Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "viral diseases" wg kryterium: Temat


Wyświetlanie 1-2 z 2
Tytuł:
Chemerin and the recruitment of NK cells to diseased skin*
Autorzy:
Skrzeczyńska-Moncznik, Joanna
Stefańska, Anna
Zabel, Brian
Kapińska-Mrowiecka, Monika
Butcher, Eugene
Cichy, Joanna
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1040596.pdf
Data publikacji:
2009
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
viral pathogens
NK cells
skin diseases
chemerin
Opis:
Natural killer (NK) cells play a major role in the initial control of many viral pathogens and in the rejection of tumors. Consistent with their roles as immune sentinels, NK cells are found in inflamed skin, including lichen planus, psoriasis and atopic dermatitis (AD) lesions. In oral lichen planus lesions, the recruitment as well as intradermal colocalization of NK cells and pDC (plasmacytoid dendritic cells) appear to be mediated by chemerin, a recently identified protein ligand for chemokine-like receptor 1 (CMKLR1), a chemoattractant receptor expressed by both cell types. Dendritic cells can regulate NK cell activity, and NK cells can regulate DC-mediated responses. Since chemerin was recently implicated in recruitment of pDC to psoriatic skin, in this work we determined whether chemerin facilitates interactions between NK and pDC in psoriatic plaques through controlling influx of NK cells to diseased skin. We demonstrate that circulating NK cells from normal donors as well as psoriasis and AD patients respond similarly in functional migration assays to chemerin. However, differences in the distribution of NK cells and pDC in skin lesions suggest that recruitment of both NK cells and pDC is unlikely to be controlled solely by chemerin.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2009, 56, 2; 355-360
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Przypadek zespołu Gianottiego-Crostiego u 20-miesięcznego chłopca
Gianotti-Crosti syndrome in a 20 months old boy. Case report
Autorzy:
Brzeziński, Piotr
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1031016.pdf
Data publikacji:
2008
Wydawca:
Medical Communications
Tematy:
children
grudkowa dermatoza skóry kończyn dzieci
papular acrodermatitis of childhood
skin diseases
vaccination
viral infection
szczepionka
infekcja wirusowa
dzieci
choroby skóry
Opis:
Gianotti-Crosti syndrome (GCS) was first described in 1955 by Gianotti. This condition usually affects children aged 1-6. Only isolated cases of GCS in persons over 20 have been reported. Several factors may play a role in the pathogenesis of GCS. GCS is associated mainly with viral infection or immunization. Currently, Epstein-Barr virus (EBV) infection is considered the leading cause of GCS. Vaccination-associated cases of GCS also have been described. Peak incidence of GCS is seen during spring-summer season. Typical findings include multiple uniform pink or red-brown papules. A characteristic feature is their symmetric distribution, encompassing cheeks, extensor aspect of extremities and buttocks. Papules may persist for several weeks. About 30% of patients present with cervical or axillary lymphadenopathy. In order to facilitate diagnosis, a list of 12 key clinical signs of GCS has been developed. We present a case of a 20 months’ old boy, who developed red-brown papules over extensor aspect of extremities 3 weeks after the second dose of DTP (diphtheria, tetanus, pertussis) vaccine. Directly prior to vaccination, the boy has been coughing for 5 days. Skin lesions coexisted with cervical and axillary lymphadenopathy. Child’s overall condition was satisfactory. Lab tests did not reveal hepatitis B antigen. Treatment included oral antihistaminics and topical 1% hydrocortisone ointment. Papules persisted for about 50 days and resolved. It appears that in this case DTP vaccine was the triggering factor, but a coexisting viral infection can not be excluded.
Zespół Gianottiego-Crostiego (ZGC) został opisany po raz pierwszy w 1955 roku przez Gianottiego. Jest schorzeniem występującym głównie u dzieci w wieku 1-6 lat. Odnotowano pojedyncze przypadki zachorowań u osób powyżej 20. roku życia. Istnieje szereg czynników, które mogą mieć udział w etiopatogenezie ZGC. Występowanie ZGC ma głównie związek z infekcją wirusową lub immunizacją. Obecnie uważa się, że najczęstszą przyczyną zakażeń jest wirus Epsteina-Barr (EBV). Opisywano również przypadki ZGC po szczepieniach. Najczęściej obserwowano występowanie ZGC w okresie wiosenno-letnim. Typowe są monomorficzne grudki barwy od różowej do czerwonej. Za charakterystyczną można uznać symetrię zmian skórnych: policzki, wyprostne części kończyn, pośladki. Zmiany utrzymują się kilka tygodni. U 30% pacjentów stwierdza się limfadenopatię (szyjną i pachową). W celu ułatwienia rozpoznania zaproponowano listę 12 klinicznych kryteriów ZGC. W pracy przedstawiono przypadek 20-miesięcznego chłopca, u którego zmiany skórne, pod postacią czerwono-brązowych grudek na wyprostnych częściach kończyn, pojawiły się mniej więcej 3 tygodnie po dawce przypominającej szczepionki DTP (dur – tężec – krztusiec). Tuż przez szczepieniem chłopiec miał kaszel trwający około 5 dni. Zmianom skórnym towarzyszyły powiększone węzły chłonne szyjne i karkowe. Ogólny stan zdrowia dziecka był dobry. W badaniach laboratoryjnych nie stwierdzono antygenu HBs. W leczeniu stosowano leki przeciwhistaminowe i 1% maść hydrokortyzonową. Zmiany skórne utrzymywały się około 50 dni, po czym wchłonęły się. Wydaje się, że czynnikiem wywołującym schorzenie u pacjenta mogła być szczepionka DTP, nie można również wykluczyć współistnienia infekcji wirusowej.
Źródło:
Pediatria i Medycyna Rodzinna; 2008, 4, 4; 274-277
1734-1531
2451-0742
Pojawia się w:
Pediatria i Medycyna Rodzinna
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
    Wyświetlanie 1-2 z 2

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies