Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "Solid Phase Microextraction" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-11 z 11
    Tytuł:
    Optimization of Headspace Solid Phase Microextraction Procedure for Trace Analysis of Toluene
    Autorzy:
    Heidari, H. R.
    Shahtaheri, S. J.
    Golbabaei, F.
    Alimohammadi, M.
    Rahimi-Froushani, A.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/90998.pdf
    Data publikacji:
    2008
    Wydawca:
    Centralny Instytut Ochrony Pracy
    Tematy:
    headspace
    solid phase microextraction
    gas chromatography
    toluene
    Opis:
    This study describes optimization of headspace solid phase microextraction followed by gas chromatography equipped with a flame ionization detector for toluene at trace level in spiked urine. The parameters affecting the extraction and gas chromatographic determination of analytes were studied: extraction time and temperature; desorption time and temperature; addition of NaCl; and pH, volume and agitation of the sample. Optimized headspace extraction was carried out at 30 °C for 6 min in the presence of 0.2 g⋅m–1of NaCl in the sample solution. Also, sample volume and sample pH were optimized at 5 ml and 7 (neutral pH), respectively. Desorption of the analytes was carried out at 250 °C for 60 s. The optimized procedure was validated with 3 different pools of spiked urine; it showed good reproducibility over 6 consecutive days and 6 within-day experiments. The study also determined the accuracy, linearity and detection limits of this method.
    Źródło:
    International Journal of Occupational Safety and Ergonomics; 2008, 14, 4; 395-405
    1080-3548
    Pojawia się w:
    International Journal of Occupational Safety and Ergonomics
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Analysis of the ability to form 2-phenylethyl alcohol by Galactomyces geotrichum MK017
    Analiza zdolności produkcji 2-fenyloetanolu przez Galactomyces geotrichum MK017
    Autorzy:
    Grygier, M.
    Majcher, M.
    Myszka, K.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/826780.pdf
    Data publikacji:
    2015
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Technologów Żywności
    Tematy:
    Galactomyces geotrichum
    2-phenylethyl alcohol
    solid phase microextraction
    gas chromatography
    mass spectrometry
    L-phenylalanine
    Opis:
    The aim of the study was to evaluate the ability of Galactomyces geotrichum MK017 for the biosynthesis of 2-phenylethyl alcohol and optimization of the culture medium composition in order to increase the yield of the product. The culture of Galactomyces geotrichum MK017 strain was carried out in the laboratory scale. For isolation of volatiles Solid Phase Microextraction (SPME) has been used. The identification and quantification of aroma compounds produced by examined microflora was determined by gas chromatography and mass spectrometry (GC/MS) system. The results showed that the tested mould Galactomyces geotrichum MK017 shows the potential for the production of 2-phenylethyl alcohol, but also for the synthesis of phenylacetaldehyde, phenylacetic and phenyllactic acids. For the optimization of the 2-phenylethyl alcohol production yield four different medium composition have been tested. The bioprocess of aroma compound production by tested microorganism was the most efficient on the medium composed of sucrose (80 g/l) and L-phenylalanine (21 g/l) and pH value of 5.0. Using this composition in a batch culture of 770 ml volume the highest concentration of 2-phenylethyl alcohol has been obtained – 6 mg/l. At the same time amount of phenylacetaldehyde, phenylacetic acid and phenyllactic acidhas reached 2.2 mg/l, 10.66 mg/l and 32.3 mg/l respectively.
    Celem pracy było określenie zdolności pleśni Galactomyces geotrichum MK017 do biosyntezy 2-fenyloetanolu oraz optymalizacja składników podłoża produkcyjnego w celu zwiększenia ilości uzyskanego produktu. Hodowlę pleśni Galactomyces geotrichum MK017 przeprowadzono w skali laboratoryjnej. Do identyfikacji związków lotnych zastosowano metodę mikroekstrakcji do fazy stałej (SPME). Identyfikacji oraz oceny ilościowej uzyskanego związku zapachowego dokonano z wykorzystaniem chromatografii gazowej sprzężonej ze spektrometrią mas (GC/MS). Uzyskane wyniki potwierdziły zdolność badanej pleśni Galactomyces geotrichum MK017 do produkcji 2-fenyloetanolu oraz do syntezy aldehydu fenylooctowego, kwasu fenylooctowego oraz kwasu fenylomlekowego. W celu optymalizacji produkcji 2-fenyloetanolu przetestowano cztery różne podłoża hodowlane. Największą produkcję 2-fenyloetanolu otrzymano na pożywce zawierającej sacharozę (80 g/l) i L-fenyloalaninę (21 g/l) oraz przy pH pożywki na poziomie 5.0. Uwzględniając powyższe zawartości poszczególnych składników pożywki, uzyskano w hodowli okresowej w 770 ml pożywki, najwyższą koncentrację 2-fenyloetanolu – 6 mg/l. Równocześnie w próbie otrzymano aldehyd fenylooctowy, kwas fenylooctowy oraz kwas fenylomlekowy odpowiednio w ilościach: 2.2 mg/l, 10.66 mg/l i 32.3 mg/l.
    Źródło:
    Żywność Nauka Technologia Jakość; 2015, 22, 3
    1425-6959
    Pojawia się w:
    Żywność Nauka Technologia Jakość
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Is it possible to detect lung cancer by trained dogs?
    Autorzy:
    Rudnicka, J.
    Walczak, M.
    Jezierski, T.
    Buszewski, B.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2052420.pdf
    Data publikacji:
    2015
    Wydawca:
    Akademia Bialska Nauk Stosowanych im. Jana Pawła II w Białej Podlaskiej
    Tematy:
    breath samples
    volatile organic compounds
    solid phase microextraction
    gas chromatography-mass spectometry
    canine olfactory
    Opis:
    During the illness are released volatile organic compounds with specific smell which could have in diagnosis of diseases. The first aim of the study was qualitative and quantitative analysis of exhaled breath samples obtained from patients with lung cancer, healthy volunteers and people with other lung diseases by gas chromatography-mass spectrometry. This study showed that twenty compounds propane, ethanol, isobutane, butane, propanal, 1-propanol, 2-propanol, 2-methylfuran, 2-butanone, benzene, 2-pentanone, pentanal, hexanal, cyclohexanone, 4-heptanone, 2,4-dimethylheptane, 2,3,4-trimethylhexane, 2,3,5-trimethylhexane, 4-methyloctane, α-pinene separated two research groups of patients and healthy controls. The second goal was to evaluate the sensitivity and specificity of canine scent detection using 5 station scent lineup. Among lung cancer patients and complementary samples, overall sensitivity of canine scent detection was 85.54%, while specificity was 71.84%.
    Źródło:
    Health Problems of Civilization; 2015, 09, 2; 19-26
    2353-6942
    2354-0265
    Pojawia się w:
    Health Problems of Civilization
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Chemical investigation on Rose damascena Mill. volatiles; Effects of storage and drying conditions
    Badanie chemiczne olejków lotnych w Rosa damascena Mill.; Wpływ warunków przechowywania i suszenia
    Autorzy:
    Koksal, N.
    Aslancan, H.
    Sadighazadi, S.
    Kafkas, E.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/11543277.pdf
    Data publikacji:
    2015
    Wydawca:
    Uniwersytet Przyrodniczy w Lublinie. Wydawnictwo Uniwersytetu Przyrodniczego w Lublinie
    Tematy:
    chemical investigation
    Rosa damascena
    Damask rose
    volatile compound
    storage effect
    drying condition
    solid phase microextraction
    Opis:
    The oil bearing rose (Rosa damascena) is the most important rose species in terms of fragrances and flavourings. Due to the very short blooming period and excessive amount of flowers, considerable amount of the rose flowers wait for a long time until distillation. There are losses of essential oil yield and quality use of before waited petals. The cold storage and drying applications may be alternative method for evaluate of excessive amount of flowers. Therefore in this study it was aimed to determine the effects of storage on cold (4°C) and room condition (25°C) and convective drying with different temperatures (40, 50 and 60°C) in terms of changes in volatile compositions of oil rose flowers based on direct hexane extraction. Totally 20 volatile compounds were identified in fresh, stored and dried rose petals. The detected compounds varied according to the various storage and drying conditions. It was determined that phenylethyl alcohol, citronellol, geranyl acetate, nonadecane were predominant compounds on all treatments. In the study, storing treatments led to increase on the percentage of oxygenated monoterpenes (OM) while drying treatments led to decrease on OM. It was determined that storing and drying treatments led to increase on the percentage of benzenoid compounds (BC) and aliphatic hydrocarbons (AH).
    Róża damasceńska (Rosa damascena) jest najważniejszym gatunkiem róży w kategoriach aromatów i zapachów. Ze względu na krótki okres kwitnienia i dużą liczbę kwiatów, znaczna liczba kwiatów róży czeka przez długi czas na destylację. Oznacza to straty olejków lotnych oraz pogorszenie jakości. Składowanie w chłodni i suszenie może być alternatywną metodą. Niniejsze badanie miało na celu określenie wpływu przechowywania w chłodni (4°C) i w warunkach pokojowych (25°C) oraz suszenia konwekcyjnego w różnych temperaturach (40, 50 i 60°C) na zmiany składu olejków lotnych kwiatów róży damasceńskiej w oparciu o ekstrakcję heksanu. W świeżych, magazynowanych i suszonych płatkach róży zidentyfikowano w sumie 20 składników lotnych. Różniły się one w zależności o warunków przechowywania i suszenia. Stwierdzono, że alkohol fenyloetylowy, cytronelol, octan geranylu oraz nonadekan były głównymi składnikami w przypadku wszystkich zabiegów. W niniejszym badaniu przechowywanie spowodowało wzrost utlenionych monoterpenów (OM), natomiast suszenie prowadziło do spadku OM. Stwierdzono, że zabiegi przechowywania i suszenia prowadzą do wzrostu zawartości składników benzenoidowych (BC) oraz węglowodorów alifatycznych (AH).
    Źródło:
    Acta Scientiarum Polonorum. Hortorum Cultus; 2015, 14, 1; 105-114
    1644-0692
    Pojawia się w:
    Acta Scientiarum Polonorum. Hortorum Cultus
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Chromatographic investigation of exhaust gas composition sampled from gas stream using solid phase microextraction
    Chromatograficzne badanie składu spalin pobranych ze strumienia gazu metodą mikroekstrakcji do fazy stacjonarnej
    Autorzy:
    Mroczkowska, A.
    Molenda, J.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/257177.pdf
    Data publikacji:
    2012
    Wydawca:
    Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Technologii Eksploatacji - Państwowy Instytut Badawczy
    Tematy:
    mikroekstrakcja do fazy stałej
    spaliny
    chromatografia gazowa ze spektrometrią mas
    solid phase microextraction
    exhaust gases
    GC-MS
    Opis:
    An investigation of the usefulness of a solid phase microextraction technique as a method for the separation of an analytical sample from the gas stream was performed. Due to high temperatures in the sampling area and the character of anticipated products of the combustion process, suitable fibres were chosen. Several fuel blends based on the vegetable oil were examined. Based on the GC/MS analysis, the influence of commercial additives on the composition of exhaust gases composition was assessed. It was verified that the basic condition of ecological clean vegetable oil combustion is its modification.
    Przeprowadzono analizę przydatności techniki mikroekstrakcji jako metody poboru próbki analitycznej ze strumienia gazu. Ze względu na wysokie temperatury panujące w obszarze poboru prób oraz charakter przewidywanych produktów spalania wybrano odpowiednie włókna do mikroekstrakcji. Zbadano kilka mieszanek paliwowych na bazie oleju roślinnego. Wpływ dodatków handlowych na skład spalin oceniony został na podstawie analiz chromatograficznych ze spektrometrią mas. Stwierdzono, że podstawowym warunkiem czystego ekologicznie spalania oleju roślinnego jest jego modyfikowanie.
    Źródło:
    Problemy Eksploatacji; 2012, 3; 189-202
    1232-9312
    Pojawia się w:
    Problemy Eksploatacji
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Nowe rozwiązania metodyczne i techniczne w zakresie techniki mikroekstrakcji do fazy stacjonarnej
    New methodological and technical approaches in the field of solid phase microextraction
    Autorzy:
    Marcinkowski, Ł.
    Kloskowski, A.
    Namieśnik, J.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/172084.pdf
    Data publikacji:
    2015
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Chemiczne
    Tematy:
    zielona chemia
    mikroekstrakcja do fazy stacjonarnej
    techniki przygotowania próbek
    green chemistry
    solid phase microextraction
    sample preparation techniques
    Opis:
    Sample preparation has been recognized as a critical step of the analytical process, being even considered as the bottleneck of the overall process. Enrichment of target compounds, transfer of the analytes into a solvent compatible with the analytical instrumentation, minimization of potential interferences, and efficient sample clean-up, are among the main aims of sample preparation techniques. In this regard, liquid-liquid extraction and solid-phase extraction have been conventionally employed prior to the determination of relevant compounds in a variety of samples. In spite of their suitable performance, these classical techniques do not fulfill several of the challenges in analytical chemistry, including miniaturization, portability, and environmental sustainability. Furthermore, the necessity to determine relevant compounds at very low concentrations in matrices of different complexity, especially when dealing with reduced sample volumes, made the improvement of sample preparation techniques being of paramount importance. The inception of solid- -phase microextraction (SPME) involved a huge advance in this sense. SPME was firstly introduced by prof. Janusz Pawliszyn in 1990 as an alternative to conventional sample preparation methods. its small size makes SPME being highly convenient for on-site analysis and monitoring, as well as in vivo analysis. A variety of coating fibers for extracting analytes of different polarity and volatility are nowadays commercially available. Nevertheless, the development of novel SPME fibers with improved mechanical, chemical and thermal stability is a current trend in analytical chemistry, as discussed in the text. In this work the information about novel methodological and instrumental solutions in relation to different variants solid-phase microextraction (SPME) is presented. The proposed solutions fulfill the requirements resulting from the concept of sustainable development, and specifically from the implementation of green chemistry principles in analytical laboratories. Therefore particular attention was paid to the description of possible uses of novel, selective stationary phases for SPME technique. Last part presents new technical approaches in SPME field such as: Electrochemically Enhanced SPME, Membrane-SPME.
    Źródło:
    Wiadomości Chemiczne; 2015, 69, 9-10; 869-892
    0043-5104
    2300-0295
    Pojawia się w:
    Wiadomości Chemiczne
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Metyloamina – metoda oznaczania
    Methylamine – determination method
    Autorzy:
    Domański, W.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/137337.pdf
    Data publikacji:
    2008
    Wydawca:
    Centralny Instytut Ochrony Pracy
    Tematy:
    metyloamina
    metoda analityczna
    metoda chromatografii gazowej
    powietrze na stanowiskach pracy
    mikroekstakcja do fazy stałej
    methylamine
    determination method
    gas chromatography method
    workplace air
    solid phase microextraction
    Opis:
    Metoda polega na adsorpcji par metyloaminy zawartych w powietrzu na żelu krzemionkowym, desorpcji wodą a następnie sorpcji na włóknie SPME par aminy znad wodnego zalkalizowanego roztworu próbki i analizie chromatograficznej substancji zatrzymanych na włóknie. Oznaczalność metody wynosi 1 mg/m3 powietrza.
    This method is based on the adsorption of methylamine vapours on silica gel, desorption with water, alkalization of the obtained solution with sodium hydroxide, adsorption of methylamine vapours with the SPME/HS method and its determination with gas chromatography with an NPD detector. The determination limit of this method in the air sample is 0.6 mg/m3.
    Źródło:
    Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy; 2008, 1 (55); 41-48
    1231-868X
    Pojawia się w:
    Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Trimetyloamina – metoda oznaczania
    Trimethylamine – determination method
    Autorzy:
    Domański, W.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/137492.pdf
    Data publikacji:
    2008
    Wydawca:
    Centralny Instytut Ochrony Pracy
    Tematy:
    trimetyloamina
    metoda analityczna
    metoda chromatografii gazowej
    powietrze na stanowiskach pracy
    mikroekstakcja do fazy stałej
    trimethylamine
    determination method
    gas chromatography method
    solid phase microextraction
    HS-SPME/GC-NPD
    Opis:
    Trimetyloamina (m. cz. 59,11) jest bezbarwną bardzo lotną cieczą, o ostrym amoniakalnym zapachu i ciężarze właściwym 0,636 g/ml, która topi się w temperaturze -117.1 oC, wrze w temperaturze 2,9 oC i jest łatwo palnym gazem tworzącym mieszaniny wybuchowe z powietrzem (dolna granica wybuchowości wynosi 2% obj., a górna granica wybuchowości – 11,8% obj.) oraz o temperaturze samozapłonu 190 oC. Pary trimetyloaminy są cięższe od powietrza. Pod wpływem ogrzewania związek ulega rozkładowi z wydzieleniem toksycznych tlenków azotu. Trimetyloamina bardzo dobrze rozpuszcza się w wodzie, ponadto rozpuszcza się także w benzenie, chloroformie, eterze etylowym i alkoholu metylowym. Trimetyloamina przenika do organizmu przez drogi oddechowe, skórę i przewód pokarmowy. Skutkiem działania par trimetyloaminy jest podrażnienie oczu oraz błon śluzowych nosa i gardła. Skażenie oczu wywołuje ból, łzawienie i może doprowadzić do uszkodzenia rogówki. Skażenie skóry roztworem powoduje jej zaczerwienienie, ból oraz oparzenia chemiczne. Objawami zatrucia drogą pokarmową (spożycie w postaci roztworu) są mdłości, wymioty, ból brzucha, biegunka, może wystąpić krwawienie z przewodu pokarmowego oraz perforacja przewodu pokarmowego. W Polsce wartość najwyższego dopuszczalnego stężenia (NDS) trimetyloaminy wynosi 12 mg/m3, a wartość najwyższego dopuszczalnego stężenia chwilowego (NDSCh) – 24 mg/m3.
    The method is based on the adsorption of trimethylamine vapours on silica gel, desorption with water alkalized obtained solution with sodium hydroxide, adsorption of methylamine vapours SPME/HS method and its determination by gas chromatography with alkali-flame-ionization detector. The determination limit of the method in the air sample is 2 mg/m3.
    Źródło:
    Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy; 2008, 1 (55); 65-72
    1231-868X
    Pojawia się w:
    Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Zastosowanie chromatografii gazowej i elektroforezy kapilarnej do analizy napojów orzeźwiających
    Application of gas chromatography and capillary electrophoresis for refreshing drinks analysis
    Autorzy:
    Wideł, D.
    Oszczudłowski, J.
    Witkiewicz, Z.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/271382.pdf
    Data publikacji:
    2012
    Wydawca:
    Centralny Ośrodek Badawczo-Rozwojowy Aparatury Badawczej i Dydaktycznej, COBRABiD
    Tematy:
    chromatografia gazowa ze spektrometrią mas
    elektroforeza kapilarna
    mikroekstrakcja do fazy stacjonarnej
    lotne związki organiczne
    aniony
    gas chromatography-mass spectrometry
    capillary electrophoresis
    solid phase microextraction
    volatile organic compounds
    anions
    Opis:
    Wykonano analizę wybranych lotnych związków organicznych w czterech napojach orzeźwiających metodą chromatografii gazowej ze spektrometrią mas. Dodatkowo zbadano zawartość wybranych anionów nieorganicznych oraz organicznych we wspomnianych napojach metodą elektroforezy kapilarnej. Lotne związki organiczne wyizolowano z fazy nadpowierzchniowej napojów techniką mikroekstrakcji do fazy stacjonarnej. We wszystkich próbkach wykryto D-limonen, odpowiedzialny za aromat cytrynowy.
    Gas chromatography-mass spectrometry method was applied for selected volatile organic compounds analysis of four similar refreshing drinks. The presence of selected inorganic and organic anions in mentioned drinks were additionally determined by capillary electrophoresis method. Solid phase microextraction was applied to isolate volatile organic compounds from drinks head space. D-limonene, responsible of lemon flavour, was determined in all samples.
    Źródło:
    Aparatura Badawcza i Dydaktyczna; 2012, 17, 3; 79-84
    2392-1765
    Pojawia się w:
    Aparatura Badawcza i Dydaktyczna
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Butyloamina – metoda oznaczania
    n-Butylamine – determination method
    Autorzy:
    Domański, W.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/137919.pdf
    Data publikacji:
    2008
    Wydawca:
    Centralny Instytut Ochrony Pracy
    Tematy:
    butyloamina
    metoda analityczna
    metoda chromatografii gazowej
    powietrze na stanowiskach pracy
    mikroekstakcja do fazy stałej
    HS-SPME/GC-NPD
    n-butylamine
    determination method
    gas chromatography method
    workplace air
    solid phase microextraction
    Opis:
    Metoda polega na adsorpcji par butyloaminy zawartych w powietrzu na żelu krzemionkowym, desorpcji wodą, a następnie sorpcji na włóknie SPME par aminy znad wodnego zalkalizowanego roztworu próbki i analizie chromatograficznej substancji zatrzymanych na włóknie. Metodę stosuje się do oznaczania zawartości butyloaminy w powietrzu na stanowiskach pracy podczas przeprowadzania kontroli warunków sanitarnohigienicznych. Oznaczalność metody wynosi 0,2 mg/m3 powietrza.
    This method is based on the adsorption of n-butylamine vapours on silica gel, desorption with water, alkalization of the obtained solution with sodium hydroxide, adsorption of n-butylamine vapours with the HS/SPME method and determination with gas chromatography with an NPD detector. The determination limit of this method in the air sample is 0.2 mg/m3.
    Źródło:
    Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy; 2008, 1 (55); 5-11
    1231-868X
    Pojawia się w:
    Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Określanie profili metabolitów lotnych produkowanych przez izolaty Trametes versicolor wykazujące antagonistyczne działanie w stosunku do Armillaria spp.
    Determination of profiles of volatile metabolites produced by Trametes versicolor isolates antagonistic towards Armillaria spp.
    Autorzy:
    Szwajkowska-Michałek, L.
    Buśko, M.
    Łakomy, P.
    Perkowski, J.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/986657.pdf
    Data publikacji:
    2018
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Leśne
    Tematy:
    lesnictwo
    fitopatologia lesna
    opienkowa zgnilizna korzeni
    Armillaria
    rozwoj grzybni
    ograniczenie rozwoju
    Trametes versicolor
    izolaty grzybowe
    Trametes versicolor TR31
    Trametes versicolor TR55
    metabolity grzybow
    metabolity lotne
    lotne zwiazki organiczne
    inhibited growth of armillaria
    volatile metabolites of trametes versicolor
    solid phase microextraction
    (spme)
    aldehydes
    alcohols
    2−methylbutanal
    Opis:
    Armillaria root disease is one of the most important diseases causing losses in forestry, horticulture, pomiculture and agriculture. Fungi from Armillaria spp. infest roots and stem base in trees and shrubs, causing white wood rot. In Poland the most common species include Armillaria ostoyae (Romagn.) Herink, found both in coniferous and deciduous stands, and A. gallica Marxm. et Romagn. found in deciduous stands. Identification of antagonistic interactions between microorganisms in the soil medium enables to use their activity to protect plants against pathogens. Analyses were conducted on two Trametes versicolor isolates TR31 and TR55, collected from oak stumps, and 5 fungal species from the genus Armillaria: A. borealis Marxm. et Korhonen, A. cepistipes Velen., A. gallica, A. mellea (Vahl) P. Kumm. and A. ostoyae. Profiles of volatile compounds produced by T. versicolor isolates TR31 and TR55 determined in this study varied in their effect on growth of pathogens Armillaria borealis, A. cepistipes, A. gallica, A. mellea and A. ostoyae. TR31 more effectively than isolate TR55 inhibited growth of fungi from the genus Armillaria. Profiles of volatile compounds biosynthesised in the examined fungal cultures were assessed by headspace microextraction in a gas chromatograph coupled with a mass spectrometer. We detected 179 compounds in the analysed fungal cultures. They belonged to the following groups of chemical compounds: amines, alcohols, terpenes, aldehydes, ketones, hydrocarbons, heterocyclic compounds, esters and aromatic compounds (tab. 2). The most numerous group among the isolated volatile compounds comprised hydrocarbons, alcohols and esters at 32.4%, 16.2% and 14.5%, respectively. The highest concentrations reported in RU (i.e. the peak area of a given substances in relation to the peak area of the internal standard, i.e. tridecane) were recorded for aldehydes, alcohols and hydrocarbons. Among all the identified volatile compounds the highest concentration was observed for 2−methylbutanal. However, it was characteristic only of isolate TR31, which exhibited a greater capacity to inhibit growth of Armillaria spp. in comparison to isolate TR55 (fig.).
    Źródło:
    Sylwan; 2018, 162, 06; 499-508
    0039-7660
    Pojawia się w:
    Sylwan
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-11 z 11

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies