Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "jony fosforanowe" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-3 z 3
    Tytuł:
    Krystalizacja struwitu w zmiennych warunkach odczynu i stężeń analizowanych składników
    Crystallization of struvite in change conditions pH index and concentrations analysed components
    Autorzy:
    Czajkowska, J.
    Siwiec, T.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/60361.pdf
    Data publikacji:
    2011
    Wydawca:
    Polska Akademia Nauk. Stowarzyszenie Infrastruktura i Ekologia Terenów Wiejskich PAN
    Tematy:
    oczyszczanie sciekow
    fosforan amonomo-magnezowy
    krystalizacja
    czynniki chemiczne
    pH
    jony fosforanowe
    stezenie jonow
    jony amonowe
    jony magnezu
    Opis:
    W pracy przedstawiono problem związany z krystalizacją uwodnionego fosforanu amonowo-magnezowego (struwitu), o wzorze chemicznym MgNH4PO4 ∙6H2O często tworzącego się w linii osadowej oczyszczalni ścieków. Badania krystalizacji struwitu wykonane zostały w skali laboratoryjnej przy założeniu trzech zmiennych niezależnych jakimi były odczyn pH, stężenie jonów fosforanowych PO43- i stężenie jonów amonowych NH4+. Wielkością poszukiwaną było wymagane stężenie jonów magnezu Mg2+, przy których następuje wytrącanie się struwitu. Stwierdzono, że krystalizacja struwitu występuje w szerokim zakresie stężenia jonów fosforanowych i amonowych, lecz najsilniej zależy od odczynu. W analizowanych warunkach struwit nie wytrącał się przy pH równym 7,0 natomiast od 7,5 wytrącał się w coraz większym zakresie stężeń poszczególnych składników.
    The paper presents the problem of crystallization of hydrated magnesium ammonium phosphate (struvite), a chemical formula MgNH4PO4 · 6H2O often formed in the line of wastewater treatment plant sludge. Struvite crystallization tests were performed on a laboratory scale, assuming three independent variables which were pH, concentration of phosphate ions PO4 3- and the concentration of ammonium ion NH4 +. The size of a search was required concentration ofmagnesium ions Mg2+, which occurs when struvite precipitation. It was found that the crystallization of struvite occurs in a wide range of concentrations of phosphate and ammonium ions, but most depend on the reaction. In the analyzed conditions, struvite is not precipitated at pH 7.0 from 7.5 and precipitated an increasing range of concentrations of individual components.
    Źródło:
    Infrastruktura i Ekologia Terenów Wiejskich; 2011, 07
    1732-5587
    Pojawia się w:
    Infrastruktura i Ekologia Terenów Wiejskich
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Wpływ nawozów fosforytowo-siarkowych na przenikanie jonów fosforanowych i siarczanowych do wód
    The impact of phosphate-sulfur fertilizers on the phosphate and sulfate ions permeation to waters
    Autorzy:
    Jakubowski, M.
    Kantek, K.
    Stanislawska-Glubiak, E.
    Korzeniowska, J.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/61010.pdf
    Data publikacji:
    2013
    Wydawca:
    Polska Akademia Nauk. Stowarzyszenie Infrastruktura i Ekologia Terenów Wiejskich PAN
    Tematy:
    rosliny uprawne
    nawozenie fosforem
    nawozy fosforowo-siarkowe
    fosforyty
    zanieczyszczenia wod
    wody podziemne
    ladunek zanieczyszczen
    jony fosforanowe
    jony siarczanowe
    Opis:
    Tradycyjne systemy nawożenia roślin uprawnych fosforem w Polsce obarczone są dużym ryzykiem ekologicznym związanym z łatwością przenikania fosforanów (V) do wód powierzchniowych, a także wysokimi kosztami produkcji takich nawozów. Nakłada to konieczność poszukiwania nowych rozwiązań nawozowych, które z jednej strony stanowiłyby mniejsze zagrożenie dla środowiska naturalnego, a z drugiej byłyby równie dostępnym dla roślin źródłem fosforu. Jednym z nich może być stosowanie mieszanek fosforytowo – siarkowych (FS), charakteryzujących się stopniowym uwalnianiem łatwo przyswajalnych fosforanów (V), a przez to również ich mniejszą migracją do wód. Dodatek siarki zwiększając dostępność fosforu z fosforytów, stanowi również źródło siarki jako składnika pokarmowego dla roślin. Celem badań było określenie wpływu dodatku siarki elementarnej do mielonego fosforytu na przenikanie jonów fosforanowych (V) i siarczanowych (VI) do wód. w doświadczeniach wegetacyjnych badano w jaki sposób nawożenie mieszankami fosforytowo – siarkowymi wpływa na przemieszczanie się jonów fosforanowych (V) i siarczanowych (VI) do wód. Przeprowadzono dwa dwuletnie doświadczenia wazonowe, na których testowano działanie 6 wariantów mieszanek fosforytowo – siarkowych, różniących się stopniem przemiału fosfory tu (F1 i F2) oraz dodatku siarki (S1, S2, S3). Przeprowadzone badania nie wykazały zagrożenia przenikania znaczących ilości jonów fosforanowych (V) oraz siarczanowych (VI) do wód podziemnych w przypadku stosowania nawozów o stosunku fosforytu do siarki większym niż 7:1.
    Traditional phosphorus fertilization of crops in Poland has a high environmental risk associated with the ease of transfer of into surface waters, as well as the high cost of production of such fertilizers. This imposes the need to find new solutions to fertilizer, which on one hand would be a lower risk to the environment, on the other hand would be equally accessible source of phosphorus for plants. One of them may be the use of phosphate – sulfur fertilizers (FS), characterized by a gradual release digestible phosphates (V), and hence the lower the migration to the water. The addition of sulfur increasing the availability of phosphorus from phosphate rock, is also a source of sulfur as a nutrient for plants. The aim of the study was to determine the effect of elemental sulfur to the ground rock phosphate on the phosphates (V) and sulfate (VI) ions permeation to waters. In vegetation experiments tested how use of phosphate – sulfur fertilizers affects the movement of phosphates (V) and sulfate (VI) ions to the water. Performed two two-year pot experiment, which tested effect 6 types of phosphate – sulfur fertilizer, differing in degree of milling phosphate (F1 and F2) and the addition of sulfur (S1, S2, S3). The study showed no significant threat to the permeation of phosphates (V) and sulfate (VI) ions into groundwater as a result of phosphate – sulfur fertilizers with ratio of phosphate to sulfur greater than 7:1.
    Źródło:
    Infrastruktura i Ekologia Terenów Wiejskich; 2013, 3/III
    1732-5587
    Pojawia się w:
    Infrastruktura i Ekologia Terenów Wiejskich
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Mechanism of rhabdophane-(La) and lanthanite-(La) formation during reduction of bioavailabe nutrients in water based on SEM and XRD study
    Autorzy:
    Szopa, K.
    Banasik, K.
    Krzykawski, T.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/100842.pdf
    Data publikacji:
    2012
    Wydawca:
    Uniwersytet Śląski. Wydział Nauk o Ziemi
    Tematy:
    rabdofan-(La)
    lantanit-(La)
    bentonit
    jony fosforanowe
    jony węglanowe
    zbiornik wodny
    rhabdophane-(La)
    lanthanite-(La)
    bentonite
    phosphorus ion
    carbonate ion
    water reservoir
    Opis:
    This study presents results of SEM and XRD investigation of products formed after La-rich bentonite application into water containing PO43- and CO32- ions. The main product of the investigated reaction with phosphate and carbonate anions is rabdophane-(La) and lanthanite-(La), respectively. Studied material has adaptation in many water reservoirs only for phosphorus ions reduction. Further studies might find application in case of reduction others hazardous ions. They could be precipitated in the same fast and effective way, to other stable, nontoxic mineral phases.
    Niniejszy artykuł traktuje o możliwości redukcji nutrientów (np. PO43-, CO32-) za pomocą bentonitu wzbogaconego w lantan. Jak dotąd jedynym zastosowaniem wspomnianego bentonitu jest redukcja jonów fosfonowych w środowiskach wodnych (np. jeziora, rzeki, zastoiska) do stabilnego i nietoksycznego związku mineralnego jakim jest rabdofan-(La). Na podstawie analiz SEM oraz XRD wykazano, że badany materiał umożliwia również redukcję jonów węglanowych do stabilnej i nietoksycznej fazy mineralnej-węglanowej (lantanit-(La)). Dalsze studia nad bentonitem lantanowym, poczynione względem innych, niepożądanych jonów (np. jonów azotanowych czy arsenianowych) mogą przynieść odpowiedzi względem ewentualnego i dalszego, środowiskowego zastosowania bentonitu lantanowego.
    Źródło:
    Contemporary Trends in Geoscience; 2012, 1, 1; 99-102
    2299-8179
    Pojawia się w:
    Contemporary Trends in Geoscience
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-3 z 3

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies