Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "isolated" wg kryterium: Temat


Wyświetlanie 1-2 z 2
Tytuł:
Radiologically Isolated Syndrome – a not so rare prelude to Multiple Sclerosis
Autorzy:
Kulczyński, Marcin
Sapko, Klaudia
Papuć, Ewa
Marciniec, Michał
Dyndor, Katarzyna
Pankowska, Anna
Pietura, Radosław
Rejdak, Konrad
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1164263.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Przedsiębiorstwo Wydawnictw Naukowych Darwin / Scientific Publishing House DARWIN
Tematy:
biomarkers
cerebro-spinal fluid
cognitive impairment
demyelinating diseases
disability
headache
magnetic resonance imaging
multiple sclerosis
neurological disorders
radiologically isolated syndrome
Opis:
Radiologically isolated syndrome (RIS) was defined for the first time in 2009 with an attempt to establish objective criteria of diagnosis for the patients, who underwent brain MRI scanning for a reason other than multiple sclerosis (MS), but were found to have white matter lesions in their central nervous systems (CNS) similar to those present in patients with diagnosed MS. RIS has been defined as separate entity with the presence of MRI findings strongly suggestive of MS in a patient with no neurological manifestations or other clear-cut explanation. Healthy patients may have an initial MRI procedure performed due to different reasons other than suspicion of MS, mainly because of headaches. However, a clinical examination does not reveal any signs of focal neurological deficits and there are no evidence for the focal damage in the CNS in these patients as well. Although RIS is not the first stage of multiple sclerosis in every patient, 30 up to even 45% of individuals diagnosed with this condition will present clinical symptoms in the future, within median time from 2.3 to 5.4 years depending on various researches. Most authors agree, that about 1/3 of patients with RIS will convert to clinically definite MS within 5 years of follow-up. There are some significant predictors of conversion, among others - presence of lesions in cervical and thoracic spinal cord. Moreover, patients with RIS, although asymptomatic in the meaning of classic clinical presentation of MS, are proved to experience early axonal loss, brain atrophy, increased anxiety and depression and subclinical inflammatory disease, as well as some signs of cognitive impairment. In this article we aim to make a review of the newest papers published in 2017 and 2018 concerning Radiologically Isolated Syndrome.
Źródło:
World Scientific News; 2018, 107; 1-11
2392-2192
Pojawia się w:
World Scientific News
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Analiza wzrokowego potencjału wywołanego u pacjentów z klinicznie izolowanym zespołem demielinizacyjnym
Analysis of visual evoked potential in patients with clinically isolated syndrome
Autorzy:
Kuczko-Piekarska, Ewelina
Niezgodzińska-Maciejek, Anna
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1061437.pdf
Data publikacji:
2007
Wydawca:
Medical Communications
Tematy:
clinically isolated syndrome (CIS)
flesh stimulation
multiple sclerosis
pattern-reversal checkboard
visual evoked potential (VEP)
stwardnienie rozsiane
stymulacja fleszem wzorca
wzrokowy potencjał wywołany
naprzemienny wzorzec szachownicy
klinicznie izolowany zespół demielinizacyjny (CIS)
Opis:
Background and objective: Visual evoked potential (VEP) is an essential element of the diagnostic process of multiple sclerosis. It proves substantially useful in the diagnosis of clinically silent demyelinization lesions of a visual tract. The purpose of the study is the analysis of VEP in patients with diagnosed clinically isolated syndrome – CIS. Material and methods: The study involved 77 patients with diagnosed CIS at the age range from 17 to 54 years old. VEP was performed both with pattern-reversal checkboard and flesh stimulation. Results: Mean values in both tests, were within normal. Abnormal result of VEP was obtained in 24 patients. P100 values exceeded the normal range in 21 cases (27.27%) in reversal test (in 6 patients bilaterally) and in 12 cases (15.58%) in flesh test (in 5 patients bilateral). Description: Presence of abnormal VEP was observed in 31% of examined cases, including 10 cases of retrobulbar optic neuritis in the past. Our results confirm earlier studies on the frequency of occurrence of abnormal VEP values in an early stage of MS. Further observations shall allow assessment of the function of VEP testing in identification of patients at a high risk of clinically definite multiple sclerosis (CDMS).
Wstęp i cel pracy: Badanie wzrokowego potencjału wywołanego (WPW) stanowi istotny element diagnostyczny stwardnienia rozsianego. Jest niezwykle przydatne w wykrywaniu niemych klinicznie ognisk demielinizacyjnych drogi wzrokowej. Celem pracy była ocena WPW u pacjentów z klinicznie izolowanym zespołem demielinizacyjnym (clinically isolated syndrome, CIS). Materiał i metody: Materiał kliniczny stanowiło 77 pacjentów w wieku od 17 do 54 lat, u których postawiono diagnozę CIS. Badanie WPW przeprowadzono, stosując stymulację siatkówki naprzemienną zmianą wzorca szachownicy oraz fleszem tego wzorca. Wyniki: Wartości średnie latencji P100 zarówno w badaniu fleszem, jak i naprzemiennym wzorcem szachownicy mieściły się w normie. Nieprawidłowy wynik WPW uzyskano łącznie u 24 pacjentów. Wartości P100 przekroczyły normę w 21 przypadkach (27,27%) w badaniu z użyciem wzorca szachownicy (u 6 chorych obuocznie) i w 12 (15,58%) w badaniu fleszem (obuocznie w 5 przypadkach). Omówienie: W materiale własnym stwierdzono obecność nieprawidłowych WPW łącznie u 24 chorych, co stanowi 31% badanych osób (w tym u 10 osób z przebytym pozagałkowym zapaleniem nerwu wzrokowego). Nasze wyniki potwierdzają wcześniejsze badania dotyczące częstości występowania nieprawidłowych wartości WPW we wczesnym stadium stwardnienia rozsianego. Dalsze obserwacje pozwolą określić przydatność badania WPW w identyfikacji pacjentów ze zwiększonym ryzykiem rozwoju klinicznie pewnego stwardnienia rozsianego.
Źródło:
Aktualności Neurologiczne; 2007, 7, 4; 259-262
1641-9227
2451-0696
Pojawia się w:
Aktualności Neurologiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
    Wyświetlanie 1-2 z 2

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies