Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "Strzelczyk, Joanna." wg kryterium: Autor


Wyświetlanie 1-3 z 3
Tytuł:
Znaczenie czynników genetycznych w chorobie niedokrwiennej serca
The genetic determinants of coronary heart disease
Autorzy:
Gołąbek, Karolina
Strzelczyk, Joanna Katarzyna
Wiczkowski, Andrzej
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1034724.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Śląski Uniwersytet Medyczny w Katowicach
Tematy:
choroba niedokrwienna serca
polimorfizm
gen
coronary artery disease
polymorphism
gene
Opis:
Coronary artery disease is multifactorial. In recent times due to the development of modern molecular biology techniques, candidate gene polymorphisms related to lipid metabolism the renin–angiotensin–aldosterone system and the regulation of coagulation and fibrinolysis as well as inflammatory response, have become a research topic. This article provides an overview of the most frequently studied polymorphisms.
Choroba niedokrwienna serca ma charakter wieloczynnikowy. W ostatnim czasie ze względu na rozwój technik z zakresu biologii molekularnej tematem badań stały się polimorfizmy genów kandydatów, związanych m.in. z metabolizmem lipidów, z układem renina–angiotesyna–aldosteron (RAA), regulacją krzepnięcia i fibrynolizy oraz reakcją zapalną. W pracy przedstawiono przegląd wyników najczęściej badanych polimorfizmów.
Źródło:
Annales Academiae Medicae Silesiensis; 2013, 67, 1; 33-39
1734-025X
Pojawia się w:
Annales Academiae Medicae Silesiensis
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Rola wybranych polimorfizmów genu MGMT w rozwoju chorób nowotworowych
Role of selected MGMT polymorphisms in cancer development
Autorzy:
Kiczmer, Paweł
Szydło, Błażej
Strzelczyk, Joanna K.
Gołąbek, Karolina
Ostrowska, Zofia
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1035896.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Śląski Uniwersytet Medyczny w Katowicach
Tematy:
polimorfizm
nowotwory
mgmt
cancer
polymorphism
Opis:
Materiał genetyczny komórki jest nieustannie narażony na działanie czynników mutagennych. Odpowiednie mechanizmy chroniące przed szkodliwym wpływem mutagenów są niezwykle ważne dla prawidłowego funkcjonowania oraz kontroli proliferacji komórek. Jednym z mechanizmów naprawczych jest działanie enzymu MGMT, który odpowiada za ochronę DNA komórki przed czynnikami alkilującymi. Różnice w aktywności enzymu, wynikające z występowania wielu odmian polimorficznych jego genu, mogą prowadzić niekiedy do zwiększonego ryzyka zachorowania na nowotwory. Tematem pracy jest omówienie roli niektórych polimorfizmów genu MGMT w rozwoju oraz terapii chorób nowotworowych.
Cell DNA is constantly exposed to mutagenic factors. DNA repair mechanisms are very important to provide proper cell functioning and proliferation control. One of the DNA repair mechanisms is based on the O6-methylguanine-DNA methyltransferase enzyme, which provides protection against alkylating agents. Differences in MGMT enzyme activity may be caused by MGMT gene polymorphisms. MGMT polymorphisms may increase cancer risk, e.g. lung cancer or esophageal cancer. In this review we have described the role of some MGMT polymorphisms in cancer development and therapy.
Źródło:
Annales Academiae Medicae Silesiensis; 2017, 71; 378-382
1734-025X
Pojawia się w:
Annales Academiae Medicae Silesiensis
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
The role of MGMT polymorphisms rs12917 and rs11016879 in head and neck cancer risk and prognosis
Autorzy:
Kiczmer, Paweł
Prawdzic Seńkowska, Alicja
Strzelczyk, Joanna
Szydło, Błażej
Biernacki, Krzysztof
Osadnik, Tadeusz
Krakowczyk, Łukasz
Ostrowska, Zofia
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1038528.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
MGMT
head and neck cancer
polymorphism
rs12917
rs11016879
Opis:
Head and neck squamous cell carcinoma (HNSCC) is one of the leading cancers by incidence worldwide. The risk of these cancers is strictly associated with alkylation factors present in tobacco smoke. The crucial role in preventing DNA alkylation is played by O6-methylguanine-DNA methyltransferase (MGMT). Dysfunction or lack of MGMT is associated with an increased risk of cancer. The aim of the study was to assess the influence of MGMT polymorphisms: rs12917 and rs11016879 on HNSCC risk and course. The study consisted of 69 HNSCC patients and 242 healthy individuals. Case samples were taken from resected tumour tissue. The control group comprised samples of epithelial cells collected from mucous membranes using swabs. DNA samples were genotyped by employing the 5' nuclease assay for allelic discrimination using TaqMan SNP Genotyping Assays. The significance between distributions of genotypes and alleles was tested using Pearson's χ2 test analysis. Our results indicated that the MGMT rs12917 TT genotype increases the risk of HNSCC. The MGMT rs11016879 AG genotype and A allele were associated with increased HNSCC risk. We noted higher risk of nodal metastasis in rs11016879 AA homozygotes. Mechanisms leading to MGMT enzymatic defect are unknown and hence further studies need to be carried out. Our data suggest that the examined polymorphisms may be considered as potential prognostic factors for HNSCC risk and outcome. Further studies are necessary to verify our results.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2018, 65, 1; 87-92
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
    Wyświetlanie 1-3 z 3

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies