Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "tissue culture" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-6 z 6
    Tytuł:
    Methods of eliminating contaminations in tissue cultures on the example of selected ornamental plant species
    Autorzy:
    Parzymies, M.
    Dabski, M.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/951204.pdf
    Data publikacji:
    2015
    Wydawca:
    Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
    Tematy:
    conference
    tissue culture
    contamination
    ornamental plant
    Clematis
    biological contamination
    micropropagation
    Źródło:
    BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology; 2015, 96, 1
    0860-7796
    Pojawia się w:
    BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    In vitro culture as a powerful method for conserving Iranian ornamental geophytes
    Autorzy:
    Hesami, M.
    Naderi, R.
    Yoosefzadeh-Najafabadi, M.
    Maleki, M.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/80634.pdf
    Data publikacji:
    2018
    Wydawca:
    Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
    Tematy:
    in vitro culture
    plant tissue culture
    ornamental plant
    geophyte
    cryopreservation
    genetic resource
    biodiversity
    germplasm
    Iran
    Źródło:
    BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology; 2018, 99, 1
    0860-7796
    Pojawia się w:
    BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Comparison of Allium aflatunense B. Fedtsch. ‘Purple Sensation’ and Allium karataviense Regel. ‘Ivory Queen’ regenerative capabilities in tissue culture
    Porównanie zdolnosci regeneracyjnych Allium aflatunense B. Fedtsch. 'Purple Sensation' i Allium karataviense Regel. 'Ivory Queen' w kulturze in vitro
    Autorzy:
    Kozak, D.
    Stelmaszczuk, M.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/11542509.pdf
    Data publikacji:
    2013
    Wydawca:
    Uniwersytet Przyrodniczy w Lublinie. Wydawnictwo Uniwersytetu Przyrodniczego w Lublinie
    Tematy:
    comparison
    Allium aflatunense
    ornamental plant
    Allium karataviense
    regenerative capability
    tissue culture
    inflorescence stem
    leaf base
    polarity explant
    shoot multiplication
    Opis:
    Allium aflatunense and Allium karataviense are valuable bulbous plants grown in a garden. Moreover, Allium aflatunense is one of the most decorative species for cut flowers industry. These plants characterize with a low multiplication rate. Immature inflorescence stem sections and leaf bases isolated from ‘Allium aflatunense ‘Purple Sensation’ and Allium karataviense ‘Ivory Queen’ bulbs in October were used as source of explants for shoot regeneration. The use of a two – step sterilization procedure (2% Cl- – 30 min and 1% Cl- –15 min) gave much better results than a one – step (2% Cl- – 30 min). Inflorescence explants in inverted orientation were cultured on a Murashige and Skoog [1962] medium containing BA in concentration of 2 mg·dm⁻³ and NAA in concentration of 1 mg·dm⁻³. Leaf bases placed in normal and inverted orientation were incubated on MS medium supplemented with: BA 2 mg·dm⁻³ plus NAA 1 mg·dm⁻³, BA 5 mg·dm⁻³ plus NAA 1 mg·dm⁻³ and TDZ 1 mg·dm⁻³ plus NAA 1 mg·dm⁻³. In subsequent experiments clumps consisting of 2 shoots were cultured on MS medium containing BA 0.5, 1, 2 mg·dm⁻³ with NAA 0.1 mg·dm⁻³ and BA 2 mg·dm⁻³ with IAA 0.1 mg·dm⁻³ for 6 weeks. A multiplication rate during four subcultures on medium with addition of BA 0.5 mg·dm⁻³ and NAA 0.1 mg·dm⁻³ was also examined. Explants from young inflorescences and from immature leaf bases were found effective to form shoots. The orientation of leaf explants did not have a significant effect on the number of regenerating shoots. 5.7 to 7.5 shoots were achieved for Allium aflatunense ‘Purple Sensation’ on studied media during 6 weeks of multiplication and 3.5 to 5.1 shoots for Allium karataviense ‘Ivory Queen’. Multiplication rate of 31.3 shoots for Allium aflatunense ‘Purple Sensation’ and 26.6 shoots for Allium karataviense ‘Ivory Queen’ was possible to obtain on medium supplemented with BA 0.5 mg·dm⁻³ and NAA 0.1 mg·dm⁻³ after 32 weeks of culture.
    Allium aflatunense i Allium karataviense to cenne rośliny cebulowe do uprawy w ogrodach. Ponadto Allium aflatunense jest jednym z najbardziej dekoracyjnych gatunków uprawianym na kwiat cięty. Rośliny te charakteryzują się niskim współczynnikiem rozmnażania. Źródłem materiału do zapoczątkowania kultur były fragmenty młodych pędów kwiatostanowych i nasady liści izolowane w paĨdzierniku z Allium aflatunense ‘Purple Sensation’ i Allium karataviense ‘Ivory Queen’. Zastosowanie sterylizacji dwukrotnej (2% Cl- – 30 min i 1% Cl- –15 min) dało lepsze rezultaty niż sterylizacja pojedyncza. Eksplantaty z pędów kwiatostanowych wykładano w pozycji odwrotnej do naturalnej i kultywowano na pożywce Murashige i Skooga [1962] zawierającej BA 2 mg·dm⁻³ i NAA 1 mg·dm⁻³. Podstawy liści układano w pozycji naturalnej i odwróconej i inkubowano na pożywce MS z dodatkiem: BA 2 mg·dm⁻³ + NAA 1 mg·dm⁻³, BA 5 mg·dm⁻³ + NAA 1 mg·dm⁻³ i TDZ 1 mg·dm⁻³ + NAA 1 mg·dm⁻³. W kolejnym doświadczeniu zespoły pędów zawierające 2 pędy namnażano na pożywkach MS uzupełnionych: BA 0,5; 1; 2 mg·dm⁻³ oraz NAA 0,1 mg·dm⁻³ i BA 2 mg·dm⁻³ oraz IAA 0,1 mg·dm⁻³ podczas 6 tygodni. Oceniono również współczynnik namnażania pędów podczas 4 pasaży na pożywce z dodatkiem BA 0,5 mg·dm⁻³ i NAA 0,1 mg·dm⁻³. Fragmenty młodych pędów kwiatostanowych i podstawa liści wykazywały duże zdolności regeneracyjne pędów. Sposób ułożenia eksplantatów nie wywierał istotnego wpływu na liczbę regenerujących pędów. Na badanych pożywkach uzyskano od 5,7 do 7,5 pędów Allium aflatunense ‘Purple Sensation’ i od 3,5 do 5,1 pędów Allium karataviense ‘Ivory Queen’ podczas 6 tygodni namnażania. Podczas 32 tygodni namnażania pędów na pożywce zawierającej BA 0,5 mg·dm⁻³ i NAA 0,1 mg·dm⁻³ uzyskano 31,3 pędów Allium aflatunense ‘Purple Sensation’ i 26,6 pędów of Allium karataviense ‘Ivory Queen’.
    Źródło:
    Acta Scientiarum Polonorum. Hortorum Cultus; 2013, 12, 6; 197-213
    1644-0692
    Pojawia się w:
    Acta Scientiarum Polonorum. Hortorum Cultus
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    In vitro flowering and micropropagation of Lisianthus (Eustoma grandiflorum) in response to plant growth regulators (NAA and BA)
    Kwitnienie i mikropropagacja in vitro lisianthusa (Eustoma grandiflorum) w reakcji na regulatory wzrostu roslin (NAA i BA)
    Autorzy:
    Kaviani, B.
    Zamiraee, F.
    Zanjani, S.B.
    Tarang, A.
    Torkashvand, A.M.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/11542950.pdf
    Data publikacji:
    2014
    Wydawca:
    Uniwersytet Przyrodniczy w Lublinie. Wydawnictwo Uniwersytetu Przyrodniczego w Lublinie
    Tematy:
    in vitro culture
    ornamental plant
    flowering
    micropropagation
    Lisianthus
    Eustoma grandiflorum
    plant response
    plant growth regulator
    NAA potassium salt
    axillary bud
    callus
    plant tissue culture
    Opis:
    In vitro flowering and micropropagation are useful for plant breeding programs and commercial production of important ornamental plants. In vitro conditions including media components, kind, concentration and ratio of plant growth regulators and culture conditions significantly affect in vitro flowering and micropropagation. There is no any report dealing with the in vitro flowering of Lisianthus (Eustoma grandiflorum). Here, a protocol was developed for flowering and high frequency in vitro micropropagation of E. grandiflorum, an ornamental plant. Micropropagation is an effective tools for propagation of ornamental plants in large scale. The aim of the present study was to evaluate the effect of different concentrations of NAA and BA on micropropagation and flowering of Lisianthus, in vitro. Used culture medium was MS enriched with 0, 0.1, 0.2 and 2 mg L-1 of NAA and BA. In establishment process of explants, the most shoot length (2.07 cm per plant) was obtained on medium supplemented with 0.1 mg L-1 BA (without NAA). Maximum shoot number (5.80 per plant) was produced in medium containing 0.1 mg L-1 BA along with 0.2 mg L-1 NAA. Bud explants in culture media containing 0.2 mg L-1 NAA (without BA) and 0.1 mg L-1 NAA along with 2 mg L-1 BA produced maximum node number (3.20 per plant). The largest number of root (14.53 per plant) and root length (3.87 cm per plant) were produced on 0.2 mg L-1 NAA without BA, also 0.2 mg L-1 BA plus 0.2 mg L-1 NAA and 0.2 mg L-1 BA without NAA. Explants produced flower on medium containing 0.1 mg L-1 BA along with 0.1 mg L-1 NAA without transition of callus formation. Flower was produced from callus in medium containing 0.1 mg L-1 BA along with 2 mg L-1 NAA. Regenerated plants showed 98% survival in greenhouse during acclimatization. Acclimatized plants were morphologically similar to the mother plants.
    Kwitnienie i mikropropagacja in vitro są użyteczne w programach hodowli roślin oraz produkcji komercyjnej ważnych roślin ozdobnych. Warunki in vitro, łącznie ze składnikami pożywek, rodzajem, stężeniem oraz proporcją regulatorów wzrostu roślin, a także warunkami hodowli, w sposób istotny wpływają na kwitnienie i mikropropagację in vitro. Nie istnieje żadne badanie dotyczące kwitnienia in vitro lisanthiusa (Eustoma grandiflorum). W niniejszym badaniu opracowano kwitnienie i wysoką częstotliwość mikropropagacji in vitro dla E. grandiflorum, który jest rośliną ozdobną. Mikropropagacja jest skutecznym narzędziem rozmnażania roślin ozdobnych na dużą skalę. Celem niniejszego badania była ocena wpływu różnych stężeĔ NAA i BA na mikropropagację i kwitnienie lisianthiusa in vitro. Używana pożywka hodowlana została wzbogacona za pomocą 0; 0,1; 0,2 i 2 mg L-1 NAA i BA. Przy powstawaniu eksplantów największa długość łodygi (2,07 cm na roślinę) była uzyskana na pożywce uzupełnionej o 0,1 mg L-1 BA (bez NAA). Maksymalna liczba łodyg (5,80 na roślinę) została wytworzona na pożywce zawierającej 0,1 mg L-1 BA wraz z 0,2 mg L-1 NAA. Eksplanty pączków na pożywce hodowlanej zawierającej 0,2 mg L-1 NAA (bez BA) oraz 0,1 mg L-1 NAA wraz z 2 mg L-1 BA wytworzyły maksymalną liczbę węzłów (3,20 na roślinę). Największą liczbę korzeni (14,53 na roślinę) oraz największą długość korzenia (3,87 na roślinę) zaobserwowano na 0,2 mg L-1 NAA bez BA jak również 0,2 mg L-1 BA plus 0,2 mg L-1 NAA oraz 0,2 mg L-1 BA bez NAA. Eksplanty tworzyły kwiat na pożywce zawierającej 0,1 mg L-1 BA wraz z 0,1 mg L-1 NAA bez przeniesienia kalusa. Kwiat był tworzony z kalusa na pożywce zawierającej 0,1 mg L-1 BA wraz z 2 mg L-1 NAA. Zregenerowane rośliny wykazały 98% przeżycie w szklarni podczas aklimatyzacji. Zaaklimatyzowane rośliny były morfologicznie podobne to swych roślin macierzystych.
    Źródło:
    Acta Scientiarum Polonorum. Hortorum Cultus; 2014, 13, 4; 145-155
    1644-0692
    Pojawia się w:
    Acta Scientiarum Polonorum. Hortorum Cultus
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    The influence of explants type and orientation on growth and development of Mandevilla sanderi (Hemsl.) Woodson in vitro
    Autorzy:
    Kozak, D.
    Parzymies, M.
    Świstowska, A.
    Marcinek, B.
    Ismael, B.S.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/12663898.pdf
    Data publikacji:
    2019
    Wydawca:
    Uniwersytet Przyrodniczy w Lublinie. Wydawnictwo Uniwersytetu Przyrodniczego w Lublinie
    Tematy:
    plant cultivation
    Brazilian jasmine
    Mandevilla sanderi
    ornamental plant
    flowering plant
    pot plant
    commercial plant
    plant growth
    plant development
    plant regeneration
    explant type
    multiplication
    decapitation
    defoliation
    in vitro culture
    tissue culture
    cultivation experiment
    Opis:
    Mandevilla sanderi is an important commercial ornamental pot plant. Traditional vegetative propagation is limited due to the low rate, therefore there is a need to develop an alternative, more efficient method. There is an interest in development of micropropagation technology for the species, as it allows to obtain a lot of offsprings in a relatively short time. The aim of the present work was to estimate an influence of explants type and position on regeneration of Mandevilla sanderi in tissue culture. Four different types of explants (leafy shoot tips, decapitated leafy shoot tips, defoliated shoot tips, decapitated and defoliated shoot tips) were used in the experiment, which were placed on the media vertically, while defoliated shoot tips were placed horizontally or vertically upside down. The explants were cultivated on a Murashige and Skoog (MS) medium supplemented with 1 mg·dm–3 benzyladenine (BA) and 0.5 mg·dm–3 indole-3-butyric acid (IBA). It was noted that both explants orientation and positioning, influenced the multiplication rate. Defoliated shoot tips placed horizontally were characterized by higher multiplication rate (6.8) in comparison to upside down vertical positioning (3.2). It was also observed that removal of shoot apex improved axillary branching, while defoliation of shoots placed in a normal position reduced multiplication rate.
    Źródło:
    Acta Scientiarum Polonorum. Hortorum Cultus; 2019, 18, 4; 111-119
    1644-0692
    Pojawia się w:
    Acta Scientiarum Polonorum. Hortorum Cultus
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    The influence of growth regulators on dahlia propagation in tissue culture and acclimatization of plants in ex vitro conditions
    Autorzy:
    Marcinek, B.
    Parzymies, M.
    Poniewozik, M.
    Kozak, D.
    Durlak, W.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/12307379.pdf
    Data publikacji:
    2019
    Wydawca:
    Uniwersytet Przyrodniczy w Lublinie. Wydawnictwo Uniwersytetu Przyrodniczego w Lublinie
    Tematy:
    plant cultivation
    Dahlia
    Dahlia x cultorum
    dahlia
    ornamental plant
    flowering plant
    tuberous plant
    tuberous root
    plant acclimatization
    growth regulator
    cytokinin
    gibberellic acid
    micropropagation
    tissue culture
    ex vitro method
    microcutting
    Opis:
    The aim of the work was to evaluate the influence of cytokinins on in vitro propagated dahlia and their consequent effect on acclimatization. Plant material consisted of shoot tips and nodes. Among the three cytokinins, benzyladenine, kinetin and 2-isopentenyl-adenine, only BA effectively stimulated the shoot multiplication from axiliary buds. The highest multiplication rate was obtained from nodes in the presence of 0.25– 0.5 mg·dm–3 BA. Higher concentrations shortened the internodes and decreased the leaf blades and growth of callus. 1 mg·dm–3 of KIN and 2iP positively influenced the shoot growth and size of leaves. Gibberellic acid (GA3) used with BA increased the number of auxillary shoots. The best quality shoots and the highest multiplication rate were obtained when 2 mg·dm–3 BA was used with 5 mg·dm–3 GA3. Cytokinins affected the rooting and acclimatization ex vitro. Dahlia shoots multiplicated in the presence of 1 mg·dm–3 KIN or 2iP rooted faster in the soil and 100% survived in field, while those from 1 mg·dm–3 BA media rooted slowly, had shorter shoots and only 60% of them survived. Plants bloomed after 11–12 weeks in the field. Dahlia plants that had been multiplicated in the presence of KIN had larger diameter and fresh weight in the field. BA and 2iP positively influenced the flower diameter, length of flower stalk and a number of the first-order shoots.
    Źródło:
    Acta Scientiarum Polonorum. Hortorum Cultus; 2019, 18, 5; 49-61
    1644-0692
    Pojawia się w:
    Acta Scientiarum Polonorum. Hortorum Cultus
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-6 z 6

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies