Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "nucleation" wg kryterium: Temat


Wyświetlanie 1-3 z 3
Tytuł:
Crystallization and melting behavior of poly(L-lactic acid) modified with salicyloyl hydrazide derivative
Krystalizacja i topnienie poli(kwasu L-mlekowego) modyfikowanego salicyloilową pochodną hydrazydu
Autorzy:
Cai, Y.-H.
Tian, L.
Tang, Y.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/945863.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Chemii Przemysłowej
Tematy:
poly(L-lactic acid)
salicyloyl hydrazide derivatives
crystallization
melting
nucleation
poli(kwas L-mlekowy)
salicyloilowe pochodne hydrazydu
krystalizacja
topnienie
enukleacja
Opis:
This work evaluated the influence of a novel organic nucleating agent, salicyloyl hydrazide derivative (BS), on the crystallization and melting behavior of poly(L-lactic acid) (PLLA). Differential scanning calorimetry revealed that the incorporation of BS (0.2 to 3 wt %) significantly promoted the crystallization of PLLA on cooling at 1 °C/min. At BS content of 1.5 wt % in PLLA matrix, the highest effectiveness of crystallization process was observed, this result was further demonstrated by X-ray diffraction analysis of non-isothermal crystallization behavior at different cooling rate and measurements after isothermal crystallization. X-ray diffraction studies showed also that the addition of BS did not change the crystalline structure of PLLA. Based on the effect of the predetermined melting temperature on the crystallization behavior of PLLA/BS, the optimum process temperature of 190 °C was found. The comparative study on the melting behavior of PLLA/BS composite under different conditions (cooling rate, melting temperature) also confirmed the ability of BS to promote the nucleation of PLLA crystallization. The crystallization of PLLA/BS composite depends on the concentration of BS additive, crystallization temperature and time as well as heating rate.
Badano wpływ nowego organicznego czynnika nukleującego, salicyloilowej pochodnej hydrazydu (BS), na krystalizację i topnienie poli(kwasu L-mlekowego) (PLLA). Na podstawie badań metodą różnicowej kalorymetrii skaningowej stwierdzono, że wprowadzenie dodatku BS (0,2–3,0 % mas.) wyraźnie promuje krystalizację PLLA w warunkach chłodzenia z szybkością 1 °C/min. Zawartość 1,5 % mas. BS w osnowie PLLA przyczyniała się do zwiększenia efektywności procesu krystalizacji, co potwierdziły wyniki badań metodą dyfrakcji rentgenowskiej krystalizacji nieizotermicznej w warunkach zmiennej szybkości chłodzenia oraz krystalizacji izotermicznej. Ponadto badania te wykazały, że dodatek BS do PLLA nie zmienia struktury krystalicznej poli(kwasu L-mlekowego). Na podstawie wpływu ustalonych warunków topnienia na przebieg krystalizacji PLLA/BS stwierdzono też, że optymalna temperatura tego procesu wynosi 190 °C. Badania porównawcze topnienia kompozytu PLLA/BS w różnych warunkach (szybkości chłodzenia, temperatury topnienia) również wskazują na zdolność BS do zarodkowania krystalizacji PLLA. Stwierdzono, że krystalizacja kompozytu PLLA/BS zależy od stężenia dodatku BS, temperatury krystalizacji, czasu krystalizacji i szybkości ogrzewania próbki.
Źródło:
Polimery; 2017, 62, 10; 734-742
0032-2725
Pojawia się w:
Polimery
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Thermal and mechanical properties of poly(L-lactic acid) nucleated with N,N’-bis(phenyl) 1,4-naphthalenedicarboxylic acid dihydrazide
Właściwości termiczne i mechaniczne poli(kwasu L-mlekowego) zarodkowanego dihydrazydem kwasu N,N’-bis(fenylo) 1,4-naftalenodikarboksylowego
Autorzy:
Zhao, Li-Sha
Qiao, Jun
Chen, Wei
Cai, Yan-Hua
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1789985.pdf
Data publikacji:
2021
Wydawca:
Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Chemii Przemysłowej
Tematy:
poly(L-lactic acid)
phenyl hydrazine
nucleation effect
non-isothermal crystallization
mechanical properties
poli(kwas L-mlekowy)
fenylohydrazyna
efekt zarodkowania
krystalizacja nieizotermiczna
właściwości mechaniczne
Opis:
The modified poly(L-lactic acid) (PLLA) with different contents (0.5−3 wt %) of N,N’-bis(phenyl) 1,4-naphthalenedicarboxylic acid dihydrazide (NAPH) were prepared to evaluate effects of NAPH on melt-crystallization behavior (DSC), thermal degradation (TGA) and mechanical properties of PLLA. The melt-crystallization results demonstrated that NAPH as a heterogeneous organic nucleating agent enhanced crystallization ability of PLLA in cooling, and PLLA/1%NAPH had the best crystallization ability because of the highest onset crystallization temperature and the sharpest melt-crystallization peak. However, melt-crystallization behavior also depended on the cooling rate and final melting temperature, overall, a relative slow cooling rate and low final melting temperature were beneficial for crystallization of PLLA. The cold-crystallization results indicated that NAPH had an inhibition for cold-crystallization process of PLLA, and the cold-crystallization peak shifted towards lower temperature and became wider with an increase of NAPH concentration. The different melting behaviors of PLLA/NAPH after melt-crystallization and isothermal-crystallization efficiently reflected the accelerating role of NAPH for PLLA crystallization; the double melting peaks formed in heating were thought to result from melting-recrystallization, as well as that a higher crystallization temperature could cause melting peak to appear in higher temperature regions and possess larger melting enthalpy. A comparative analysis on thermal degradation in air illustrated that the addition of NAPH accelerated decomposition of PLLA, but a decrease of onset decomposition temperature was inhibited by the probable interaction of PLLA with NAPH. Moreover, the tensile test showed that NAPH decreased tensile modulus and elongation at break of PLLA, whereas PLLA with low concentration of NAPH had higher tensile strength than pure PLLA.
Poli(kwas L-mlekowy) (PLLA) modyfikowano dodatkiem 0,5−3 % mas. dihydrazydu kwasu N,N’-bis(fenylo) 1,4-naftalenodikarboksylowego (NAPH). Zbadano wpływ NAPH na topnienie i krystalizację (DSC), degradację termiczną (TGA) i właściwości mechaniczne PLLA. Analiza procesu krystalizacji ze stanu stopionego modyfikowanego PLLA wykazała, że NAPH, jako heterogeniczny organiczny środek zarodkujący, zwiększał zdolność do krystalizacji PLLA podczas chłodzenia, a próbka PLLA/1% NAPH charakteryzowała się najwyższą temperaturą początku krystalizacji i najostrzejszym pikiem krystalizacji ze stanu stopionego. Przebieg procesu krystalizacji zależał również od szybkości chłodzenia i końcowej temperatury topnienia próbki. Względnie mała szybkość chłodzenia i niska końcowa temperatura topnienia były korzystne dla procesu krystalizacji PLLA. Analiza procesu zimnej krystalizacji wskazała, że obecność NAPH hamowała zimną krystalizację PLLA, jej pik przesuwała w kierunku niższych wartości temperatury, a wraz ze wzrostem stężenia NAPH pik stawał się szerszy. Różny przebieg procesów topnienia PLLA/NAPH po krystalizacji ze stanu stopionego i krystalizacji izotermicznej odzwierciedla przyspieszającą rolę NAPH w krystalizacji PLLA. Autorzy uważają, że podwójne piki topnienia powstające podczas ogrzewania wynikają z zachodzącego procesu topnienia-rekrystalizacji, a także, że wyższa temperatura krystalizacji może być przyczyną pojawienia się piku topnienia w obszarach wyższej temperatury i zwiększenia entalpii topnienia. Analiza porównawcza rozkładu termicznego w atmosferze powietrza wykazała, że dodatek NAPH przyspieszył rozkład PLLA, ale prawdopodobne oddziaływanie PLLA z NAPH wpłynęło na zmniejszenie temperatury początku rozkładu. Ponadto, dodatek większej ilości NAPH spowodował zmniejszenie modułu sprężystości przy rozciąganiu i wydłużenia przy zerwaniu PLLA, jednak PLLA zawierający niewielką ilość NAPH wykazywał większą wytrzymałość na rozciąganie niż niemodyfikowany PLLA.
Źródło:
Polimery; 2021, 66, 4; 234--244
0032-2725
Pojawia się w:
Polimery
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
The interaction of poly(L-lactic acid) and the nucleating agent N,N-bis(benzoyl) suberic acid dihydrazide
Interakcje między poli(kwasem L-mlekowym) a czynnikiem zarodkującym —N,N-bis(benzoilo)dihydrazydem kwasu suberynowego
Autorzy:
Cai, Y.-H.
Zhao, L.-S.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/947457.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Chemii Przemysłowej
Tematy:
poly(L-lactic acid)
nucleating agent
crystallization
nucleation mechanism
molecular dynamics simulation
poli(kwas L-mlekowy)
czynnik zarodkujący
krystalizacja
mechanizm zarodkowania
symulacja metodą dynamiki molekularnej
Opis:
Since N,N'-bis(benzoyl) suberic acid dihydrazide [NA(S)] acts as a powerful nucleating agent for poly(L-lactic acid) (PLLA), it is necessary to study the nucleation mechanism of NA(S) in the crystallization of PLLA. The interaction between PLLA and NA(S) was investigated by Fourier transform infrared spectroscopy (FT-IR), thermogravimetric analysis (TGA) and temperature-dependent Raman spectroscopy. The results from FT-IR and temperature-dependent Raman spectroscopy showed that a hydrogen bond between the C=O of PLLA and the N-H of NA(S) was formed. The TGA also indicated the existence of an intense interaction between PLLA and NA(S), resulting in the potent nucleation ability of NA(S) for PLLA. Molecular dynamics simulations (MDS) were employed to simulate the interaction of PLLA on the NA(S) surface. The simulation results further confirmed the hydrogen bond between PLLA and NA(S). The MDS study also analyzed the interaction energy between PLLA and NA(S). The MDS results can be used to select the proper nucleating agents and design novel organic nucleating agents.
Zbadano mechanizm zarodkowania przy użyciu N,N'-bis(benzoilo)dihydrazydu kwasu suberynowego [NA(S)] w procesie krystalizacji poli(kwasu L-mlekowego) (PLLA). Interakcje między cząsteczkami PLLA i NA(S) oceniano na podstawie spektroskopii w podczerwieni z transformacją Fouriera, analizy termograwimetrycznej oraz widm Ramana, rejestrowanych w różnej temperaturze. Stwierdzono, że pomiędzy tlenem z grupy C=O w łańcuchu PLLA a wodorem z grupy N-H obecnej w NA(S) tworzą się wiązania wodorowe. Analiza TGA wykazała, że ww. intensywne interakcje są wynikiem dużej zdolności NA(S) do zarodkowania krystalizacji PLLA. Do zbadania oddziaływań na powierzchni NA(S) zastosowano także symulacje metodą dynamiki molekularnej (MDS), które potwierdziły występowanie wiązań wodorowych PLLA/NA(S). Metodą MDS określono też energię interakcji (technika MDS może być wykorzystana przy wyborze środka zarodkującego odpowiedniego dla danego układu).
Źródło:
Polimery; 2015, 60, 11-12; 693-699
0032-2725
Pojawia się w:
Polimery
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
    Wyświetlanie 1-3 z 3

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies