Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "Drzymala, J." wg kryterium: Autor

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-6 z 6
    Tytuł:
    Evaluation of flotation reagents by normalization procedures
    Autorzy:
    Drzymala, J.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/109804.pdf
    Data publikacji:
    2018
    Wydawca:
    Politechnika Wrocławska. Oficyna Wydawnicza Politechniki Wrocławskiej
    Tematy:
    flotation
    separation
    foam
    froth
    frother
    selectivity
    efficiency
    normalization
    generic reagents
    selective reagents
    internal parameter
    external parameter
    Opis:
    Froth flotation is a dynamic multiphase process in which particulate matter is separated with the help of chemical reagents by gas bubbles immersed in water. The original flotation results are usually presented in the form of kinetic curves relating recovered particulate matter mass (yield ) or mass of a selected component (recovery ), both shortly denoted as y, versus process time t at different concentrations c (g/dm3) of the applied reagents. The kinetic curves can be modified into three: incentive (maximum yield or recovery ymax vs c), limits (ymax vs kinetic constant k or specific rate) and half-life of flotation (t1/2 vs c) curves. The original and modified curves can be normalized by taking into account either an external parameter such as molecular mass (MW), critical coalesce concentration (CCC), critical concentration at the minimum bubble velocity (CMV), dynamic foaming index (DFI), and many other parameters or an internal parameter such as time, concentration needed to achieve certain yield, recovery (y) or kinetic constant. Normalization leads to new flotation curves and provides additional useful information about flotation performance. Normalization can be fully effective, partial or ineffective. Normalization of the original flotation kinetic curves usually is ineffective. Also, normalization of the incentive curve with external parameters such as frother molecular mass, which changes reagent concentration from c (g/dm3) to C (mol/dm3), is also ineffective. Partially effective are normalizations with other external parameters such as CCC and CMV, usually within the same class of regents, for instance alcohols. Only DFI seems to be a universal external normalization parameter for flotation results because it provides fully effective normalization and thus predicts the flotation results. Limited data on DFI restrict a full verification of this hypothesis. Normalization of the modified flotation curves with internal parameters such as k50 (value of 1st order kinetic constant when recovery or yield is 50% after a given flotation time), Ct1/2 (frother concentration in mol/dm3 at which the flotation half-life has an arbitrarily chosen value) and cy75 (frother concentration in g/dm3 at which recovery or yield is 75% after a given flotation time) is a good base for practical classification of flotation reagents.
    Źródło:
    Physicochemical Problems of Mineral Processing; 2018, 54, 1; 182-192
    1643-1049
    2084-4735
    Pojawia się w:
    Physicochemical Problems of Mineral Processing
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Struktura procesów separacji i sposoby analizy wyników separacji
    Structure of separation processes and ways of analysis of separation results
    Autorzy:
    Drzymała, J.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/319402.pdf
    Data publikacji:
    2005
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Przeróbki Kopalin
    Tematy:
    procesy separacji
    separacja
    analiza wyników
    separation processes
    separation
    result analysis
    Opis:
    W różnych dziedzinach mamy do czynienia z różnymi procesami separacji. Mogą one być proste lub skomplikowane, rzeczywiste lub wirtualne, czy też małe lub duże. Procesy separacji dostarczają dwóch lub więcej produktów i dotyczą jednego lub więcej składników. Separacja jest wynikiem działania sił porządkujących, rozpraszających oraz sił rozdzielających. Ponieważ procesy separacji powinny mieć podobną strukturę, istnieje potrzeba spójnego opisania jej organizacji oraz nomenklatury, którą można użyć do analizy, oceny i porównania procesów separacji i ich wyników. W tej pracy zaprezentowano i przedyskutowano sposoby analizy wyników separacji. Analiza została oparta na pogrupowaniu właściwości układów separacji na cztery rodziny takie jak nazwa, ilość oraz jakość składników, a także główna cecha wykorzystywana do separacji. Takie pogrupowanie i ich kombinacje dostarczają sześciu różnych dwuparametrowych sposobów analizy wyników separacji i ich form graficznych. Nazwano je jako: a) wzbogacanie (ilości względem jakości) , b) klasyfikacja (jakość względem wartości cechy), c) dystrybucja (ilość względem nazwy), d) rozdział (ilość względem nazwy), e) sortowanie (jakość względem nazwy), oraz f) opis. Zaprezentowana struktura układów separacji jest prosta i pozwala na lepsze rozumienie procesu separacji i jego ocenę, jak również porównanie różnych procesów separacji.
    Various separation processes are encountered in different fields. They can be simple or complex, real or virtual, micro or macro. The separation processes involve two or more products and one or more components. The separation results from the action of ordering, disordering and splitting forces of separation systems. Since all separation processes have similar structure, there is a need for a self-consistent delineation of their organization and nomenclature that can be used for analysis, evaluation, and comparison of separation processes and their results. In the paper, structure and ways of analysis of separation results is presented and discussed. The analysis is based on grouping the properties of separation systems into four families that is name, quality, quantity of components, and the main property utilized for separation of the components. Such groupings and their combinations provide six different approaches that can be used for analysis of separation data and presenting them in a graphical form. They were termed as: a) upgrading (quality vs. quantity), b) classification (quality vs. feature value), c) distribution (quantity vs. feature value), d) splitting (quantity vs. name), e) sorting (quality vs. name), and f) description (feature value vs. name). The presented structure of separation systems is simple and provide a better understanding of separation process and their evaluation as well as comparison of different separation systems.
    Źródło:
    Inżynieria Mineralna; 2005, R. 6, nr 2, 2; 3-11
    1640-4920
    Pojawia się w:
    Inżynieria Mineralna
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Arrheniusan activation energy of separation for different parameters regulating the process
    Autorzy:
    Drzymała, J.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/109713.pdf
    Data publikacji:
    2018
    Wydawca:
    Politechnika Wrocławska. Oficyna Wydawnicza Politechniki Wrocławskiej
    Tematy:
    flotation
    activation energy
    separation
    Gibbs potential
    Arrhenius plot
    Opis:
    The Arrhenius model, that relates the activation energy with the kinetic constant and process temperature, was applied for flotation as a separation process, and next was extended to other incentive parameters such as the frother concentration, NaCl content and hydrophobicity. It was shown that determination of the activation energy caused by other incentive parameters (i.e. particle size, surface potential) was also possible. The units of the activation energy depend on the type of the separation process and incentive parameter. For contact angle regulating flotation the activation energy unit is mJ/m2, while for the frother concentration is J. It is known that instead in joules, the activation energy can also be expressed in J/mol and in kT or RT units, where k is the Boltzmann constant, R gas constant and T is absolute temperature in kelvins. Even though different formulas of the specific Gibbs potential were used for calculation of activation energy caused by various incentive parameters, there was generally a good agreement between the extend of changes of the first order kinetic constants of the process and activation energy value. It was found that for flotation of copper-bearing carbonaceous shale the activation energy was equal to 1.1 kT for NaCl as the incentive parameter, 3.0 kT for temperature and 32.7 kT for butyl diethylglycol ether used as a flotation frother. For methylated quartz the hydrophobicity-induced activation energy was 42 mJ/m2 for contact angle as the incentive parameter.
    Źródło:
    Physicochemical Problems of Mineral Processing; 2018, 54, 4; 1152-1158
    1643-1049
    2084-4735
    Pojawia się w:
    Physicochemical Problems of Mineral Processing
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Wpływ jakości nadawy na jakość produktów wzbogacania ocenianych za pomocą wykresu Fuerstenaua dla przypadku symetrycznej krzywej separacji
    Influence of feed quality on quality of separation products evaluated by means of the fuerstenau plot for symmetrical separation curves
    Autorzy:
    Duchnowska, M.
    Drzymała, J.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/216515.pdf
    Data publikacji:
    2011
    Wydawca:
    Polska Akademia Nauk. Instytut Gospodarki Surowcami Mineralnymi i Energią PAN
    Tematy:
    wzbogacanie
    separacja
    selektywność
    flotacja
    upgrading
    separation
    selectivity
    flotation
    Opis:
    Jeżeli wyniki wzbogacania dają się opisać na tzw. wykresie Fuerstenaua krzywą opisywaną równaniem matematycznym z jednym dopasowywanym parametrem, wtedy parametr ten może być wykorzystany jako wskaźnik selektywności wzbogacania. Jeżeli równanie to ma postać [...] (gdzie \epsilon oznacza uzysk składnika użytecznego w koncentracie, a [...] uzysk nieużytecznego składnika w odpadzie), wtedy przy stałej selektywności wzbogacania (stałe a) wzrost zawartości składnika użytecznego w nadawie \alfa powoduje, że następuje wzrost ilości składnika użytecznego zarówno w koncentracie \beta jak i w odpadzie \theta, przy czym przy stałym uzysku składnika użytecznego w koncentracie \epsilon stosunek \theta do \beta rośnie liniowo z \alfa. Oznacza to, że przy stałej selektywności procesu separacji a oraz stałym uzysku składnika użytecznego w koncentracie \epsilon wzrost zawartości składnika użytecznego w nadawie \alfa powoduje większy wzrost ilości składnika użytecznego w odpadzie niż w koncentracie.
    When mineral processing separation results, for either constant or varying quality of the feed, can be approximated on the so-called Fuerstenau upgrading plots with the same one-fitting parameter a, then this parameter can be used as a selectivity indicator. If the equation has a form [...], where [...] stands for recovery of non-useful component in tailing while\ksi is the recovery of useful component in the concentrate, then at the same selectivity of upgrading (constant a) the increase of the useful component in the feed \alfa results in an increased amount of this component in both concentrate \beta and tailing [...] while the ratio of [...] to \beta is linearly dependent on \alfa when \epsilon is constant. Thus, at a constant selectivity a and constant \epsilon an increase in \alfa leads to a greater increase of the considered component in the tailing \theta than in the concentrate \beta.
    Źródło:
    Gospodarka Surowcami Mineralnymi; 2011, 27, 2; 33-41
    0860-0953
    Pojawia się w:
    Gospodarka Surowcami Mineralnymi
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Interrelation of the fuerstenau upgrading curve parameters with kinetics of separation
    Autorzy:
    Bakalarz, A.
    Drzymala, J.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/109709.pdf
    Data publikacji:
    2013
    Wydawca:
    Politechnika Wrocławska. Oficyna Wydawnicza Politechniki Wrocławskiej
    Tematy:
    separation
    upgrading
    kinetics
    Fuerstenau curve
    beneficiation
    recovery
    selectivity
    Opis:
    It was shown in the paper that kinetic equations relating recoveries of two components in separation products and time, when combined together to eliminate the time parameter, provide mathematical equations which relate recoveries of the two considered components in concentrate. The obtained one-adjustable-parameter type equations are very useful for approximation of the separation results plotted as the so-called Fuerstenau upgrading curves. Most empirical mathematical formulas presently used for the Fuerstenau plots were derived using various kinetic equations while some are still awaiting for their kinetic derivation.
    Źródło:
    Physicochemical Problems of Mineral Processing; 2013, 49, 2; 443-451
    1643-1049
    2084-4735
    Pojawia się w:
    Physicochemical Problems of Mineral Processing
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Kinetic separation curves based on process rate considerations
    Autorzy:
    Drzymala, J.
    Ratajczak, T.
    Kowalczuk, P. B.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/110027.pdf
    Data publikacji:
    2017
    Wydawca:
    Politechnika Wrocławska. Oficyna Wydawnicza Politechniki Wrocławskiej
    Tematy:
    separation
    flotation
    kinetics
    separation curves
    process rate
    Opis:
    There are many graphical representations of separation results involving time as a crucial parameter determining the kinetics of a process. The graphical representations of results of separation are usually in the form of 2D plots relating two parameters which one of them is time. Time can also be utilized as a complex parameter such as a process rate. The plots involving time are called kinetic curves. Theoretically, the number of kinetic curves is infinite. The basic process kinetic curves, relating either yield (or recovery) and time can be modified to obtain numerous local and global efficiency curves. The global efficiency kinetic curves provide characteristic constants which do not change with the time and yield of a process. In this paper the local and global efficiency plots were created using experimental data which followed the so-called first order kinetics. It was shown that the integral 1st order kinetic equation provided the kinetic constant k which was numerically identical with the 1st order specific rate v, while their units were different (k, 1/min; v, %/(%·min). The global efficiency parameters plotted versus the maximum yield provided another type of plot, which can be called the limits kinetic curve. The limits kinetic curves are very useful for characterizing, quantification and classification of separation systems. The limits kinetic curves can be normalized providing one universal curve with a characteristic point, for instance, v50 indicating the specific rate (or kinetic) constant at the maximum recovery equal to 50%. The mathematical equation of the normalized limits kinetic curve was given in the paper.
    Źródło:
    Physicochemical Problems of Mineral Processing; 2017, 53, 2; 983-995
    1643-1049
    2084-4735
    Pojawia się w:
    Physicochemical Problems of Mineral Processing
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-6 z 6

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies