Wszystkie pola: cryopreservation - Katalog OPAC zbiorów

Skocz do pozycji: 1.

Tytuł:: Zagrożenia podczas krioprezerwacji osi zarodkowych nasion drzew
Threats during cryopreservation of seed embryonic axes of woody plants
Autorzy:: Juszczyk, K.
Pukacki, P.M.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/994516.pdf
Data publikacji:: 2013
Wydawca:: Polskie Towarzystwo Leśne
Tematy:: lesnictwo
nasiennictwo
drzewa lesne
nasiona
kriokonserwacja
osie zarodkowe
stres oksydacyjny
cryopreservation
embryo axes
oxidative stress
Opis:: Cryopreservation in liquid nitrogen (–196℃, LN) is the method of long−term conservation of plant tissues, which has been evolving for many of seed of woody plant species. During cryopreservation protocol to LN in plant cells take place the supercooling tissue water or vitrification, which allows the successful storage. Water content was a significant determining factor with survival of cryostored embryonic axes of woody plants. The protocols of cryopreservation include some steps during preparation of plant material, which could be a source of oxidative stress, phase transition of membranes and destruction in cells.
Źródło:: Sylwan; 2013, 157, 11; 842-853
0039-7660
Pojawia się w:: Sylwan
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 2.

Tytuł:: Comparison of heat transfer phenomena for two different cryopreservation methods : slow freezing and vitrification
Autorzy:: Skorupa, Anna
Piasecka-Belkhayat, Alicja
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/2202057.pdf
Data publikacji:: 2023
Wydawca:: Politechnika Częstochowska. Wydawnictwo Politechniki Częstochowskiej
Tematy:: cryopreservation
slow freezing
vitrification
phase change
finite difference method
directed interval arithmetic
kriokonserwacja
powolne zamrażanie
witryfikacja
przemiana fazowa
metoda różnic skończonych
arytmetyka przedziałów skierowanych
Opis:: The purpose of the research is to prepare a mathematical and numerical model for the phenomenon of heat transfer during cryopreservation. In the paper, two popular methods, slow freezing and vitrification, are compared. Furthermore, the basic model of thermal processes is supplemented by the phenomenon of phase transitions. To determine the temperature distribution during cryopreservation processes, one uses the heat transfer equation proposed by Pennes. An integral part of the energy equation is the substitute thermal capacity (STC) performed according to the concept named one domain method (fixed domain method), The numerical model is developed using the finite difference method (FDM) connected with directed interval arithmetic. The final part of the article contains the results of numerical simulations.
Źródło:: Journal of Applied Mathematics and Computational Mechanics; 2023, 22, 1; 57--69
2299-9965
Pojawia się w:: Journal of Applied Mathematics and Computational Mechanics
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 3.

Tytuł:: Czy kriokonserwacja jest bezpieczna? Określenie potencjalnych zmian w tkankach roślinnych poddanych kriogenicznemu przechowywaniu
Cryopreservation - is it safe? Possible changes in cryostored plant genetic resources
Autorzy:: Michalak, M.
Plitta, B.P.
Kotlarski, S.
Chmielarz, P.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/990857.pdf
Data publikacji:: 2014
Wydawca:: Polskie Towarzystwo Leśne
Tematy:: lesnictwo
ochrona zasobow genowych
tkanki roslinne
kriokonserwacja
zmiennosc fenotypowa
zmiennosc biochemiczna
zmiennosc genetyczna
cryopreservation
liquid nitrogen
epigenetics
preservation of genetic resources
Opis:: Cryopreservation (storage in liquid nitrogen, –196°C) is a technique that ensures safe, long−term conservation of plant species with recalcitrant seeds, vegetatively propagated species and biotechnology products such as somatic embryos, cell lines and genetically transformed material. The aim of cryostorage is to keep plant tissue in a safe way, which does not cause changes during storage at neither phenotypic, cytological and histological, biochemical, genetic nor epigenetic level. Therefore, before cryostorage will be applied for long−term preservation it should be thoroughly assess if it does not cause any injuries in plant material.
Źródło:: Sylwan; 2014, 158, 10; 795-800
0039-7660
Pojawia się w:: Sylwan
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 4.

Tytuł:: Zastosowanie butylowanego hydroksytoluenu w kriokonserwacji nasienia knura
The use of butylated hydroxytoluene in cryopreservation of boar semen
Autorzy:: Trzcinska, M.
Bryla, M.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/843851.pdf
Data publikacji:: 2016
Wydawca:: Polskie Towarzystwo Zootechniczne
Tematy:: rozrod zwierzat
trzoda chlewna
knury
nasienie
kriokonserwacja
butylohydroksytoluen
jakosc plemnikow
zdolnosc zapladniajaca
Opis:: Celem przeprowadzonych badań było określenie wpływu dodatku butylowanego hydroksytoluenu (BHT) do rozcieńczalnika mrożeniowego na jakość plemników knura oraz ich zdolność zapładniającą po procedurze zamrażania-rozmrażania. Nasienie pochodzące od 5 knurów (36 ejakulaty) kriokonserwowano w rozcieńczalniku żółtkowo-laktozowo-glicerolowym uzupełnionym różnymi stężeniami BHT: 0 mM (kontrola); 1,0 mM (R1); 1,5 mM (R2); 2,0 mM (R3). Jakość nasienia po rozmrożeniu oceniano na podstawie: ruchliwości plemników (CASA; ruch całkowity – TM, ruch postępowy – PM), translokacji fosfatydyloseryny (Annexin-V-FLuos Staining Kit) oraz stopnia fragmentacji DNA (TUNEL Assay). Jednocześnie kriokonserwowane nasienie użyto do inseminacji loszek, a zdolność zapładniającą plemników określano na podstawie skuteczności inseminacji oraz liczby prawidłowych morfologicznie zarodków ocenianych na podstawie stopnia fragmentacji DNA. Najwyższy odsetek plemników o ruchu postępowym oraz plemników żywych stwierdzono w rozcieńczalniku R3 (74,8 ±4,4% oraz 63,7 ±5,8%) w porównaniu z rozcieńczalnikiem kontrolnym (38,3 ±2,8% oraz 36,1 ±2,6%). Jednocześnie stwierdzono, że dodatek BHT do rozcieńczalnika mrożeniowego nie indukuje wzrostu odsetka plemników wczesnoapoptotycznych po rozmrożeniu, w porównaniu z rozcieńczalnikiem kontrolnym. Niezależnie od zastosowanego rozcieńczalnika mrożeniowego, procedura zamrażania-rozmrażania nie indukuje fragmentacji DNA w plemnikach knura. Najwyższą liczbę zarodków prawidłowych morfologicznie uzyskano od loszek inseminowanych nasieniem kriokonserwowanym w rozcieńczalniku z dodatkiem 1,5 mM BHT. Nie wykazano różnic w jakości zarodków, ocenianych na podstawie stopnia fragmentacji DNA, uzyskanych od loszek inseminowanych nasieniem mrożonym w badanych rozcieńczalnikach.
The objective of the study was to determine the effect of butylated hydroxytoluene (BHT) on the quality and fertilizing capacity of frozen-thawed (FT) boar semen. Semen from five boars (36 ejaculates) was resuspended in lactose-egg yolk-glycerol extender supplemented with 0 (control), 1.0 (R1), 1.5 (R2) or 2.0 mM BHT (R3). Sperm quality was assessed based on motility (CASA; TM: total motility; PM: progressive motility), phosphatidylserine (PS) translocation across the plasma membrane (Annexin-V-FLuos Staining Kit) and DNA fragmentation (TUNEL Assay). The FT semen was also used for intrauterine artificial insemination (AI) of synchronized gilts. The fertilizing capacity of the FT semen was assessed on the basis of the gilt insemination rate and the number of morphologically normal embryos. The quality of the preimplantation embryos was determined by observing a TUNEL-positive reaction. The highest percentage of progressive motile and viable spermatozoa was noted in extender R3 (74.8 ±4.4% and 63.7 ±5.8%), as compared with the control (38.3 ±2.8% and 36.1 ±2.6%). The addition of BHT to the extender did not increase early apoptotic changes in the frozen-thawed spermatozoa with respect to the control. Irrespective of the variant of the extender, cryopreservation and thawing did not induce fragmentation in the boar spermatozoa. The highest number of morphologically normal embryos from inseminated gilts was observed in the case of semen cryopreserved in extender supplemented with 1.5 mM BHT. No significant differences were observed in DNA fragmentation in the expanded blastocysts from gilts inseminated with FT semen cryopreserved in the extenders analysed.
Źródło:: Roczniki Naukowe Polskiego Towarzystwa Zootechnicznego; 2016, 12, 2
1733-7305
Pojawia się w:: Roczniki Naukowe Polskiego Towarzystwa Zootechnicznego
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 5.

Tytuł:: Kriogeniczne przechowywanie nasion
Cryogenic storage of seeds
Autorzy:: Plitta, B.P.
Michalak, M.
Kotlarski, S.
Chmielarz, P.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/991637.pdf
Data publikacji:: 2013
Wydawca:: Polskie Towarzystwo Leśne
Tematy:: nasiona
przechowywanie
kriokonserwacja
ciekly azot
nasiona z kategorii orthodox
nasiona z kategorii recalcitrant
liquid nitrogen
cryopreservation
orthodox
suborthodox
recalcitrant seeds
Opis:: Cryopreservation is a method of storage of biological material at the temperature of liquid nitrogen (–196°C, LN). The main advantage of this method is the possibility to store viable cells for a long time. Desiccation and freezing sensitivity of seeds, their fragments or other plant organs, which are useful as genetic resources, should be investigated before cryopreservation.
Źródło:: Sylwan; 2013, 157, 10; 723-729
0039-7660
Pojawia się w:: Sylwan
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 6.

Tytuł:: Aktualny stan i możliwości kriokonserwacji zarodków i oocytów zwierząt gospodarskich
Current and potential use of cryopreservation of farm animal embryos and oocytes
Autorzy:: Gajda, B.
Rajska, I.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/843145.pdf
Data publikacji:: 2014
Wydawca:: Polskie Towarzystwo Zootechniczne
Tematy:: zwierzeta gospodarskie
bydlo
trzoda chlewna
owce
kozy
konie
oocyty
zarodki zwierzece
kriokonserwacja
zamrazanie
witryfikacja
Opis:: W artykule przedstawiono kierunki rozwoju oraz obecne możliwości kriokonserwacji oocytów i zarodków bydła, świń, owiec, kóz i koni, a także możliwości doskonalenia tej technologii. Zaprezentowano dwie zasadnicze metody kriokonserwacji: mrożenie i witryfikację. Omówiono główne czynniki warunkujące podatność zarodków i oocytów na kriokonserwację, a także możliwości jej modyfikacji.
The paper presents trends of development and current possibilities in cryopreservation of embryos and oocytes of cattle, pigs, sheep, goats and horses, as well as prospects for improving this technology. Two basic methods of cryopreservation, freezing and vitrification, are described. The paper discusses the main factors determining the suitability of embryos and oocytes for cryopreservation and possibilities for modifying it.
Źródło:: Roczniki Naukowe Polskiego Towarzystwa Zootechnicznego; 2014, 10, 4
1733-7305
Pojawia się w:: Roczniki Naukowe Polskiego Towarzystwa Zootechnicznego
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki