Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "ionization" wg kryterium: Wszystkie pola

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-10 z 10
    Tytuł:
    Precise measurement of chlorine isotopes by thermal ionization mass spectrometry
    Autorzy:
    Neskovic, O.
    Veljkoviç, M.
    Velickoviç, S.
    Deriç, A.
    Miljeviç, N.
    Golobocanin, D.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/147003.pdf
    Data publikacji:
    2002
    Wydawca:
    Instytut Chemii i Techniki Jądrowej
    Tematy:
    chlorine isotopes
    mass spectrometry
    thermal ionization
    Opis:
    A procedure for the determination of chlorine isotopic ratios by positive thermal ionization mass spectrometry of the Cs2Cl+ ion has been investigated. The chlorine isotopic composition in CsCl spectroscopically pure has been measured with a precision of 0.034. The chlorine composition in sea water samples has also been determined.
    Źródło:
    Nukleonika; 2002, 47,suppl.1; 85-87
    0029-5922
    1508-5791
    Pojawia się w:
    Nukleonika
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Desorption/ionization on silicon for small molecules: a promising alternative to MALDI TOF.
    Autorzy:
    Kraj, Agnieszka
    Dylag, Tomasz
    Gorecka-Drzazga, Anna
    Bargiel, Sylwester
    Dziuban, Jan
    Silberring, Jerzy
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1043452.pdf
    Data publikacji:
    2003
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Biochemiczne
    Tematy:
    proteomics
    porous silicon
    catecholamines
    peptides
    DIOS
    mass spectrometry
    desorption/ionization
    MALDI TOF
    Opis:
    A method has been developed for laser desorption/ionization of catecholamines from porous silicon. This methodology is particularly attractive for analysis of small molecules. MALDI TOF mass spectrometry, although a very sensitive technique, utilizes matrices that need to be mixed with the sample prior to their analysis. Each matrix produces its own background, particularly in the low-molecular mass region. Therefore, detection and identification of molecules below 400 Da can be difficult. Desorption/ionization of samples deposited on porous silicon does not require addition of a matrix, thus, spectra in the low-molecular mass region can be clearly readable. Here, we describe a method for the analysis of catecholamines. While MALDI TOF is superior for proteomics/peptidomics, desorption/ionization from porous silicon can extend the operating range of a mass spectrometer for studies on metabolomics (small organic molecules and their metabolites, such as chemical neurotransmitters, prostaglandins, steroids, etc.).
    Źródło:
    Acta Biochimica Polonica; 2003, 50, 3; 783-787
    0001-527X
    Pojawia się w:
    Acta Biochimica Polonica
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Nanomateriały w spektrometrii mas z laserową desorpcją/jonizacją wspomaganą powierzchnią
    Nanomaterials applied in surface-assisted laser desorption/ionization mass spectrometry
    Autorzy:
    Arendowski, Adrian
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2200434.pdf
    Data publikacji:
    2022
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Chemiczne
    Tematy:
    laserowa desorpcja/jonizacja
    metody bezmatrycowe
    nanocząstki
    SALDI
    spektrometria mas
    laser desorption/ionization
    mass spectrometry
    matrix-free methods
    nanoparticles
    Opis:
    Laser desorption/ionization (LDI) is one of the most popular ionization techniques currently used in mass spectrometry (MS). This technique is most commonly used in a variant of matrix-assisted laser desorption/ionization (MALDI), which uses low molecular weight organic acid mixed with the sample to support the ionization process. However, this approach has some shortcomings such as: high chemical background in the spectral region below m/z 700 making it difficult to analyze compounds giving signals in this spectral region, inhomogeneous co-crystallization of analyte and matrix leading to the formation of so-called "sweet spots", i.e. inhomogeneous distribution of analyte in the crystallizing matrix. For these reasons, increasing research attention is focused on the possibilities offered by the use of matrix-free systems based on nanostructures in laser methods, which are referred to as surface-assisted laser desorption/ionization (SALDI). The use of nanostructures in LDI MS has made it possible to analyze low molecular compounds, often at very low concentrations, without the presence of matrix-derived chemical background, contributing to more applications of the LDI MS method. This work describes what the SALDI technique is and reviews the nanomaterials used in different variations of the approach. Among the described materials used in SALDI there are nanomaterials based on carbon and silicon, including the DIOS method, as well as techniques based on nanoparticles of gold, silver, platinum and titanium oxide. For each method, application examples are given for the detection of different classes of chemical compounds, often also in complex biological mixtures.
    Źródło:
    Wiadomości Chemiczne; 2022, 76, 9-10; 735--754
    0043-5104
    2300-0295
    Pojawia się w:
    Wiadomości Chemiczne
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Detection and sequencing of new cyclic peptides from linseed by electrospray ionization mass spectrometry.
    Autorzy:
    Stefanowicz, Piotr
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1044059.pdf
    Data publikacji:
    2001
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Biochemiczne
    Tematy:
    cyclolinopeptides
    mass spectrometry
    Opis:
    Extract of Linum usitatissimum seeds was analyzed by ESI-MS and ESI-MS/MS. The analysis confirms the presence of previously reported cyclolinopeptides: CLA (c(Pro-Pro-Phe-Phe-Leu-Ile-Ile-Leu-Val) and CLB (c(Pro-Pro-Phe-Phe-Val-Ile-Met-Ile-Leu)). Cyclolinopeptides CLD and CLE, which contain methionine oxide, were detected in small quantities only. These peptides likely result from the oxidation of their precursors, not reported previously: CLD' (c(Pro-Phe-Phe-Trp-Ile-Met-Leu-Leu)) and CLE' (c(Pro-Leu-Phe-Ile-Met-Leu-Val-Phe)), present at higher concentrations in unoxidized extract. Two new cyclic octapeptides: CLF (c(Pro-Phe-Phe-Trp-Val-Met-Leu-Met)) and CLG (c(Pro-Phe-Phe-Trp-Ile-Met-Leu-Met)) were detected and their sequences were proposed on the basis of CID experiments and similarity with those of CLD'.
    Źródło:
    Acta Biochimica Polonica; 2001, 48, 4; 1125-1129
    0001-527X
    Pojawia się w:
    Acta Biochimica Polonica
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Spektrometria mas w analizie białek i peptydów : znaczniki jonizacyjne
    Mass spectrometry in analysis of peptides and proteins : ionization markers
    Autorzy:
    Bąchor, R.
    Biernat, M.
    Cebrat, M.
    Kijewska, M.
    Kluczyk, A.
    Kuczer, M.
    Paluch, A.
    Waliczek, M.
    Wierzbicka, M.
    Stefanowicz, P.
    Szewczuk, Z.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/171509.pdf
    Data publikacji:
    2018
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Chemiczne
    Tematy:
    spektrometria mas
    modyfikacje potranslacyjne
    znaczniki jonizacyjne
    fosforylacja
    glikacja
    biblioteki kombinatoryczne
    mass spectrometry
    post-translational modifications
    ionization markers
    phosphorylation
    glycation
    combinatorial libraries
    Opis:
    High sensitivity, accuracy, and ability to provide structural information makes mass spectrometry (MS) the method of choice for both qualitative and quantitative analysis in proteome research. Peptide sequencing by tandem mass spectrometry (MS/MS) was successfully applied to discover new peptide sequences and modifications. Insufficient ionization of some peptides is one of the main limitations of MS- based peptide identification. The development of sensitive detection techniques for the efficient analysis of such samples is very important. Differences in ionizability cause difficulties in quantification studies, which could be overcome by derivatization of peptides to improve both the detectability and the selectivity of an analysis. Incorporation of ionization markers and isotopic labels (particularly the isobaric tags) is often used for this reason. Isobaric labeling reagents (including commercially available iTRAQ, TMT, DiLeu and DiART) have found a wide application in quantitative proteomics. Mass spectrometry is a very good tool for the determination of posttranslational modifications (PTMs), but the modified proteins are usually present in low concentrations. The development of ionization tags specific to a particular PTM and suitable for sensitive analysis of the modified proteins is required. For the analysis of phosphorylated peptides, a combination of β-elimination and the reaction of resulting α,β-dehydroamino acid residues with the nucleophilic thiol group could be used to detect a labile PTM. Such reaction may be used to introduce derivatizing reagents at the original site of phosphorylation, to enhance ionization in MS analysis. Glycation and glycosylation of proteins are other very important PTMs associated with many natural processes as well as diseases. We have designed and synthesized bifunctional quaternary ammonium salt derivatives of phenylboronic acids for selective detection of carbohydrates and peptide-derived Amadori products by ESI-MS. The attachment of a fixed charge (e.g. in a form of a quaternary ammonium salt) to the amino groups in peptides leads to the enhancement of a precursor ion signal in mass spectra. We have developed several new QAS-containing ionization reagents including bicyclic tags with DABCO, ABCO or azoniaspiro groups. It is worth noting that 2,4,6-substituted pyrylium salts react with amino groups in peptides introducing a stable positive charge and improve peptide detection by MS. The newly developed ionization tags were successfully applied for the analysis of OBOC combinatorial libraries as well as for studying possible biomarkers of preeclampsia, a pregnancy disorder.
    Źródło:
    Wiadomości Chemiczne; 2018, 72, 7-8; 609-633
    0043-5104
    2300-0295
    Pojawia się w:
    Wiadomości Chemiczne
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Laser generated gold nanoparticles for mass spectrometry of low molecular weight compounds
    Autorzy:
    Płaza-Altamer, Aneta
    Kołodziej, Artur
    Nizioł, Joanna
    Ruman, Tomasz
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/31342654.pdf
    Data publikacji:
    2022
    Wydawca:
    Politechnika Rzeszowska im. Ignacego Łukasiewicza. Oficyna Wydawnicza
    Tematy:
    gold nanoparticles
    laser generated nanomaterial
    low molecular weight compounds
    mass spectrometry
    matrix-free laser desorption/ionization
    surface-assisted desorption/ionization
    nanocząstki złota
    nanomateriał generowany laserowo
    związki o małej masie cząsteczkowej
    spektrometria mas
    bezmatrycowa laserowa desorpcja/jonizacja
    desorpcja/jonizacja wspomagana powierzchnią
    Opis:
    Preparation of gold nanoparticles (AuNPs) by pulsed fiber laser (PFL) laser generated nanomaterial (LGN) with the use of 2D galvo-scanner (2D GS) is described. The procedure of covering of custom-made stainless steel MALDI targets containing studied objects via nebulization is also presented. Examples of application of new method (PFL-2D GS LGN and nebulization) in laser desorption/ionization mass spectrometry (LDI MS) analyses are shown. These include tests with amino acids and also low molecular weight polymer.
    Źródło:
    Chemical Technology & Biotechnology; 2022, 3; 61-69
    2720-6793
    Pojawia się w:
    Chemical Technology & Biotechnology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Analiza izotopowa litu w wodach i osadach
    Lithium isotope analysis in waters and sediments
    Autorzy:
    Hałas, S.
    Dąbek, J.
    Pacek, A.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2063006.pdf
    Data publikacji:
    2011
    Wydawca:
    Państwowy Instytut Geologiczny – Państwowy Instytut Badawczy
    Tematy:
    geochemia litu
    frakcjonowanie
    izotopy litu
    żywice kationowymienne
    spektrometria mas
    jonizacja termiczna
    lithium geochemistry
    fractionation
    lithium isotopes
    cation-exchange resins
    mass spectrometry
    thermal ionization
    Opis:
    Celem badań opisanych w niniejszym artykule było opracowanie metody wydzielania litu z roztworów wodnych na kolumnie kationowymiennej oraz pomiar stosunku izotopowego litu 7Li/6Li w uzyskanych próbkach metodą TIMS (Thermal Ionisation Mass Spectrometry). Opracowana metoda pomiaru stosunku izotopowego litu nie wymaga skomplikowanej obróbki chemicznej badanych próbek, jak również dużych ilości badanej substancji, co sprawia, że należy do najprostszych spośród wszystkich metod analizy izotopowej litu. Metodą tą zostały przebadane próbki wody morskiej pochodzącej z Morza Śródziemnego, próbki wody mineralnej pochodzącej z otworu Zuber I w Krynicy-Zdroju oraz próbka osadu z tej wody. Wartości δ7Li w badanych próbkach uzyskano z powtarzalnością rzędu jednego promila. Wynik uzyskany dla wody morskiej (32,2 ±1,9‰) mieści się w ramach niepewności pomiarowych w zakresie aktualnych danych literaturowych. Wartości δ7Li w wodzie mineralnej Zuber I (–17,3‰) oraz w osadzie wytworzonym w tej wodzie (–1,5‰), według wiedzy autorów, są publikowane i dyskutowane po raz pierwszy.
    The purpose of the present study was to develop a method of lithium extraction from water solutions on a cation exchange column and to determine its isotope ratio by thermal ionization mass spectrometry. This method of lithium isotope determination requires neither complicated chemical preparation of the investigated samples, nor large quantities of material, thus being one of the simplest methods. The following samples have been investigated using this method: seawater from the Mediterranean Sea, mineral water from the Zuber I borehole in Krynica-Zdrój, and a sediment sample from this water. The values of δ7Li for all the samples were achieved with reproducibility of the order of 1‰. The result obtained for seawater (32.2 ±1.9‰) falls into the range known from literature. The delta values for the Zuber I mineral water (–17.3‰) and the sediment precipitated from this water (–1.5‰) are, according to the best knowledge of the authors, published and discussed for the first time.
    Źródło:
    Biuletyn Państwowego Instytutu Geologicznego; 2011, 444; 65--72
    0867-6143
    Pojawia się w:
    Biuletyn Państwowego Instytutu Geologicznego
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Mass spectrometry of compounds with high molecular mass. Part 1
    Spektrometria mas związków chemicznych z dużymi masami cząsteczkowymi. Cz. 1
    Autorzy:
    Przybylski, R.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/270923.pdf
    Data publikacji:
    2013
    Wydawca:
    Centralny Ośrodek Badawczo-Rozwojowy Aparatury Badawczej i Dydaktycznej, COBRABiD
    Tematy:
    food ingredients
    mass spectrometry
    high resolution
    ionization
    mass analyzer
    sample preparation
    HPLC
    składniki żywności
    MS
    wysoka rozdzielczość
    jonizacja
    analizator mas
    przygotowanie próbek
    Opis:
    Assessment of food quality and authenticity has been of great importance for years to provide safe food and in compliance with regulations. This includes control of food processing and preparation, sources and treatment of food and raw materials. From chemical point of view food and raw materials used for it production are very complex in compounds playing important role in human health and food formulation. Additionally, nutritional aspects of food components suddenly are recognized, even further complicate analytical approach. Today's approach to analyze and quantify compounds of interest present in complex food matrix requires utilization of efficient isolation, separation and identification techniques. Due to very efficient separation by HPLC this method is very often used, mainly because it is possible to analyze non-volatile components usually without prior derivatization. GC has very limited application, even when offering better separation, because components to be analyzed have to be volatile enough or need to be derivatized to volatilize them. These separation techniques are usually hyphenated with specific and highly sensitive detectors including mass spectrometer (MS) which provides information about chemical structure of the molecules.
    Ocena jakości i autentyczności żywności ma duże znaczenie dla dostarczania żywności bezpiecznej, odpowiadającej przepisom. Ocena ta obejmuje kontrolę procesów produkcji i przygotowania żywności oraz surowców do jej wytwarzania. Z chemicznego punktu widzenia żywność i surowce stosowane do jej produkcji są bardzo złożoną mieszaniną związków chemicznych mających duże znaczenie dla zdrowia człowieka i składu produktu żywnościowego. Dodatkowo, aspekty odżywcze składników żywności są poznawane komplikując analizę. Współczesne podejście do jakościowej i ilościowej analizy interesujących związków chemicznych w złożonej matrycy żywności wymaga stosowania dobrych metod ich izolacji, rozdzielania i identyfikacji. Ze względu na bardzo dobrą rozdzielczość HPLC jest ona bardzo często stosowana. Umożliwia ona analizę związków nielotnych, zwykle bez konieczności derywatyzacji. GC ma bardzo ograniczone zastosowanie, chociaż umożliwia lepsze rozdzielanie, ponieważ analizowane składniki muszą być odpowiednio lotne lub wymagają przekształcenia w związki lotne. Te techniki rozdzielania są zwykle łączone ze specyficznymi i zapewniającymi wysoką wykrywalność detektorami, w tym spektrometrami mas, które pozwalają otrzymywać informacje o strukturze chemicznej cząsteczek.
    Źródło:
    Aparatura Badawcza i Dydaktyczna; 2013, 18, 3; 205-214
    2392-1765
    Pojawia się w:
    Aparatura Badawcza i Dydaktyczna
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Analiza syntetycznych polimerów biodegradowalnych metodą spekrometrii mas z udziałem matrycy (MALDI-TOF) kontra pomiary za pomocą wzmocnienia laserowej desorpcji/jonizacji (ELDI-TOF) z wykorzystaniem parylenu
    Analyses of synthetic biodegradable polymers by matrix-assisted laser desorption/ionization time-of-flight (MALDI-TOF) versus enhanced laser desorption/ionization (ELDI-TOF) mass spectrometry using the parylene surface
    Autorzy:
    Miksa, B.
    Potrzebowski, M. J.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/278479.pdf
    Data publikacji:
    2014
    Wydawca:
    Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Inżynierii Materiałów Polimerowych i Barwników
    Tematy:
    polimer biodegradowalny
    polimer syntetyczny
    metoda analityczna
    metoda spektroskopowa
    spektrometria mas
    MS
    poli(L-laktyd)
    PLLA
    matryca jonowa
    MALDI-TOF
    ELDI-TOF
    parylen
    biodegradable polymer
    synthetic polymer
    analytical method
    spectroscopic method
    mass spectrometry
    poly(L-lactide)
    ionic matrix
    parylene
    Opis:
    Metody spekrometrii mas w tym MALDI-TOF (matrix-assisted laser desorption/ionization time-of-flight) umożliwiają analizę mas cząsteczkowych polimerów syntetycznych (w tym biodegradowalnych) przez dobranie matrycy ułatwiającej ich jonizację lub jak w przypadku ELDI (enhanced laser desorption/ionization) w wyniku zastosowania modyfikowanej powierzchni ułatwiającej jonizację próbek. Ciecze jonowe będące solami N,N-diizopropyloetyloaminy (DEA) oraz kwasów: 2,5-dihydroksybenzoesowego (DHB), 3-indoloakrylowego (IAA) oraz 2-(4-hydroxyfenylazo)benzoesowego (HABA) znalazły zastosowanie jako matryce jonowe do wyznaczania ciężarów cząsteczkowych polilaktydów o Mw ≥ 4000 metodą MALDI-TOF. Polimery o niskich masach molowych ≤ 2000 mogą być łatwo analizowane bez udziału matrycy na powierzchni płytki pokrytej parylenem-N (poli(p-ksylylenem), PPX), który ułatwia proces laserowej desorpcji/jonizacji próbki (LDI) eliminując sygnały pochodzące od matrycy, zakłócające analizę widma masowego związków o niskich - zbliżonych do matrycy ciężarach cząsteczkowych. Zastosowanie parylenu-N do pokrywania powierzchni płytek poddanych silnej energii lasera wywołującego jonizację analizowanej próbki, nie powoduje pojawienie się dodatkowych sygnałów wynikających z obecności parylenu w widmie masowym, zakłócających interpretację otrzymanych ciężarów cząsteczkowych polilaktydu.
    Mass spectrometry MALDI-TOF (matrix-assisted laser desorption/ionization time-of-flight) enables spectral analysis of synthetic biodegradable polymers with the addition of ammonium salts using ionic matrices from N,N-diisopropylethylamine (DEA) and DHB (2,5-dihydroxybenzoic acid), IAA (3-indoleacrylic acid), and HABA (2-(4-hydroxyphenylazo) benzoic acid. However, the MALDI mass spectra of polymers of molecular mass up to 1000 Da are often heavily populated with peaks originating from the matrix and matrix secondary reaction products that introduce noise, making it difficult to interpret peaks in this region of the mass spectrum. Thus, polymers of molecular masses up to a few kDa can be analyzed, without the use of a matrix, by direct laser desorption/ionization (LDI). We used ELDI-TOF (enhanced laser desorption/ionization time-of-flight) for the rapid characterization of molecules directly from the support covered with a thin layer of parylen-N (poly(p-ksylylenes)). Hydrophobic parylen used as a support on the target plate influenced on decreasing the area size of the droplets, thus concentrating the spot including a sample of the polymer.
    Źródło:
    Przetwórstwo Tworzyw; 2014, [R.] 20, nr 1 (157), 1 (157); 50-55
    1429-0472
    Pojawia się w:
    Przetwórstwo Tworzyw
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Zastosowanie nanocząstek srebra w laserowej spektrometrii mas oraz w obrazowaniu MS : przegląd
    Application of silver nanostructures in laser desorption/ionization mass spectrometry and mass spectrometry imaging
    Autorzy:
    Sekuła, J.
    Nizioł, J.
    Ruman, T.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/172137.pdf
    Data publikacji:
    2016
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Chemiczne
    Tematy:
    związki niskocząsteczkowe
    spektrometria mas
    obrazowanie spektrometrią mas
    matryca
    układy bezmatrycowe
    nanocząstki srebra
    low molecular weight compounds
    mass spectrometry
    mass spectrometry imaging
    matrices
    matrix free-system
    silver nanoparticles
    Opis:
    Metallic nanoparticles, especially silver nanoparticles, have attracted much attention due to their unique physical, chemical and opto-electronic properties. Silver nanoparticles have been successfully applied as a matrix replacement for the laser desorption/ionization time-of-flight mass spectrometry (LDI-ToF-MS). Silver nanoparticles (AgNPs) can efficiently absorb ultraviolet laser radiation, transfer energy to the analyte and promote analyte desorption, but also constitute a source of silver ions suitable for analyte cationisation. Nanoparticles, producing spectra with highly reduced chemical background in the low m/z region, are perfectly suited for low-molecular weight compound analysis and imaging. AgNPs have been demonstrated to allow efficient capture of different chemical compounds (including amino acids, cholesterol, fatty acids) on their surface, thus efficiently promoting their desorption and gas phase cationisation. The minimum detectable amount for those organic and biological molecules is often in the fmol range [23]. Despite the fact that scientists have developed a variety of methods for the synthesis of silver nanoparticles, there are still problems with obtaining surfaces with nanoparticles of high durability and chemical purity. Recently, a successful application of cationic silver nanoparticles (AgNPs), which were placed on MALDI targets for highly sensitive detection of d-ribose at attomolar levels as well as analysis of biological samples such as urine and blood serum [51] was shown. The application of new 109AgNPET surface has been presented with examples of analysis of nucleosides and nucleic bases [60]. One of the main directions of development of LDI-MS is the imaging mass spectrometry (MSI), enabling the visualization of surface distribution of biological samples. The critical limitations of the spatial resolution of MALDI-MSI are the size of the organic matrix crystals and the analyte migration during the matrix application process. To overcome these problems, researchers tried to use nanoparticles as substitutes of organic matrices. In 2013 Ruman group presented that direct contact of the analysed object with Ag nanoparticle-covered target permits direct surface transfer of chemical compounds. The active surface becomes then a “chemical photograph” of an object and allows MS analysis and MS imaging [68].
    Źródło:
    Wiadomości Chemiczne; 2016, 70, 7-8; 519-539
    0043-5104
    2300-0295
    Pojawia się w:
    Wiadomości Chemiczne
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-10 z 10

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies