Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "reakcja łańcuchowa" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-10 z 10
    Tytuł:
    Metody molekularne wykorzystywane w identyfikacji pasozytow
    Autorzy:
    Kamola, D.
    Prostek, A.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/836397.pdf
    Data publikacji:
    2010
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Parazytologiczne
    Tematy:
    pasozyty
    identyfikacja
    metody molekularne
    lancuchowa reakcja polimerazy
    metoda Real Time PCR
    Źródło:
    Annals of Parasitology; 2010, 56, 3; 221
    0043-5163
    Pojawia się w:
    Annals of Parasitology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Wykrywanie DNA Toxoplasma gondii w plynach ustrojowych metoda PCR
    Autorzy:
    Golab, E
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/837546.pdf
    Data publikacji:
    1995
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Parazytologiczne
    Tematy:
    metody badan
    plyny ustrojowe
    parazytologia
    lancuchowa reakcja polimerazy
    pasozyty
    wykrywanie
    DNA
    Toxoplasma gondii
    Opis:
    The polymerase chain reaction (PCR) is used for in vitro amplification of specific DNA fragments. The PCR technique is based on the reiteration of a three-step process: denaturation DNA into single strands, annealing primers (specific synthetic oligonucleotides) to the DNA template and enzymatic extension from the primers along the templates. The usefulness of this new technique to the detection of Toxoplasma gondii DNA has been described.
    Źródło:
    Annals of Parasitology; 1995, 41, 1; 13-18
    0043-5163
    Pojawia się w:
    Annals of Parasitology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Usefulness of new DNA extraction procedure for PCR technique in species identification of Entamoeba isolates
    Przydatnosc nowej metody izolacji DNA do identyfikacji izolatow Entamoeba technika PCR
    Autorzy:
    Myjak, P
    Kur, J.
    Pietkiewicz, H.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/836380.pdf
    Data publikacji:
    1997
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Parazytologiczne
    Tematy:
    metody badan
    parazytologia
    lancuchowa reakcja polimerazy
    izolaty
    ameby
    pasozyty
    izolacja
    Entamaeba
    identyfikacja
    DNA
    Opis:
    In this study we have developed a modified CLARK and DIAMOND (1992, 1993) method using the polymerase chain reaction to amplify amoebic ribosomal RNA genes that allow either specific detection of Entamoeba histolytica s. str. or amoeba species identification. DNA was isolated from cultured protozoa or from stool samples (cysts andlor trophozoites). Cultures of xenie or axenic material (also stool samples) were treated with Easy Genomic DNA Prep or Genomic DNA Prep Plus (A&A Biotechnology, Poland) for DNA isolation. With these new procedures, DNA can be obtained effectively and with high degree of purity. 13 amoeba strains were investigated. Three strains produced an 876 bp fragment with Psp5 and Psp3 primers (specific product for E. histolytica s. str). Three strains gave a specific 876 bp product for E. dispar with NPsp5 and NPsp3 primers. Two strains were E. moshkovskii as identified by KpnI digestion of PCR products obtained with RD5 and RD3 primers. Four strains (one of them was cultured in two laboratories) were E. invadens as identified by HinfI or HhaI digestion of PCR products obtained with RD5 and RD3 primers. Characteristic RFLP patterns with these enzymes was also obtained for E. terrapinae and Blastocystis hominis. This RFLP analysis show significant promise as a medical diagnostic tool particularly useful for species identification.
    W przedstawionej pracy rozwinięto i zmodyfikowano metodę CLARKA i DIAMONDA (1992, 1993) amplifikacji techniką PCR pełzakowych genów kodujących rybosomalne RNA, pozwalających na swoiste wykrywanie Entamoeba histolytica sensu stricto lub identyfikację gatunkową pełzaków. DNA izolowano z pierwotniaków hodowanych in vitro lub z prób kału (cysty i/lub trofozoity). Izolację DNA z aksenicznych lub poliksenicznych kultur (także próbek kału) przeprowadzano przy użyciu Easy Genohistolytica DNA Prep lub Genomic DNA Prep Plus (A&A Biotechnology, Polska). Stosując te nowe procedury uzyskiwano DNA wydajnie i o dużym stopniu czystości. Przebadano 13 szczepów pełzaków. Trzy szczepy dawały produkty PCR o wielkości 876 pz ze starterami Psp5 i Psp3 (swoisty produkt dla E. histolytica s. str). Trzy szczepy dawały swoisty dla E. dispar produkt o wielkości 876 pz ze starterami NPsp5 i NPsp3. Dwa szczepy należały do E. moshkovskii, co wykazała indentyfikacja przez trawienie KpnI produktów PCR otrzymanych ze starterami RD5 i RD3. Cztery szczepy Geden z nich hodowany w dwóch laboratoriach) zidentyfikowano jako E. invadens przez trawienie HinfI i HhaI produktów PCR otrzymanych ze starterami RD5 i RD3. Charakterystyczny wzór RFLP z tymi enzymami otrzymano także z E. terrapinae i Blastocystis hominis. Ta analiza RFLP wskazuje na jej przydatność w diagnostyce medycznej, a szczególnie w identyfikacji gatunków.
    Źródło:
    Annals of Parasitology; 1997, 43, 2; 163-170
    0043-5163
    Pojawia się w:
    Annals of Parasitology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Usefulness of new DNA extraction procedure for PCR technique in species identification of Entamoeba isolates
    Przydatność nowej metody izolacji DNA do identyfikacji izolatów Entamoeba technika PCR
    Autorzy:
    Myjak, P.
    Kur, J.
    Pietkiewicz, H.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2148930.pdf
    Data publikacji:
    1997
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Parazytologiczne
    Tematy:
    metody badan
    parazytologia
    lancuchowa reakcja polimerazy
    izolaty
    ameby
    pasozyty
    izolacja
    Entamaeba
    identyfikacja
    DNA
    Opis:
    In this study we have developed a modified CLARK and DIAMOND (1992, 1993) method using the polymerase chain reaction to amplify amoebic ribosomal RNA genes that allow either specific detection of Entamoeba histolytica s. str. or amoeba species identification. DNA was isolated from cultured protozoa or from stool samples (cysts andlor trophozoites). Cultures of xenie or axenic material (also stool samples) were treated with Easy Genomic DNA Prep or Genomic DNA Prep Plus (A&A Biotechnology, Poland) for DNA isolation. With these new procedures, DNA can be obtained effectively and with high degree of purity. 13 amoeba strains were investigated. Three strains produced an 876 bp fragment with Psp5 and Psp3 primers (specific product for E. histolytica s. str). Three strains gave a specific 876 bp product for E. dispar with NPsp5 and NPsp3 primers. Two strains were E. moshkovskii as identified by KpnI digestion of PCR products obtained with RD5 and RD3 primers. Four strains (one of them was cultured in two laboratories) were E. invadens as identified by HinfI or HhaI digestion of PCR products obtained with RD5 and RD3 primers. Characteristic RFLP patterns with these enzymes was also obtained for E. terrapinae and Blastocystis hominis. This RFLP analysis show significant promise as a medical diagnostic tool particularly useful for species identification.
    Źródło:
    Wiadomości Parazytologiczne; 1997, 43, 2; 163-170
    0043-5163
    Pojawia się w:
    Wiadomości Parazytologiczne
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Wykrywanie DNA Toxoplasma gondii w płynach ustrojowych metodą PCR
    DETECTION OF TOXOPLASMA GONDII DNA IN BODY FLUIDS BY POLYMERASE CHAIN REACTION (PCR)
    Autorzy:
    Gołąb, E.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2151376.pdf
    Data publikacji:
    1995
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Parazytologiczne
    Tematy:
    metody badan
    plyny ustrojowe
    parazytologia
    lancuchowa reakcja polimerazy
    pasozyty
    wykrywanie
    DNA
    Toxoplasma gondii
    Opis:
    The polymerase chain reaction (PCR) is used for in vitro amplification of specific DNA fragments. The PCR technique is based on the reiteration of a three-step process: denaturation DNA into single strands, annealing primers (specific synthetic oligonucleotides) to the DNA template and enzymatic extension from the primers along the templates. The usefulness of this new technique to the detection of Toxoplasma gondii DNA has been described.
    Źródło:
    Wiadomości Parazytologiczne; 1995, 41, 1; 13-18
    0043-5163
    Pojawia się w:
    Wiadomości Parazytologiczne
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Ocena wspolwystepowania Toxaplasma gondii i Borrelia burgdorferi w kleszczach Ixodes ricinus w oparciu o badania PCR
    Autorzy:
    Wojcik-Fatla, A.
    Sroka, J.
    Zajac, V.
    Cisiak, E.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/839306.pdf
    Data publikacji:
    2010
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Parazytologiczne
    Tematy:
    pasozyty
    Toxoplasma gondii
    Borrelia burgdorferi
    wspolwystepowanie
    kleszcze
    Ixodes ricinus
    metody badan
    lancuchowa reakcja polimerazy
    Źródło:
    Annals of Parasitology; 2010, 56, 3; 207
    0043-5163
    Pojawia się w:
    Annals of Parasitology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Techniki molekularne stosowane w identyfikacji gatunkow Toxocara
    Molecular techniques applied in species identification of Toxocara
    Autorzy:
    Fogt, R
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/840204.pdf
    Data publikacji:
    2006
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Parazytologiczne
    Tematy:
    identyfikacja gatunkowa
    Toxocara canis
    Toxocara cati
    polimorfizm molekularny
    lancuchowa reakcja polimerazy
    nicienie
    pasozyty
    losowa amplifikacja DNA
    Toxocara
    Opis:
    Toxocarosis is still an important and actual problem in human medicine. It can manifest as visceral (VLM), ocular (OLM) or covert (CT) larva migrans syndroms. Complicated life cycle of Toxocara, lack of easy and practical methods of species differentiation of the adult nematode and embarrassing in recognition of the infection in definitive hosts create difficulties in fighting with the infection. Although studies on human toxocarosis have been continued for over 50 years there is no conclusive answer, which of species - T. canis or T. cati constitutes a greater risk of transmission of the nematode to man. Neither blood serological examinations nor microscopic observations of the morphological features of the nematode give the satisfied answer on the question. Since the 90-ths molecular methods were developed for species identification and became useful tools being widely applied in parasitological diagnosis. This paper cover the survey of methods of DNA analyses used for identification of Toxocara species. The review may be helpful for researchers focused on Toxocara and toxocarosis as well as on detection of new species. The following techniques are described: PCR (Polymerase Chain Reaction), RFLP (Restriction Fragment Length Polymorphism), RAPD (Random Amplified Polymorphic DNA) and SSCP (Single Strand Conformation Polymorphism).
    Źródło:
    Annals of Parasitology; 2006, 52, 1; 31-35
    0043-5163
    Pojawia się w:
    Annals of Parasitology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Techniki molekularne stosowane w identyfikacji gatunków Toxocara
    Molecular techniques applied in species identification of Toxocara
    Autorzy:
    Fogt, R.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2144086.pdf
    Data publikacji:
    2006
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Parazytologiczne
    Tematy:
    identyfikacja gatunkowa
    Toxocara canis
    Toxocara cati
    polimorfizm molekularny
    lancuchowa reakcja polimerazy
    nicienie
    pasozyty
    losowa amplifikacja DNA
    Toxocara
    Opis:
    Toxocarosis is still an important and actual problem in human medicine. It can manifest as visceral (VLM), ocular (OLM) or covert (CT) larva migrans syndroms. Complicated life cycle of Toxocara, lack of easy and practical methods of species differentiation of the adult nematode and embarrassing in recognition of the infection in definitive hosts create difficulties in fighting with the infection. Although studies on human toxocarosis have been continued for over 50 years there is no conclusive answer, which of species - T. canis or T. cati constitutes a greater risk of transmission of the nematode to man. Neither blood serological examinations nor microscopic observations of the morphological features of the nematode give the satisfied answer on the question. Since the 90-ths molecular methods were developed for species identification and became useful tools being widely applied in parasitological diagnosis. This paper cover the survey of methods of DNA analyses used for identification of Toxocara species. The review may be helpful for researchers focused on Toxocara and toxocarosis as well as on detection of new species. The following techniques are described: PCR (Polymerase Chain Reaction), RFLP (Restriction Fragment Length Polymorphism), RAPD (Random Amplified Polymorphic DNA) and SSCP (Single Strand Conformation Polymorphism).
    Źródło:
    Wiadomości Parazytologiczne; 2006, 52, 1; 31-35
    0043-5163
    Pojawia się w:
    Wiadomości Parazytologiczne
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Metody roznicowania gatunkow nicieni z rodzaju Trichinella
    Methods and tools for parasite differentiation within the genus Trichinella
    Autorzy:
    Pastusiak, K
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/840918.pdf
    Data publikacji:
    2006
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Parazytologiczne
    Tematy:
    izoenzymy
    hybrydyzacja kwasow nukleinowych
    roznicowanie gatunkow
    pasozyty
    nicienie
    sekwencje DNA
    Warszawa konferencja
    DNA mitochondrialny
    parazytologia
    konferencje
    Trichinella
    zroznicowanie gatunkowe
    lancuchowa reakcja polimerazy
    biologia molekularna
    znakowanie DNA
    Opis:
    This review summarizes the major biological, biochemical and molecular methods which have been developed during last 20 years to distinguish parasites of the genus Trichinella. From the time of the discovery of Trichinella in 1835 until the 1970, it was assumed that trichinellosis was caused by a single species of parasite, Trichinella spiralis. Many biological parameters have been compared to differentiate the parasite, such as host specificity, geographical distribution, reproductive abilities, nurse cell development and resistance to freezing. Now, investigators realize that the genus Trichinella is a much more complex group of parasites and simple biological methods are unsufficient. In order to identify and better characterize the species and genotypes of Trichinella it was necessary to develop more sensitive techniques. First, for detecting Trichinella infection immunological methods have been used, such as detection of antibodies in host blood and antigens of parasites using monoclonal antibodies against immunodominant proteins. Later, biochemical techniques have been used such as isoenzyme analysis. The main goal of these methods is to provide a simple, rapid and reproducible techniques to differentiate Trichinella parasites. For this purpose DNA-based methods appeared the best ones. Beginning with the use restriction enzymes, repetitive DNA probes for detection of parasite DNA, and later techniques based on the polymerase chain reaction (PCR), give results at the high level of sensitivity. All of this information has been used to construct a new taxonomy of the genus Thrichinella. To date, 11 taxa have been recognized in the genus: 8 species (Trichinella spiralis T1, Trichinella nativa T2, Trichinella britovi T3, Trichinella pseudospiralis T4, Trichinella murrelli T5, Trichinella nelsoni T7, Trichinella papuae T10, Trichinella zimbabwensis T11) and additionally three genotypes whose taxonomic status is yet uncertain (T6, T8, T9). Based upon morphology, epidemiology of trichinellosis, geographical distribution and host range of the parasite, two main groups are recognized in the genus Trichinella. The first group comprises species that encapsulate in host muscle tissue, while the species of the second group do not encapsulate. The species and genotypes of the first group infect only mammals (T. spiralis, T. nativa, T. britovi, T. murrelli, T. nelsoni, T6, T8 and T9), whereas of the three species from the second group, one parasitises mammals and birds (T. pseudospiralis) and the other two infect mammals and reptiles (T. papuae and T. zimbabwensis). Due to the big genetic differences between Trichinella isolates, investigators predict that the number of species and genotypes found within Trichinella will be increased.
    Źródło:
    Annals of Parasitology; 2006, 52, 3; 165-173
    0043-5163
    Pojawia się w:
    Annals of Parasitology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Metody różnicowania gatunków nicieni z rodzaju Trichinella
    Methods and tools for parasite differentiation within the genus Trichinella
    Autorzy:
    Pastusiak, K.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2144338.pdf
    Data publikacji:
    2006
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Parazytologiczne
    Tematy:
    izoenzymy
    hybrydyzacja kwasow nukleinowych
    roznicowanie gatunkow
    pasozyty
    nicienie
    sekwencje DNA
    Warszawa konferencja
    DNA mitochondrialny
    parazytologia
    konferencje
    Trichinella
    zroznicowanie gatunkowe
    lancuchowa reakcja polimerazy
    biologia molekularna
    znakowanie DNA
    Opis:
    This review summarizes the major biological, biochemical and molecular methods which have been developed during last 20 years to distinguish parasites of the genus Trichinella. From the time of the discovery of Trichinella in 1835 until the 1970, it was assumed that trichinellosis was caused by a single species of parasite, Trichinella spiralis. Many biological parameters have been compared to differentiate the parasite, such as host specificity, geographical distribution, reproductive abilities, nurse cell development and resistance to freezing. Now, investigators realize that the genus Trichinella is a much more complex group of parasites and simple biological methods are unsufficient. In order to identify and better characterize the species and genotypes of Trichinella it was necessary to develop more sensitive techniques. First, for detecting Trichinella infection immunological methods have been used, such as detection of antibodies in host blood and antigens of parasites using monoclonal antibodies against immunodominant proteins. Later, biochemical techniques have been used such as isoenzyme analysis. The main goal of these methods is to provide a simple, rapid and reproducible techniques to differentiate Trichinella parasites. For this purpose DNA-based methods appeared the best ones. Beginning with the use restriction enzymes, repetitive DNA probes for detection of parasite DNA, and later techniques based on the polymerase chain reaction (PCR), give results at the high level of sensitivity. All of this information has been used to construct a new taxonomy of the genus Thrichinella. To date, 11 taxa have been recognized in the genus: 8 species (Trichinella spiralis T1, Trichinella nativa T2, Trichinella britovi T3, Trichinella pseudospiralis T4, Trichinella murrelli T5, Trichinella nelsoni T7, Trichinella papuae T10, Trichinella zimbabwensis T11) and additionally three genotypes whose taxonomic status is yet uncertain (T6, T8, T9). Based upon morphology, epidemiology of trichinellosis, geographical distribution and host range of the parasite, two main groups are recognized in the genus Trichinella. The first group comprises species that encapsulate in host muscle tissue, while the species of the second group do not encapsulate. The species and genotypes of the first group infect only mammals (T. spiralis, T. nativa, T. britovi, T. murrelli, T. nelsoni, T6, T8 and T9), whereas of the three species from the second group, one parasitises mammals and birds (T. pseudospiralis) and the other two infect mammals and reptiles (T. papuae and T. zimbabwensis). Due to the big genetic differences between Trichinella isolates, investigators predict that the number of species and genotypes found within Trichinella will be increased.
    Źródło:
    Wiadomości Parazytologiczne; 2006, 52, 3; 165-173
    0043-5163
    Pojawia się w:
    Wiadomości Parazytologiczne
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-10 z 10

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies