at 250 μM. (NH3)2Pt(SeO3) at 1, 10 and 30 μM caused DNA strand breaks, measured as the increase in the comet tail moment of the lymphocytes. The treated cells were able to recover within a 30-min incubation in a drug-free medium at 37°C. Vitamin C at 10 and 50 μM diminished the extent of DNA damage evoked by (NH3)2Pt(SeO3) but had no effect on the kinetics of DNA repair. The vitamin did not directly inactivate the conjugate. Lymphocytes treated with endonuclease III, which recognises oxidised pyrimidines, displayed a greater tail moment than those untreated with the enzyme, suggesting that the damages induced by the drug have, at least in part, an oxidative origin. Vitamin C can be considered a potential protective agent against side effects of antitumor drugs, but further research with both normal and cancer cells are needed to clarify this point.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2001, 48, 1; 233-240
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Comparison of the DNA damaging activity of the organophosphorus insecticide m ethylparathion and its main metabolite
Porównanie zdolności do uszkadzania DNA przez insektycyd fosforoorganiczny i jego główny metabolit
Autorzy:
Kowalik, Joanna
Błasiak, Janusz
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/944951.pdf
Data publikacji:
1998
Wydawca:
Uniwersytet Łódzki. Wydawnictwo Uniwersytetu Łódzkiego
Opis:
Badano zdolność indukowania uszkodzeń DNA plazmidu pUC19 przez powszechnie stosowany insektycyd fosforoorganiczny metyloparation i jego główny metabolit metyloparaokson po 72 h inkubacji z tymi związkami. Stosowano metodę elektroforezy w żelu agarozowym i analizowano zmianę intensywności pasm odpowiadających dwóm formom konformacyjnym plazmidu - kolistej superskręconej (CCC) i kolistej otwartej (OC). Metyloparation, w przeciwieństwie do swego metabolitu, nie wywoływał zmian konformacyjnych plazmidowego DNA. Działanie metyloparaoksonu powodowało przejście konformacyjne DNA z formy CCC do OC. Otrzymane rezultaty wskazują na potencjalną zdolność metyloparaoksonu do wywoływania uszkodzeń DNA in vivo.
Źródło:
Acta Universitatis Lodziensis. Folia Biochimica et Biophysica; 1998, 13
0208-614X
Pojawia się w:
Acta Universitatis Lodziensis. Folia Biochimica et Biophysica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Interaction between organophosphorus compounds and DNA assayed by the restriction endonuclease EcoRI
Oddziaływanie pomiędzy związkami fosforoorganicznymi i DNA oceniane przy użyciu endonukleazy restrykcyjnej EcoRI
Autorzy:
Błasiak, Janusz
Kowalik, Joanna
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/944953.pdf
Data publikacji:
1998
Wydawca:
Uniwersytet Łódzki. Wydawnictwo Uniwersytetu Łódzkiego
Opis:
Enzymy restrykcyjne ze względu na istotę swojego działania mogą być źródłem informacji na temat miejsca lub specyficzności sekwencyjnej wiązania substancji do DNA. Z drugiej strony, działanie enzymów może być zaburzone przez związki mające zdolność do metylacji zasad DNA. Cecha ta może być wykorzystywana do pierwotnej selekcji związków potencjalnie genotoksycznych. W pracy badano działanie enzymu restrykcyjnego £coRI na DNA, które było uprzednio inkubowane ze związkami fosforoorganicznymi. DNA plazmidu pUC19 0 stężeniu 78 μg/ml był inkubowany przez 72 h z insektycydami fosforoorganicznymi parationem i metyloparationem oraz z ich głównymi metabolitami, odpowiednio paraoksonem 1 metyloparaoksonem o stężeniu 300 μM. Po inkubacji nie związane insektycydy były usuwane przez ultrafiltrację, a DNA poddawano 1 h inkubacji z endonukleazą restrykcyjną EcoRI i analizowano przez elektroforezę w 0.8% żelu agarozowym. Związek fosforoorganiczny metyloparaokson powodowa! rozwinięcie superskręconego DNA plazmidu pUC19, a działanie EcoRI na ten DNA było zaburzone, co znalazło swe odbicie w zmienionym obrazie elektroforetycznym.
Źródło:
Acta Universitatis Lodziensis. Folia Biochimica et Biophysica; 1998, 13
0208-614X
Pojawia się w:
Acta Universitatis Lodziensis. Folia Biochimica et Biophysica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Genotoxicity of the organophosphorus compound methylparaoxon evaluated by the comet assay
Autorzy:
Trzeciak, Andrzej
Błasiak, Janusz
Wojewódzka, Maria
Kowalik, Joanna
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/895975.pdf
Data publikacji:
2001
Wydawca:
Uniwersytet Łódzki. Wydawnictwo Uniwersytetu Łódzkiego
Opis:
Pesticides are widely used in agriculture, food production and household. Due to the broad spectrum of their activity, their biological action is extensively investigated. We assessed the genotoxidty of methylparaoxon - the main metabolite of commonly used organophosphorus insecticide, methylparathion. Freshly isolated human peripheral blood lymphocytes were incubated for 1 h with methylparaoxon at 37° C, and then, were incubated in methylparaoxon-free medium to examine DNA repair. Alkaline single cell gel electrophoresis (the comet assay) was used to assess DNA damage and repair. Methylparaoxon induced moderate DNA damages that were almost completely repaired after 60 min. Obtained results suggest that methylparaoxon could induce single-strand breaks in DNA both directly and by methylathion of DNA bases.
Źródło:
Acta Universitatis Lodziensis. Folia Biochimica et Biophysica; 2001, 15
0208-614X
Pojawia się w:
Acta Universitatis Lodziensis. Folia Biochimica et Biophysica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Expression of RUNX2 and its signaling partners TCF7, FGFR1/2 in cleidocranial dysplasia
Autorzy:
Pawłowska, Elżbieta
Wójcik, Katarzyna
Synowiec, Ewelina
Szczepańska, Joanna
Błasiak, Janusz
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1039147.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
RUNX2
Wnt signaling
TCF7
fibroblast growth factor signaling
FGFR1
FGFR2
Opis:
RUNX2 is a member of the PEBP2/CBF transcription factors family controlling the expression of genes whose products are essential for bone formation. Mutations in the RUNX2 gene may be associated with cleidocranial dysplasia (CCD), a rare skeletal disease characterized by stature aberrations, delayed closure of the cranial sutures, hypoplastic or aplastic clavicles, and multiple dental abnormalities. As RUNX2 is involved in many signaling pathways, we hypothesize that CCD may be associated with their changes. We determined the expression of RUNX2 and its signaling partners TCF7, involved in canonical Wnt signaling, and fibroblast growth factor receptors, FGFR1 and FGFR2 in periodontum of CCD patients and control individuals. We did not observe any differences between the level of RUNX2, TCF7 and FGFR1/2 mRNA, determined by real-time PCR, in CDD patients and controls. Therefore, RUNX2 signaling pathways with their partners TCF7 and FGFR1/2 may not be involved in CCD pathogenesis.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2015, 62, 1; 123-126
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
    Wyświetlanie 1-5 z 5

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies