Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "Jablonska, J." wg kryterium: Autor

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-5 z 5
    Tytuł:
    EXAFS Determination of Bond Lengths in Zn$\text{}_{1-x}$Fe$\text{}_{x}$S Ternary Alloys
    Autorzy:
    Iwanowski, R. J.
    Ławniczak-Jabłońska, K.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1963384.pdf
    Data publikacji:
    1997-04
    Wydawca:
    Polska Akademia Nauk. Instytut Fizyki PAN
    Tematy:
    78.70.Dm
    Opis:
    Studies of local atomic structure in the zinc-blende Zn$\text{}_{1-x}$Fe$\text{}_{x}$S (x=0.11-0.50) diluted magnetic semiconductors with the use of the EXAFS technique are reported for the first time. They include the K-edge EXAFS measurements for both cationic elements (Zn, Fe). The experiment was carried out at room temperature in the transmission mode using synchrotron radiation of the DCI storage ring in Orsay, France. A detailed EXAFS analysis for different crystal compositions (x) gave a convincing evidence for a bimodal distribution of the nearest-neighbour interatomic distances in Zn$\text{}_{1-x}$Fe$\text{}_{x}$S within the iron solid-solubility limit. It has also revealed, within the accuracy of this method, constancy of both the nearest-neighbour cation-anion distances (i.e. Zn-S and Fe-S) in the composition range studied.
    Źródło:
    Acta Physica Polonica A; 1997, 91, 4; 797-801
    0587-4246
    1898-794X
    Pojawia się w:
    Acta Physica Polonica A
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Chemical Shifts at K-Absorption Edges of Transition Metals Admixed To ZnS and ZnSe
    Autorzy:
    Iwanowski, R. J.
    Ławniczak-Jabłońska, K.
    Traverse, A.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1963385.pdf
    Data publikacji:
    1997-04
    Wydawca:
    Polska Akademia Nauk. Instytut Fizyki PAN
    Tematy:
    78.70.Dm
    Opis:
    This paper gives the experimental evidence of systematic X-ray K-absorption edge studies in an effort to analyse the effect of cation chemical shift in the group of compounds type Zn$\text{}_{1-x}$M$\text{}_{x}$A (M = Mn, Fe, Co, Ni; A = S, Se). The observed chemical shift was found practically independent of the choice of anion, whereas it revealed a noticeable decrease when passing from Mn to Zn. The effect was ascribed to the change of the 3d shell occupation. The calculations of the effective cation charge (based on the theoretical approach of Kitamura and Chen, 1991) have shown that in the case of transition metals admixed to ZnS and ZnSe there is a contribution of the 3d electrons to the overall charge transfer, which indicates that the ability of 3d electrons to participate in predominantly ionic bond decreases with 3d orbit filling.
    Źródło:
    Acta Physica Polonica A; 1997, 91, 4; 803-808
    0587-4246
    1898-794X
    Pojawia się w:
    Acta Physica Polonica A
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Study of Mo-Ni Alloys by X-Ray Spectroscopies
    Autorzy:
    Ławniczak-Jabłońska, K.
    Heinonen, M.
    Inoue, J.
    Tohyama, T.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1924333.pdf
    Data publikacji:
    1993-01
    Wydawca:
    Polska Akademia Nauk. Instytut Fizyki PAN
    Tematy:
    71.20.Cf
    78.70.En
    79.60.-i
    Opis:
    Band structure investigations of the random MoNi$\text{}_{4}$ and MoNi$\text{}_{3}$ alloys, performed by emission and photoelectron spectroscopy, is reported. The X-ray emission and X-ray photoelectron spectra allowed to study the occupied valence band states below Fermi level. These techniques gave the full description of changes in the density of valence electron states distribution due to substitution of Mo atoms into the fcc Ni lattice up to 25 at%. The analysis of the emission and photoelectron spectra led to clear distinction between the changes in spectra caused by density of states structure and by additional effects involved in creation of the particular spectra. The experimental data are compared with the density of states calculated using coherent potential approximation and linear muffin-tin orbital methods.
    Źródło:
    Acta Physica Polonica A; 1993, 83, 1; 115-124
    0587-4246
    1898-794X
    Pojawia się w:
    Acta Physica Polonica A
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    The complementary structural studies of the double metal cyanide type catalysts for the ring opening polymerization of the oxiranes
    Komplementarne badania strukturalne dimetalocyjankowych katalizatorów polimeryzacji z otwarciem pierścienia oksiranowego
    Autorzy:
    Chruściel, A.
    Hreczuch, W.
    Czaja, K.
    Ławniczak-Jabłońska, K.
    Janik, J.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/947469.pdf
    Data publikacji:
    2016
    Wydawca:
    Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Chemii Przemysłowej
    Tematy:
    double metal cyanide catalysts (DMC)
    thermal analysis
    thermogravimetric analysis (TG)
    differential scanning calorimetry (DSC)
    evolved gas analysis (EGA)
    X-ray absorption spectroscopy (XAS)
    X-ray absorption near edge structure (XANES)
    extended X-ray absorption fine structure (EXAFS)
    katalizatory dimetalocyjankowe (DMC)
    analiza termiczna
    analiza termograwimetryczna (TGA)
    różnicowa kalorymetria skaningowa (DSC)
    analiza wydzielanych gazów (EGA)
    rentgenowska absorpcyjna spektroskopia struktury przykrawędziowej (XANES)
    synchrotronowa absorpcyjna spektroskopia rentgenowska (EXAFS)
    Opis:
    The extensive complementary experimental studies of the double metal catalysts (DMC) with two kinds of the organic ligands were performed. The chemical justification of the observed TG/DSC (thermogravimetric analysis/differential scanning calorimetry) steps was proposed. Several organic ligand complexing states were found in both types of catalysts. X-ray absorption spectroscopy (XAS) analysis established that only Zn atoms are the active metallic centers in DMC catalyst regardless the used ligand. Cl atoms were detected near some of Zn atoms. Contrary to the common suppositions no significant amount of oxygen atoms was detected in the closest coordination spheres of Zn.
    Przeprowadzono badania strukturalne katalizatorów dimetalocyjankowych (DMC) z dwoma rodzajami ligandów organicznych. Zaproponowano wyjaśnienie etapów przebiegu krzywych otrzymanych metodą analizy termograwimetrycznej i różnicowej kalorymetrii skaningowej (TG/DSC) badanych katalizatorów. Wykazano obecność kilku stopni związania ligandów w kompleksach DMC. Na podstawie wyników badań z wykorzystaniem absorpcji rentgenowskiej (XAS) stwierdzono, że centrum aktywne katalizatora stanowi atom cynku. W bezpośrednim sąsiedztwie atomów Zn wykryto obecność atomów Cl, natomiast w najbliższych sferach koordynacyjnych atomu Zn nie wykryto atomów tlenu.
    Źródło:
    Polimery; 2016, 61, 6; 421-432
    0032-2725
    Pojawia się w:
    Polimery
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    X-Ray Photoelectron Spectroscopy and X-Ray Diffraction Studies of Zn$\text{}_{1-x}$Co$\text{}_{x}$S Diluted Magnetic Semiconductor Crystals
    Autorzy:
    Ławniczak-Jabłońska, K.
    Gołacki, Z.
    Paszkowicz, W.
    Iwanowski, R. J.
    Johansson, L.-S.
    Heinonen, M.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1861485.pdf
    Data publikacji:
    1993-10
    Wydawca:
    Polska Akademia Nauk. Instytut Fizyki PAN
    Tematy:
    79.60.-i
    71.20.Fi
    Opis:
    X-ray photoelectron spectroscopy and powder X-ray diffraction studies of diluted magnetic semiconducting alloys Zn_{1-x}Co_{x}S, in the composition range 0 ≤ x ≤ 0.18, were performed. The analysis of XPS spectra has shown that admixture of Co into ZnS lattice does not affect the shape and position of Zn 2p core level, whereas certain modification of the S 2p peak shape was observed. The detected binding energy of Co indicated similarity between Co-S and Co-O bond structure. Significant contributions of Co 3d^{7} electrons to the valence band density of states were revealed.
    Źródło:
    Acta Physica Polonica A; 1993, 84, 4; 633-636
    0587-4246
    1898-794X
    Pojawia się w:
    Acta Physica Polonica A
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-5 z 5

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies