Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "Wroblewska, A." wg kryterium: Autor


Wyświetlanie 1-5 z 5
Tytuł:
Matematyczna optymalizacja procesu epoksydacji alkoholu allilowego w metanolu na katalizatorze Ti-SBA-15
Mathematical optimization of the process of allyl alkohol epoxidation in the presence of methanol over Ti-SBA-15 catalyst
Autorzy:
Wróblewska, A.
Makuch, E.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/142052.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Przemysłu Chemicznego. Zakład Wydawniczy CHEMPRESS-SITPChem
Tematy:
glicydol
optymalizacja
Ti-SBA-15
nadtlenek wodoru
glycidol
optimization
hydrogen peroxide
Opis:
Proces epoksydacji alkoholu allilowego na katalizatorze Ti- SBA-15 optymalizowano przy użyciu planu rotalno-uniformalnego. Dla głównych funkcji opisujących proces (konwersja alkoholu allilowego, selektywność przemiany do glicydolu w odniesieniu do przereagowanego alkoholu allilowego i selektywność przemiany do związków organicznych w odniesieniu do przereagowanego nadtlenku wodoru) wyznaczono maksymalne wartości oraz odpowiadające im optymalne parametry. Na podstawie rysunków warstwicowych przeprowadzono dokładną analizę uzyskanych wyników.
The process of allyl alcohol epoxidation in the presence of methanol over Ti-SBA-15 catalyst was optimized using rotatableuniform design. For main functions describing the process (allyl alcohol conversion, selectivity of conversion to glycidol in relation to consumed allyl alcohol and selectivity of conversion to organic compounds in relation to consumed hydrogen peroxide) maximum values and their corresponding optimum parameters were determined. Detailed analysis of obtained results was carried out using contour plots.
Źródło:
Chemik; 2014, 68, 7; 600-611
0009-2886
Pojawia się w:
Chemik
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Bis(3-methyl-1-propene) ether and 3-(3-methyl-1-propene)-3-methyl-1,2-epoxypropane ether synthesis during the epoxidation of 1-butene-3-ol with hydrogen peroxide over the TS-2 catalyst
Autorzy:
Wróblewska, A.
Wójtowicz, G.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/779202.pdf
Data publikacji:
2010
Wydawca:
Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
Tematy:
bis(3-methyl-1-propen) eter
3-(3-metylo-1-propen) eter-3-metylo-1 ,2-epoksypropan
TS-2
nadtlenek wodoru
epoksydowanie w fazie ciekłej
bis(3-methyl-1-propene) ether
3-(3-methyl-1-propene)-3-methyl-1,2-epoxypropane ether
hydrogen peroxide
epoxidation in liquid phase
Opis:
The influence of technological parameters on the transformation of 1-butene-3-ol (1B3O) to bis(3-methyl- 1-propene) ether (2x1B3O ether) and 3-(3-methyl-1-propene)-3-methyl-1,2-epoxypropane ether (1B3Ox1,2EB3O ether) over the TS-2 catalyst was presented. The reaction was performed in a glass reactor at atmospheric pressure and in methanol medium (protic solvent). The optimum conditions of 2x1B3O ether and 1B3Ox1,2EB3O ether obtaining were established by the mathematical method of experiments design (rotatable-uniform design) and after the analyses of the layer drawings.
Źródło:
Polish Journal of Chemical Technology; 2010, 12, 3; 66-71
1509-8117
1899-4741
Pojawia się w:
Polish Journal of Chemical Technology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Epoksydacja limonenu na wybranych katalizatorach tytanowo-silikalitowych
Limonene epoxidation on selected titanium-silicate catalyst
Autorzy:
Gawarecka, A.
Wróblewska, A.
Pełech, R.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/134754.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
ADVSEO
Tematy:
epoksydacja limonenu
1,2-epoksyloimonen
nadtlenek wodoru
limonene epoxidation
1,2-epoxylimonene
hydrogen peroxide
Opis:
The studies on limonene epoxidation over the titanium silicate catalysts such as: TS-1, Ti-MWW, Ti-MCM-41 and Ti-SBA-15 with methanol or acetonitrile as solvents and with 30 wt% hydrogen peroxide as an oxidant were carried out. Limonene epoxidation was performed in the water bath, under reflux, at the temperature range of 70-100oC and during 60-180 minutes. After the appropriate reaction time a sample was taken from the reaction mixture and it was analyzed by the GC method. The best from the studied catalysts was TS-1. During the epoxidation with TS-1 catalyst, only 1,2-epoxylimonene was formed, without by-product, such as 1,2-epoxylimonene diol. During the epoxidations over other titanium silicate catalysts 1,2-epoxylimonene and its diol or only 1,2-epoxylimonene itself were formed. The aim of these studies was to determine to which compounds may limonene react at the reaction conditions and in the presence of titanium-silicate catalyst - qualitative research.
Źródło:
Technical Issues; 2015, 2; 9-15
2392-3954
Pojawia się w:
Technical Issues
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Wpływ parametrów technologicznych na proces epoksydacji eteru diallilowego 30-proc. nadtlenkiem wodoru na katalizatorze tytanowo-silikatowym Ti-MWW
The influence of technological parameters on the process of diallyl ether epoxidation using 30 wt% hydrogen peroxide and over the titaniumsilicate Ti-MWW catalyst
Autorzy:
Wróblewska, A.
Drewnowska, E.
Szymańska, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/270327.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Centralny Ośrodek Badawczo-Rozwojowy Aparatury Badawczej i Dydaktycznej, COBRABiD
Tematy:
epoksydacja
eter diallilowy
nadtlenek wodoru
katalizator Ti-MWW
chromatografia gazowa
epoxidation
diallyl ether
hydrogen peroxide
Ti-MWW catalyst
gas chromatography
Opis:
W pracy przedstawiono wyniki badań nad wpływem parametrów technologicznych na proces epoksydacji eteru diallilowego (EDA) na katalizatorze tytanowo-silikatowym Ti-MWW, w obecności 30-proc. nadtlenku wodoru oraz w metanolu jako rozpuszczalniku. Badanymi parametrami były: temperatura reakcji (40-80°C), stosunek molowy EDA/H2O2 (1:1,5; 1:1,25; 1:1; 2:1; 3:1; 4:1 oraz 5:1), stężenie rozpuszczalnika – metanolu (30-80% wag.), ilość katalizatora – Ti-MWW (2-7% wag.) oraz czas reakcji (1-4 h). Ponadto w artykule przedstawiono metodykę prowadzenia procesu epoksydacji EDA oraz sposób jakościowego i ilościowego oznaczania składu mieszanin poreakcyjnych za pomocą takich metod analitycznych, jak: 1) analiza chromatograficzna, 2) metoda jodometryczna i 3) metoda potencjometryczna. Analiza chromatograficzna pozwoliła oznaczyć skład jakościowy i ilościowy mieszanin poreakcyjnych. Metodą jodometryczną oznaczano stężenie nieprzereagowanego nadtlenku wodoru, a metodą potencjometryczną stężenie powstałej w procesie gliceryny. Przeprowadzone analizy wykazały, że głównym produktem epoksydacji eteru diallilowego 30-proc. nadtlenkiem wodoru na katalizatorze Ti-MWW jest eter allilowo-glicydolowy (EAG). Produktami ubocznymi tego procesu są natomiast: gliceryna, eter diglicydolowy, 3-alliloksy-1,2-propanodiol, alkohol allilowy, glicydol oraz akroleina. Epoksydacja eteru diallilowego na katalizatorze Ti-MWW przebiega najkorzystniej w temperaturze 60°C, przy stosunku molowym H2O2/EDA = 1:1, stężeniu metanolu (rozpuszczalnika) 50% wag., ilości katalizatora Ti-MWW 4% wag. i w czasie 3 godzin.
This paper presents results of the studies on the influence of technological parameters on the process of diallyl ether (EDA) epoxidation over the titanium silicate Ti-MWW catalyst, in the presence of 30 wt% hydrogen peroxide and in methanol as a solvent. The tested parameters were as follows: temperature (40-80°C), the molar ratio of EDA/H2O2 (1:0.7, 1:0.8, 1:1, 2:1, 3:1, 4:1 and 5:1), the concentration of solvent – methanol (30-80 wt%), the amount of catalyst – Ti-MWW (2-7 wt%) and reaction time (1-4 h). Furthermore, this article presents the methodology of the process of EDA epoxidation and the method of qualitative and quantitative establishing the composition of the post-reaction mixtures, using such analytical methods as: 1) the gas chromatography, 2) the iodometric titration and 3) the potentiometric titration. Chromatographic analysis helped to determine the qualitative and quantitative composition of the post-reaction mixtures. By the iodometric titration was possible to determine the concentration of the unreacted hydrogen peroxide and by the potentiometric titration the concentration of glycerol. The analyses showed that the main product of the epoxidation of diallyl ether using 30 wt% hydrogen peroxide over the Ti-MWW catalyst is allyl-glycidyl ether (EAG), and by-products are: glycerol, diglycidyl ether, 3-allyloxy-1,2-propanodiol, allyl alcohol, glycidol and acrolein. Epoxidation of diallyl ether over Ti-MWW catalyst is effective at 60°C, at the molar ratio of EDA/H2O2 = 1:1, at the methanol (the solvent) concentration of 50 wt%, at the Ti-MWW catalyst concentration of 4 wt% and for the reaction time of 3 hours.
Źródło:
Aparatura Badawcza i Dydaktyczna; 2017, 22, 1; 45-53
2392-1765
Pojawia się w:
Aparatura Badawcza i Dydaktyczna
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
The Ti-MWW catalyst - its characteristic and catalytic properties in the epoxidation of allyl alcohol by hydrogen peroxide
Autorzy:
Wróblewska, A.
Fajdek, A.
Milchert, E.
Grzmil, B.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/778365.pdf
Data publikacji:
2010
Wydawca:
Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
Tematy:
Ti-MWW
katalizatory tytanowo-silikalitowe
glicydol
epoksydacja w fazie ciekłej
nadtlenek wodoru
titanium-silicalites
glycidol
liquid phase epoxidation
hydrogen peroxide
Opis:
Ti-MWW, one of the latest titanium-silicalite catalysts, has been prepared by direct hydrothermal synthesis using hexamethyleneimine as a structure-directing agent. The characteristic of the catalyst was performed by means of the following methods: XRD, SEM, IR, UV-vis and X'Ray microanalysis. The catalytic properties of Ti-MWW have been compared with those of the conventional titanium-silicalites TS-1 and TS-2 in the epoxidation of allyl alcohol with hydrogen peroxide. The process has been described by the following main functions: the selectivity of the transformation to glycidol in relation to allyl alcohol consumed, the conversions of the substrates (allyl alcohol and hydrogen peroxide) and the selectivity of the transformation to organic compounds in relation to hydrogen peroxide consumed.
Źródło:
Polish Journal of Chemical Technology; 2010, 12, 1; 29-34
1509-8117
1899-4741
Pojawia się w:
Polish Journal of Chemical Technology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
    Wyświetlanie 1-5 z 5

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies