Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "Henzel, N." wg kryterium: Autor


Wyświetlanie 1-3 z 3
Tytuł:
Microstructural analysis of two poly(propyl acrylates): poly(n-propyl acrylate) and poly(isopropyl acrylate), based on the carbonyl signal in the 13C NMR spectra
Analiza mikrostrukturalna dwóch poli(akrylanów propylu): poli(akrylanu n-propylu) i poli(akrylanu izopropylu), na podstawie sygnału węgla karbonylowego w widmach 13C NMR
Autorzy:
Pasich, M.
Henzel, N.
Matlengiewicz, M
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/946319.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Inżynierii Materiałów Polimerowych i Barwników
Tematy:
poly(n-propyl acrylate)
poly(isopropyl acrylate)
microstructure
NMR spectroscopy
poli(akrylan n-propylu)
poli(akrylan izopropylu)
mikrostruktura
spektroskopia NMR
Opis:
The samples of poly(n-propyl acrylate), PnPrA, and poly(isopropyl acrylate), PiPrA, were synthesized by free radical polymerization in solution (butan-2-one). The 100 MHz 13C NMR spectra of these homopolymers were recorded in two deuterated solvents: chloroform (CDCl3) and benzene (C6D6). In the spectra of both PnPrA and PiPrA recorded in CDCl3 the carbonyl signal was split at the level of configurational triads, while in C6D6 this signal revealed heptad splitting for PiPrA and pentad splitting for PnPrA.
Próbki poli(akrylanu n-propylu), PnPrA, i poli(akrylanu izopropylu), PiPrA, otrzymano w polimeryzacji rodnikowej w roztworze butan-2-onu. Widma 100 MHz 13C NMR tych homopolimerów zarejestrowano w dwóch deuterowanych rozpuszczalnikach: chloroformie (CDCl3) i benzenie (C6D6). Na widmach PnPrA i PiPrA, zarejestrowanych w deuterowanym chloroformie, sygnał węgli karbonylowych (C=O) ulega rozszczepieniu na poziomie triad konfiguracyjnych, podczas gdy dla deuterowanego benzenu sygnał C=O PiPrA rozszczepia się na poziomie heptad, a dla PnPrA pentad konfiguracyjnych.
Źródło:
Przetwórstwo Tworzyw; 2018, T. 24, Nr 1 (181), 1 (181); 56-63
1429-0472
Pojawia się w:
Przetwórstwo Tworzyw
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Distribution of configurational sequences in poly(n-butyl methacrylate) by 13C NMR spectroscopy
Wykorzystanie spektroskopii 13C NMR do badania rozkładu sekwencji konfiguracyjnych poli(metakrylan n-butylu)
Autorzy:
Pasich, M.
Siołek, M.
Henzel, N.
Matlengiewicz, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/278752.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Inżynierii Materiałów Polimerowych i Barwników
Tematy:
homopolimer
poli(metakrylan n-butylu)
spektroskopia
mikrostruktura
polimeryzacja
homopolymer
poly(n-butyl methacrylate)
spectroscopy
microstructure
polymerization
Opis:
Microstructural analysis of macromolecular chain of poly(n-butyl methacrylate) was performed using 13C NMR spectroscopy. The samples of PnBuMA, were synthesized in two ways: free radical polymerization and anionic polymerization. The 100 MHz 13C NMR spectra of this homopolymer were recorded in deutereted chloroform. The carbonyl signal in the region from 175.5 to 178.5 ppm was found to be sensitive to chain configuration at the heptad level, while the β-methylene signal of the carbon chain (49.0-55.0 ppm) was split up to configurational hexads.
Badania mikrostruktury poli(metakrylanu n-butylu) przeprowadzono z wykorzystaniem spektroskopii 13C NMR. Próbki PnBuMA uzyskano na drodze polimeryzacji wolnorodnikowej i anionowej. Widma 100 MHz 13C NMR homopolimeru metakrylanu n-butylu zarejestrowano w deuterowanym chloroformie. Sygnał karbonylowy w zakresie od 175,5 do 178,5 ppm, jest czuły na efekty konfiguracyjne na poziomie heptad, natomiast sygnał węgli metylenowych z łańcucha głównego (49,0 - 55,0 ppm) rozszczepia się na poziomie heksad konfiguracyjnych.
Źródło:
Przetwórstwo Tworzyw; 2014, [R.] 20, nr 6 (162), 6 (162); 555-561
1429-0472
Pojawia się w:
Przetwórstwo Tworzyw
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Microstructural analysis of poly(n-propyl acrylate) and poly(isopropyl acrylate) based on the backbone β-methylene carbon signal in the 13C NMR spectra
Analiza mikrostrukturalna poli(akrylanu n-propylu) i poli(akrylanu izopropylu) na podstawie sygnału węgla β-metylenowego w widmach 13C NMR
Autorzy:
Pasich, M.
Siołek, M.
Henzel, N.
Matlengiewicz, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/278863.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Inżynierii Materiałów Polimerowych i Barwników
Tematy:
poly(n-propyl acrylate)
poly(isopropyl acrylate)
microstructure
NMR spectroscopy
poli(akrylan n-propylu)
poli(akrylan izopropylu)
mikrostruktura
spektroskopia NMR
Opis:
The samples of poly(n-propyl acrylate), PnPrA, and poly(isopropyl acrylate), PiPrA, were synthesized by free radical polymerization in solution (butan-2-one). The 100 MHz 13C NMR spectra of these homopolymers were recorded in two deuterated solvents: chloroform (CDCl3) and benzene (C6D6). In the PnPrA spectra, the backbone β-methylene carbon signal (β-CH2) (33.0 - 36.5 ppm) was split up to configurational hexads for CDCl3 and C6D6. In the PiPrA spectra, the β-CH2 signal (32.5 - 36.5 ppm) was split up to configurational hexads in both solvents.
Próbki poli(akrylanu n-propylu), PnPrA, i poli(akrylanu izopropylu), PiPrA, otrzymano w polimeryzacji rodnikowej w roztworze. Widma 100 MHz 13C NMR tych homopolimerów zarejestrowano w dwóch deuterowanych rozpuszczalnikach: chloroformie (CDCl3) i benzenie (C6D6). Na widmach PnPrA, zarejestrowanych w deuterowanym chloroformie i benzenie sygnał, węgli metylenowych (β-CH2) (33,0 - 36,5 ppm) ulega rozszczepieniu się na poziomie heksad konfiguracyjnych, natomiast sygnał β-CH2 (32,5 - 36,5 ppm) poli(akrylanu izopropylu) rozszczepia się na poziomie heksad konfiguracyjnych.
Źródło:
Przetwórstwo Tworzyw; 2016, T. 22, Nr 5 (173), 5 (173); 451-457
1429-0472
Pojawia się w:
Przetwórstwo Tworzyw
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
    Wyświetlanie 1-3 z 3

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies