Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "izolaty" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-6 z 6
    Tytuł:
    Toksycznosc wroclawskich izolatow Bacillus thurgingiensis wobec larw Aedes aegypti
    Autorzy:
    Lonc, E
    Kucinska, J.
    Rydzanicz, K.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/841096.pdf
    Data publikacji:
    2001
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Parazytologiczne
    Tematy:
    zwalczanie pasozytow
    Aedes aegypti
    parazytologia
    komary
    izolaty bakteryjne
    Bacillus thuringiensis
    toksycznosc
    larwy
    Wroclaw
    Opis:
    Seven field isolates of Bacillus thuringiensis from the Lower Silesia, region of Poland, the Osola plain and phylloplane niches and soil samples from the Karkonosze National Park were tested in vitro for insecticidal activity against mosquito larvae Aedes aegypti. Both the spore/crystal mixture and pured crystals from B. thuringienis strains KpCl, KpF3 and OpQ3 (belonging to the first physiological group including the subspecies japonensis, yoso, jinghongiensis) proved to be the most active against insects (61-65% of corrected mortality). The lowest toxicity (7-28% mortality) was caused by B. thuringiensis wratislaviensis strains (PO12 and 13).
    Źródło:
    Annals of Parasitology; 2001, 47, 3; 297-303
    0043-5163
    Pojawia się w:
    Annals of Parasitology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Usefulness of new DNA extraction procedure for PCR technique in species identification of Entamoeba isolates
    Przydatnosc nowej metody izolacji DNA do identyfikacji izolatow Entamoeba technika PCR
    Autorzy:
    Myjak, P
    Kur, J.
    Pietkiewicz, H.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/836380.pdf
    Data publikacji:
    1997
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Parazytologiczne
    Tematy:
    metody badan
    parazytologia
    lancuchowa reakcja polimerazy
    izolaty
    ameby
    pasozyty
    izolacja
    Entamaeba
    identyfikacja
    DNA
    Opis:
    In this study we have developed a modified CLARK and DIAMOND (1992, 1993) method using the polymerase chain reaction to amplify amoebic ribosomal RNA genes that allow either specific detection of Entamoeba histolytica s. str. or amoeba species identification. DNA was isolated from cultured protozoa or from stool samples (cysts andlor trophozoites). Cultures of xenie or axenic material (also stool samples) were treated with Easy Genomic DNA Prep or Genomic DNA Prep Plus (A&A Biotechnology, Poland) for DNA isolation. With these new procedures, DNA can be obtained effectively and with high degree of purity. 13 amoeba strains were investigated. Three strains produced an 876 bp fragment with Psp5 and Psp3 primers (specific product for E. histolytica s. str). Three strains gave a specific 876 bp product for E. dispar with NPsp5 and NPsp3 primers. Two strains were E. moshkovskii as identified by KpnI digestion of PCR products obtained with RD5 and RD3 primers. Four strains (one of them was cultured in two laboratories) were E. invadens as identified by HinfI or HhaI digestion of PCR products obtained with RD5 and RD3 primers. Characteristic RFLP patterns with these enzymes was also obtained for E. terrapinae and Blastocystis hominis. This RFLP analysis show significant promise as a medical diagnostic tool particularly useful for species identification.
    W przedstawionej pracy rozwinięto i zmodyfikowano metodę CLARKA i DIAMONDA (1992, 1993) amplifikacji techniką PCR pełzakowych genów kodujących rybosomalne RNA, pozwalających na swoiste wykrywanie Entamoeba histolytica sensu stricto lub identyfikację gatunkową pełzaków. DNA izolowano z pierwotniaków hodowanych in vitro lub z prób kału (cysty i/lub trofozoity). Izolację DNA z aksenicznych lub poliksenicznych kultur (także próbek kału) przeprowadzano przy użyciu Easy Genohistolytica DNA Prep lub Genomic DNA Prep Plus (A&A Biotechnology, Polska). Stosując te nowe procedury uzyskiwano DNA wydajnie i o dużym stopniu czystości. Przebadano 13 szczepów pełzaków. Trzy szczepy dawały produkty PCR o wielkości 876 pz ze starterami Psp5 i Psp3 (swoisty produkt dla E. histolytica s. str). Trzy szczepy dawały swoisty dla E. dispar produkt o wielkości 876 pz ze starterami NPsp5 i NPsp3. Dwa szczepy należały do E. moshkovskii, co wykazała indentyfikacja przez trawienie KpnI produktów PCR otrzymanych ze starterami RD5 i RD3. Cztery szczepy Geden z nich hodowany w dwóch laboratoriach) zidentyfikowano jako E. invadens przez trawienie HinfI i HhaI produktów PCR otrzymanych ze starterami RD5 i RD3. Charakterystyczny wzór RFLP z tymi enzymami otrzymano także z E. terrapinae i Blastocystis hominis. Ta analiza RFLP wskazuje na jej przydatność w diagnostyce medycznej, a szczególnie w identyfikacji gatunków.
    Źródło:
    Annals of Parasitology; 1997, 43, 2; 163-170
    0043-5163
    Pojawia się w:
    Annals of Parasitology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Usefulness of new DNA extraction procedure for PCR technique in species identification of Entamoeba isolates
    Przydatność nowej metody izolacji DNA do identyfikacji izolatów Entamoeba technika PCR
    Autorzy:
    Myjak, P.
    Kur, J.
    Pietkiewicz, H.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2148930.pdf
    Data publikacji:
    1997
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Parazytologiczne
    Tematy:
    metody badan
    parazytologia
    lancuchowa reakcja polimerazy
    izolaty
    ameby
    pasozyty
    izolacja
    Entamaeba
    identyfikacja
    DNA
    Opis:
    In this study we have developed a modified CLARK and DIAMOND (1992, 1993) method using the polymerase chain reaction to amplify amoebic ribosomal RNA genes that allow either specific detection of Entamoeba histolytica s. str. or amoeba species identification. DNA was isolated from cultured protozoa or from stool samples (cysts andlor trophozoites). Cultures of xenie or axenic material (also stool samples) were treated with Easy Genomic DNA Prep or Genomic DNA Prep Plus (A&A Biotechnology, Poland) for DNA isolation. With these new procedures, DNA can be obtained effectively and with high degree of purity. 13 amoeba strains were investigated. Three strains produced an 876 bp fragment with Psp5 and Psp3 primers (specific product for E. histolytica s. str). Three strains gave a specific 876 bp product for E. dispar with NPsp5 and NPsp3 primers. Two strains were E. moshkovskii as identified by KpnI digestion of PCR products obtained with RD5 and RD3 primers. Four strains (one of them was cultured in two laboratories) were E. invadens as identified by HinfI or HhaI digestion of PCR products obtained with RD5 and RD3 primers. Characteristic RFLP patterns with these enzymes was also obtained for E. terrapinae and Blastocystis hominis. This RFLP analysis show significant promise as a medical diagnostic tool particularly useful for species identification.
    Źródło:
    Wiadomości Parazytologiczne; 1997, 43, 2; 163-170
    0043-5163
    Pojawia się w:
    Wiadomości Parazytologiczne
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Roznicowanie izolatow Malassezia pachydermatis metoda RAPD
    RAPD differentiation of yeast like fungi Malassezia pachydermatis
    Autorzy:
    Lesniak, M
    Dworecka-Kaszak, B.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/840386.pdf
    Data publikacji:
    2006
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Parazytologiczne
    Tematy:
    Malassezia
    diagnostyka parazytologiczna
    grzyby
    metoda RAPD
    Malassezia pachydermatis
    parazytologia
    konferencje
    roznicowanie
    izolaty grzybowe
    Warszawa konferencja
    Opis:
    The aim of the work was analyzing of genomic DNA of Malassezia pachydermatis isolates from clinical cases otitis externa from dogs using RAPD method with arbitrary primers Eric1R, Eric2, BG2 and FM1. Materials and methods. 47 strains of M. pachydermatis isolates from clinical cases otitis externa from dogs were tested. Isolation of genomic DNA was provided according with MasterPureTM Yeast DNA Purification Kit EPICENTRE procedure. The quality of isolated genomic DNA was determined electrophoreticaly. For differentiation the following primers were used: Eric1R, Eric2, BG2 and FM1. Primers Eric 1R and Eric 2 were used together in one reaction or amplificated separately. Obtained products were analyzed electrophoreticaly in 1.5% agarose gel. For determination of phylogenic tree Quantity one VersaDoc (BioRad) and Statgraphics plus 4.1 programs were used. Results. High degree of heterogeneity of DNA among investigated isolates of M. pachydermatis was shown using FM1 primer. Dendrograms were prepared by calculation euclid's distance of different parameters (size and count of RAPD products) by nearest neighbor method. Basing on phylogenic tree four main types (phylogenic groups) of M. pachydermatis isolates were shown. The other five groups non-count was shown also.
    Źródło:
    Annals of Parasitology; 2006, 52, 4; 299-304
    0043-5163
    Pojawia się w:
    Annals of Parasitology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Różnicowanie izolatów Malassezia pachydermatis metodą RAPD
    RAPD differentiation of yeast like fungi Malassezia pachydermatis
    Autorzy:
    Leśniak, M.
    Dworecka-Kaszak, B.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2144426.pdf
    Data publikacji:
    2006
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Parazytologiczne
    Tematy:
    Malassezia
    diagnostyka parazytologiczna
    grzyby
    metoda RAPD
    Malassezia pachydermatis
    parazytologia
    konferencje
    roznicowanie
    izolaty grzybowe
    Warszawa konferencja
    Opis:
    The aim of the work was analyzing of genomic DNA of Malassezia pachydermatis isolates from clinical cases otitis externa from dogs using RAPD method with arbitrary primers Eric1R, Eric2, BG2 and FM1. Materials and methods. 47 strains of M. pachydermatis isolates from clinical cases otitis externa from dogs were tested. Isolation of genomic DNA was provided according with MasterPureTM Yeast DNA Purification Kit EPICENTRE procedure. The quality of isolated genomic DNA was determined electrophoreticaly. For differentiation the following primers were used: Eric1R, Eric2, BG2 and FM1. Primers Eric 1R and Eric 2 were used together in one reaction or amplificated separately. Obtained products were analyzed electrophoreticaly in 1.5% agarose gel. For determination of phylogenic tree Quantity one VersaDoc (BioRad) and Statgraphics plus 4.1 programs were used. Results. High degree of heterogeneity of DNA among investigated isolates of M. pachydermatis was shown using FM1 primer. Dendrograms were prepared by calculation euclid's distance of different parameters (size and count of RAPD products) by nearest neighbor method. Basing on phylogenic tree four main types (phylogenic groups) of M. pachydermatis isolates were shown. The other five groups non-count was shown also.
    Źródło:
    Wiadomości Parazytologiczne; 2006, 52, 4; 299-304
    0043-5163
    Pojawia się w:
    Wiadomości Parazytologiczne
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Toksyczność wrocławskich izolatów Bacillus thurgingiensis wobec larw Aedes aegypti
    TOXICITY OF ISOLATES OF BACILLUS THURINGIENSIS FROM WROCLAW AGAINST LARVAE OF AEDES AEGYPTI
    Autorzy:
    Lonc, E.
    Kucińska, J.
    Rydzanicz, K.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2147928.pdf
    Data publikacji:
    2001
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Parazytologiczne
    Tematy:
    zwalczanie pasozytow
    Aedes aegypti
    parazytologia
    komary
    izolaty bakteryjne
    Bacillus thuringiensis
    toksycznosc
    larwy
    Wroclaw
    Opis:
    Seven field isolates of Bacillus thuringiensis from the Lower Silesia, region of Poland, the Osola plain and phylloplane niches and soil samples from the Karkonosze National Park were tested in vitro for insecticidal activity against mosquito larvae Aedes aegypti. Both the spore/crystal mixture and pured crystals from B. thuringienis strains KpCl, KpF3 and OpQ3 (belonging to the first physiological group including the subspecies japonensis, yoso, jinghongiensis) proved to be the most active against insects (61-65% of corrected mortality). The lowest toxicity (7-28% mortality) was caused by B. thuringiensis wratislaviensis strains (PO12 and 13).
    Źródło:
    Wiadomości Parazytologiczne; 2001, 47, 3; 297-303
    0043-5163
    Pojawia się w:
    Wiadomości Parazytologiczne
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-6 z 6

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies