Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "Dziura, M." wg kryterium: Autor


Wyświetlanie 1-3 z 3
Tytuł:
Wysokoazotowe materiały wybuchowe do zastosowań specjalnych
High-nitrogen energetic materials for special applications
Autorzy:
Szala, M.
Szymańczyk, L.
Dziura, R.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/209425.pdf
Data publikacji:
2009
Wydawca:
Wojskowa Akademia Techniczna im. Jarosława Dąbrowskiego
Tematy:
materiały wysokoenergetyczne
wysokoazotowe materiały wybuchowe
synteza
high energetic materials
high-nitrogen explosives
synthesis
Opis:
W pracy przedstawiono krótką charakterystykę kilkunastu najbardziej perspektywicznych związków z grupy wysokoazotowych materiałów wybuchowych. Dla każdego związku podano parametry wybuchowe oraz najważniejsze właściwości fizyczne. Przegląd obejmuje materiały z grupy pirazoli, furazanów, furoksanów, triazoli, tetrazoli oraz tetrazyn. Dla większości prezentowanych materiałów podano opis metod syntezy.
This paper briefly reviews the literature on promising high-nitrogen explosive compounds. The synthesis and properties of various high-nitrogen energetic materials are described. For each compounds, detonation and main physical parameters are collected. Review includes compounds from the following class: pyrazoles, furazans, furoxans, triazoles, tetrazoles, and tatrazines.
Źródło:
Biuletyn Wojskowej Akademii Technicznej; 2009, 58, 3; 38-55
1234-5865
Pojawia się w:
Biuletyn Wojskowej Akademii Technicznej
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Otrzymywanie i badanie właściwości 3,6-dihydrazynotetrazyny (DHTz)
Synthesis and characterization of 3,6-dihydrazinotetrazine
Autorzy:
Szala, M.
Szymańczyk, L.
Dziura, R.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/209441.pdf
Data publikacji:
2009
Wydawca:
Wojskowa Akademia Techniczna im. Jarosława Dąbrowskiego
Tematy:
3,6-dihydrazynotetrazyna
materiały wysokoenergetyczne
wysokoazotowe materiały wybuchowe
3,6-dihydrazinotetrazine
high-nitrogen explosives
high energetic materials
Opis:
W pracy opisano otrzymywanie 3,6-dihydrazynotetrazyny według przepisów literaturowych, a następnie przeprowadzono ich modyfikację pod kątem zwiększenia wydajności i uproszczenia procedury syntetycznej. Wykonano pełną analizę strukturalną i jakościową produktu finalnego. Wyznaczono ciepło spalania i standardową entalpię tworzenia DHTz. Określono wrażliwość materiału na bodźce mechaniczne (uderzenie i tarcie).
In this paper we reported the synthesis of 3,6-dihydrazinotetrazine (DHTz) by a method described in literature. In next step, original modifications of synthesis methods leading do maximization of product yield are presented. Intermediate products are characterized by elemental analysis. Final product was characterized by 1H and 13C NMR spectroscopy and elemental analysis was conducted. Heat of combustion was measured and standard enthalpy of formation was calculated. Impact and friction sensitivity of DHTz was examined.
Źródło:
Biuletyn Wojskowej Akademii Technicznej; 2009, 58, 3; 75-86
1234-5865
Pojawia się w:
Biuletyn Wojskowej Akademii Technicznej
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
3,3'-dinitro-4,4'-azoksyfurazan : otrzymywanie i właściwości
Synthesis and characterization of 3,3'-dinitro-4,4'-azoxyfurazan
Autorzy:
Szala, M.
Szymańczyk, L.
Dziura, R.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/209963.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Wojskowa Akademia Techniczna im. Jarosława Dąbrowskiego
Tematy:
furazany
materiały wysokoenergetyczne
wysokoazotowe materiały wybuchowe
3,3-dinitro-4,4'-azoxyfurazan
high-nitrogen explosives
high energetic materials
Opis:
Otrzymano 3,3' -diamino-4,4' -azoksyfurazan (DAAF) wg opisu literaturowego. Otrzymano także 3,3' -dinitro-4,4' -azoksyfurazan (DNAF) wg przepisu literaturowego oraz z zastosowaniem oryginalnych modyfikacji. Strukturę otrzymanych związków potwierdzono technikami ¹H i ¹³C NMR oraz za pomocą analizy elementarnej. Zaproponowano mechanizm powstawania DNAF z DAAF uwzględniający kolejność reakcji poszczególnych grup aminowych. Wykonano badania wrażliwości na uderzenie. Wyznaczono ciepło spalania oraz obliczono na ich podstawie entalpie tworzenia DNAF.
In this paper we reported the synthesis of 3,3' -dinitro-4,4' -azoxyfurazan (DNAF) by a method described in literature. 3,4-diaminofurazan was prepared from diaminoglyoxime and in the next step it was coupled to 3,3' -diamino-4,4' -azoxyfurazan (DAAF). DAAF was oxidized to DNAF with ammonium peroxydisulfate. In next step, original modifications of synthesis methods, leading to maximization of product yield and purity, are presented. Intermediate and final products are characterized by elemental analysis and ³ NMR spectroscopy. Based on the NMR results, stepwise oxidation mechanism of DNAF synthesis from DAAF was proposed. Heat of combustion was measured and standard enthalpy of formation was calculated. Friction sensitivity of DNAF was examined.
Źródło:
Biuletyn Wojskowej Akademii Technicznej; 2011, 60, 2; 439-450
1234-5865
Pojawia się w:
Biuletyn Wojskowej Akademii Technicznej
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
    Wyświetlanie 1-3 z 3

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies