Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "Lewczuk, R." wg kryterium: Wszystkie pola


Wyświetlanie 1-2 z 2
Tytuł:
New Synthetic Methods for 4,4’,5,5’-Tetranitro-2,2’-bi- 1H-imidazole (TNBI)
Autorzy:
Szala, M.
Lewczuk, R.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/358154.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Przemysłu Organicznego
Tematy:
tetranitrobiimidazole
nitration
synthesis
explosive properties
Opis:
Four new nitration methods for the synthesis of 4,4’,5,5’-tetranitro-2,2’- bi-1H-imidazole (TNBI) were examined. TNBI was synthesized by nitration of 2,2’-bi-imidazole (BI) with the following mixtures: (CH3CO)2O/HNO3, (CF3CO)2O/ HNO3, P4O10/HNO3 and H3PO4/P4O10/HNO3. Nitration of BI with a mixture of nitric acid and acetic anhydride leads to 4,4’-dinitro-bi-imidazole. The other nitrating conditions investigated gave TNBI in lower yields (6.0-22.4%). Crystallization of crude TNBI from wet ethanol/acetone gave TNBI as its dihydrate. The structures of BI and TNBI were characterized by 1H, 13C and 15N NMR spectroscopy and elemental analysis. Friction and impact sensitivity, detonability and detonation velocity were determined for pure TNBI dihydrate.
Źródło:
Central European Journal of Energetic Materials; 2015, 12, 2; 261-270
1733-7178
Pojawia się w:
Central European Journal of Energetic Materials
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Otrzymywanie i badanie właściwości 4,4',5,5'-tetranitro-2,2'-bi-1H-imidazolu (TNBI)
Synthesis and properties of 4,4',5,5'-tetranitro-2,2'-bi-1H-imidazole
Autorzy:
Szala, M.
Lewczuk, R.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/210793.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Wojskowa Akademia Techniczna im. Jarosława Dąbrowskiego
Tematy:
tetranitrobiimidazol
nitrowanie
małowrażliwe materiały wybuchowe
4,4',5,5'-tetranitro-2,2'-bi-1H-imidazole
nitration
low sensitivity explosives
Opis:
Wykonano przegląd metod nitrowania 2,2'-biimidazolu od jego odkrycia do roku 2012. Zaproponowano dwie nowe ścieżki nitrowania 2,2'-biimidazolu do 4,4',5,5'-tetranitro-2,2'-bi-1H-imidazolu (TNBI). Strukturę produktu pośredniego i TNBI określono na podstawie wyników badań spektroskopowych (¹H, ¹³C NMR, IR). Stwierdzono, że TNBI tworzy stabilny hydrat, który ulega odwodnieniu w temperaturze ok. 80°C. Na podstawie wyników badania DTA /TG określono, że TNBI zachowuje stabilność do temperatury 277°C po czym bez topnienia ulega egzotermicznemu rozkładowi. Zmierzona prędkość detonacji TNBI wynosi 7950 m/s przy gęstości 1,72 g/cm³.
The known synthesis methods of 4,4',5,5'-tetranitro-2,2'-bi-1H-imidazole (TNBI) are reviewed. Two novel nitration methods of 2,2'-biimidazole to TNBI were presented. Solid products of reactions were analyzed using ¹H, ¹³C NMR and IR spectroscopy. Thermal stability has been studied by DTA. Friction sensitivity of main product was examined. Heat of combustion was measured and standard enthalpy of formation was calculated. Detonation velocity of TNBI for the density of 1.72 g/cm³ was measured.
Źródło:
Biuletyn Wojskowej Akademii Technicznej; 2013, 62, 1; 34-43
1234-5865
Pojawia się w:
Biuletyn Wojskowej Akademii Technicznej
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
    Wyświetlanie 1-2 z 2

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies