Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "cytokininy" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-5 z 5
    Tytuł:
    Wplyw cytokinin na namnazanie Kohleria amabilis [Planch. et Linden] Fritsch in vitro
    Autorzy:
    Kozak, D
    Hetman, J
    Witek, M
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/795381.pdf
    Data publikacji:
    2006
    Wydawca:
    Szkoła Główna Gospodarstwa Wiejskiego w Warszawie. Wydawnictwo Szkoły Głównej Gospodarstwa Wiejskiego w Warszawie
    Tematy:
    cytokininy
    Kohleria amabilis
    rosliny ozdobne
    hodowla in vitro
    namnazanie
    cytokinin
    ornamental plant
    in vitro culture
    Opis:
    W pracy określono wpływ cytokinin: BA, kinetyny, 2iP, dodanych w stężeniu 1 lub 5 mg·dm⁻³ do zmodyfikowanej pożywki ½ Murashige i Skoog, na wzrost i namnażanie pędów Kohleria amabilis. Pędy wykorzystane do doświadczenia pochodziły z ustabilizowanej kultury in vitro. Wykazano istotny wpływ cytokinin na wielkość współczynnika namnażania pędów. Najbardziej przydatna do namnażania pędów kohlerii okazała się BA w ilości 1 mg·dm⁻³. Cytokininy w stężeniu 5 mg·dm⁻³ całkowicie hamowały wytwarzanie korzeni.
    The aim of the study was to test the influence of cytokinins: BA, kinetin, 2iP at the concentrations of 1 and 5 mg·dm⁻³, added to the modified ½ Murashige and Skoog medium, on the growth and multiplication in vitro of kohleria shoots. The shoots used in the experiment were obtained from the aseptically grown shoot clusters. A significant influence of cytokinins on the multiplication of kohleria’s shoots was observed. BA at the concentration of 1 mg·dm⁻³ was the best for the multiplication of shoots. Induction of roots was completely inhibited at 5 mg·dm⁻³ cytokinin concentration.
    Źródło:
    Zeszyty Problemowe Postępów Nauk Rolniczych; 2006, 510, 1; 295-300
    0084-5477
    Pojawia się w:
    Zeszyty Problemowe Postępów Nauk Rolniczych
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Wplyw rodzaju i stezenia cytokinin na namnazanie Hebe buchananii [Hook] i Hebe canterburiensis [J.B. Armstr.] 'Prostrata' in vitro
    Autorzy:
    Dabski, M
    Parzymies, M
    Oles, A
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/808934.pdf
    Data publikacji:
    2006
    Wydawca:
    Szkoła Główna Gospodarstwa Wiejskiego w Warszawie. Wydawnictwo Szkoły Głównej Gospodarstwa Wiejskiego w Warszawie
    Tematy:
    cytokininy
    Hebe canterburiensis
    rosliny ozdobne
    hodowla in vitro
    namnazanie
    Hebe buchananii
    cytokinin
    ornamental plant
    in vitro culture
    Opis:
    Badano wpływ cytokinin: BA, KIN, 2iP i TDZ w stężeniach 0,5; 1 i 5 mg·dm⁻³ na namnażanie Hebe buchananii (Hook) i Hebe canterburiensis (J.B. Armstr.) ‘Prostrata’ in vitro. Pędy wykorzystane do doświadczenia uzyskano z ustabilizowanych kultur prowadzonych na zestalonej pożywce ½ MS. Stwierdzono, że zastosowane cytokininy mają wpływ na namnażanie pędów Hebe buchananii i Hebe canterburiensis ‘Prostrata’ in vitro. Najwięcej pędów kątowych Hebe buchananii uzyskano w obecności BA w stężeniu 1 mg·dm⁻³, pędów przybyszowych - 5 mg·dm⁻³. Hebe canterburiensis tworzyło najwięcej pędów kątowych na pożywce zawierającej BA w stężeniu 0,5 mg·dm⁻³, a przybyszowych - 5mg·dm⁻³.
    The influence of KIN, 2iP, BA and TDZ at the concentration of 0.5, 1 and 5 mg·dm⁻³ on proliferation of Hebe buchananii (Hook) and Hebe canterburiensis (J.B. Armstr.) was investigated. The shoots used in the experiment were obtained from aseptically grown shoot clusters on the solidified ½ MS medium. It was found that the cytokinins used in the experiment had an influence on proliferation of Hebe buchananii and Hebe canterburiensis ‘Prostrata’. Most axillary shoots of Hebe buchananii grew on the medium with 1 mg BA·dm⁻³ and adventitious shoots on 5 mg BA·dm⁻³. Regeneration of axillary shoots of Hebe canterburiensis ‘Prostrata’ was best promoted by BA at the concentration of 0.5 mg·dm⁻³ and adventitious shoots by 5 mg BA·dm⁻³.
    Źródło:
    Zeszyty Problemowe Postępów Nauk Rolniczych; 2006, 510, 1; 137-142
    0084-5477
    Pojawia się w:
    Zeszyty Problemowe Postępów Nauk Rolniczych
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Wplyw cytokinin na namnazanie powojnika calolistnego [Clematis integrifolia L.] in vitro
    Autorzy:
    Dabski, M
    Parzymies, M
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/796610.pdf
    Data publikacji:
    2006
    Wydawca:
    Szkoła Główna Gospodarstwa Wiejskiego w Warszawie. Wydawnictwo Szkoły Głównej Gospodarstwa Wiejskiego w Warszawie
    Tematy:
    cytokininy
    Clematis integrifolia
    powojnik calolistny
    rosliny ozdobne
    hodowla in vitro
    namnazanie
    cytokinin
    ornamental plant
    in vitro culture
    Opis:
    Badano wpływ cytokinin: KIN, 2iP, BA i TDZ w stężeniach 0,62, 1,25, 2,5, 5, 10, 20 i 40 mg·dm⁻³ na namnażanie pędów Clematis integrifolia in vitro. Pędy wykorzystane do doświadczenia uzyskano z ustabilizowanych kultur prowadzonych na zestalonej pożywce MS. Stwierdzono, że obecność cytokinin: KIN, 2iP i BA miała korzystny wpływ na procent rozkrzewionych eksplantatów, liczbę pędów kątowych, ich długość i świeżą masę. Obecność w pożywce TDZ wpływała hamująco na rozwój pędów kątowych. Rozkrzewianie najsilniej stymulowały 10 mg KIN·dm⁻³ i 10-40 mg 2iP·dm⁻³ oraz 0,62-10 mg BA·dm⁻³.
    The influence of cytokinins: KIN, 2iP, BA and TDZ at the concentrations of 0.62, 1.25, 2.5, 5, 10, 20 and 40 mg·dm⁻³ on the regeneration of lateral shoots of Clematis integrifolia was investigated. The shoots used in the experiment were obtained from aseptically grown shoot clusters on the solidified MS medium. It was found that the number of explants regenerating shoots, number of axillary shoots as well as their length and fresh matter are promoted by cytokinins added to media. The presence of TDZ decreased proliferation. The best combinations for Clematis integrifolia proliferation were 10 mg KIN·dm⁻³, 10-40 mg 2iP·dm⁻³ and 0.62-10 mg BA·dm⁻³.
    Źródło:
    Zeszyty Problemowe Postępów Nauk Rolniczych; 2006, 510, 1; 119-125
    0084-5477
    Pojawia się w:
    Zeszyty Problemowe Postępów Nauk Rolniczych
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Wplyw cytokinin na namnazanie in vitro bluszczu pospolitego [Hedera helix L.] 'Brokamp'
    Autorzy:
    Marcinek, B
    Hetman, J
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/799878.pdf
    Data publikacji:
    2006
    Wydawca:
    Szkoła Główna Gospodarstwa Wiejskiego w Warszawie. Wydawnictwo Szkoły Głównej Gospodarstwa Wiejskiego w Warszawie
    Tematy:
    cytokininy
    bluszcz pospolity
    Hedera helix
    rosliny ozdobne
    hodowla in vitro
    namnazanie
    bluszcz Brockamp
    cytokinin
    common ivy
    ornamental plant
    in vitro culture
    Opis:
    Badano wpływ cytokinin (BA, kinetyny i 2iP) na namnażanie pędów Hedera helix L. odmiany ‘Brokamp’ w kulturach in vitro. Najwięcej pędów kątowych (3,0 szt.) uzyskano na pożywce MS uzupełnionej BA w stężeniu 1 mg·dm⁻³ oraz NAA w stężeniu 0,5 mg·dm⁻³, współczynnik rozmnożenia można zwiększyć dzieląc dodatkowo pęd główny na jednowęzłowe eksplantaty. Wzrost wydłużeniowy pędów oraz rozwój liści najsilniej stymulowała kinetyna w stężeniu 0,5-1 mg·dm⁻³. Na pożywce kontrolnej, uzupełnionej NAA w stężeniu 0,5 mg·dm⁻³, wszystkie eksplantaty wytworzyły korzenie.
    The subject of the investigation was the influence of cytokinins (BA, kinetin and 2iP) upon the propagation of Hedera helix L. cultivar ‘Brokamp’ in the in vitro cultures. The greatest number of angular sprouts (3 pieces) obtained on the MS medium complemented with BA in a dose of 1 mg·dm⁻³ + NAA 0.5 mg·dm⁻³, the coefficient of propagation increased when the main shoot was cutting into one-node fragments. The length and number of leaves increased when kinetin was used at the concentration of 0.5-1 mg·dm⁻³. With the use of the control medium complemented with NAA 0.5 mg·dm⁻³ all the explants formed roots.
    Źródło:
    Zeszyty Problemowe Postępów Nauk Rolniczych; 2006, 510, 1; 351-357
    0084-5477
    Pojawia się w:
    Zeszyty Problemowe Postępów Nauk Rolniczych
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Kompetencja i determinacja do morfogenezy in vitro narcyza [Narcissus L.] odmiany 'Carlton'
    Autorzy:
    Malik, M
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/799014.pdf
    Data publikacji:
    2006
    Wydawca:
    Szkoła Główna Gospodarstwa Wiejskiego w Warszawie. Wydawnictwo Szkoły Głównej Gospodarstwa Wiejskiego w Warszawie
    Tematy:
    cytokininy
    Narcissus
    auksyny
    morfogeneza
    narcyz Carlton
    narcyz
    rosliny ozdobne
    hodowla in vitro
    regulatory wzrostu
    cytokinin
    auxin
    morphogenesis
    Carlton cultivar
    ornamental plant
    in vitro culture
    growth regulator
    Opis:
    Określono minimalny czas ekspozycji fragmentów pędów kwiatowych narcyza ‘Carlton’ na różne proporcje auksyny i cytokininy, niezbędnego do wywołania reakcji morfogenetycznej. Fragmenty pędów kwiatowych izolowane z cebul chłodzonych poddawano działaniu roztworów regulatorów wzrostu przez 1 minutę, 1 godzinę lub 24 godziny następnie wykładano na pożywki stałe bez regulatorów wzrostu. W doświadczeniu użyto auksyn: Picloramu lub 2,4-D w stężeniu 25 µmol·dm⁻³ w kombinacji z BA w stężeniu 5 lub 25 µmol·dm⁻³. Eksplantaty kontrolne wykładano bezpośrednio na pożywki bez regulatorów wzrostu. Proces organogenezy obserwowano na fragmentach pędów eksponowanych na działanie roztworów auksyn i cytokinin przez 1 minutę, 1 godzinę i 24 godziny. Najwięcej cebul przybyszowych tworzyło się na eksplantatach pędowych poddanych jednogodzinnemu działaniu roztworów regulatorów wzrostu. Wywołanie procesu formowania kalusa wymagało dłuższego, 24-godzinnego traktowania regulatorami wzrostu. Kalus najlepiej tworzył się na eksplantatach traktowanych przez 24 godziny roztworem zawierającym 25 µmol Picloramu·dm⁻³ i 25 µmol BA·dm⁻³.
    The aim of the experiment was to estimate the minimal exposure duration of Narcissus L. ‘Carlton’ shoot slices to the different proportion of auxin and cytokinin solutions necessary for in vitro morphogenesis determination. Slices of shoots isolated from Narcissus chilled bulbs and soaked for 1 minute, 1 hour or 24 hours in the solutions of auxin: 2,4-D or Picloram (at concentration 25 µmol·dm⁻³) in combination with cytokinin: BA (at the concentration of 5 or 25 µmol·dm⁻³) or not soaked were put on the Murashige-Skoog medium without growth regulators. Organogenesis was noticed in the response of shoot explants to the 1 minute, 1 hour and 24-hour duration of soaking in growth regulators water solutions. The 1-hour soaking caused the best regeneration of bulbs. The process of callus formation required a longer, 24-hour duration of growth regulator action. The highest amount of yellow, nodular callus was obtained on explants after the 24-hour exposure to the solution of 25 µmol Picloram·dm⁻³ and 25 µmol BA·dm⁻³.
    Źródło:
    Zeszyty Problemowe Postępów Nauk Rolniczych; 2006, 510, 1; 333-339
    0084-5477
    Pojawia się w:
    Zeszyty Problemowe Postępów Nauk Rolniczych
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-5 z 5

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies