Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "obstructive sleep apnea" wg kryterium: Temat


Wyświetlanie 1-6 z 6
Tytuł:
Effects of propofol and dexmedetomidine in sleep videoendoscopy: a comparative study in Ukraine
Autorzy:
Denysenko, Roman
Dichtiaruk, Oleksandr
Naumenko, Oleksandr
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1399239.pdf
Data publikacji:
2020
Wydawca:
Index Copernicus International
Tematy:
dexmedetomidine
obstructive sleep apnea syndrome
propofol
sleep videoendoscopy
Opis:
Introduction: Snoring and obstructive sleep apnea (OSA) are associate with a high socio-economic burden. According to statistics snoring is found in 44% of men and 28% of women aged 30 to 60 years. Treatment involves several main approaches including uvulopalatopharyngoplasty with or without tonsillectomy. Preparation for this procedure includes sleep videoendoscopy. Currently, we mainly use two effective agents, propofol and dexmedetomidine. That said, there is still no consensus on which one is safer and better. Material and methods: The study involved 50 people aged 18 to 62 with a history of snoring and OSA, previously ineligible or insensitive to CPAP therapy, thus preparing for surgical treatment of these disorders. All patients were randomized to two study groups: group 1 with propofol as a sedative and group 2 with dexmedetomidine. Each treatment was divided into three periods: (1) initial testing before the use of intravenous hypnotic agents, (2) sedation, and (3) regaining consciousness. In each period, we measured the following parameters: minute ventilation, respiratory rate, oxygen saturation, blood concentration of hypnotic agent, BIS index. Statistical analysis was performed on IBM SPSS Statistics v. 22. Results: The OAA/S scale showed that the recovery time after sedation was longer for dexmedetomidine than for propofol: 38 ± 10 min and 27 ± 3 min, respectively (p value = 0.305, which means no statistically significant difference between the groups). Based on monitoring of circulation and respiratory rate, heart rate tended to decrease with dexmedetomidine seda tion and increase with propofol infusion. Blood pressure tended to drop in both groups, more so with dexmedetomidine. In the post-sedation period, blood pressure stabilized faster in the propofol group than in the dexmedetomidine group, but it was not statistically significant. Conclusion: According to the study results, there was no statistically significant difference between the propofol or dexmedetomidine groups. However, the paper presents a small series of cases, therefore extensive clinical research is needed to clarify the problem further.
Źródło:
Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny; 2020, 9, 3; 12-16
2084-5308
2300-7338
Pojawia się w:
Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Obstructive sleep disordered breathing in children – an important problem in the light of current European guidelines
Autorzy:
Krzeski, Antoni
Burghard, Marcin
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1398219.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Index Copernicus International
Tematy:
snore
obstructive sleep disordered breathing
polysomnography
obstructive sleep apnea syndrome
Opis:
Obstructive sleep disordered breathing (SDB) is a common clinical problem. An unrecognized and untreated SDB is a serious threat for an intensively developing organism of a child. The consequences of SDB include cardiovascular and neurological complications, growth disorders and enuresis. Therefore, SDB in children becomes an important subject of many scientific investigations, publications and congresses. In 2015 the European Respiratory Society Task Force published a document concerning the conclusions about the diagnostics and treatment of SDB in children and youth from 2 to 18 years of age (Fig. 1). The scientific data from 362 publications were presented in a condensed form of “seven steps”, very useful in diagnosing and treatment planning (1). The authors underline the limited number of the reliable evidence about SDB: prospective studies, randomized double-blinded studies with placebo. The presented evidence was categorized depending on their quality according to the classification of the American Academy of Neurology (ANN) into classes I – IV. Previously, in 2012, the guidelines of the American Academy of Pediatrics on obstructive sleep apnea syndrome (OSAS) in children with tonsillar hypertrophy and/or obesity were published (2, 3) and they were a valuable diagnostic and therapeutic compendium. The European guidelines discussed in this article result from the progress of knowledge in the recent years, they cover the subject broadly, consider rare and difficult cases and present the spectrum of potential therapeutic actions. The aim of the guidelines is a better recognition of SDB, a systematization of diagnosis and treatment at every stage of medical care, including the causes of this disorder and its complications.
Źródło:
Polish Journal of Otolaryngology; 2018, 72, 5; 9-16
0030-6657
2300-8423
Pojawia się w:
Polish Journal of Otolaryngology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Histological evaluation of soft palate tissues in patients with sleep-disordered breathing
Autorzy:
Panek, Justyna
Reszeć, Joanna
Rogowski, Marek
Olszewska, Ewa
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1397297.pdf
Data publikacji:
2020
Wydawca:
Index Copernicus International
Tematy:
CD20
CD3
CD34
S-100 protein
snoring
soft palate
obstructive sleep apnea syndrome
Opis:
Introduction: Sleep is a physiological state essential for the proper functioning of the body. One of the reasons for its disturbance is obstructive sleep apnea syndrome (OSAS). Aim: The aim of this research is the histological evaluation of the soft palate in patients who suffered from various types of OSAS. Material and method: The study group consisted of patients with sleep-disordered breathing (SDB) in the form of primary snoring or OSAS. Patients with chronic tonsillitis, without a history of SDB, were included in the comparative group. Fragments of the mucous of the uvula (study group) and the palatoglossal pillar (comparative group) were obtained during surgery for histological evaluation. Using histological, histochemical and immunohistochemical methods, we assessed the inflammation and its severity (CD3, CD20, CD68), the structure of nerve fibers (S-100) and the size of blood vessels (CD34) in the examined tissue. Results: Patients with OSAS developed a local inflammatory process in the palatal tissues (stronger expression of CD3, CD20, CD68 in patients with OSAS). The severity of the immunohistochemical reaction with CD3 correlated with the stage of OSAS. A higher degree of fibrosis and a higher expression of CD34 and S-100 receptors were observed in patients with OSAS compared to snoring patients and patients from the comparative group. Conclusion: Most likely, snoring due to chronic tissue vibration leads to damage to the nerve fibers in the soft palate, which can intensify episodes of hypopneas during and increase the chance for sleep apneas.
Źródło:
Polish Journal of Otolaryngology; 2020, 74, 1; 6-12
0030-6657
2300-8423
Pojawia się w:
Polish Journal of Otolaryngology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Diagnostyka przesiewowa zaburzeń oddychania podczas snu u chorych z kardiomiopatią rozstrzeniową
Screening evaluation of breathing disorders during sleep in patients with dilated cardiomyopathy
Autorzy:
Ścierski, Wojciech
Dola, Janusz
Maksym-Kulas, Beata
Krzemień-Wolska, Krystyna
Brzostowicz, Tomasz
Kawecka, Izabela
Kawecki, Damian
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1037795.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Śląski Uniwersytet Medyczny w Katowicach
Tematy:
zespół obturacyjnych bezdechów sennych
kardiomiopatia rozstrzeniowa
nadmierna senność dzienna
skala epworth
obstructive sleep apnea syndrome
dilated cardiomyopathy
daytime somnolence
epworth scale
Opis:
BACKGROUND The findings of many studies on obstructive sleep apnea syndrome (OSA) indicate a relationship between OSA and cardiovascular diseases. The aim of the study was to evaluate the risk of breathing disorders in patients suffering from dilated cardiomyopathy. MATERIAL AND METHODS The study group comprised 51 patients with diagnosed dilated cardiomyopathy. The screening evaluation contains medical history data (snoring, excessive daytime somnolence), physical examination of laryngeal organs, BMI index and daytime somnolence Epworth scale. RESULTS Permanently or intemittently appearing snoring during sleep occurred in 30 patients. Three patients complained of daytime somnolence. In 22 cases during laryngological examination of the airways, patency disorders were found. Evaluation of the Epworth scale daytime somnolence showed results ranging from 0 to 12 with the average of 2.9 ± 2.5. The BMI index for all the patients was 26.59 ± 4.48. CONCLUSIONS The results of our study showed that in spite of the upper airway anatomical abnormalities in 22 patients coexisting with snoring during sleep (suggested OSA syndrome), no pathological daytime somnolence in the Epworth scale examination was found.
W S T Ę P Wyniki wielu badań nad zespołem obturacyjnych bezdechów sennych wskazują na związek między tym schorzeniem a chorobami układu krążenia. Celem pracy była przesiewowa ocena ryzyka występowania zaburzeń oddychania podczas snu u chorych ze zdiagnozowaną kardiomiopatią rozstrzeniową. M A T E R I A Ł I M E T O D Y Zbadano grupę 51 chorych z rozpoznaną kardiomiopatią rozstrzeniową. Badania przesiewowe obejmowały dane zebrane z wywiadu (chrapanie, nadmierna senność w ciągu dnia), ocenę narządów laryngologicznych, ocenę senności dziennej skalą Epworth, wskaźnik BMI. WYNIKI Stałe lub okresowo pojawiające się chrapanie w czasie snu, które w istotny sposób zakłócało ciszę nocną występowało u 30 chorych. Objawy nadmiernej senności w ciągu dnia zgłaszało 3 chorych. W badaniu laryngologicznym u 22 chorych stwierdzono zaburzenia drożności w obrębie górnych dróg oddechowych. Badanie stopnia senności dziennej wykazało, iż wskaźnik Epworth wynosił od 0 do 12, średnio dla całej grupy 2,9 ± 2,5. Wskaźnik BMI dla całej grupy chorych wynosił 26,59 ± 4,48. WNIOSKI Mimo występowania u 22 chorych zaburzeń anatomicznych w obrębie górnych dróg oddechowych oraz objawów sugerujących zespół bezdechów sennych (chrapanie), nie stwierdziliśmy w badanej grupie patologicznej senności dziennej ocenianej skalą Epworth.
Źródło:
Annales Academiae Medicae Silesiensis; 2014, 68, 4; 241-244
1734-025X
Pojawia się w:
Annales Academiae Medicae Silesiensis
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Reliability of the Epworth Sleepiness Scale and the Berlin Questionnaire for screening obstructive sleep apnea syndrome in the context of the examination of candidates for drivers
Wiarygodność Skali Senności Epworth i Kwestionariusza Berlińskiego w diagnostyce przesiewowej zespołu obturacyjnego bezdechu sennego w kontekście badań kandydatów na kierowców
Autorzy:
Kiciński, Paweł
Przybylska-Kuć, Sylwia M.
Tatara, Kalina
Dybała, Andrzej
Zakrzewski, Maciej
Myśliński, Wojciech
Mosiewicz, Jerzy
Jaroszyński, Andrzej J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2164235.pdf
Data publikacji:
2016-12-22
Wydawca:
Instytut Medycyny Pracy im. prof. dra Jerzego Nofera w Łodzi
Tematy:
medycyna pracy
wiarygodność
badania kierowców
zespół obturacyjnego bezdechu sennego
badania ankietowe
polisomnografia
occupational medicine
reliability
drivers’ examinations
obstructive sleep apnea syndrome
questionnaires
polysomnography
Opis:
Background The aim of the study has been to assess the usefulness of the Epworth Sleepiness Scale (ESS) and the Berlin Questionnaire (BQ) for obstructive sleep apnea syndrome (OSAS) screening. The capacity of both tests to discriminate between healthy individuals or with mild OSAS (apnea-hypopnea index (AHI) < 15/h) vs. patients with moderate or severe OSAS (AHI ≥ 15/h) was evaluated. Material and Methods The study encompassed 223 patients with a suspicion of the OSAS. The ESS and BQ were completed by patients unassisted. Screening polysomnography was performed using the Porti SleepDoc. The OSAS was diagnosed when AHI ≥ 15/h or AHI ≥ 5/h with simultaneous occurrence of clinical symptoms. Results The ESS score was found to be significantly higher in the study group compared to the control group (8.9±5.9 vs. 11.6±5.2 pt, p < 0.0001). Otherwise, there were no significant inter-group differences in the percentage of high-risk individuals according to the BQ (83.7% vs. 92.3%, p > 0.05). Sensitivity of the ESS and BQ was 53.2% and 93.1%, respectively while specificity was 58.8% and 16.2%, respectively. Poor correlation between the ESS score and AHI and apnea index were noticed (r = 0.22, p = 0.001 and r = 0.24, p < 0.001, respectively). Conclusions Considering its low sensitivity, the ESS should not be used as a screening test for the OSAS diagnosis amongst candidates for drivers. The BQ is characterised by high sensitivity for the OSAS diagnosis with AHI ≥ 15/h, however, due to low specificity, the questionnaire may increase the number of healthy individuals referred for needless diagnostic procedures. Med Pr 2016;67(6):721–728
Wstęp Celem pracy była ocena przydatności Skali Senności Epworth (SSE) i Kwestionariusza Berlińskiego (KB) w diagnostyce przesiewowej zespołu obturacyjnego bezdechu sennego (obstructive sleep apnea syndrome – OSAS). Oceniono przydatność obu testów do rozróżniania osób zdrowych od osób z łagodnym OSAS (wskaźnik bezdechu i spłyceń oddechu (apnea-hypopnea index – AHI) < 15/godz.) i pacjentów z umiarkowanym lub ciężkim OSAS (AHI ≥ 15/godz.). Materiał i metody Do badania włączono 223 pacjentów z podejrzeniem zaburzeń oddychania w czasie snu, którzy wypełnili SSE i KB. Uproszczoną polisomnografię wykonano z wykorzystaniem urządzeń Porti SleepDoc. W przypadku stwierdzenia AHI ≥ 15/godz. lub AHI ≥ 5/godz. i jednoczesnego występowania objawów klinicznych rozpoznawano OSAS. Wyniki Wynik SSE był istotnie wyższy w grupie badanej niż w grupie porównawczej (8,9±5,9 vs 11,6±5,2 pkt, p < 0,0001), natomiast odsetek osób z wysokim ryzykiem OSAS według KB nie różnił się istotnie w obu grupach (83,7% vs 92,3%, p > 0,05). Czułość SSE wyniosła 53,2%, a KB – 93,1%, natomiast swoistość SSE – 8,8%, a KB – 16,2%. Odnotowano słabą korelację między wynikiem SSE a AHI i wskaźnikiem bezdechów (odpowiednio: r = 0,22, p = 0,001 vs r = 0,24, p < 0,001). Wnioski Ze względu na niską czułość SSE nie powinna być stosowana jako samodzielny test przesiewowy w diagnostyce OSAS u kandydatów na kierowców. Natomiast KB, mimo że cechuje się dużą czułością w rozpoznawaniu umiarkowanego lub ciężkiego OSAS (AHI ≥ 15/godz.), z powodu bardzo niskiej swoistości może przyczyniać się do kierowania osób zdrowych na zbędną diagnostykę. Med. Pr. 2016;67(6):721–728
Źródło:
Medycyna Pracy; 2016, 67, 6; 721-728
0465-5893
2353-1339
Pojawia się w:
Medycyna Pracy
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Postępowanie lekarskie w obturacyjnym bezdechu sennym u osób kierujących pojazdami − zalecenia Polskiego Towarzystwa Medycyny Pracy, Polskiego Towarzystwa Chorób Płuc, Instytutu Medycyny Pracy w Łodzi i Polskiego Towarzystwa Badań nad Snem
The management of obstructive sleep apnea syndrome in drivers − recommendations of the Polish Society Of Occupational Medicine, The Polish Respiratory Society, The Nofer Institute of Occupational Medicine in Lodz and The Polish Sleep Research Society
Autorzy:
Siedlecka, Jadwiga
Rybacki, Marcin
Pływaczewski, Robert
Czajkowska-Malinowska, Małgorzata
Radliński, Jakub
Kania, Aleksander
Śliwiński, Paweł
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2085456.pdf
Data publikacji:
2020-03-30
Wydawca:
Instytut Medycyny Pracy im. prof. dra Jerzego Nofera w Łodzi
Tematy:
obturacyjny bezdech senny
kierowcy
algorytm postępowania
Kwestionariusz EuroSAS
Skala senności Epworth
zalecenia
obstructive sleep apnea syndrome
drivers
algorithm of management
EuroSAS Questionnaire
Epworth Sleepiness Scale
recommendations
Opis:
Na podstawie wyników wielu badań i analiz prowadzonych w różnych krajach potwierdzono, że obturacyjny bezdech senny (OBS) negatywnie wpływa na zdolności psychofizyczne kierowców. Dlatego w Dyrektywie Unii Europejskiej z dnia 1 lipca 2014 r. OBS został uznany za jeden z najważniejszych czynników ryzyka wypadków samochodowych. Realizacja postanowień tej dyrektywy w państwach członkowskich ma przyczynić się do jego ograniczenia. Wynikiem jej implementacji w Polsce jest rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 23 grudnia 2015 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie badań lekarskich osób ubiegających się o uprawnienia do kierowania pojazdami i kierowców. Mimo że w załączniku nr 2 tego rozporządzenia podano szczegółowe warunki badania lekarskiego w przypadku podejrzenia OBS, nie uregulowano ani nie wyjaśniono kwestii narzędzi i sposobu pozwalających na powzięcie w przypadku badanego pacjenta podejrzenia umiarkowanej lub ciężkiej postaci choroby. Dlatego konieczne było opracowanie dla lekarzy uprawnionych do badań lekarskich kierowców i osób ubiegających się o prawo jazdy standardów postępowania w przypadku podejrzenia występowania OBS. W artykule przedstawiono usprawniający proces orzeczniczy algorytm postępowania, który został opracowany przez Polskie Towarzystwo Medycyny Pracy, Polskie Towarzystwo Chorób Płuc, Instytut Medycyny Pracy w Łodzi i Polskie Towarzystwo Badań nad Snem. Med. Pr. 2020;71(2):233–243
The findings of numerous studies and analyzes conducted in many countries have proven that obstructive sleep apnea (OSA) negatively affects the psychophysical abilities drivers. Therefore, in Commission Directive 2014/85/EU of July, 1 2014, OSA was recognized as one of the most important risk factors for car accidents. The implementation of said Directive by Member States is to contribute to reducing the risk of such accidents. The implementation of the Directive in Poland has resulted in enacting the Ordinance of the Minister of Health of December 23, 2015 amending the ordinance on medical examinations of applicants for a driving license and drivers. Although Annex 2 to that regulation sets out the detailed conditions for a medical examination for OSA, it does not regulate or clarify the issue of tools and methods for suspecting OSA in a moderate or hard form. Therefore, it was necessary to develop standards of management for doctors authorized to perform medical examinations of drivers and applicants for a driving license in the case of suspected OSA. The paper presents an algorithm of proceedings that streamlines the case-law process in the above-mentioned cases, which was developed by the Polish Society of Occupational Medicine in cooperation with the Polish Respiratory Society, the Nofer Institute of Occupational Medicine in Łódź and the Polish Sleep Research Society. Med Pr. 2020;71(2):233–43
Źródło:
Medycyna Pracy; 2020, 71, 2; 233-243
0465-5893
2353-1339
Pojawia się w:
Medycyna Pracy
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
    Wyświetlanie 1-6 z 6

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies