Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "carbocyclic analogues of distamycin and netropsin" wg kryterium: Temat


Wyświetlanie 1-1 z 1
Tytuł:
Molecular modelling, synthesis and antitumour activity of carbocyclic analogues of netropsin and distamycin - new carriers of alkylating elements.
Autorzy:
Bartulewicz, Danuta
Markowska, Agnieszka
Wołczyński, Sławomir
Dąbrowska, Milena
Różański, Andrzej
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1044386.pdf
Data publikacji:
2000
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
lexitropsin
carbocyclic analogues of distamycin and netropsin
molecular modelling
Opis:
A series of netropsin and distamycin analogues was synthesised and investigated by molecular modelling. The lowest-energy conformations of four carbocyclic lexitropsins, potential carriers of alkylating elements, were obtained using the HyperChem 4.0 program, and compared with the DNA-lexitropsin crystal structures from the Brookhaven National Laboratory Protein Data Bank. A method for synthesis of carbocyclic lexitropsins was elaborated, with the use of a nitro group or azobenzene as precursors for the aromatic amino group. The influence of methoxy group in ortho position with respect to amide groups on the activity of the new compounds was investigated. All of the compounds tested showed high antitumour activity in the standard cell line of mammalian tumour MCF-7.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2000, 47, 1; 23-35
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
    Wyświetlanie 1-1 z 1

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies