Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "phosphorylation" wg kryterium: Temat


Wyświetlanie 1-6 z 6
Tytuł:
Inhibition of mitochondrial bioenergetics: the effects on structure of mitochondria in the cell and on apoptosis.
Autorzy:
Lyamzaev, Konstantin
Izyumov, Denis
Avetisyan, Armine
Yang, Fuyu
Pletjushkina, Olga
Chernyak, Boris
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1043303.pdf
Data publikacji:
2004
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
oxidative phosphorylation
inhibitors
mitochondria
apoptosis
Opis:
The effects of specific inhibitors of respiratory chain, FoF1ATP synthase and uncouplers of oxidative phosphorylation on survival of carcinoma HeLa cells and on the structure of mitochondria in the cells were studied. The inhibitors of respiration (piericidingg, antimycin, myxothiazol), the F1-component of ATP synthase (aurovertin) and uncouplers (DNP, FCCP) did not affect viability of HeLa cells, apoptosis induced by TNF or staurosporin and the anti-apoptotic action of Bcl-2. Apoptosis was induced by combined action of respiratory inhibitors and uncouplers indicating possible pro-apoptotic action of reactive oxygen species (ROS) generated by mitochondria. Short-term incubation of HeLa cells with the mitochondrial inhibitors and 2-deoxyglucose followed by 24-48 h recovery resulted in massive apoptosis. Apoptosis correlated to transient (3-4 h) and limited (60-70%) depletion of ATP. More prolonged or more complete transient ATP depletion induced pronounced necrosis. The inhibitors of respiration and uncouplers caused fragmentation of tubular mitochondria and formation of small round bodies followed by swelling. These transitions were not accompanied with release of cytochrome c into the cytosol and were fully reversible. The combined effect of respiratory inhibitors and uncouplers developed more rapidly indicating possible involvement of ROS generated by mitochondria. More prolonged (48-72 h) incubation with this combination of inhibitors caused clustering and degradation of mitochondria.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2004, 51, 2; 553-562
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Modulation of the human preadipocyte mitochondrial activity by beta-carotene
Autorzy:
Śliwa, Agnieszka
Góralska, Joanna
Czech, Urszula
Gruca, Anna
Polus, Anna
Zapała, Barbara
Dembińska-Kieć, Aldona
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1039768.pdf
Data publikacji:
2012
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
oxidative phosphorylation
preadipocytes
mitochondria
beta-carotene
Opis:
Increased ROS generation by the overload by metabolic substrates mitochondria paralleled by decrease of antioxidant activity are typical events found in metabolic syndrome and diabetes type 2. Metabolites of beta-carotene (BC) such as retinoic acid (RA), as well as low concentration of reactive oxygen species (ROS) modify the mitochondrial bioenergetic function. The aim of the study was to investigate the effect of beta-carotene on mitochondrial activity in human preadipocytes. BC used in concentrations, 10 or 30 µM, decreased mitochondrial membrane potential, inhibited mitochondrial respiration and decreased cellular ATP content. We conclude, that BC, the known antioxidant may decrease oxidative phosphorylation capacity of mitochondria.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2012, 59, 1; 39-41
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Liver mitochondria and insulin resistance
Autorzy:
Vial, Guillaume
Dubouchaud, Hervé
Leverve, Xavier
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1040285.pdf
Data publikacji:
2010
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
oxidative phosphorylation
insulin resistance
mitochondria
membrane potential
Opis:
With a steadily increasing prevalence, insulin resistance (IR) is a major public health issue. This syndrome is defined as a set of metabolic dysfunctions associated with, or contributing to, a range of serious health problems. These disorders include type 2 diabetes, metabolic syndrome, obesity, and non-alcoholic steatohepatitis (NASH). According to the literature in the field, several cell types like β-cell, myocyte, hepatocyte and/or adipocyte, as well as related complex signaling environment involved in peripheral insulin sensitivity are believed to be central in this pathology. Because of the central role of the liver in the whole-body energy homeostasis, liver insulin sensitivity and its potential relationship with mitochondrial oxidative phosphorylation appear to be crucial. The following short review highlights how liver mitochondria could be implicated in IR and should therefore be considered as a specific therapeutic target in the future.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2010, 57, 4; 389-392
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Dinitrofenol – mieszanina izomerów. Dokumentacja proponowanych wartości dopuszczalnych wielkości narażenia zawodowego
Dinitrophenol
Autorzy:
Gralewicz, S.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/137927.pdf
Data publikacji:
2005
Wydawca:
Centralny Instytut Ochrony Pracy
Tematy:
dinitrofenol
fosforylacja oksydatywna
metabolizm
zaćma
dinitrophenol
oxidative phosphorylation
metabolism
cataract
Opis:
Dinitrofenol (DNP) – mieszanina izomerów: 2,3- DNP, 2,4- DNP i 2,6-DNP z przewagą 2,4-DNP, jest stosowany w produkcji barwników, kwasu pikrynowego i pikraminowego, wywoływaczy fotograficznych i materiałów wybuchowych oraz jako pestycyd w rolnictwie i sadownictwie. Dinitrofenol jest trucizną metaboliczną, a mechanizm jego działania toksycznego polega na rozprzęganiu fosforylacji oksydatywnej. Zawodowe narażenie na pary i pyły 2,4-DNP może wywoływać objawy wzmożonego metabolizmu. 2,4-DNP nie jest kancerogenem, nie wykazuje także działania genotoksycznego ani mutagennego. Za podstawę wyliczenia wartości NDS dla 2,4-DNP przyjęto wartość LOAEL dla skutków metabolicznych. Wartość ta u człowieka wynosi 1,2 mg/kg/dzień. W warunkach narażenia drogą oddechową taką dawkę pracownik może wchłonąć, gdy stężenie 2,4-DNP we wdychanym powietrzu wynosi 10,5 mg/m3. Przyjmując współczynnik niepewności równy 16 (2 dla różnic we wrażliwości osobniczej, 2 dla przejścia z wartości LOAEL do wartości NOAEL, 2 dla różnicy w sposobie narażenia i 2 dla ekstrapolacji z narażenia średnioterminowego do przewlekłego), to wyliczona wartość normatywu będzie wynosiła 0,66 mg/m3. W związku z powyższym proponuje się przyjęcie stężenia 0,5 mg/m3 za wartość NDS dla 2,4-DNP. Przyjmując, że 2,4-DNP jest najbardziej toksycznym izomerem dinitrofenolu oraz, że udział tego izomeru w dinitrofenolu – mieszaninie izomerów jest dominujący, proponujemy przyjęcie dla dinitrofenolu – mieszaniny również takiej samej wartości NDS jaką zaproponowano dla 2,4-DNP.
Dinitrophenol (DNP) is a mixture of 2,4-DNP and smaller amounts of 2,3-DNP and 2,6-DNP). It is a yellow, crystalline solid. DNP is used in synthesis of dyes, picric acid, picramic acid, wood preservatives, photographic developers, explosives, and insecticides. In the 1930s, 2,4-DNP was used as a weight-reducing drug. Short-term exposure to DNP may affect metabolism resulting in hyperthermia. High-level exposure may be fatal. The existing data concerning the health effects of 2,4-DNP oral exposure in humans indicate that the characteristic effects of 2,4-DNP for this route are: increased basal metabolic rate and perspiration, weight loss, a sensation of warmth, and – at higher dosage – increased heart and respiratory rate, and increased body temperature. Repeated or prolonged contact with the skin may cause dermatitis. Exposure to DNP may result in changes in the functional state of the peripheral nervous system, cardiovascular system and gastrointestinal system. It may also induce cataracts. Taking into account the results obtained in clinical studies on people ingesting 2,4-DNP (LOAEL for metabolic effects was 1.2 mg/kg/day), a concentration 0.5 mg of dinitrophenol/m3 is proposed as a maximum exposure limit (maximum admissible concentration) with a skin notation. With regard to systemic effects of DNP no STEL value has beeen established.
Źródło:
Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy; 2005, 1 (43); 67-89
1231-868X
Pojawia się w:
Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Human mitochondria in health, disease, ageing and cancer
Autorzy:
Bartnik, E
Lorenc, A.
Mroczek, K.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2041927.pdf
Data publikacji:
2001
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
health
oxidative phosphorylation
disease
genetics
mitochondrion
man
human cell
aging
metabolic process
cancer
Źródło:
Journal of Applied Genetics; 2001, 42, 1; 65-71
1234-1983
Pojawia się w:
Journal of Applied Genetics
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
"MitoTea": Geranium robertianum L. decoctions decrease blood glucose levels and improve liver mitochondrial oxidative phosphorylation in diabetic Goto-Kakizaki rats
Autorzy:
Ferreira, Fernanda
Peixoto, Francisco
Nunes, Elsa
Sena, Cristina
Seiça, Raquel
Santos, Maria
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1040293.pdf
Data publikacji:
2010
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
oxidative phosphorylation
herbal medicine
Vaccinium myrtillus L.
Goto-Kakizaki (GK) rats
type 2 diabetes mellitus
Geranium robertianum L.
Opis:
Several chemical compounds found in plant products have proven to possess beneficial properties, being currently pointed out due to their pharmacological potential in type 2 diabetes mellitus complications. In this context, we studied the effect of Geranium robertianum L. (herb Robert) leaf decoctions in Goto-Kakizaki (GK) rats, a model of type 2 diabetes. Our results showed that oral administration of G. robertianum leaf decoctions over a period of four weeks lowered the plasma glucose levels in diabetic rats. Furthermore, the treatment with G. robertianum extracts improved liver mitochondrial respiratory parameters (state 3, state 4 and FCCP-stimulated respiration) and increased oxidative phosphorylation efficiency.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2010, 57, 4; 399-402
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
    Wyświetlanie 1-6 z 6

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies