Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "Wysocki, Robert" wg kryterium: Autor


Wyświetlanie 1-2 z 2
Tytuł:
Cross-resistance to five glucocorticoids in childhood acute lymphoblastic and non-lymphoblastic leukemia samples tested by the MTT assay: Preliminary report.
Autorzy:
Styczyński, Jan
Wysocki, Mariusz
Dębski, Robert
Balwierz, Walentyna
Rokicka-Milewska, Roma
Matysiak, Michał
Balcerska, Anna
Kowalczyk, Jerzy
Wachowiak, Jacek
Sońta-Jakimczyk, Danuta
Chybicka, Alicja
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1043813.pdf
Data publikacji:
2002
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
cross-resistance
ALL
sensitivity
acute leukemia
MTT assay
AML
glucocorticoid resistance
Opis:
In vitro antileukemic activity of five glucocorticoids and their cross-resistance pattern in childhood acute lymphoblastic and non-lymphoblastic leukemia were determined by means of the MTT assay in 25 leukemia cell samples of childhood acute leukemias. The equivalent antileukemic concentrations of the drugs tested were: 34 μM hydrocortisone (HC), 8 μM prednisolone (PRE), 1.5 μM methylprednisolone (MPR), 0.44 μM dexamethasone (DX) and 0.22 μM betamethasone (BET). In comparison with initial ALL cell samples, the relapsed ALL group was more resistant to PRE (38-fold, p = 0.044), DX (> 34-fold, p = 0.04), MPR (38-fold), BET (45-fold) and HC (33-fold). The AML cell samples were even more resistant to: PRE (>85-fold, p=0.001), DX (> 34-fold, p = 0.004), MPR (> 69-fold, p = 0.036), BET (> 69-fold, p = 0.038) and HC (54-fold, p = 0.059) when compared with ALL on initial diagnosis. A significant cross-resistance among all the glucocorticoids used was found. Only in some individual cases the cross-resistance was less pronounced.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2002, 49, 1; 93-98
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
In vitro activity of oxazaphosphorines in childhood acute leukemia: Preliminary report.
Autorzy:
Styczyński, Jan
Wysocki, Mariusz
Dębski, Robert
Balwierz, Walentyna
Rokicka-Milewska, Roma
Matysiak, Michał
Balcerska, Anna
Kowalczyk, Jerzy
Wachowiak, Jacek
Sońta-Jakimczyk, Danuta
Chybicka, Alicja
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1043830.pdf
Data publikacji:
2002
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
ALL
leukemia
sensitivity
glufosfamide
resistance
Opis:
Glufosfamide (β-D-glucosyl-ifosfamide mustard) is a new agent for cancer chemotherapy. Its pharmacology is similar to commonly used oxazaphosphorines, but it does not require activation by hepatic cytochrome P-450 and preclinically demonstrates lower nephrotoxicity and myelosuppression than ifosfamide. The aim of the study was a comparison of the drug resistance profiles of glufosfamide and other oxazaphosphorines in childhood acute leukemias. Leukemic cells, taken from children with ALL on diagnosis (n = 41), ALL on relapse (n = 12) and AML on diagnosis (n= 13) were analyzed by means of the MTT assay. The following drugs were tested: glufosfamide (GLU), 4-HOO-ifosfamide (IFO), 4-HOO-cyclophosphamide (CYC) and mafosfamide cyclohexylamine salt (MAF). In the group of initial ALL samples median cytotoxicity values for GLU, IFO, CYC and MAF were 15.5, 33.8, 15.7 and 7.8 μM, respectively. In comparison with initial ALL samples, the relative resistance for GLU and IFO in relapsed ALL samples was 1.9 (p = 0.049) and 1.3 (ns), and in initial AML samples 31 (p < 0.001) and 5 (p = 0.001), respectively. All oxazaphosphorines presented highly significant cross-resistance. Glufosfamide presented high activity against lymphoblasts both on diagnosis and on relapse.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2002, 49, 1; 221-225
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
    Wyświetlanie 1-2 z 2

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies