Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "clinical diagnosis" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-5 z 5
    Tytuł:
    Pictorial review of COVID-19 in the Lublin Region – Imaging disease progression with CXR and CT
    Autorzy:
    Kurys-Denis, E.
    Podgorska, K.
    Prystupa, A.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2098251.pdf
    Data publikacji:
    2020
    Wydawca:
    Instytut Medycyny Wsi
    Tematy:
    COVID-19
    pandemic
    clinical symptom
    diagnosis
    treatment
    monitoring
    patient
    diagnostic imaging
    Opis:
    Introduction. COVID-19 is a disease caused by SARS-Cov-2 that has reached the pandemic status and has infected in one year more than 62 million people. Clinical symptoms range from barely noticeable to very severe. It is crucial to recognize imaging patterns of COVID-19, allowing for better diagnosis and treatment. Diagnostic imaging is also essential in monitoring patients in the course of the disease. Objective. In our pictorial review we describe the most common pulmonary manifestations of COVID-19, and show the typical and non-typical features of COVID-19 encountered in our hospital in Lublin, Poland. Imaging the disease progression is also visualized to help realize how pulmonary changes occur over the time. State of knowledge and Conclusions. COVID-19 involves both lung parenchyma and interstitium and has multiple imaging features, varying form ground glass opacities (GGO), consolidations, reticular interstitial pattern, honeycombing or crazy- paving. Mediastinal and hilar lymph node enlargement or pleural effusion may appear, but are rare and atypical. GGO are located peripherally, bilaterally and predominantly in the lower lobes, and in the early stage are better seen on CT imaging. Progression of imaging findings take different times, with the peak of of imaging features appearing around 10–14 days after initial symptoms. While it is harder to discern subtle changes on CXR, progression can be very well monitored by his method. Final pulmonary consequences of the disease should be assessed with the use of CT.
    Źródło:
    Journal of Pre-Clinical and Clinical Research; 2021, 15, 1; 40-45
    1898-2395
    Pojawia się w:
    Journal of Pre-Clinical and Clinical Research
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Pheochromocytoma and paraganglioma – an overview
    Autorzy:
    Łubińska, Monika
    Sworczak, Krzysztof
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1065833.pdf
    Data publikacji:
    2014
    Wydawca:
    Medical Education
    Tematy:
    chromaffin cell tumour
    clinical picture
    diagnosis
    germline mutations
    paraganglioma
    pheochromocytoma
    treatment
    Opis:
    Pheochromocytoma and paraganglioma derive from chromaffin tissue that secretes catecholamines, which determine the characteristic clinical picture of the disease. Serious and potentially fatal cardiovascular complications require rapid diagnosis and treatment. The available biochemical tests are recommended not only to patients with characteristic clinical symptoms, but also to all patients with incidentally identified adrenal tumours. There is a growing incidence of diagnosed germline mutations associated with familial pheochromocytoma and paraganglioma in tumours originally identified as the sporadic form, and therefore current recommendations ever more often indicate the need for genetic testing in all patients with diagnosed pheochromocytoma or paraganglioma. Surgical treatment, which is the treatment of choice, brings very good results in the case of benign tumours, and even the malignant ones, provided they are operational. Unfortunately, there is no sufficiently good and efficacious alternative treatment for patients with unresectable or metastatic malignant tumours.
    Źródło:
    OncoReview; 2014, 4, 1; A18-25
    2450-6125
    Pojawia się w:
    OncoReview
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Giardioza u dzieci – właściwe rozpoznanie może być trudne
    Giardiasis in children – proper diagnosis can be difficult
    Autorzy:
    Sawicka-Parobczyk, Małgorzata
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1032356.pdf
    Data publikacji:
    2012
    Wydawca:
    Medical Communications
    Tematy:
    children
    clinical manifestations
    diagnosis
    giardiasis
    treatment
    giardioza
    dzieci
    obraz kliniczny
    rozpoznanie
    leczenie
    Opis:
    Giardiasis is a parasite illness of alimentary canal, caused by invasion of primeval – flagellum from species of Giardia intestinalis. Infection appears all over the world, in some areas it affects up to 30% of population. It affects mostly children of 2-5 years old. The infection passes from the infected persons. Life cycle of Giardia takes place in one individual and embraces two stages of development: trofozoit and cyst. Alimentary canal is a way of infection which can be caused by drinking water or eating food containing lamblia’s cysts. In most cases it affects children gathered in kindergartens or day nurseries where the infection is spread by direct contacts. Clinical outcome of giardiasis is varied, it can present either no symptoms or a typical but not very specific symptoms, e.g., diarrhoea, stomachache or fever. The disease can cause chronic diarrhoeas, the lost of weight, and give rise to the symptoms of allergy. Finding the cysts in stool is diagnostic but plenty of examines are usually necessary. The immunoflourescent examination and immunoenzimatic technique (ELISA) become commonly used in detection of antigen Giardia lamblia. These testes display high sensitivity and specificity. Such drug substances as metronidazole or other nitroimidazoles has been used for years and they are still the first choice in treatment of G. intestinalis infection. In this paper two cases with different clinical outcome are presented. Both cases turned out to be a diagnostic challenge. The difficulties delayed the application of proper treatment and recovery.
    Giardioza (łac. giardiasis) to choroba pasożytnicza przewodu pokarmowego wywoływana inwazją pierwotniaków – wiciowców z gatunku Giardia intestinalis (G. intestinalis). Zakażenie występuje na całym świecie, w niektórych regionach dotyczy nawet 30% ludności. Najczęściej chorują dzieci w wieku 2-5 lat. Źródłem zakażenia są osoby chore. Cykl życiowy Giardia odbywa się w jednym osobniku i obejmuje dwa stadia rozwojowe – trofozoit i cystę. Do zarażenia dochodzi drogą pokarmową poprzez wypicie wody lub spożycie żywności zawierających cysty lamblii. Możliwe jest również zarażenie poprzez kontakty bezpośrednie. Dotyczy to głównie dzieci przebywających w żłobkach i przedszkolach oraz osób wspólnie mieszkających. Przebieg kliniczny giardiozy jest różny, może być bezobjawowy; typowe, choć mało specyficzne objawy to bóle brzucha i gorączka. Choroba może stanowić przyczynę przewlekłych biegunek, zaburzeń wchłaniania, chudnięcia, może dawać odczyny alergiczne. O diagnozie przesądza znalezienie cyst pasożyta w kale, zwykle konieczne jest wykonanie wielu badań. W celu wykrycia antygenów Giardia lamblia coraz powszechniej stosuje się badania immunofluorescencyjne i techniką immunoenzymatyczną (ELISA). Testy te charakteryzują się wysoką czułością i swoistością. Lekami pierwszego wyboru w leczeniu infekcji G. intestinalis są stosowane od wielu lat metronidazol i inne nitroimidazole. W niniejszej pracy zaprezentowano przypadki dwojga dzieci, u których przebieg kliniczny był odmienny, a trudności diagnostyczne opóźniły prawidłowe leczenie i powrót do zdrowia.
    Źródło:
    Pediatria i Medycyna Rodzinna; 2012, 8, 3; 247-251
    1734-1531
    2451-0742
    Pojawia się w:
    Pediatria i Medycyna Rodzinna
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Zespół połowiczego zaniedbywania jamy ustnej
    Buccal cavity hemineglect syndrome
    Autorzy:
    Pogorzelski, Robert
    Kułakowska, Alina
    Sadzyński, Adam
    Halicka, Dorota
    Drozdowski, Wiesław
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1061550.pdf
    Data publikacji:
    2007
    Wydawca:
    Medical Communications
    Tematy:
    buccal hemineglect
    clinical features
    diagnosis
    hemineglect syndrome
    treatment
    objawy kliniczne
    rozpoznawanie
    zespół połowiczego zaniedbywania
    zaniedbywanie połowicze jamy ustnej
    leczenie
    Opis:
    Background and purpose: Hemineglect is a group of behavioural symptoms in a person with right hemispheric (mostly vascular) lesion. The aim of the study was to determine whether there are, besides other hemineglect syndrome symptoms, signs of buccal hemineglect syndrome in patients with right hemispheric stroke lesion. Material and methods: The reference population comprised 20 patients (12 female and 8 male), aged 51-78 years after right hemispheric stroke. Control group consisted of 20 age and sex matched people after left hemispheric stroke. They had no speech disturbances in a degree making verbal contact or fulfilling protocol specific tests impossible. Patients with multiple stroke history, pseudobulbar syndrome, buccofacial apraxia, mental impairment, dementia and severe facial nerve paresis were excluded. All patients were examined after the acute phase of stroke. Motor deficit was assessed using neurological examination and was based on National Institute of Health Stroke Scale. Evaluation of spatial hemineglect was done using visual, motor tests and perception tests (reading, writing and body image tests). Anosognosia was assessed using specially selected test procedures. Evaluating buccal hemineglect we performed: chewing and swallowing organs examination with extinction assessment, exploration of taste, exploration of swallowing to check for dribbling, protochoking, stasis of the saliva or food in a mouth cavity. Results: Buccal hemineglect was usually concomitant with other hemineglect symptoms resulting from the lesion of the right hemisphere. Clinical signs associated with this condition consisted of: impaired swallowing (food retention, food debris in the left side of buccal cavity, drooling from the left angle of the mouth and choking), taste and sensory disturbances in the left hemibuccal space. These disturbances were incorrectly diagnosed initially. Conclusions: Buccal hemineglect is frequent phenomenon in subjects with other hemineglect syndrome symptoms. Proper rehabilitation can reduce the number of complications and greatly improve the neglected functions.
    Wstęp i cel pracy: Zespół połowiczego zaniedbywania jest zespołem zaburzeń behawioralnych występujących u osób z uszkodzeniem (najczęściej naczyniopochodnym) prawej półkuli mózgu. Celem naszej pracy było ustalenie, czy u pacjentów z udarem prawej półkuli mózgu, oprócz innych cech zespołu połowiczego zaniedbywania, występują objawy zaniedbywania połowiczego jamy ustnej. Material i metody: Badaniem objęto grupę 20 osób (12 kobiet i 8 mężczyzn) w wieku 51-78 lat po przebytym udarze prawej półkuli mózgu. Grupę kontrolną stanowiło 20 pacjentów dobranych pod względem wieku i płci po przebytym udarze niedokrwiennym dotyczącym lewej półkuli mózgu, bez zaburzeń mowy uniemożliwiających kontakt słowny oraz wykonanie przewidzianych protokołem badania testów. Wykluczeni z badania byli chorzy z mnogimi epizodami udarowymi, z cechami zespołu rzekomoopuszkowego, apraksją jamy ustnej, upośledzeniem umysłowym, cechami otępienia oraz znacznym niedowładem dotyczącym nerwu twarzowego. Wszyscy pacjenci zostali poddani badaniu po ostrej fazie udaru. Oceniono stopień deficytu ruchowego przy użyciu Skali Udarów Narodowego Instytutu Zdrowia (NIH Stroke Scale). Oceny przestrzennego zaniedbywania połowiczego dokonano, używając testów wzrokowych i ruchowych oraz testów na percepcję (czytanie i pisanie oraz test obrazu ciała). Anozognozję oceniano za pomocą specjalnie dobranej baterii testów. Oceniając zaniedbywanie jamy ustnej, wykonano: badanie narządów żucia i połykania z oceną wygaszania, badanie smaku, ocenę zdolności połykania ze zwróceniem uwagi na wyciekanie śliny, krztuszenie się, zaleganie śliny i pokarmu w jamie ustnej. Wyniki: Zaniedbywanie połowicze jamy ustnej występowało zazwyczaj z innymi symptomami zespołu zaniedbywania, jako wynik uszkodzenia prawej półkuli mózgu. Objawy kliniczne wynikające z tego zaburzenia widoczne były pod postacią zaburzeń połykania (zaleganie pokarmu, obecność resztek pokarmowych w lewej połowie jamy ustnej, ślinienie z lewego kącika ust oraz krztuszenie się), lewostronnych zaburzeń smaku i czucia. Były one w okresie początkowym nieprawidłowo rozpoznawane. Wniosek: Zaniedbywanie jamy ustnej jest częstym zjawiskiem u chorych z innymi cechami zespołu połowiczego zaniedbywania. Właściwa rehabilitacja może istotnie zmniejszyć liczbę powikłań i przyczynić się do poprawy zaniedbywanych funkcji.
    Źródło:
    Aktualności Neurologiczne; 2007, 7, 4; 277-281
    1641-9227
    2451-0696
    Pojawia się w:
    Aktualności Neurologiczne
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Konidiobolomykoza - endemiczna grzybica o rozszerzającym się zasięgu geograficznym
    Conidiobolomycosis - endemic mycosis with an expanding geographic range
    Autorzy:
    Gnat, Sebastian
    Łagowski, Dominik
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/22181002.pdf
    Data publikacji:
    2021
    Wydawca:
    Krajowa Izba Lekarsko-Weterynaryjna
    Tematy:
    grzybice
    konidiobolomykoza
    entomoftoromykoza zob.konidiobolomykoza
    etiologia
    Conidiobolus
    epidemiologia
    objawy kliniczne
    diagnostyka
    leczenie
    choroby zwierząt
    choroby człowieka
    conidiobolomycosis
    entomophoromycosis
    clinical signs
    diagnosis
    treatment
    Opis:
    Conidiobolomycosis (or entomophoromycosis), is a relatively rare infectious disease caused by a fungus belonging to the genus Conidiobolus within the order Entomophthorales and in the class Zygomycetes. These fungi are generally considered saprobes, decomposers, distributed in plant detritus and soil. Three species in the genus Conidiobolus are known to cause diseases in humans and in animals: C. coronatus, C. incongruus, and C. lamprauges. Initially, human and animal cases of conidiobolomycosis were limited to tropical and subtropical areas, but nowadays the disease is diagnosed in almost every continent. The major clinical symptoms of infection are stigmatizing; they include facial deformities with extensive nasal obstruction and bleeding, due to the presence of subcutaneous granulomatous changes. This article presents the clinical signs as well as methods of diagnosis and treatment of infections caused by fungi Conidiobolus. Conidiobolomycosis has so far been diagnosed in the immunocompetent humans, dogs, horses, sheep, and goats. Airways are probably the route for C. coronatus infection. The diagnosis is based on the clinical symptoms, visualization of hyphae during histopathology or fungus isolation in culture by microbiological examination. So far, no antifungal treatment regimens have been proposed. Saturated potassium iodide is the drug of choice. Administration of amphotericin B or trimethoprim with sulfamethoxazole has also shown good therapeutic effect.
    Źródło:
    Życie Weterynaryjne; 2021, 96, 09; 654-659
    0137-6810
    Pojawia się w:
    Życie Weterynaryjne
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-5 z 5

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies