Temat: neurons - Katalog OPAC zbiorów

Skocz do pozycji: 1.

Tytuł:: Argeting neurons overcoming extra and intracellular barriers with biomaterial-based vectors to promote neuroprotection and neuroregeneration
Autorzy:: Pêgo, A. P.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/284333.pdf
Data publikacji:: 2018
Wydawca:: Akademia Górniczo-Hutnicza im. Stanisława Staszica w Krakowie. Polskie Towarzystwo Biominerałów
Tematy:: neurons
biomaterials
regeneration
Źródło:: Engineering of Biomaterials; 2018, 21, 148; 7
1429-7248
Pojawia się w:: Engineering of Biomaterials
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 2.

Tytuł:: Increased neurogenesis after ACEA and levetiracetam treatment in mouse pilocarpine model of epilepsy
Autorzy:: Zagaja, Mirosław
Szewczyk, Aleksandra
Haratym-Maj, Agnieszka
Rola, Radosław
Maj, Maciej
Łuszczki, Jarogniew J.
Anders-Mach, Marta
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/972512.pdf
Data publikacji:: 2017
Wydawca:: Instytut Medycyny Wsi
Tematy:: neurogenesis
neurons
astrocytes
pilocarpine
ACEA
Levetiracetam
Opis:: Introduction and objectives. The aim of the study was to asses the impact of long-term therapy with the second generation antiepileptic drug levetiracetam (LEV) with arachidonyl-2’-chloroethylamide (ACEA), a highly selective cannabinoid CB1 receptor agoniston the process of neurogenesis in a mouse pilocarpine model of epilepsy (PILO). Additionally, a relationship was established between the treatment with ACEA in combination with LEV, and hippocampal neurogenesis in mouse PILO brain. Materials and method. All experiments were performed on adolescent male CB57/BL mice injected i.p. with LEV (10 mg/kg), ACEA (10 mg/kg) and PMSF (30 mg/kg) (phenylmethylsulfonyl fluoride — a substance protecting ACEA against degradation by the fatty-acid amidohydrolase), pilocarpine (PILO, a single dose 290 mg/kg) and methylscopolamine (30 min before PILO to stop the peripheral cholinergic effects of the pilocarpine, 1 mg/kg). The process of neurogenesis was evaluated after10 days treatment with LEV and ACEA. Results. Obtained results indicated that the combinations of ACEA+PMSF+LEV and ACEA +PMSF increased the total number of total newborn cells compared to the control. Moreover, ACEA+PMSF administered alone and in combination with LEV had a significant impact on neurogenesis increasing the total number of newborn neurons compared to the control group. Neither LEV nor PMSF had a significant impact on the number of proliferating cells and newborn neurons when compared to the control PILO group. In turn, LEV administered alone decreased significantly the number of astrocytes. However, ACEA+PMSF has demonstrated significant increase of astrocytes compare to control mice. Conclusions. These data provide substantial evidence that the combination of LEV+ACEA significantly increases the level of newborn neurons in the PILO dentate subgranular zone.
Źródło:: Journal of Pre-Clinical and Clinical Research; 2017, 11, 2; 136-141
1898-2395
Pojawia się w:: Journal of Pre-Clinical and Clinical Research
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 3.

Tytuł:: Dense Wireless Network Inspired by the Nervous System
Autorzy:: Kułacz, Łukasz
Kliks, Adrian
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/226424.pdf
Data publikacji:: 2020
Wydawca:: Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:: dense wireless network
nervous system
neurons
glial cells
Opis:: This work presents concepts of the use of algorithms inspired by the functions and properties of the nervous system in dense wireless networks. In particular, selected features of the brain consisting of a large number of nerve connections were analyzed, which is why they are a good model for a dense network. In addition, the action of a selected cells from the nervous system (such as neuron, microglia or astrocyte) as well as phenomena observed in it (e.g. neuroplasticity) are presented.
Źródło:: International Journal of Electronics and Telecommunications; 2020, 66, 1; 93-98
2300-1933
Pojawia się w:: International Journal of Electronics and Telecommunications
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 4.

Tytuł:: Neuroplasticity and Microglia Functions Applied in Dense Wireless Networks
Autorzy:: Kułacz, Łukasz
Kliks, Adrian
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/308840.pdf
Data publikacji:: 2019
Wydawca:: Instytut Łączności - Państwowy Instytut Badawczy
Tematy:: ad-hoc network
brain inspired communication
glial cells
neurons
Opis:: This paper presents developments in the area of brain-inspired wireless communications relied upon in dense wireless networks. Classic approaches to network design are complemented, ﬁrstly, by the neuroplasticity feature enabling to add the learning ability to the network. Secondly, the microglia ability enabling to repair a network with damaged neurons is considered. When combined, these two functionalities guarantee a certain level of fault-tolerance and self-repair of the network. This work is inspired primarily by observations of extremely energy eﬃcient functions of the brain, and of the role that microglia cells play in the active immune defense system. The concept is veriﬁed by computer simulations, where messages are transferred through a dense wireless network based on the assumption of minimized energy consumption. Simulation encompasses three diﬀerent network topologies which show the impact that the location of microglia nodes and their quantity exerts on network performance. Based on the results achieved, some algorithm improvements and potential future work directions have been identiﬁed.
Źródło:: Journal of Telecommunications and Information Technology; 2019, 1; 39-46
1509-4553
1899-8852
Pojawia się w:: Journal of Telecommunications and Information Technology
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 5.

Tytuł:: Enteric neuronal development in canine small intestine – an immunohistochemical study
Autorzy:: Serzysko, T.
Skwarek, A.
Chudziak, E.
Malina, M.
Kaleczyc, J.
Sienkiewicz, W.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/2087175.pdf
Data publikacji:: 2021
Wydawca:: Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:: dog
fetus
small intestine
enteric nervous system
development
neurons
immunohistochemistry
Źródło:: Polish Journal of Veterinary Sciences; 2021, 24, 2; 293-301
1505-1773
Pojawia się w:: Polish Journal of Veterinary Sciences
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 6.

Tytuł:: Application of NucleoCounter for the comprehensive assessment of murine cultured neurons during infection with Equine Herpesvirus type 1 (EHV-1)
Autorzy:: Chodkowski, M.
Serafińska, I.
Brzezicka, J.
Bańbura, M.W.
Cymerys, J.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/2087859.pdf
Data publikacji:: 2017
Wydawca:: Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:: NucleoCounter NC-3000
viability
cell cycle
apoptosis
neurons
EHV-1
Źródło:: Polish Journal of Veterinary Sciences; 2017, 4; 831-834
1505-1773
Pojawia się w:: Polish Journal of Veterinary Sciences
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 7.

Tytuł:: The expression of androgen receptor in neurons of the anterior pelvic ganglion and celiac-superior mesenteric ganglion in the male pig
Autorzy:: Kaleczyc, J.
Kasica-Jarosz, N.
Pidsudko, Z.
Przyborowska, A.
Sienkiewicz, W.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/2087598.pdf
Data publikacji:: 2019
Wydawca:: Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:: androgen receptor
neurons
anterior pelvic ganglion
celiac-superior mesenteric ganglion
quantitative real-time PCR
immunohistochemistry
male pig
Źródło:: Polish Journal of Veterinary Sciences; 2019, 1; 151-155
1505-1773
Pojawia się w:: Polish Journal of Veterinary Sciences
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 8.

Tytuł:: Identification of proteins associated with amyloidosis by polarity index method
Autorzy:: Polanco, Carlos
Samaniego, José
Uversky, Vladimir
Castañón-González, Jorge
Buhse, Thomas
Leopold-Sordo, Marili
Madero-Arteaga, Alejandro
Morales-Reyes, Alicia
Tavera-Sierra, Lourdes
González-Bernal, Jesus
Arias-Estrada, Miguel
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/1039130.pdf
Data publikacji:: 2015
Wydawca:: Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:: Polarity index method
natively unfolded proteins
intrinsically disordered proteins
natively folded proteins
neurons
amyloidosis
amyloid
amyloidogenic protein
Opis:: There is a natural protein form, insoluble and resistant to proteolysis, adopted by many proteins independently of their amino acid sequences via specific misfolding-aggregation process. This dynamic process occurs in parallel with or as an alternative to physiologic folding, generating toxic protein aggregates that are deposited and accumulated in various organs and tissues. These proteinaceous deposits typically represent bundles of β-sheet-enriched fibrillar species known as the amyloid fibrils that are responsible for serious pathological conditions, including but not limited to neurodegenerative diseases, grouped under the term amyloidoses. The proteins that might adopt this fibrillar conformation are some globular proteins and natively unfolded (or intrinsically disordered) proteins. Our work shows that intrinsically disordered and intrinsically ordered proteins can be reliably identified, discriminated, and differentiated by analyzing their polarity profiles generated using a computational tool known as the polarity index method (Polanco & Samaniego, 2009; Polanco et al., 2012; 2013; 2013a; 2014; 2014a; 2014b; 2014c; 2014d). We also show that proteins expressed in neurons can be differentiated from proteins in these two groups based on their polarity profiles, and also that this computational tool can be used to identify proteins associated with amyloidoses. The efficiency of the proposed method is high (i.e. 70%) as evidenced by the analysis of peptides and proteins in the APD2 database (2012), AVPpred database (2013), and CPPsite database (2013), the set of selective antibacterial peptides from del Rio et al. (2001), the sets of natively unfolded and natively folded proteins from Oldfield et al. (2005), the set of human revised proteins expressed in neurons, and non-human revised proteins expressed in neurons, from the Uniprot database (2014), and also the set of amyloidogenic proteins from the AmyPDB database (2014).
Źródło:: Acta Biochimica Polonica; 2015, 62, 1; 41-55
0001-527X
Pojawia się w:: Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 9.

Tytuł:: Czy potrzebny jest nowy model neuropoezy?
Do we need a new model of neuropoiesis?
Autorzy:: Rieske, Piotr
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/1061273.pdf
Data publikacji:: 2006
Wydawca:: Medical Communications
Tematy:: astrocytes
astrocyty
neural stem cells
neurons
neuropoiesis
suppression of discordant phenotypes
neurony
neuropoeza
supresja niespójnych fenotypów
neuralne komórki macierzyste
Opis:: Models of neuropoiesis make it possible to determine at what stage of differentiation are neuronal cells. These models reflect our current knowledge about neuropoiesis, but they have also practical significance. In vitro determination whether neuronal stem cells differentiate to neuronal, astrocytic or oligodendrocytic progenitors is of utmost importance for cellular transplantologists. It seems that the use of progenitor cells and not fully differentiated cells or stem cells provides transplantologists with the greatest chance for therapeutic success: stem cells may choose a differentiation pathway other than planned by transplantologist, while mature cell, e.g. neurons, are quite sensitive to environmental changes. Determination of the progenitor type currently requires screening of expression of markers recognized as specific for particular cell type. Studies conducted for several years indicate that in the case of many markers this strategy is not appropriate. For example, the GFAP protein considered until recently a specific marker of astrocytes is also expressed in some neuronal stem cells. This discovery has led to a considerable chaos in the way cells are being defined. Furthermore, results of studies of the team where the author of this publication belongs indicate that stem cells may show coexpression of glial and neuronal markers. For the neuropoiesis model constructed upon this kind of data, a name “model of suppression of discordant phenotypes'’ has been proposed.
Modele neuropoezy pozwalają określać, na jakim etapie różnicowania znajdują się komórki neuralne. Modele te oddają stan naszej wiedzy o neuropoezie, niemniej mają również znaczenie praktyczne. Stwierdzenie w warunkach in vitro, czy neuralne komórki macierzyste różnicują się do progenitorów neuronalnych, astrocytarnych czy oligodendrocytarnych, jest bardzo ważne dla transplantologów komórkowych. Wydaje się bowiem, że stosowanie właśnie progenitorów, a nie komórek w pełni zróżnicowanych czy komórek macierzystych, daje transplantologom największe szanse na sukces terapeutyczny – komórki macierzyste mogą wybrać szlak różnicowania inny niż planowany przez transplantologa, natomiast komórki dojrzałe, takie jak np. neurony, nie są odporne na zmiany środowiska. Ustalenie, z jakim progenitorem mamy do czynienia, wymaga obecnie określenia ekspresji markerów uznawanych za specyficzne dla danych komórek. Badania prowadzone od kilku lat pokazują jednak, iż w przypadku wielu markerów taka strategia nie jest właściwa. Dla przykładu, białko GFAP uznawane do niedawna za marker astrocytów ulega ekspresji także w niektórych nerwowych komórkach macierzystych. Odkrycie to prowadzi do poważnego zamętu w sposobie definiowania komórek. Ponadto wyniki badań zespołu, do którego należy autor niniejszej publikacji, wskazują, że komórki macierzyste mogą wykazywać koekspresję markerów komórek glejowych i neuronalnych. Dla modelu neuropoezy skonstruowanego w oparciu o tego typu wyniki zaproponowano nazwę: „model supresji niespójnych fenotypów”.
Źródło:: Aktualności Neurologiczne; 2006, 6, 3; 164-168
1641-9227
2451-0696
Pojawia się w:: Aktualności Neurologiczne
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Informacja

Wyszukujesz frazę "neurons" wg kryterium: Temat

Źródło danych

Dostawca treści

Kolekcja

Rok wydania

Wydawca

Temat

Autor

Typ dokumentu

Język