Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "DNA synthesis" wg kryterium: Temat


Wyświetlanie 1-5 z 5
Tytuł:
Endogenous nitric oxide proves not to be involved in the inhibition by IL-1beta of TGF-alpha-stimulated proliferation of RGM1 cells
Autorzy:
Ishikawa, M.
Tsukimi, Y.
Ogawa, T.
Okabe, S.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/70156.pdf
Data publikacji:
2000
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Fizjologiczne
Tematy:
epidermal growth factor
interleukin 1
interleukin
cell
proliferation
DNA synthesis
nitric oxide
gastric mucosal cell
rat
Źródło:
Journal of Physiology and Pharmacology; 2000, 51, 3
0867-5910
Pojawia się w:
Journal of Physiology and Pharmacology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Pancreatic damage and regeneration in the course of ischemia-reperfusion induced pancreatitis in rats
Autorzy:
Dembinski, A.
Warzecha, Z.
Ceranowicz, P.
Stachura, J.
Tomaszewska, R.
Konturek, S.J.
Sendur, R.
Dembinski, M.
Pawlik, W.W.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/71095.pdf
Data publikacji:
2001
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Fizjologiczne
Tematy:
acute pancreatitis
pancreatic damage
pancreatic blood flow
interleukin 1beta
DNA synthesis
pancreatitis
interleukin 10
ischaemia
regeneration
rat
Źródło:
Journal of Physiology and Pharmacology; 2001, 52, 2
0867-5910
Pojawia się w:
Journal of Physiology and Pharmacology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
The influence of sensory nerves and CGRP on the pancreatic regeneration after repeated episodes of acute pancreatitis in rats
Autorzy:
Warzecha, Z.
Dembinski, A.
Ceranowicz, P.
Konturek, P.C.
Niemiec, J.
Stachura, J.
Tomaszewska, R.
Konturek, S.J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/69698.pdf
Data publikacji:
2000
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Fizjologiczne
Tematy:
acute pancreatitis
interleukin 1beta
capsaicin
sensory nerve
enzyme
DNA synthesis
pancreatic regeneration
blood flow
central nervous system
rat
Źródło:
Journal of Physiology and Pharmacology; 2000, 51, 3
0867-5910
Pojawia się w:
Journal of Physiology and Pharmacology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Indukowana fenobarbitalem hipermetylacja rejonu promotorowego genu p53 w watrobie szczurow szczepu Wistar
Phenobarbital-induced hypermethylation of the p53 promoter region in the liver of Wistar rats
Autorzy:
Kostka, G
Urbanek-Olejnik, K.
Wiadrowska, B.
Bankowski, R.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/876498.pdf
Data publikacji:
2008
Wydawca:
Narodowy Instytut Zdrowia Publicznego. Państwowy Zakład Higieny
Tematy:
zwierzeta doswiadczalne
szczury
watroba
gen p53
hipermetylacja
fenobarbital
synteza DNA
metylotransferaza DNA
metylacja DNA
experimental animal
rat
liver
p53 gene
hypermethylation
phenobarbital
DNA synthesis
DNA methyltransferase
DNA methylation
Opis:
Indukowane niegenotoksycznymi kancerogenami (NGCs) zmiany metylacji DNA rozpatrywane są jako mechanizm ich toksycznego, w tym rakotwórczego działania. Zbadano wpływ fenobarbitalu (PB), na poziom metylacji regionu promotorowego genu p53 w wątrobie szczurów szczepu Wis tar. Zmiany metylacji genu p53 korelowano z syntezą DNA, aktywnością metylotransferaz DNA (DNMTs) oraz z masą wątroby. Samce szczurów szczepu Wistar otrzymywały PB w dawce wynoszącej 98,2 mg/ kg m.c. x dzień-1 jednorazowo, 3-krotnie i 14-krotnie. Wykazano, że PB wywoływał hipermetylację w badanych sekwencjach rejonu promotorowego genu p53. Indukowana PB hipermetylacja genu występowała w przebiegu całego okresu doświadczalnego. Stymulację syntezy DNA, która poprzedzała wzrost masy wątroby oraz indukcję DNMTs, wykazano tylko po 1 i 3 dawkach związku. Kontynuowanie narażenia zwierząt na PB (14 dawek) nie wywoływało zmian w syntezie DNA i aktywności DNMTs w porównaniu do kontroli. Przypuszcza się, że indukowana PB de novo metylacja rejonu promotorowego genu p53, nie była związana z aktywnością DNMTs.
Non-genotoxic carcinogens (NGCs)-induced changes of DNA methylation has been proposed as a mechanism of their toxicity, including carcinogenic action. The effect of phénobarbital (PB), a rodent liver carcinogen on the methylation level of the p53 promoter region in rat liver was studied. Changes in the methylation status of the p53 gene were correlated with changes in DNA synthesis, DNA methyltransferase (DNMTs) activity and liver weight. Male Wistar rats received PB in one, three or fourteen daily oral doses of 92.8 mg/kg b.w. x day-1. We have demonstrated that PB increased the methylation of the p53 gene. Cytosine hypermethylation in the analyzed CpG sites of the p53 gene promoter occurred during the whole period of study. However, an increase in DNA synthesis was only observed after 1 and 3 days of treatment with PB and it preceded liver growth. Treatment of rats with PB for 1 and 3 days also produced an increase in nuclear DNMTs activity. After prolonged administration (14 days), no changes in DNMTs activity nor DNA synthesis were observed. It is proposed that PB- induced de novo methylation of the p53 gene was not associated with DNMTs activity.
Źródło:
Roczniki Państwowego Zakładu Higieny; 2008, 59, 4; 455-465
0035-7715
Pojawia się w:
Roczniki Państwowego Zakładu Higieny
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Histamine in stress ulcer prophylaxis in rats
Autorzy:
Warzecha, Z.
Dembinski, A.
Brzozowski, T.
Ceranowicz, P.
Dembinski, M.
Stachura, J.
Konturek, S.J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/69120.pdf
Data publikacji:
2001
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Fizjologiczne
Tematy:
gastric ulcer
histamine
gastric blood flow
interleukin 1beta
DNA synthesis
gastric acid secretion
prophylaxis
gastroprotection
rat
stress ulcer
gastrin
Źródło:
Journal of Physiology and Pharmacology; 2001, 52, 3
0867-5910
Pojawia się w:
Journal of Physiology and Pharmacology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
    Wyświetlanie 1-5 z 5

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies