Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "plant growth regulator" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-6 z 6
    Tytuł:
    Micropropagation of Calycanthus fertilis
    Autorzy:
    Kulpa, D.
    Kubus, M.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/41353.pdf
    Data publikacji:
    2010
    Wydawca:
    Polska Akademia Nauk. Instytut Dendrologii PAN
    Tematy:
    in vitro culture
    micropropagation
    Calycanthus fertilis
    multiplication
    plant growth regulator
    Opis:
    Calycanthus fertilis Walt. is a shrub belonging to the family Calycanthaceae, has great potential as ornamental. In the literature there are no reports on methodpropagation of this shrub in in vitro cultures. Therefore, the aim of this study was a development of the method micropropagation of Calycanthus fertilis Walter. Shoot explants of the size 1 cm, with an apex or node with lateral meristems were placed on the media with mineral composition according to MS and WPM supplemented with BAP (from 0.5 to 2.0 mg·dm–3) and TDZ (from 0.1 to 0.5 mg·dm–3). BAP turnedout to significantly increase initiation frequency whereas TDZ inhibitedthe formation of adventitious shoots andcausedexplant death. The highest percentage of initiated explants were found in shoot fragments placed on WPM medium supplemented with 1.0 mg·dm–3 BAP. Primary explants which initiatedgrowth were transferredon the proliferation media containing WPM macroand microelement, with the addition of different cytokinin: BAP (from 0.5 to 2.5 mg·dm–3), KIN (1.0 to 5.0 mg·dm–3) or TDZ (from 0.1 to 0.5 mg·dm–3). Calycanthus multiplication in vitro shouldbe conductedon WPM media with 1.0 mg·dm–3 BAP. Proliferatedshoots were placedon the WPM rooting medium supplemented with auxins: IBA, IAA or NAA at the concentration from 0.1 to 2.0 mg·dm–3. Maximum rooting was obtained on WPM medium supplemented with 0.5 mg·dm–3 IBA. To sum up, it shouldbe statedthat an efficient method of micropropagation of Calycanthus fertilis Walt. has been developed.
    Źródło:
    Dendrobiology; 2010, 64
    1641-1307
    Pojawia się w:
    Dendrobiology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    In vitro flowering and micropropagation of Lisianthus (Eustoma grandiflorum) in response to plant growth regulators (NAA and BA)
    Kwitnienie i mikropropagacja in vitro lisianthusa (Eustoma grandiflorum) w reakcji na regulatory wzrostu roslin (NAA i BA)
    Autorzy:
    Kaviani, B.
    Zamiraee, F.
    Zanjani, S.B.
    Tarang, A.
    Torkashvand, A.M.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/11542950.pdf
    Data publikacji:
    2014
    Wydawca:
    Uniwersytet Przyrodniczy w Lublinie. Wydawnictwo Uniwersytetu Przyrodniczego w Lublinie
    Tematy:
    in vitro culture
    ornamental plant
    flowering
    micropropagation
    Lisianthus
    Eustoma grandiflorum
    plant response
    plant growth regulator
    NAA potassium salt
    axillary bud
    callus
    plant tissue culture
    Opis:
    In vitro flowering and micropropagation are useful for plant breeding programs and commercial production of important ornamental plants. In vitro conditions including media components, kind, concentration and ratio of plant growth regulators and culture conditions significantly affect in vitro flowering and micropropagation. There is no any report dealing with the in vitro flowering of Lisianthus (Eustoma grandiflorum). Here, a protocol was developed for flowering and high frequency in vitro micropropagation of E. grandiflorum, an ornamental plant. Micropropagation is an effective tools for propagation of ornamental plants in large scale. The aim of the present study was to evaluate the effect of different concentrations of NAA and BA on micropropagation and flowering of Lisianthus, in vitro. Used culture medium was MS enriched with 0, 0.1, 0.2 and 2 mg L-1 of NAA and BA. In establishment process of explants, the most shoot length (2.07 cm per plant) was obtained on medium supplemented with 0.1 mg L-1 BA (without NAA). Maximum shoot number (5.80 per plant) was produced in medium containing 0.1 mg L-1 BA along with 0.2 mg L-1 NAA. Bud explants in culture media containing 0.2 mg L-1 NAA (without BA) and 0.1 mg L-1 NAA along with 2 mg L-1 BA produced maximum node number (3.20 per plant). The largest number of root (14.53 per plant) and root length (3.87 cm per plant) were produced on 0.2 mg L-1 NAA without BA, also 0.2 mg L-1 BA plus 0.2 mg L-1 NAA and 0.2 mg L-1 BA without NAA. Explants produced flower on medium containing 0.1 mg L-1 BA along with 0.1 mg L-1 NAA without transition of callus formation. Flower was produced from callus in medium containing 0.1 mg L-1 BA along with 2 mg L-1 NAA. Regenerated plants showed 98% survival in greenhouse during acclimatization. Acclimatized plants were morphologically similar to the mother plants.
    Kwitnienie i mikropropagacja in vitro są użyteczne w programach hodowli roślin oraz produkcji komercyjnej ważnych roślin ozdobnych. Warunki in vitro, łącznie ze składnikami pożywek, rodzajem, stężeniem oraz proporcją regulatorów wzrostu roślin, a także warunkami hodowli, w sposób istotny wpływają na kwitnienie i mikropropagację in vitro. Nie istnieje żadne badanie dotyczące kwitnienia in vitro lisanthiusa (Eustoma grandiflorum). W niniejszym badaniu opracowano kwitnienie i wysoką częstotliwość mikropropagacji in vitro dla E. grandiflorum, który jest rośliną ozdobną. Mikropropagacja jest skutecznym narzędziem rozmnażania roślin ozdobnych na dużą skalę. Celem niniejszego badania była ocena wpływu różnych stężeĔ NAA i BA na mikropropagację i kwitnienie lisianthiusa in vitro. Używana pożywka hodowlana została wzbogacona za pomocą 0; 0,1; 0,2 i 2 mg L-1 NAA i BA. Przy powstawaniu eksplantów największa długość łodygi (2,07 cm na roślinę) była uzyskana na pożywce uzupełnionej o 0,1 mg L-1 BA (bez NAA). Maksymalna liczba łodyg (5,80 na roślinę) została wytworzona na pożywce zawierającej 0,1 mg L-1 BA wraz z 0,2 mg L-1 NAA. Eksplanty pączków na pożywce hodowlanej zawierającej 0,2 mg L-1 NAA (bez BA) oraz 0,1 mg L-1 NAA wraz z 2 mg L-1 BA wytworzyły maksymalną liczbę węzłów (3,20 na roślinę). Największą liczbę korzeni (14,53 na roślinę) oraz największą długość korzenia (3,87 na roślinę) zaobserwowano na 0,2 mg L-1 NAA bez BA jak również 0,2 mg L-1 BA plus 0,2 mg L-1 NAA oraz 0,2 mg L-1 BA bez NAA. Eksplanty tworzyły kwiat na pożywce zawierającej 0,1 mg L-1 BA wraz z 0,1 mg L-1 NAA bez przeniesienia kalusa. Kwiat był tworzony z kalusa na pożywce zawierającej 0,1 mg L-1 BA wraz z 2 mg L-1 NAA. Zregenerowane rośliny wykazały 98% przeżycie w szklarni podczas aklimatyzacji. Zaaklimatyzowane rośliny były morfologicznie podobne to swych roślin macierzystych.
    Źródło:
    Acta Scientiarum Polonorum. Hortorum Cultus; 2014, 13, 4; 145-155
    1644-0692
    Pojawia się w:
    Acta Scientiarum Polonorum. Hortorum Cultus
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Physiological response of in vitro cultured Magnolia sp. to nutrient medium composition
    Autorzy:
    Sokolov, R.S.
    Atanassova, B.Y.
    Iakimova, E.T.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2073.pdf
    Data publikacji:
    2014
    Wydawca:
    Instytut Ogrodnictwa
    Tematy:
    Magnolia
    basal medium
    6-benzylaminopurine
    Skoog's medium
    Murashige medium
    in vitro culture
    plant growth regulator
    primary culture
    rooting
    shoot proliferation
    physiological response
    Źródło:
    Journal of Horticultural Research; 2014, 22, 1
    2300-5009
    Pojawia się w:
    Journal of Horticultural Research
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Anethum graveolens L. in vitro cultures - a potential source of bioactive metabolites, phenolic acids and furanocoumarins
    Autorzy:
    Szopa, A.
    Ekiert, H.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/19449.pdf
    Data publikacji:
    2015
    Wydawca:
    Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
    Tematy:
    Anethum graveolens
    in vitro culture
    potential source
    bioactive metabolite
    phenolic acid
    furanocoumarin
    Apiaceae
    plant growth regulator
    secondary metabolite
    high performance liquid chromatography
    Źródło:
    Acta Biologica Cracoviensia. Series Botanica; 2015, 57, 2
    0001-5296
    Pojawia się w:
    Acta Biologica Cracoviensia. Series Botanica
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Micropropagation of an old specimen of common lilac [Syringa vulgaris L.] from the Dendrological Garden at Przelewice
    Mikrorozmnażanie starego okazu lilaka zwyczajnego (Syringa vulgaris L.) z Ogrodu Dendrologicznego w Przelewicach
    Autorzy:
    Nesterowicz, S.
    Kulpa, D.
    Moder, K.
    Kurek J.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/11364536.pdf
    Data publikacji:
    2006
    Wydawca:
    Uniwersytet Przyrodniczy w Lublinie. Wydawnictwo Uniwersytetu Przyrodniczego w Lublinie
    Tematy:
    in vitro culture
    Dendrological Garden in Przelewice
    common lilac
    regeneration process
    growth regulator
    micropropagation
    plant age
    old specimen
    Syringa vulgaris
    Opis:
    The published results on plant propagation m vitro culture show the importance of maternal plant age in a successful regeneration process. It is known that initiation effectiveness is low when primary explants are taken from old trees. The aim of this study was an attempt to regenerate Syringa vulgaris from an old specimen of Dendrological Garden in in vitro culture. April turned out to be the optimal month for collecting explants. The highest percentage of initiated shoots were obtained on MS medium containing 7.5 mg⋅dm⁻³ BAP and 0.02 mg⋅dm⁻³ NAA. The highest propagation efficiency was received on MS medium with a double amount of MgSO₄ supplemented with 1.0 mg⋅dm⁻³ BAP. Insignificant effects were observed on the media with cytokinin BAP. The plants with the best-developed root system were obtained on MS medium with reduced to ¼ amount of macro- and micronutrients supplemented with 5.0 mg·dm⁻³ IBA.
    W badaniach nad rozmnażaniem roślin w kulturach in vitro podkreśla się wpływ wieku rośliny matecznej na powodzenie procesu regeneracji. Efektywność inicjacji kultur ze starych okazów drzew jest niska. Celem badań była próba regeneracji w kulturach in vitro lilaka zwyczajnego Syringa vulgaris z okazu mającego 80 lat. Optymalnym terminem pozyskiwania eksplantatów z kolekcji był kwiecień. Najlepsze wyniki na etapie inicjacji otrzymano na pożywce MS uzupełnionej 7,5 mg·dm⁻³ BAP i 0,02 mg·dm⁻³ NAA. Najwyższy współczynnik rozmnożenia roślin otrzymano na pożywce MS z podwojoną ilością MgSO₄ i uzupełnionej 1,0 mg·dm⁻³ BAP. Nieistotnie niższe wyniki otrzymano na pozostałych pożywkach zawierających BAP w swoim składzie. Najlepiej rozwinięty system korzeniowy obserwowano u roślin ukorzenianych na pożywce zawierającej ¼ makro- i mikroelementów pożywki MS, uzupełnionej 5,0 mg·dm⁻³ IBA.
    Źródło:
    Acta Scientiarum Polonorum. Hortorum Cultus; 2006, 05, 1; 27-35
    1644-0692
    Pojawia się w:
    Acta Scientiarum Polonorum. Hortorum Cultus
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Kompetencja i determinacja do morfogenezy in vitro narcyza [Narcissus L.] odmiany 'Carlton'
    Autorzy:
    Malik, M
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/799014.pdf
    Data publikacji:
    2006
    Wydawca:
    Szkoła Główna Gospodarstwa Wiejskiego w Warszawie. Wydawnictwo Szkoły Głównej Gospodarstwa Wiejskiego w Warszawie
    Tematy:
    cytokininy
    Narcissus
    auksyny
    morfogeneza
    narcyz Carlton
    narcyz
    rosliny ozdobne
    hodowla in vitro
    regulatory wzrostu
    cytokinin
    auxin
    morphogenesis
    Carlton cultivar
    ornamental plant
    in vitro culture
    growth regulator
    Opis:
    Określono minimalny czas ekspozycji fragmentów pędów kwiatowych narcyza ‘Carlton’ na różne proporcje auksyny i cytokininy, niezbędnego do wywołania reakcji morfogenetycznej. Fragmenty pędów kwiatowych izolowane z cebul chłodzonych poddawano działaniu roztworów regulatorów wzrostu przez 1 minutę, 1 godzinę lub 24 godziny następnie wykładano na pożywki stałe bez regulatorów wzrostu. W doświadczeniu użyto auksyn: Picloramu lub 2,4-D w stężeniu 25 µmol·dm⁻³ w kombinacji z BA w stężeniu 5 lub 25 µmol·dm⁻³. Eksplantaty kontrolne wykładano bezpośrednio na pożywki bez regulatorów wzrostu. Proces organogenezy obserwowano na fragmentach pędów eksponowanych na działanie roztworów auksyn i cytokinin przez 1 minutę, 1 godzinę i 24 godziny. Najwięcej cebul przybyszowych tworzyło się na eksplantatach pędowych poddanych jednogodzinnemu działaniu roztworów regulatorów wzrostu. Wywołanie procesu formowania kalusa wymagało dłuższego, 24-godzinnego traktowania regulatorami wzrostu. Kalus najlepiej tworzył się na eksplantatach traktowanych przez 24 godziny roztworem zawierającym 25 µmol Picloramu·dm⁻³ i 25 µmol BA·dm⁻³.
    The aim of the experiment was to estimate the minimal exposure duration of Narcissus L. ‘Carlton’ shoot slices to the different proportion of auxin and cytokinin solutions necessary for in vitro morphogenesis determination. Slices of shoots isolated from Narcissus chilled bulbs and soaked for 1 minute, 1 hour or 24 hours in the solutions of auxin: 2,4-D or Picloram (at concentration 25 µmol·dm⁻³) in combination with cytokinin: BA (at the concentration of 5 or 25 µmol·dm⁻³) or not soaked were put on the Murashige-Skoog medium without growth regulators. Organogenesis was noticed in the response of shoot explants to the 1 minute, 1 hour and 24-hour duration of soaking in growth regulators water solutions. The 1-hour soaking caused the best regeneration of bulbs. The process of callus formation required a longer, 24-hour duration of growth regulator action. The highest amount of yellow, nodular callus was obtained on explants after the 24-hour exposure to the solution of 25 µmol Picloram·dm⁻³ and 25 µmol BA·dm⁻³.
    Źródło:
    Zeszyty Problemowe Postępów Nauk Rolniczych; 2006, 510, 1; 333-339
    0084-5477
    Pojawia się w:
    Zeszyty Problemowe Postępów Nauk Rolniczych
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-6 z 6

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies