Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "channels" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-7 z 7
    Tytuł:
    Ion channels-related diseases.
    Autorzy:
    Dworakowska, Beata
    Dołowy, Krzysztof
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1044310.pdf
    Data publikacji:
    2000
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Biochemiczne
    Tematy:
    nicotinic acetylcholine receptor
    cGMP-gated channel
    ion channels
    glycine receptor
    voltage-gated channels
    channel-related genetic disorders
    Opis:
    There are many diseases related to ion channels. Mutations in muscle voltage-gated sodium, potassium, calcium and chloride channels, and acetylcholine-gated channel may lead to such physiological disorders as hyper- and hypokalemic periodic paralysis, myotonias, long QT syndrome, Brugada syndrome, malignant hyperthermia and myasthenia. Neuronal disorders, e.g., epilepsy, episodic ataxia, familial hemiplegic migraine, Lambert-Eaton myasthenic syndrome, Alzheimer's disease, Parkinson's disease, schizophrenia, hyperekplexia may result from dysfunction of voltage-gated sodium, potassium and calcium channels, or acetylcholine- and glycine-gated channels. Some kidney disorders, e.g., Bartter's syndrome, policystic kidney disease and Dent's disease, secretion disorders, e.g., hyperinsulinemic hypoglycemia of infancy and cystic fibrosis, vision disorders, e.g., congenital stationary night blindness and total colour-blindness may also be linked to mutations in ion channels.
    Źródło:
    Acta Biochimica Polonica; 2000, 47, 3; 685-703
    0001-527X
    Pojawia się w:
    Acta Biochimica Polonica
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Transmembrane segment M2 of glycine receptor as a model system for the pore-forming structure of ion channels.
    Autorzy:
    Bednarczyk, Piotr
    Szewczyk, Adam
    Dołowy, Krzysztof
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1043689.pdf
    Data publikacji:
    2002
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Biochemiczne
    Tematy:
    black lipid membrane
    ion channels
    glycine receptor
    Opis:
    The glycine receptor belongs to the ligand-gated ion channel superfamily. It is a chloride conducting channel composed of four transmembrane domains. It was previously shown that the second transmembrane domain (M2) of the glycine receptor forms an ion conduction pathway throught lipid bilayers. The amino-acid sequence of the transmembrane segment M2 of the glycine receptor has a high homology to all receptors of the ligand-gated ion channel superfamily. In our report, we have used a synthetic M2 peptide. It was incorporated into a planar membrane of known lipid composition and currents induced by M2 were measured by the Black Lipid Membrane technique. When the planar lipid bilayer was composed of 75% phosphatidylethanolamine and 25% phosphatidylserine, the reversal potential measured in a 150/600 mM KCl (cis/trans) gradient was -19 mV suggesting that the examined pore was preferential to anions, PK/PCl = 0.25. In contrast, when 75% phosphatidylserine and 25% phosphatidylethanolamine was used, the reversal potential was +20 mV and the pore was preferential to cations, PK/PCl = 4.36. Single-channel currents were recorded with two predominant amplitudes corresponding to the main-conductance and sub-conductance states. Both conductance states (about 12 pS and 30 pS) were measured in a symmetric solution of 50 mM KCl. The observed single-channel properties suggest that the selectivity and conductance of the pore formed by the M2 peptide of the glycine receptor depend on the lipid composition of the planar bilayer.
    Źródło:
    Acta Biochimica Polonica; 2002, 49, 4; 869-875
    0001-527X
    Pojawia się w:
    Acta Biochimica Polonica
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Mitochondrial potassium and chloride channels.
    Autorzy:
    Kicińska, Anna
    Dębska, Grażyna
    Kunz, Wolfram
    Szewczyk, Adam
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1044286.pdf
    Data publikacji:
    2000
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Biochemiczne
    Tematy:
    ATP
    ion channels
    mitochondria
    chloride channel
    potassium channel
    channel openers
    sulfonylurea
    Opis:
    Channels selective for potassium or chloride ions are present in inner mitochondrial membranes. They probably play an important role in mitochondrial events such as the formation of ΔpH and regulation of mitochondrial volume changes. Mitochondrial potassium and chloride channels could also be the targets for pharmacologically active compounds such as potassium channel openers and antidiabetic sulfonylureas. This review describes the properties, pharmacology, and current observations concerning the functional role of mitochondrial potassium and chloride channels.
    Źródło:
    Acta Biochimica Polonica; 2000, 47, 3; 541-551
    0001-527X
    Pojawia się w:
    Acta Biochimica Polonica
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Intracellular potassium and chloride channels: An update.
    Autorzy:
    Dębska, Grażyna
    Kicińska, Anna
    Skalska, Jolanta
    Szewczyk, Adam
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1044174.pdf
    Data publikacji:
    2001
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Biochemiczne
    Tematy:
    ATP
    ion channels
    chromaffin granules
    mitochondria
    chloride channel
    potassium channel openers
    sulfonylurea
    Opis:
    Channels selective for potassium or chloride ions are present in all intracellular membranes such as mitochondrial membranes, sarcoplasmic/endoplasmic reticulum, nuclear membrane and chromaffin granule membranes. They probably play an important role in events such as acidification of intracellular compartments and regulation of organelle volume. Additionally, intracellular ion channels are targets for pharmacologically active compounds, e.g. mitochondrial potassium channels interact with potassium channel openers such as diazoxide. This review describes current observations concerning the properties and functional roles of intracellular potassium and chloride channels.
    Źródło:
    Acta Biochimica Polonica; 2001, 48, 1; 137-144
    0001-527X
    Pojawia się w:
    Acta Biochimica Polonica
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Molekularne metody stosowane w diagnostyce zespołu long-QT
    Molecular methods used in diagnosis of long-QT syndrome
    Autorzy:
    Moric-Janiszewska, Ewa
    Głowacka, Marta
    Węglarz, Ludmiła
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1038844.pdf
    Data publikacji:
    2012
    Wydawca:
    Śląski Uniwersytet Medyczny w Katowicach
    Tematy:
    zespół long-qt
    kanały jonowe
    analiza molekularna
    long-qt syndrome
    ion channels
    molecular analysis
    Opis:
    LQTS (long QT syndrome) is a genetic disorder caused by the mutations of genes adversely affecting the ion channel function in the cellular membranes of cardiac myocytes. Prolonged repolarization detected on a ECG as a longer QT interval (> 450 ms) is responsible for syncope, cardiac arrest and sudden cardiac death (SCD), due to transient “torsade de pointes” (TdP) or ventricular fibrillation. Currently, 12 types of long-QT syndrome have been identified, which are caused by 600 mutations of genes located on chromosomes: 3,4,6,7,11,17,21. Depending on the particular gene mutation in the LQT syndrome, subtypes from LQTS1 to LQTS12 were identified. The knowledge of genetic disorders in different types of LQTS has enabled the introduction of genotype-dependent therapy. Due to the frequent absence of clinical signs in 40% of mutant genes carriers, it is very important to develop fast and effective diagnostics. These patients do not always suit the clinical diagnostic criteria and therefore they should be diagnosed using molecular methods. In the present study we describe some molecular methods (SSCP, sequencing, quantitative PCR) most commonly used in genetic diagnostics of the long-QT syndrome.
    LQTS (long-QT syndrome) oznacza wrodzony zespół wydłużonego odcinka QT i jest chorobą kanałów jonowych uwarunkowaną genetycznie. U jej podstaw leżą mutacje genów kodujących białka i podjednostki kanałów jonowych błony podstawnej kardiomiocytów, istotne dla prawidłowego ich funkcjonowania. Jej głównymi cechami są: wydłużenie odstępu QT (> 450 ms) widoczne w obrazie EKG, pojawianie się omdleń, zatrzymania akcji serca oraz nagła śmierć sercowa SCD (sudden cardiac death), spowodowana występowaniem wielokształtnego częstoskurczu komorowego typu torsade de pointes (TdP) lub też migotaniem komór. Obecnie zidentyfi kowano 12 odmian zespołu long-QT, które spowodowane są aż 600 mutacjami genów zlokalizowanych w chromosomach: 3, 4, 6, 7, 11, 17, 21. Zależnie od mutacji konkretnego genu, w zespole LQT wyodrębniono podtypy od LQTS1 do LQTS12. Poznanie zaburzeń genetycznych w poszczególnych typach LQTS umożliwiło wprowadzenie terapii zależnej od genotypu. Ze względu na częste niewystępowanie objawów klinicznych aż u 40% nosicieli zmutowanych genów bardzo ważna jest szybka i skuteczna diagnostyka. U pacjentów takich nie zawsze sprawdzają się kliniczne kryteria diagnostyczne i dlatego należy ich diagnozować metodami molekularnymi. W przedstawionej pracy opisano niektóre (SSCP, sekwencjonowanie, ilościowy PCR) najczęściej stosowane, molekularne metody diagnostyki zespołu long-QT.
    Źródło:
    Annales Academiae Medicae Silesiensis; 2012, 66, 4; 41-47
    1734-025X
    Pojawia się w:
    Annales Academiae Medicae Silesiensis
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Simple cyclic movements as a distinct autism feature - computational approach
    Autorzy:
    Dobosz, K.
    Mikołajewski, D.
    Wójcik, G. M.
    Duch, W.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/305787.pdf
    Data publikacji:
    2013
    Wydawca:
    Akademia Górniczo-Hutnicza im. Stanisława Staszica w Krakowie. Wydawnictwo AGH
    Tematy:
    computational neuroscience
    neural networks
    attractor networks
    motor control
    repetitive movements
    ion channels
    Autism Spectrum Disorders
    ASD
    emergent simulator
    GENESIS simulator
    Opis:
    A diversity of symptoms in autism dictates a broad definition of Autism Spectrum of Disorders (ASD). Each year, the percentage of children diagnosed with ASD is growing. One common diagnostic feature in individuals with ASD is the tendency to exhibit atypical simple cyclic movements.The motor brain activity seems to generate a periodic attractor state that is hard to escape. Despite numerous studies, scientists and clinicians do not know exactly if ASD is a result of a simple yet general mechanism or of a complex set of mechanisms (either on the neural, molecular and system levels). Simulations using the biologically - relevant neural network model presented here may help to reveal the simplest mechanisms that may be responsible for specific behavior. Abnormal neural fatigue mechanisms may be responsible for motor symptoms as well as many (or perhaps all) of the other symptoms observed in ASD.
    Źródło:
    Computer Science; 2013, 14 (3); 475-489
    1508-2806
    2300-7036
    Pojawia się w:
    Computer Science
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Mechanizmy działania insektycydów na tkankę docelową owadów
    Mechanisms of action of insecticides on target tissue of insects
    Autorzy:
    Malinowski, H.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/973295.pdf
    Data publikacji:
    2003
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Leśne
    Tematy:
    owady
    ochrona lasu
    insektycydy
    leśnictwo
    mechanizm działania
    środki działające na układ nerwowy
    środki o niekonwencjonalnych mechanizmach działania
    zwalczanie szkodników
    insecticides
    mechanisms of action
    target tissue
    insect nervous system
    receptors
    ion channels
    acetylcholine receptors
    ekdysone receptors
    juvenile hormon receptors
    chitin
    synthesis inhibition
    GABA
    ACHE activity inhibition
    Opis:
    Based on the literature and on own studies, mechanisms of action of different classes of insecticides on target tissue of insects are reviewed.It may be stated that insecticides acted on insect nervous system covered in 1997 about 93,4% pesticide world market and insecticides with non−conventional mechanisms of action – 6,6% only. It seems however that the last group will be the base of plant protection in XXI century.
    Źródło:
    Sylwan; 2003, 147, 04; 38-51
    0039-7660
    Pojawia się w:
    Sylwan
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-7 z 7

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies