Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "ion" wg kryterium: Temat


Tytuł:
Improvement of metal separation process from synthetic hydrochloric acid leaching solution of spent lithium ion batteries by solvent extraction and ion exchange
Autorzy:
Nguyen, Viet Nhan Hoa
Lee, Man Seung
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1446393.pdf
Data publikacji:
2021
Wydawca:
Politechnika Wrocławska. Oficyna Wydawnicza Politechniki Wrocławskiej
Tematy:
spent lithium-ion batteries
solvent extraction
ion exchange
separation
Opis:
Spent lithium-ion batteries (LIBs) are good secondary resources for recycle and reuse. To develop a process for the separation of Cu(II), Co(II), Mn(II), Ni(II) and Li(I) with high purity from spent LIBs and circumvent some drawbacks of the previous work, solvent extraction and ion exchange experiments were done in this work. The synthetic hydrochloric acid leaching solution of 3 M was employed. Compared to Aliquat 336 (N-Methyl- N, N, N-trioctyl ammonium chloride), extraction with Cyanex 301 (bis(2,4,4-trimethylpentyl) dithiophosphinic acid) led to selective extraction of Cu(II) over other metal ions. Employing ion exchange with TEVA-SCN resin can completely separate Co(II) over Mn(II). After adjusting the pH of Co(II) free raffinate to 3, Mn(II) was quantitatively extracted by the mixture of Alamine 336 (mixture of tri-octyl/decyl amine) and PC 88A (2-ethylhexyl hydrogen-2-ethylhexylphosphonate) with two stage cross-current extraction. The synthesized ionic liquid (ALi-CY) was used for complete extraction of Ni(II), whereas Li(I) remained in final raffinate. The metal ions in the loaded organic phase were completely stripped with the proper agents (5% aqua regia for Cu(II), 5% $NH_3$ for Co(II), weak $H_2SO_4$ solution for Mn(II) and Ni(II) stripping, respectively). The experimental results revealed that purity of the metal ions in stripping solution was higher than 99.9%. A flowsheet was suggested to separate metal ions from the HCl leaching solutions of spent LIBs.
Źródło:
Physicochemical Problems of Mineral Processing; 2021, 57, 4; 1-17
1643-1049
2084-4735
Pojawia się w:
Physicochemical Problems of Mineral Processing
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Usuwanie jonów Ni(II) w obecności DS z wód i ścieków
Removal of NI(II) ion in the presence of DS form waters and waste waters
Autorzy:
Gęca, M.
Hubicki, Z.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1207468.pdf
Data publikacji:
2012
Wydawca:
Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Przemysłu Chemicznego. Zakład Wydawniczy CHEMPRESS-SITPChem
Tematy:
nikiel
sorpcja
wymiana jonowa
jonity
nickel
sorption
ion exchange
ion exchangers
Opis:
W pracy przeprowadzono badania nad sorpcją kompleksów jonów Ni(II) z tetrasodową solą kwasu poliasparaginowego (Baypure DS 100) jako czynnikiem kompleksującym na jonitach Lewatit MonoPlus M 800 oraz Lewatit MK-51. Proces sorpcji prowadzono metodą statyczną w zależności od czasu kontaktu faz, pH, temperatury i stężenia jonów Ni(II) i DS w roztworze. Stwierdzono, że maksymalny procent usunięcia kompleksów Ni(II)-DS = 1:1 uzyskuje się dla w/w jonitów przy pH >7,0. Wzrost temperatury wpływa nieznacznie na efektywność sorpcji na wszystkich jonitach. Usuwanie jonów niklu(II) w obecności czynnika kompleksującego zachodzi z wyższą wydajnością na jonicie Lewatit MK-51.
The paper presents the studies of sorption of the Ni(II) ions complexes with tetrasodium salt of polyaspartic acid (Baypure DS 100) as a complexing agent on the ion exchangers Lewatit MonoPlus M800 and Lewatit MK-51. The sorption process was carried out by the static method depending on the phase contact time, pH, temperature and concentration of Ni(II) ions and DS in the solution. The maximal percentage of Ni(II)-DS=1:1 complexes is obtained for the above mentioned ions at pH>7.0. The temperature increase causes insignificant decrease in sorption effectiveness on all ion exchangers. Removal of nickel(II) ions in the presence of the ion exchanger Lewatit MK-51.
Źródło:
Chemik; 2012, 66, 12; 1353-1359
0009-2886
Pojawia się w:
Chemik
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Usuwanie jonów ołowiu(II) z modelowych roztworów wodnych metodą wymiany jonowej
Removal of Pb2+ ions from model aqueous solutions using the exchange method
Autorzy:
Bożęcka, A.
Bożęcki, P.
Kasprzyk, P.
Sanak-Rydlewska, S.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2072508.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Mechaników Polskich
Tematy:
jonity
wymiana jonowa
jony ołowiu
ion-exchange resins
ion exchange
lead ions
Opis:
W pracy podano wyniki badań usuwania jonów Pb2+ z modelowych roztworów wodnych z wykorzystaniem procesu wymiany jonowej na jonicie C 160 firmy Purolite. Porównano trzy sposoby wykonywania procesu wymiany jonowej: metodę przepływową w biurecie, metodę dynamiczną z wykorzystaniem mieszadła mechanicznego oraz metodę dynamiczną z zastosowaniem wytrząsarki. Zakres badanych stężeń wyjściowych jonów ołowiu wynosił od 6 do 110 mg/dm3.
Results of Pb2+ ions removal from model aqueous solutions are presented in the paper. Ion exchange resins C 160 made by Purolite were used in research. Three different methods of ion exchange process, i.e. flow method in the burette, dynamic method using a mechanical stirrer and dynamic method using a shaker are compared. Scope of initial concentrations of lead ions was 6-M10 mg/L.
Źródło:
Inżynieria i Aparatura Chemiczna; 2013, 3; 152--154
0368-0827
Pojawia się w:
Inżynieria i Aparatura Chemiczna
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Research of Co2+ ions removal from water solution by using ion exchangers
Badania nad usuwaniem jonów Co2+ z roztworów wodnych przy użyciu wymieniaczy jonowych
Autorzy:
Bożęcka, A.
Sanak-Rydlewska, S.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/216689.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Instytut Gospodarki Surowcami Mineralnymi i Energią PAN
Tematy:
jonit
wymiana jonowa
ścieki
jony kobaltu
ion exchange resin
ion exchange
wastewater
cobalt ions
Opis:
At present, industrial development is increasing pollution of soils, air and natural waters. These pollutants have a negative effect on the health and life of living organisms. Metals which interfere with the natural biological balance and inhibit self-cleaning processes in water bodies have particularly toxic effects. Cobalt, which gets into the environment from industrial sewage from electrochemical plants and the metallurgical industry, also belong to this group. This is also relatively rare and precious element, so it is important to look for additional sources of its recovery. Chemical and physicochemical methods such as: precipitation, extraction, membrane processes – nanofiltration, reverse osmosis, sorption and ion exchange are used to recover cobalt. The choice of method depends on: the kind and composition of wastewaters as well as on form and concentration of the pollutants. Ion exchange resins produced by Purolite which were used to remove cobalt ions from solutions with concentrations corresponding to its contents in galvanic wastewater was the subject of the study. It has been shown that the C 160 ion exchange resin has the best the sorption properties for Co2+ ions (54.7 mg/g). In case of this ion exchange resin, after sorption process carried out in one 50 minute cycle, cobalt concentration decreased from about 30 g/L to about 9 g/L. The values of the sorption capacity do not depend on the method of introducing the solution into an ion exchange column (pouring or dropping). Each of the tested ion exchange resins is characterized by a high degree of cobalt concentration after regeneration using mineral acids, which can be advantageous in selecting the recovery method for this metal.
Współcześnie rozwój przemysłu przyczynia się do wzrostu zanieczyszczenia gleb, powietrza i wód naturalnych. Zanieczyszczenia te negatywnie wpływają na zdrowie i życie organizmów żywych. Toksyczne działanie wykazują zwłaszcza metale, które zakłócają naturalną równowagę biologiczną oraz hamują procesy samooczyszczania w zbiornikach wodnych. W tej grupie jest również kobalt, który dostaje się do środowiska naturalnego ze ścieków przemysłowych pochodzących z zakładów elektrochemicznych oraz z przemysłu metalurgicznego. Jest to również stosunkowo rzadki i cenny pierwiastek, dlatego ważne jest poszukiwanie dodatkowych źródeł jego odzysku. Do pozyskiwania kobaltu stosuje się metody chemiczne i fizykochemiczne, takie jak: strącanie; ekstrakcja; procesy membranowe – nanofiltracja, odwrócona osmoza, sorpcja i wymiana jonowa. Wybór metody zależy od rodzaju i składu ścieków oraz postaci i stężenia usuwanych form zanieczyszczeń. Przedmiotem badań były jonity firmy Purolite, które zastosowano do usuwania jonów Co2+ z roztworów o stężeniach odpowiadających zawartościom tego metalu w ściekach galwanicznych. Wykazano, że najlepsze właściwości sorpcyjne w stosunku do badanych jonów ma kationit C 160 (54,7 mg/g). W przypadku tego jonitu po jednym, 50-minutowym cyklu, stężenie kobaltu obniża się z około 30 do około 9 g/dm3. Wartości pojemności sorpcyjnej nie zależą od sposobu wprowadzania roztworu do kolumny jonitowej (wlanie lub wkraplanie). Każdy z badanych jonitów charakteryzuje się wysokim stopniem koncentrowania kobaltu w wyniku regeneracji przy użyciu kwasów mineralnych, co może być korzystne przy wyborze metody odzysku tego metalu.
Źródło:
Gospodarka Surowcami Mineralnymi; 2018, 34, 3; 85-98
0860-0953
Pojawia się w:
Gospodarka Surowcami Mineralnymi
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Cooper removal and recovery from aqueous solutions by using selected synthetic ion exchange resins (part I)
Usuwanie i odzysk miedzi z roztworów wodnych przy użyciu wybranych syntetycznych żywic jonowymiennych (część I)
Autorzy:
Orlof-Naturalna, Monika
Bożęcka, Agnieszka
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1841489.pdf
Data publikacji:
2020
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Przeróbki Kopalin
Tematy:
copper ions
ion exchange
ion exchanger resins
microstructural research
jony miedzi
wymiana jonowa
jonity
badania mikrostrukturalne
Opis:
The paper presents results of research on removal of Cu2+ ions from aqueous solutions by ion exchange method in concentration range of 10–1000 mg/L. For this purpose, following Purolite synthetic ion exchange resins were used: S 910, S 930, S 940, S 950 and C 160. The obtained results were interpreted based on the degree of solution purification and microstructural investigations. The regeneration possibility of used ion exchangers with a 10% hydrochloric acid solution was also investigated. Based on obtained results, it was determined that studied ion exchangers efficiently removed copper(II) ions from aqueous solutions, especially in low concentrations. Microstructural investigation made for tested materials after the sorption process clearly indicate that Cu2+ ions removal process was in accordance with ion exchange mechanism, which was confirmed by recorded SEM images. All ion exchangers except S 910, purified solutions from Cu2+ ions with an efficiency greater than 90% up to a concentration of 100 mg/L. In case of S 930 and S 940 ion exchangers, their efficiency was close to 100%. For higher concentrations, efficiency of studied ion exchangers decreased significantly. The lowest decrease in degree of copper(II) S 910 chelating resin with amidoxime groups was the least efficient. All studied ion exchangers can be regenerated with a 10% hydrochloric acid solution. The efficiency of this process varies from 53.1% to 80.5% depending on the used resins.
W pracy przedstawiono wyniki badań dotyczące usuwania jonów Cu2+ z roztworów wodnych metodą wymiany jonowej w zakresie stężeń 10–1000 mg/L. W tym celu zastosowano żywice jonowymienne firmy Purolite: S 910, S 930, S 940, S 950 i C 160. Otrzymane wyniki zinterpretowano w oparciu o stopień oczyszczenia roztworu i badania mikrostrukturalne. Zbadano również możliwość rege¬neracji użytych jonitów za pomocą 10% roztworu kwasu solnego. Na podstawie otrzymanych wyników stwierdzono, że badane jonity skutecznie usuwały jony miedzi(II) z roztworów wodnych, szcze¬gólnie w niskich stężeniach. Badania mikrostrukturalne wykonane dla badanych materiałów po procesie sorpcji wyraźnie wskazują, że proces usuwania jonów Cu2+ zachodził zgodnie z mechanizmem wymiany jonowej, co potwierdzają zarejestrowane obrazy SEM. Na powierzchni badanych jonitów nie zaobserwowano mikrostrąceń. Wszystkie wymieniacze jonowe z wyjątkiem S 910 oczyszczały roztwory z jonów Cu2+ z wydajnością większą niż 90% do stężenia 100 mg/L. W przypadku jonitów S 930 i S 940 ich skuteczność było bliska 100%. W przypadku większych stężeń wydajność badanych jonitów znacząco malała. Najmniejszy spadek stopnia wydzielenia jonów miedzi(II) zaobserwowano dla kationitu C 160 zawierają¬cego grupy sulfonowe. Najmniej skuteczny okazał się jonit chelatujący S 910 z grupami amidoksymowymi. Wszystkie badane jonity można regenerować za pomocą 10% roztworu kwasu solnego. Wydajność tego procesu waha się od 53,1% do 80,5% w zależności od użytej żywicy jonowymiennej.
Źródło:
Inżynieria Mineralna; 2020, 2, 2; 7-14
1640-4920
Pojawia się w:
Inżynieria Mineralna
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Ammonia-Ca-K competitive ion-exchange on zeolites in mining wastewater treatment: batch regeneration and column performance
Autorzy:
Chartrand, Zachary G.
Narbaitz, Roberto M.
Sartaj, Majid
Downey, Jason
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1839041.pdf
Data publikacji:
2020
Wydawca:
Główny Instytut Górnictwa
Tematy:
ion exchange
ammonia
clinoptilolite
mining wastewater
competitive ion exchange
potassium
wymiana jonowa
amoniak
klinoptylolit
ścieki kopalniane
potas
Opis:
This manuscript addresses the treatment of explosives-impacted mining wastewaters (EIMWW) using ion-exchange to remove elevated levels of ammonia. Repeated batch loading-regeneration cycles were conducted for two commercially available zeolite media used in the treatment of ammonia-laden EIMWW to establish the effects of competing ions and regeneration solution composition. The Northern Ontario EIMWW tested contained 3.87 meq/L total ammonia (TA) as well as 2.85 mg/L K+ and 3.9 meq/L Ca2+. The media studied were a natural clinoptilolite and a modified clinoptilolite (SIR-600). Five regenerant solutions with different NaCl and KCl concentrations were evaluated using batch tests. The presence of potassium in the regenerant was found to hinder the TA exchange capacity of both zeolites. The SIR-600 and the natural clinoptilolite used in conjunction with the 10% NaCl solution featured the best TA exchange capacities, 0.46 ± 0.02 meq TA/g and 0.36 ± 0.05 meq TA/g, respectively. The batch tests showed that both media had a slight preference for K+ over TA. The continuous flow column tests performed using SIR-600 media greatly accentuated the selectivity of K+ over TA. In reaching the same 0.55 meq TA/L breakthrough level, the same modified zeolite column was able to treat five times more volume of a synthetic TA solution than EIMWW.
Źródło:
Journal of Sustainable Mining; 2020, 19, 2; 58-71
2300-1364
2300-3960
Pojawia się w:
Journal of Sustainable Mining
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Chlorates(VII) removal on Dowex™PSR-2 resin
Autorzy:
Kołodyńska, Dorota
Łyko, Aleksandra
Gęca, Marzena
Hubicki, Zbigniew
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/764134.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Uniwersytet Marii Curie-Skłodowskiej. Wydawnictwo Uniwersytetu Marii Curie-Skłodowskiej
Tematy:
chlorates
removal
ion exchange
Dowex™PSR-2
Opis:
Lately there has been observed the increased presence of chlorates(VII) in the natural environment which can affect human health negatively. Therefore the removal of chlorate(VII) ions using the gel type resin functionalized with the tri-n-butyl ammonium (Dowex™PSR-2) from waters was studied. The main aim was to evaluate the effects of experimental conditions including contact time, initial solution concentration, pH and temperature on chlorate(VII) ions removal as well as the anion exchanger properties on chlorate(VII) ions sorption. It was found that only the pseudo second order model described the experimental data well and the intraparticle diffusion was not the rate-limiting step. According to the Freundlich model, the qe value was to be 69.26 mg/g at optimum conditions (pH 7.0 at 25 oC).
Źródło:
Annales Universitatis Mariae Curie-Skłodowska, sectio AA – Chemia; 2016, 71, 1
2083-358X
Pojawia się w:
Annales Universitatis Mariae Curie-Skłodowska, sectio AA – Chemia
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Removal of lead, cadmium and copper ions from aqueous solutions by using ion exchange resin C 160
Usuwanie jonów ołowiu, kadmu i miedzi z roztworów wodnych za pomocą żywicy jonowymiennej C 160
Autorzy:
Bożęcka, A.
Orlof-Naturalna, M.
Sanak-Rydlewska, S.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/216825.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Instytut Gospodarki Surowcami Mineralnymi i Energią PAN
Tematy:
ion-exchange resin
ion exchange
lead
cadmium
copper ions
jonit
wymiana jonowa
jony ołowiu
jony kadmu
jony miedzi
Opis:
Industrial waste solutions may contain toxic Pb, Cu, Cd and other metal ions. These ions may also be components of leachates in landfills of ores. The toxicity of the ionic forms of these metals is high. For this reason the paper presents the results of studies on one of the methods to reduce their concentration in aqueous solutions. The article presents the results of studies on the removal of Pb2+, Cd2+ and Cu2+ ions from model aqueous solutions with synthetic ion exchange resin C 160 produced by Purolite. The investigated ion exchanger contains sulfonic acid groups (–SO3H) in its structure and is a strongly acidic cation-exchange resin. The range of the studied initial concentrations of the Pb2+, Cd2+ and Cu2+ ions in the solutions was from 6.25 mg/L to 109.39 mg/L. The results confirmed that the used ion exchange resin C160 efficiently removes the above-mentioned ions from the studied solutions. The highest degree of purification was achieved in lead solutions for the assumed range of concentrations and conditions of the ion exchange process. It reached 99.9%. In the case of other solutions, the ion exchange process occurs with lower efficiency, however it remains high and amounts to over 90% for all the ions. The results of research were interpreted on the basis of the Langmuir adsorption model. For each studied ion, sorption capacity of the ion exchange resin increases until the saturation and equilibrium state is reached. Based on the interpretation of the Langmuir equation coefficients, an indication can be made that the studied ion exchange resin has a major sorption capacity towards the copper ions. In their case, the highest value of constant qmax was obtained in the Langmuir isotherm. For Cu2+ ions it was 468.42 mg/g. For Pb2+ and Cd2+ ions, this parameter reached the values of 112.17 mg/g and 31.76 mg/g, respectively. Ion exchange resin C 160 shows the highest affinity for the Pb2+ ions. In this case, the achieved value of coefficient b is highest and equals 1.437 L/mg.
Roztwory odpadowe zawierające m.in. jony metali Pb, Cu, Cd i inne powstają w przemyśle elektrochemicznej obróbki metali, w przemyśle przeróbki rud metali nieżelaznych, a także mogą być składnikiem odcieków ze składowisk odpadów tych rud. Toksyczność jonowych form tych metali jest znaczna, stąd w pracy podano wyniki badań jednego ze sposobów obniżenia ich koncentracji w roztworach wodnych. W artykule podano wyniki badań dotyczących usuwania jonów Pb2+, Cd2+ i Cu2+ z modelowych roztworów wodnych za pomocą syntetycznej żywicy jonowymiennej C 160 firmy Purolite. Badany jonit zawiera w swojej strukturze grupy sulfonowe (–SO3H) i należy do silnie kwaśnych kationitów. Zakres badanych stężeń początkowych jonów Pb2+, Cd2+ i Cu2+ w roztworach wynosił od 6,25 mg/dm3 d o 109,38 m g/dm3. Otrzymane wyniki potwierdziły, że wykorzystana żywica jonowymienna C160 skutecznie usuwa wymienione jony z badanych roztworów. Dla przyjętego zakresu stężeń i warunków procesu wymiany jonowej, największy stopień oczyszczenia roztworów osiągnięto dla ołowiu. Wynosił on 99,9%. W przypadku pozostałych roztworów wymiana jonowa zachodzi z wydajnością niższą, ale wysoką i wynosi dla wszystkich jonów ponad 90%. Wyniki badań zinterpretowano opierając się na modelu adsorpcji Langmuira. Dla każdego badanego jonu pojemność sorpcyjna jonitu wzrasta, aż do osiągnięcia wysycenia i stanu równowagi. Z interpretacji współczynników równania Langmuira wynika, że badany jonit charakteryzuje się największymi zdolnościami sorpcyjnymi w stosunku do jonów miedzi. W ich przypadku otrzymano największą wartość stałej qmax izotermy Langmuira. Dla jonów Cu2+ wyniosła ona 468,42 mg/g. Dla jonów Pb2+ i Cd2+ parametr ten przyjął odpowiednio wartości 112,17 mg/g i 31,76 mg/g. Jonit C160 wykazuje największe powinowactwo w stosunku do jonów Pb2+. W tym przypadku otrzymana wartość współczynnika b jest największa i równa 1,437 dm3/mg.
Źródło:
Gospodarka Surowcami Mineralnymi; 2016, 32, 4; 129-139
0860-0953
Pojawia się w:
Gospodarka Surowcami Mineralnymi
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Synthesis, structure and performance of calcium silicate ion exchangers from recycled container glass
Autorzy:
Coleman, N. J.
Li, Q.
Raza, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/109960.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Politechnika Wrocławska. Oficyna Wydawnicza Politechniki Wrocławskiej
Tematy:
tobermorite
sorbent
hydrothermal synthesis
cullet
recycling
ion exchange
Opis:
Numerous technical, economic and societal factors limit the recycling of waste soda-lime-silica glass back into the primary production process and accordingly alternative applications for this material are sought. This study demonstrates that waste soda-lime-silica container glass is a suitable feedstock material for the production of tobermorite, a calcium silicate cation exchanger. Tobermorites were synthesised at 100 °C from stoichiometric mixtures of container glass and lime under alkaline hydrothermal conditions. Increasing concentrations of sodium hydroxide (between 1.0 M and 4.0 M) in the reaction mixture promoted the formation and crystallisation of tobermorite, and also resulted in greater fragmentation of the silicate chains along the b-axis direction. The maximum removal capacities of these tobermorite specimens for Cd2+ (441 mg g-1) and Zn2+ (122 mg g-1) compared well with those of other waste-derived sorbents. Superior Cd2+- and Zn2+-uptake capacities and kinetics were observed for the least crystalline tobermorite specimen, indicating that stacking defects facilitate the transport and exchange of cations within the lattice.
Źródło:
Physicochemical Problems of Mineral Processing; 2014, 50, 1; 5-16
1643-1049
2084-4735
Pojawia się w:
Physicochemical Problems of Mineral Processing
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Treatment of Wastewater Containing a Mixture of Heavy Metal Ions (Copper-Zinc, Copper-Nickel) using Ion-Exchange Methods
Autorzy:
Koliehova, Anastasiia
Trokhymenko, Hanna
Melnychuk, Svitlana
Gomelya, Mykola
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/125436.pdf
Data publikacji:
2019
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Inżynierii Ekologicznej
Tematy:
heavy metals
ion exchange
regeneration
cation exchanger
sorption
Opis:
The main aim of the scientific research was to study the ion-exchange processes in the treatment of industrial wastewaters containing a high concentration of heavy metal ions (Cu2+, Zn2+, Ni2+). The sorption results of heavy metal mixtures (Cu-Zn, Cu-Ni) from model solutions of sulfate salts on a strong-acid KU-2–8 cation exchanger in the H+-form were presented. The metals concentration was 10–50 meq/dm3. The efficiency conditions of cation regeneration in Cu2+-Zn2+, Cu2+-Ni2+-forms by 5, 8 and 10 % sulfuric acid solutions were studied. It was shown that the heavy metals from aqueous media can be removed not only from ion exchangers, but can also be restored from regenerative solutions by electrolysis to obtain metals in pure form. In general, the research results showed that the use of ion exchange is very effective in removing the heavy metal ions. The sorption efficiency and regeneration efficiency was about 100%.
Źródło:
Journal of Ecological Engineering; 2019, 20, 11; 146-151
2299-8993
Pojawia się w:
Journal of Ecological Engineering
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Usuwanie azotanów z wód podziemnych na selektywnych żywicach anionowymiennych IONAC
Nitrates Removal from Groundwater via Selective Anion-Exchange Resins of IONAC Type
Autorzy:
Maćkiewicz, J.
Dziubek, A.M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/237289.pdf
Data publikacji:
2005
Wydawca:
Polskie Zrzeszenie Inżynierów i Techników Sanitarnych
Tematy:
woda podziemna
azotany
wymiana jonowa
groundwater
nitrates
ion exchange
Opis:
W pracy omówiono wyniki badań nad możliwością usuwania azotanów z wód podziemnych przeznaczonych do spożycia. W badaniach określono przydatność procesu wymiany jonowej na selektywnych żywicach anionowymiennych do usuwania azotanów z wody, na przykładzie żywicy IONAC SR-7. Procesowi wymiany jonowej poddano wodę o zawartości azotanów 15÷30 gN/m3, w obecności jonów chlorkowych około 50 gCl-/m3 i siarczanowych około 90 gSO42-/m3. Prędkość przepływu wody przez kolumnę z żywicą jonowymienną wynosiła 10÷25 m/h. W badaniach wyznaczono zdolność wymienną żywicy w stosunku do azotanów na poziomie 0,5 val/dm3. Ustalono także wydajność procesu wymiany jonowej do wyczerpania zdolności jonowymiennej żywicy, jako stosunek objętości oczyszczonej wody do objętości żywicy, na poziomie 200-280.
The IONAC SR-7 resin was used to substantiate the applicability of ion exchange on selective anion-exchange resins to the removal of nitrates from groundwater which was to serve for drinking purposes. The concentration of nitrates in the groundwater treated by the ion-exchange process varied from 15 to 30 gN/m3, in the presence of chloride ions (50 gCl-/m3) and sulfate ions (90 gSO42-/m3). The velocity of water flow through the ion-exchange column ranged between 10 and 25 m/h. The exchange capacity of the resin with respect to nitrates determined in the experimental study was 0.5 val/dm3. The efficiency of the ion-exchange process up to the exhaustion of the ion-exchange capacity of the resin (expressed as the ratio of the treated water volume to the resin volume) was found to vary from 200 to 400.
Źródło:
Ochrona Środowiska; 2005, R. 27, nr 4, 4; 45-47
1230-6169
Pojawia się w:
Ochrona Środowiska
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Mathematical Prediction of Sorption Processes of Heavy Metals on Cation Exchangers Using the Thomas Model
Autorzy:
Koliehova, Anastasiia
Trokhymenko, Hanna
Gomelya, Mykola
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1955572.pdf
Data publikacji:
2021
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Inżynierii Ekologicznej
Tematy:
heavy metals
ion exchange
sorption
Thomas model
wastewater treatment
Opis:
On a production scale, it is advisable to use mathematical models for predicting the treatment of effluents from heavy metal ions, which will increase the efficiency of enterprises. The sorption processes of copper, zinc, nickel and cadmium ions on the KU-2-8 cation exchange resin in the acid form at different concentrations were studied in this scientific work. At the same time, the sorption curves calculated were constructed using the Thomas model. The study results showed that this model very clearly describes the sorption processes of metals on the resin. Thus, it can be used to predict the processes of wastewater treatment in production.
Źródło:
Journal of Ecological Engineering; 2021, 22, 9; 232-236
2299-8993
Pojawia się w:
Journal of Ecological Engineering
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Mathematical modeling singularly perturbed processes of water softening on sodium-cationite filters
Modelowanie matematyczne syngularnego zaburzonego procesu zmiękczania wody w filtrach sodowo-kationowych
Autorzy:
Safonyk, Andrii
Prysiazhniuk, Ihor
Prysiazhniuk, Olena
Naumchuk, Oleksandr
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/952722.pdf
Data publikacji:
2019
Wydawca:
Politechnika Lubelska. Wydawnictwo Politechniki Lubelskiej
Tematy:
mathematical modelling
ion exchange
adsorption
modelowanie matematyczne
wymiana jonowa
absorpcja
Opis:
Mathematical model of the process of water softening using ion exchange pre-treatment of waters to desalination, with a view to removal of scale forming components, such as calcium and magnesium, are formed in the paper. In this process, no additional chemicals, except for brines formed during desalination, are required for regeneration of ion-exchanger in operation cycles. An asymptotic approximation of a solution of a corresponding model problem is constructed. Theoretical description and modelling assumptions included the set of differential equations of mass balance, initial, boundary and operational conditions. The paper deals with the development of a computer model for description and prediction of the performance of ion exchange columns.
W pracy opracowano matematyczny model procesu zmiękczania wody przy użyciu wstępnej obróbki wody poprzez wymianę jonową do odsalania w celu usunięcia składników tworzących kamień, takich jak wapń i magnez. W procesie tym dla regeneracji wymiennika jonowego w cyklach roboczych nie trzeba wykorzystywać dodatkowych chemicznych czynników za wyjątkiem solanek, które powstają podczas odsalania. Opracowano asymptotyczne przybliżenie odpowiedniego rozwiązania z modelem. Opis teoretyczny i założenia modelu obejmują szereg równań różniczkowych bilansu masy, warunków początkowych, granicznych i eksploatacyjnych. Rozpatrzono opracowanie modelu komputerowego dla opisu i prognozowania działania kolumn wymiany jonowej.
Źródło:
Informatyka, Automatyka, Pomiary w Gospodarce i Ochronie Środowiska; 2019, 9, 1; 37-40
2083-0157
2391-6761
Pojawia się w:
Informatyka, Automatyka, Pomiary w Gospodarce i Ochronie Środowiska
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Synthesis and Thermal Stability of Melamine-Formaldehyde-Nitro Aniline Ion-Exchange Resin
Autorzy:
Zala, S. N.
Gondaliya, M. B.
Mahetar, J. G.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/412657.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Przedsiębiorstwo Wydawnictw Naukowych Darwin / Scientific Publishing House DARWIN
Tematy:
ion exchange
resin
melamine
formaldehyde
synthesis
thermal stability
reusability
antimicrobial
Opis:
A series of resins was synthesized and analyzed for selective ion-exchange nature for some metals. Substituted aniline was reacted with formaldehyde, melamine. For the synthesis of ion-exchange resins, sulfuric acid was used as a catalyst. These resins were characterized by elemental analysis and studied antimicrobial activities. Synthesized Resin shows ion exchange capability and moderate activity against microbial. Ion exchange resin also showed reusability and stability at an elevated temperature.
Źródło:
International Letters of Chemistry, Physics and Astronomy; 2014, 13, 2; 112-118
2299-3843
Pojawia się w:
International Letters of Chemistry, Physics and Astronomy
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Molecular orbital estimation of reduced partition function ratios of lithium ions in ion exchanger phase of aqueous ion exchange systems
Autorzy:
Yanase, S.
Oi, T.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/147007.pdf
Data publikacji:
2002
Wydawca:
Instytut Chemii i Techniki Jądrowej
Tematy:
ion exchange
lithium
lithium isotopes
molecular orbital calculations
ONIOM calculations
Opis:
Structures of Li+(H2O)5SO3 --R with -R representing the methyl and other groups modeling the lithium ion in the ion exchanger phase of aqueous ion exchange systems were optimized based on the molecular orbital theory and the reduced partition function ratios (RPFRs) for the 6Li/7Li isotope substitutions were estimated. The structure around the lithium ion was nearly unchanged by the substitutions of the methyl group by the other groups. Correspondingly, the RPFR value did not vary substantially, either; the maximum decrease of 0.0008 was observed for -R = -C(C2H5)3 from that of -CH3. It was indicated that the equilibrium constant of the lithium isotope exchange reaction between the ion exchanger and the external solution phases could change by ca. 0.001 without any substantial structural change around the lithium ion in the ion exchanger phase. It was also indicated the ONIOM calculation is effective when treating isotope effects of large molecules.
Źródło:
Nukleonika; 2002, 47,suppl.1; 75-79
0029-5922
1508-5791
Pojawia się w:
Nukleonika
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies