Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "Transition metal complexes" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-2 z 2
    Tytuł:
    Koordynacyjne materiały wybuchowe
    Coordination explosives
    Autorzy:
    Bełzowski, J.
    Wojewódka, A.
    Romanowski, M.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1287343.pdf
    Data publikacji:
    2010
    Wydawca:
    Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Przemysłu Chemicznego. Zakład Wydawniczy CHEMPRESS-SITPChem
    Tematy:
    materiały wybuchowe
    kompleksy metali przejściowych
    laserowe materiały wybuchowe
    materiały wybuchowe inicjujące
    OPCs
    explosives
    transition metal complexes
    laser ignition primary explosives
    Opis:
    Historia i rozwój materiałów wybuchowych sięgają około dwóch tysiącleci wstecz. Począwszy od prochu czarnego, poprzez nitrozwiązki i nitroestry, aktualne kierunki rozwoju dotyczą m.in. badań nad koordynacyjnymi związkami metali przejściowych, zwanych potocznie solami złożonymi. Prace te doprowadziły do otrzymania szeregu nowych struktur mających cechy materiałów wybuchowych, zarówno kruszących, inicjujących jak i miotających.
    The history and evolution of explosives reach about two millennia backwards. Starting form the black powder, thought nitro-compounds and nitro-esthers, current directions of researches concern coordination transition metal compounds, called compounded salt. This researches leads to a number of new chemical structures which posses explosive parameters, just like blasting or primary explosives and propellants.
    Źródło:
    Chemik; 2010, 64, 1; 21-24
    0009-2886
    Pojawia się w:
    Chemik
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Ditlenek węgla w syntezie organicznej
    Carbon dioxide in organic synthesis
    Autorzy:
    Burczyk, B.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/172758.pdf
    Data publikacji:
    2013
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Chemiczne
    Tematy:
    wiązanie ditlenku węgla
    surowce odnawialne
    synteza organiczna
    kataliza
    kompleksy metali przejściowych
    carbon dioxide fixation
    renewable resources
    organic synthesis
    catalysis
    transition metal complexes
    Opis:
    Carbon dioxide is an abundant, cheap, almost nontoxic, thermodynamically stable, inert electrophile. Exploitation of CO 2 as a chemical feedstock, although will almost certainly not reduce its atmospheric concentration significantly, aims to generate high-value products and more-efficient processes. In recent years efficient transition-metal complexes have been used to perform homogeneously catalyzed transformations of CO 2 . This paper presents an overview of available catalytic routes for the synthesis of carboxylic acids, lactones, urea and carbamates, linear and cyclic carbonates as well as polycarbonates. Reduction processes of CO 2 are shortly men - tioned as well. C arboxylic acids have been synthesized via : (i) carboxylation of organolithium, organomagnesium (Scheme 2 [35]), organoboron (Scheme 3 [40 -42]), organozinc (Scheme 4 [43, 44]) and organotin (Scheme 5 [45, 46]) compounds; (ii) oxidative cycloaddition of CO 2 to olefins and alkynes (Scheme 6 -10 [47 -50, 57]) catalyzed by Ni(0)-complexes; (iii) transition-metal catalyzed reductive hydrocarboxylation of unsaturated compounds (Scheme 11, 12 [64 -67]); (iv) carboxylation of C-H bond (Scheme 13 [69 -71]). Telomerization of dienes, for instance 1,3-butadiene, and CO 2 in the presence of Ni(II) and Pd(II) complexes leads to lactones and esters of carboxylic acids (Scheme 14, 15 [73 -79]). Nucleophilic ammonia, primary and secondary amines react with CO 2 to give, respectively, urea and carbamic acid esters - carbamates and isocyanates (Scheme 16 -18 [94, 95]), thus eliminating the use of phosgene in their synthesis. CO 2 reacts with alcohols, diols and epoxides in the presence of transition-metal complexes (Fig. 2) and the reaction products are: linear carbonates (Scheme 20, 21 [110 -118]), cyclic carbonates (Scheme 22 -24 [153 -170]) and polycarbonates (Scheme 25, 26, Fig. 3, Tab. 1 [179 -186]). Finally, hydrogenation of CO 2 , leading to the formation of CO, HCOOH, CH 3 OH, CH 4 , C 2 H 6 and C 2 H 4 (Scheme 27), as well as electrochemical and photochemical reductions in the pre - sence of homogeneous and heterogeneous catalysts have been shortly reviewed.
    Źródło:
    Wiadomości Chemiczne; 2013, 67, 1-2; 1-53
    0043-5104
    2300-0295
    Pojawia się w:
    Wiadomości Chemiczne
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-2 z 2

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies