Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "sol-gel synthesis" wg kryterium: Temat


Wyświetlanie 1-4 z 4
Tytuł:
Nanostrukturalne materiały wybuchowe otrzymywane metodą zol-żel : synteza i właściwości
Nanostructured energetic materials with sol-gel chemistry : preparation and properties
Autorzy:
Kiciński, W.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/209673.pdf
Data publikacji:
2007
Wydawca:
Wojskowa Akademia Techniczna im. Jarosława Dąbrowskiego
Tematy:
energetic nanocomosities
sol-gel synthesis
oxygen balance
Opis:
Nową formą materiałów wysokoenergetycznych, która w ostatnich latach wzbudza duże zainteresowanie, są nanostrukturalne materiały wybuchowe (NanoMW). Materiały takie łączą zalety jednoskładnikowych MW (duża moc) i mieszanin pirotechnicznych (duża gęstość energii). W artykule opisano syntezę i wstępną charakterystykę nanokompozytów wybuchowych złożonych z żeli organicznych, pełniących rolę paliwa, i soli nieorganicznych pełniących rolę utleniacza. Wykorzystując znaną od wielu lat technikę zol-żel, otrzymano dwa typy wodnych zoli organicznych: zol rezorcynowo-formaldehydowy (RF) i rezorcynowo-furfuralowy (RFur), które mieszano następnie z roztworem soli nieorganicznych NH₄ClO₄, LiClO₄, Mg(ClO₄)₂ i NH₄NO₃. Mieszaniny takie poddawano procesowi żelatynizacji i powolnego suszenia, w wyniku którego otrzymywano hybrydowy, organiczno-nieorganiczny kompozyt zwany kserożelem, posiadający cechy materiału wybuchowego. Stężenie soli oraz dodatek drugiego, obok wody rozpuszczalnika (np. metanolu) do wodnego zolu ma zasadnicze znaczenie w procesie transformacji zolu w żel. Wybrane kompozyty badano przy wykorzystaniu wielu technik; SEM, HR, TEM, AFM, XRD i TG/DTA. Głównym celem tych badań było oszacowanie wielkości kryształów utleniacza nieorganicznego i jednorodności jego rozproszenia w matrycy polimerowej. Obserwacje SEM potwierdziły nanostrukturalny charakter kompozytów żel organiczny/sól nieorganiczna, w których kryształy soli (w zależności od rodzaju badanego materiału) mają wielkość 100-1000 nm i są równomiernie rozproszone w polimerze. Badania XRD wskazały, że poprzez zmianę składu żelu i sposobu jego suszenia możliwe jest otrzymanie znacznie mniejszych kryształów utleniacza. W przypadku kompozytu RFur/Mg(ClO₄)₂ utleniacz krystalizuje w polimerze rezorcynowo-furfuralowym w postaci nanokryształów o wielkości ok. 20 nm. Dodatkowo analiza HR TEM tego kompozytu wykazała obecność porów o wielkości 10 nm. Analizy TG/DTA potwierdziły wysokoenergetyczny charakter kompozytów kserożel/utleniacz nieorganiczny. Po ogrzaniu w płomieniu materały RF/LiClO₄ = 63/37, RFur/Mg(ClO₄)₂ = 60/40, spalają się wybuchowo, czemu towarzyszy efekt dźwiękowy i błysk.
Sol-gel synthesis and characterization of organic gel-based energetic materials are presented. Two types of polymetric sols: resorcinol-formaldehyde (RF), and resorcinol-furfural (RFur) sols were mixed in water-containg medium with water solution of inorganic salts NH₄ClO₄, LiClO₄, Mg(ClO₄)₂ and NH₄NO₃. After gelation and drying, the hybrid nanocomposities with the properties of energetic materials were obtained. It was stated that salt concentration and addition of second solvent (e.g. methanol) to the mixture of reagents has crucial meaning for gel formation. In the case when only water was used, a mixture of organic sol/inorganic salt-did not transfer from sol to gel and precipitates were formed. Conventional drying of wet gelled composites leads to rigid material called xerogels. The microstructure, morphology, and some other properties of chosen composities were studied by means of HR SEM, HR TEM, AFM, XRD, DTA/TG, and elemental analysis. SEM observation revelated that sizes of the oxidizer particles vary from less than 100 nm to c.a. 1000 nm.XRD patterns suggest that in some-cases, the crystal particles are of 20-30 nm in size. HR TEM images revelated that xerogels are porous materials with cavities, c.a. 10 nm. TG/DTA analyses showed that the tested composites decompose as typical energetic materials. If pre-heated and exposed to flame, some of them (especially RF/LiClO₄ = 63/37, RFur/Mg(ClO₄)₂ = 60/40 composites) undergo violent deflagration with loud sound and flash effect.
Źródło:
Biuletyn Wojskowej Akademii Technicznej; 2007, 56, 3; 131-143
1234-5865
Pojawia się w:
Biuletyn Wojskowej Akademii Technicznej
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Post-Synthesis Microwave Plasma Treatment Effect on Magnetization and Morphology of Manganese-Iron Oxide Nanoparticles
Autorzy:
Busharat, Muhammad Aqib
Naz, Muhammad Yasin
Shukrullah, Shazia
Zahid, Muhammad
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2125527.pdf
Data publikacji:
2022
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
ferrite nanoparticles
microwave discharge
sol-gel synthesis
magnetic properties
Opis:
The influence of microwave (MW) plasma on magnetization and morphology of sol-gel synthesized MnFe2O4 ferrite nanoparticles is investigated in this study. Manganese (II) nitrate hexahydrate, ferric (III) nitrate nanohydrate and citric acid were used to synthesize ferrite nanoparticles via a facile sol-gel route. These ferrite nanostructures were heat-treated at 700ºC and then given MW plasma treatment for 10 min. The pristine MnFe2O4 and plasma treated MnFe2O4 showed almost similar structural formation with a slight increase in crystallinity on plasma treatment. However, XRD peak intensity slightly increased after plasma treatment, reflecting better crystallinity of the nanostructures. The size of the particle increased from 35 nm to 39 nm on plasma treatment. It was challenging to deduce the surface morphology of the nanoparticles since both samples were composed of a mixture of big and small clusters. Clusters that had been treated with plasma were larger in size than pristine ones. The band gap energy of the pristine MnFe2O4 sample was about 5.92 eV, which increased to 6.01 eV after treatment with MW plasma. The saturation magnetization of MnFe2O4 sample was noted about 0.78 emu/g before plasma treatment and 0.68 emu/g after MW plasma treatment.
Źródło:
Archives of Metallurgy and Materials; 2022, 67, 3; 837--842
1733-3490
Pojawia się w:
Archives of Metallurgy and Materials
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Graphene oxide-assisted synthesis of LiMn2O4 nanopowder
Autorzy:
Majchrzycki, Ł
Michalska, M.
Walkowiak, M.
Wiliński, Z.
Lipińska, L.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/778629.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
Tematy:
LiMn2O4 spinel
graphene oxide
sol-gel synthesis
li-ion battery
Opis:
The article reports sol-gel synthesis of nanosized spinel-type lithium manganese oxide LiMn2O4 (LMO) carried out in the presence of graphene oxide (GO) and its electrochemical lithium insertion ability. The synthesis was performed in an aqueous environment with lithium acetate and manganese acetate used as precursors and citric acid as a chelating agent. The material was characterized by X-ray diffraction, SEM microscopy, Raman spectroscopy and cyclic voltammetry. The calcination step totally eliminated graphene from the final product, nevertheless its presence during the synthesis was found to affect the resulting LiMn2O4 morphology by markedly reducing the size of grains. Moreover, potentials of electrochemical lithium insertion/deinsertion reactions have been shifted, as observed in the cyclic voltammetry measurements. Along with the diminished grain size the voltammetric curves of the graphene oxide-modified material exhibit higher oxidation and lower reduction peak currents. The study demonstrates that GO mediation/assistance during the sol-gel synthesis fosters more nanostructured powder and changes the electrochemical characteristics of the product.
Źródło:
Polish Journal of Chemical Technology; 2013, 15, 3; 15-19
1509-8117
1899-4741
Pojawia się w:
Polish Journal of Chemical Technology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Aerożele węglowe otrzymywane z prekursora rezorcynowo-furfuralowego
Carbon aerogels obtained from resorcinol-furfural precursors
Autorzy:
Kiciński, W.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/209295.pdf
Data publikacji:
2009
Wydawca:
Wojskowa Akademia Techniczna im. Jarosława Dąbrowskiego
Tematy:
synteza zol-żel
aerożel węglowy
aerożel koloidalny
polikondensacja
sol-gel synthesis
carbon aerogel
colloidal structure
polycondensation
Opis:
Przedstawiono nową metodę otrzymywania aerożeli węglowych poprzez karbonizację organicznych aerożeli rezorcynowo-furfuralowych. Żele rezorcynowo-furfuralowe otrzymywano w wyniku katalizowanej kwasowo kondensacji rezorcyny i furfuralu prowadzonej w wodno-metanolowym roztworze soli nieorganicznych. Następnie sól z sieci żelu wymywano i oczyszczony materiał suszono. Suszenie tradycyjnymi metodami nie prowadziło do zniszczenia struktury porowatej żelu dzięki czemu możliwe było uzyskanie aerożeli organicznych bez konieczności stosowania warunków nadkrytycznych ekstrakcji rozpuszczalnika ze struktury żelu. Karbonizacja aerożeli organicznych pozwalała uzyskać mikro-makroporowate lub mikro-mezo-makroporowate materiały węglowe o strukturze mikropianek i powierzchni właściwej z przedziału 250-580 m²/g. Otrzymane aerożele organiczne i węglowe badano przy użyciu wielu technik, m.in. SEM, XRD, niskotemperaturowej adsorpcji azotu, analizy termograwimetrycznej i elementarnej.
Acidic condensation of resorcinol with furfural carried out in water-methanol solution of inorganic salts (NaCl or NH₄ClO₄) leads to organic R-F gel. After removing the salt from the gel network, the purified gel can be dried under ambient conditions without significant shrinkage, so the supercritical drying can be avoided, and an organic aerogel can be obtained through a simpler procedure. By changing the H₂O/MeOH ratio and/or the inorganic salt amount, the structure of the created gel can be controlled in the nano and micron-level and as a result polymeric (nano-sized) or colloidal (micron-sized) aerogels can be produced. Carbonization of the colloidal aerogels yields bimodal micro-macroporous carbonaceous materials with the structure of microfoam and low density, while carbonization of the polymeric ones yields bimodal, micro and meso-macroporous carbonaceous materials with high density and mechanical strength. Specific surface area of the carbon aerogels ranged from 250 to 580 m²/g. The obtained organic and carbon aerogels were investigated by the means of SEM, XRD, elemental analysis, N₂ adsorption, and TG.
Źródło:
Biuletyn Wojskowej Akademii Technicznej; 2009, 58, 4; 197-221
1234-5865
Pojawia się w:
Biuletyn Wojskowej Akademii Technicznej
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
    Wyświetlanie 1-4 z 4

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies