Temat: Nitroalkeny - Katalog OPAC zbiorów

Skocz do pozycji: 1.

Tytuł:: Preparation of conjugated nitroalkenes: short review
Autorzy:: Zawadzińska, Karolina
Gaurav, Gajendra Kumar
Jasiński, Radomir
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/35110314.pdf
Data publikacji:: 2022
Wydawca:: Radomskie Towarzystwo Naukowe
Tematy:: nitroalkenes
organic synthesis
nitrocompounds
nitroalkeny
synteza organiczna
nitrozwiązki
Opis:: Key protocols of the preparation of conjugated nitroalkenes were reviewed and critically discussed. It was established, that optimal strategy for the obtaining of target compounds are small molecules extrusion processes from saturated nitro-compounds. Among them, the most universal methodologies based on carboxylic acids elimination have been discussed, which provide for smooth applications.
Źródło:: Scientiae Radices; 2022, 1, 1; 69-83
2956-4808
Pojawia się w:: Scientiae Radices
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Skocz do pozycji: 2.

Tytuł:: Unsuccessful synthesis of individual 1,1-dinitroethene
Autorzy:: Kras, Jowita
Mikulska, Maria
Allnajar, Radwan
Kula, Karolina
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/35507307.pdf
Data publikacji:: 2024
Wydawca:: Radomskie Towarzystwo Naukowe
Tematy:: nitroalkenes
nitroalcohols
dehydratation
nitroalkeny
nitroalkohole
dehydratacja
Opis:: The possibility of the preparation of free 1,1-dinitroethene was examined experimentally on the basis of procedures described earlier for other examples of 1-R-1-nitroethenes. It was found, that these types of protocols are non-usable for the preparation of the title compound due to its high reactivity and tendency to decomposition and oligomerization.
Źródło:: Scientiae Radices; 2024, 3, 1; 9-13
2956-4808
Pojawia się w:: Scientiae Radices
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Skocz do pozycji: 3.

Tytuł:: Polar [3+2] cycloaddition between N-methyl azomethine ylide and trans-3,3,3-trichloro-1-nitroprop-1-ene
Autorzy:: Żmigrodzka, Magdalena
Sadowski, Mikołaj
Kras, Jowita
Dresler, Ewa
Demchuk, Oleg M.
Kula, Karolina
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/35118622.pdf
Data publikacji:: 2022
Wydawca:: Radomskie Towarzystwo Naukowe
Tematy:: [3+2] cycloaddition
nitroalkenes
ylides
[3+2] cykloaddycja
nitroalkeny
ylidy
Opis:: Pyrrolidines are important heterocyclic organic compounds which show biological effects. Many of them are successfully used in medicine. These compounds can also be applied in industry, for example as dyes or agrochemical substances. Therefore, the study of pyrrolidines chemistry is important for modern science. In this paper the pyrrolidines synthesis in [3+2] cycloaddition between Nmethyl azomethine ylide and trans-3,3,3-trichloro-1-nitroprop-1-ene was studied. The reaction was carried out experimentally and based on computational research. The obtained results show the reaction may be of a polar nature, and proceed under mild conditions leading to (3SR,4RS)-1-methyl-3-nitro-4-(trichloromethyl)pyrrolidine as a single reaction product. Probably, a similar protocol can be applied for analogous reactions involving other 2-substituted nitroethene analogues.
Źródło:: Scientiae Radices; 2022, 1, 1; 26-35
2956-4808
Pojawia się w:: Scientiae Radices
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Skocz do pozycji: 4.

Tytuł:: Trihalogenonitropropeny w reakcjach [4+2]-π-elektronowych cykloaddycji
Trihalonitropropenes in [4+2]-π-electron cycloaddition reactions
Autorzy:: Szczepanek, A.
Mróz, K.
Goliasz, G.
Jasiński, R.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/1219978.pdf
Data publikacji:: 2011
Wydawca:: Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Przemysłu Chemicznego. Zakład Wydawniczy CHEMPRESS-SITPChem
Tematy:: [3+2] cykloaddycja
[4+2] cykloaddycja
nitroalkeny
[3+2] cycloaddition
[4+2] cycloaddition
nitroalkenes
Opis:: W pracy przeprowadzono krytyczną analizę danych literaturowych dotyczących reakcji [3+2] i [4+2] cykloaddycji z udziałem trihalogenonitropropenów.
The work is a critical review of available literature data concerning the reaction of [3+2] and [4+2] cycloaddition reactions of trihalonitropropenes.
Źródło:: Chemik; 2011, 65, 10; 1049-1054
0009-2886
Pojawia się w:: Chemik
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Skocz do pozycji: 5.

Tytuł:: Reakcje [2+3] cykloaddycji sprzężonych nitro alkenów w świetle teorii indeksów elektrofilowości
[2+3] cycloaddition reactions of conjugated nitroalkenes in the light of electrophilicity indexes theory
Autorzy:: Dresler, E.
Jasińska, E.
Nowakowska-Bogdan, E.
Jasiński, R.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/142989.pdf
Data publikacji:: 2015
Wydawca:: Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Przemysłu Chemicznego. Zakład Wydawniczy CHEMPRESS-SITPChem
Tematy:: [2+3] cykloaddycja
nitroalkeny
reaktywność
regioselektywność
elektrofilowość
indeksy DFT
cycloaddition reaction [2+3]
nitroalkenes
reactivity
regioselectivity
electrophilicity
DFT indices
Opis:: W pracy – na podstawie danych literaturowych – przedyskutowano możliwość wykorzystania indeksów elektrofilowości do interpretowania przebiegu polarnych [2+3] cykloaddycji. Dyskusję tę przeprowadzono w odniesieniu do reakcji z udziałem sprzężonych nitroalkenów.
In the publication – on the basis of the published literature – the possibility of using electrophilicity indexes for interpretation of the course of the polar [2+3] cycloaddition reactions has been discussed. The analysis is referring to the coupled reaction involving nitroalkenes.
Źródło:: Chemik; 2015, 69, 3; 146-153
0009-2886
Pojawia się w:: Chemik
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Informacja