Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "Adamczyk, Monika" wg kryterium: Autor


Wyświetlanie 1-3 z 3
Tytuł:
A rare case of Bickerstaff’s brainstem encephalitis
Autorzy:
Ślusarz, Krystian
Wierzbicki, Krzysztof
Adamczyk-Sowa, Monika
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1065272.pdf
Data publikacji:
2019
Wydawca:
Przedsiębiorstwo Wydawnictw Naukowych Darwin / Scientific Publishing House DARWIN
Tematy:
Bickerstaff’s brainstem encephalitis
Guillain-Barré syndrome
Miller-Fisher syndrome
anti-GQ1b antibodies
Opis:
Bickerstaff’s brainstem encephalitis (BBE) is a rare, immune-dependent disease of brainstem characterized by progressive ophthalmoplegia, ataxia and central nervous system involvement, which may take the form of impaired consciousness and/or pyramidal signs. BBE requires differentiation with many neurological conditions and it is extremely difficult to make the proper diagnosis. We describe the case of a 63-year-old female patient admitted to the Department of Neurology due to speech changes, balance disorder, diplopia and weakness of the right limbs. On admission, neurological examination revealed depressed gag and palatal reflexes, central facial nerve palsy on the right side of the face and paresis of the right limbs. On the second day, progression of neurological deficit was observed – quantitative disturbances of consciousness, absence of gag and palatal reflexes and bilaterally positive Babinski sign. Head MRI did not confirm the presence of recent ischemic changes in the brain. From the fourth day, the patient's general and neurological condition was very severe. She was unconscious with ophthalmoplegia and narrow, non-reactive pupils. Multimodal therapy was administered during hospitalization, observing a gradual improvement in the patient's condition from the thirteenth day of hospitalization. Due to the ambiguous clinical picture, the following diseases were considered in the differential diagnosis: ischemic stroke of the brainstem region, venous sinus thrombosis, posterior reversible encephalopathy syndrome, reversible cerebral vasoconstriction syndrome, paraneoplastic brainstem encephalitis and Bickerstaff’s brainstem encephalitis. On the thirty-fifth day, the patient was discharged home. The patient maintained verbal contact with clear speech, proper eye movement and persistent four-limb paresis. After 5 months, the patient was re-admitted to the Department of Neurology to assess the neurological condition and undergo medical check-ups.
Źródło:
World Scientific News; 2019, 135; 144-155
2392-2192
Pojawia się w:
World Scientific News
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
DOES GERSTMANN SYNDROME EXIST?
Autorzy:
Pyrtek, Sylwia
Badziński, Arkadiusz
Adamczyk-Sowa, Monika
Pąchalska, Maria
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2137819.pdf
Data publikacji:
2020-05-14
Wydawca:
Fundacja Edukacji Medycznej, Promocji Zdrowia, Sztuki i Kultury Ars Medica
Tematy:
brain damage
Gerstmann syndrome
neuropsychological deficit
Opis:
The aim of the study is to present Gerstmann syndrome, manifested as a neuropsychological deficit resulting from the damage to the parietal lobe of the left hemisphere. Here it is discussed based on the studies conducted mainly since the 1950’s when it attracted considerable interest, as well as and controversy at the same time. The classic symptoms are briefly described, including the clinical tasks useful in any the diagnosis for during the neuropsychological assessment. The paper also presents recent studies and a alternative different proposal for the understanding of this clinical syndrome. Josef Gerstmann described a clinical tetrad in his patients, which was later to be known as Gerstmann syndrome. The symptoms included finger agnosia, agraphia, acalculia and left-right disorientation. He associated the above symptoms with damage to the left angular gyrus, hence the alternative a different name for of the syndrome i.e., the angular gyrus syndrome. The existence of the syndrome was questioned for some time, something which was never approved by Gerstmann. Currently, the occurrence of the syndrome is confirmed by studies. However, the full and pure tetrad of the classic symptoms as observed is not common. The clinical picture of the syndrome often usually remains incomplete and is related to other neuropsychological deficits such as aphasia, which frequently occurs. In modern considerations, the language deficiencies of semantic aphasia are not treated as non- Gerstmann syndrome, disturbing its pure form, but are considered to be a part of Gerstmann syndrome as such.
Źródło:
Acta Neuropsychologica; 2020, 18(2); 259-284
1730-7503
2084-4298
Pojawia się w:
Acta Neuropsychologica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Which factors affect electrophysiological parameters in patients undergoing surgery for carpal tunnel syndrome?
Jakie czynniki wpływają na elektrofizjologiczne parametry przewodzenia u pacjentów poddanych operacyjnemu leczeniu zespołu cieśni nadgarstka?
Autorzy:
Wierzbicki, Krzysztof
Linart, Cezary
Bugdol, Monika
Ślusarz, Krystian
Romanek, Karolina
Tadeusiak, Bartosz
Adamczyk-Sowa, Monika
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/16454761.pdf
Data publikacji:
2023-10-04
Wydawca:
Śląski Uniwersytet Medyczny w Katowicach
Tematy:
carpal tunnel syndrome
diabetes
smoking
zespół cieśni nadgarstka
cukrzyca
palenie
Opis:
INTRODUCTION: Carpal tunnel syndrome (CTS) is an upper limb neuropathy that occurs as a result of compression of the median nerve in the carpal tunnel and is the most common mononeuropathy in the general population. The aim of the study was to assess the electrophysiological parameters of the median nerve before and 6 months after surgical treatment of CTS in patients with a history of smoking and comorbidities. MATERIAL AND METHODS: 84 patients with CTS who were eligible for surgery were enrolled in this prospective study. Electrophysiological tests were performed in the patients before and 6 months after surgery for CTS. RESULTS: The results of the study prove that smoking and diabetes significantly worsen the electrophysiological parameters in patients undergoing surgical treatment of CTS. CONCLUSIONS: Smoking and diabetes cause a significantly worse prognosis in patients after surgery for CTS.
WSTĘP: Zespół cieśni nadgarstka (ZCN) jest neuropatią kończyny górnej, pojawiającą się w wyniku ucisku nerwu pośrodkowego w kanale nadgarstka. Celem badania była ocena parametrów elektrofizjologicznych nerwu pośrodkowego przed leczeniem i 6 miesięcy po leczeniu operacyjnym ZCN u pacjentów obciążonych nikotynizmem oraz chorobami współistniejącymi. MATERIAŁ I METODY: Do prospektywnego badania włączono 84 pacjentów z rozpoznanym klinicznie i elektrofizjologicznie ZCN kwalifikowanych do leczenia operacyjnego. U każdego pacjenta przed leczeniem oraz 6 miesięcy po leczeniu operacyjnym ZCN przeprowadzono badanie elektrofizjologiczne. WYNIKI: Uzyskane wyniki dowodzą, że nikotynizm i cukrzyca istotnie pogarszają parametry elektrofizjologiczne u pacjentów poddanych leczeniu operacyjnemu ZCN. WNIOSKI: Nikotynizm i cukrzyca są niekorzystnymi rokowniczo czynnikami u osób operowanych z powodu ZCN.
Źródło:
Annales Academiae Medicae Silesiensis; 2023, 77, 1; 182-189
1734-025X
Pojawia się w:
Annales Academiae Medicae Silesiensis
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
    Wyświetlanie 1-3 z 3

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies