Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "Jedrysek, M.O." wg kryterium: Autor


Wyświetlanie 1-2 z 2
Tytuł:
Sulphate reduction - methane oxidation: a potential role of this process in the origin of C isotope environmental record in freshwater carbonates
Autorzy:
Jędrysek, M. O.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1186076.pdf
Data publikacji:
2005
Wydawca:
Państwowy Instytut Geologiczny – Państwowy Instytut Badawczy
Tematy:
woda słodka
węgiel
tlen
siarka
metan
węglany
siarczany
izotopy
antropopresja
fresh water
carbon
oxygen
sulphur
methane
carbonates
sulphates
isotopes
anthropogenic impact
Opis:
W pracy wykazano, że węglany jeziorne powstałe w wyniku mikrobiologicznego utleniania związków organicznych (w tym metanu), przy redukcji jonów siarczanowych, mogą stanowić ważny geochemiczny zapis zmian środowiskowych. Najprawdopodobniej niskie wartości 13C w kalcycie, w rzekach i jeziorach eutroficznych wynikają z silnego utleniania związków organicznych w warunkach turbulencji i/lub podwyższonych stężeń siarczanu. Podobnie, wysokie wartości 13C w kalcycie, zawartym w osadach słodkowodnych bogatych w materię organiczną, mogą wskazywać na niski potencjał redox. Na podstawie tego typu badania wydaje się możliwe wykalibrowanie nowego narzędzia do rekonstrukcji palaeośrodowiskowych. Z drugiej strony, utlenianie metanu (związków organicznych) może powodować wzbogacenie rezydualnego jonu siarczanowego w ciężkie izotopy tlenu i siarki. Dlatego, aby lepiej zrozumieć sygnał izotopowy w węglanach jeziornych, wykonano badania stężenia i badania izotopowe siarczanu kolumny wodnej oraz badania metanu i kalcytu w osadach 24 jezior, 2 stawów i 4 rzek w Polsce. Rozpuszczony jon siarczanowy jest jednym z głównych składników rozpuszczonych w wodach jeziornych, a siarka, jako istotny biopierwiastek, wpływa na procesy zachodzące w jeziorach, w tym na jakość wód (mikrobiologiczny rozkład związków organicznych, inhibitor metanogenezy). Najwyższe stężenie jonu siarczanowego stwierdzono w rzekach (85,47 ncentration of sulphate has been detected in rivers (85.47 SO42- mg/l) i sztucznym jeziorze (70,3 SO42 -42- mg/l) w regionie silnego zanieczyszczenia (tzw. "Czarny Trójkąt") w Polsce południowo-zachodniej. Najniższe stężenie siarczanu stwierdzono w jeziorach dystroficznych i oligotroficznych - górskich (od 0,5 do 3 mg/l SOSO42 -). Najniższe wartości δ34S(SO42-) i δ18O(SO42-) występują w niezanieczyszczonych jeziorach wschodniej Polski (-0,94 i 1,38‰). Najwyższe wartości δ34S(SO42-) i δ18O(SO42-) stwierdzono w Polsce zachodniej i jeziorach dystroficznych (12,95 i 16,15‰). Wykazano, że. δ34S(SO42- i δ18O(SO42-) jezior mogą być dobrym narzędziem do ilościowej charakterystyki antropopresji (kwaśne opady) oraz do monitorowania zmian trofii i procesów redoks związanych z biodegradacją związków organicznych w osadach i kolumnie wodnej. W przeciwieństwie do czystych jezior, jeziora silnie zanieczyszczone jonem siarczanowym wykazują wzrost wartościδ13C(CH4) wraz ze wzrostem głębokości kolumny wodnej. Może to być wskaźnikiem utraty przez jezioro mikrobiologicznej zdolności buforującej.
Źródło:
Polish Geological Institute Special Papers; 2005, 16; 18--34
1507-9791
Pojawia się w:
Polish Geological Institute Special Papers
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Depth of the water column in relation to carbon isotope ratios in methane in fresh water sediments
Autorzy:
Jędrysek, M. O.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2058951.pdf
Data publikacji:
2005
Wydawca:
Państwowy Instytut Geologiczny – Państwowy Instytut Badawczy
Tematy:
stable carbon isotopes
methane
fresh water sediments
diagenesis
environmental record
Opis:
Methane was collected from the surficial sedimentary layer (0 to about 20 cm) in 45 fresh water lakes in Poland. Sampling was also carried out at various depths of the over lying water column (0.15 to 12 m) between noon and early after noon, on a seasonal basis, between 1992 and 1996. A positive correlation between the depth of the lake water, the δ13 C (CH4) value (from ca. -l.4 to -2.3% per l m depth) and the wider δ13 C (CH4) variation over the thermocline are probably due to: the time of sinking of organic particles resulting in more in tense acetate fermentation in shallower portions of the lake; the temperature variation; differences in the precursors of methane, the diffusion effect, and an increase of bioavailable DIC (dissolved inorganic carbon) at greater depths. Non-seasonal variation of isotope ratios in methane and the depth-isotope ratio correlation show that the lake system is in dynamic equilibrium on a scale of hours and days. Therefore, earlier models of methanogenesis relating and the atmospheric methane isotopic budget, proposed by other authors and based on sampling of methane from sediments, need to be revised. More over, δ13 C (CH4) values higher during seasonal over turn (mixing of benthic and surface waters) than during stagnation, have been observed. This is probably due to the fact that during over turn periods some organic compounds (methane precursors) and methane in the surficial part of sediments, are oxidized with a resalting kinetic isotope effect. It is proposed that oxidation of methane and other organic compounds during seasonal over turn may be responsible for post-depositional lamination observed as pale (autumn over turn) and dark (summer organic-rich unoxic stagnation) millimetres-thick layers in fresh water lake sediments.
Źródło:
Geological Quarterly; 2005, 49, 2; 151-164
1641-7291
Pojawia się w:
Geological Quarterly
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
    Wyświetlanie 1-2 z 2

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies